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对比文件列表
1984-12-05_EP0127236A_发明公开_EP0127236A1 Butadiene polymerisation process_+++G_H_I_M+++.docx
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2002-08-08_US2002107339A_发明申请_US20020107339A1 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_P_e_m_n_r_s+++.docx
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2002-08-15_WO2002062860A_发明申请_WO2002062860A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_N_e_m_o_p_q_r_s_t+++.docx
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2002-08-22_DE10105401A_发明专利_DE10105401A1 Continuous process for the production of elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_P_Q_R_S_m_n+++.docx
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2003-02-18_US6521720B_发明授权_US06521720B2 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_T_e_p_q_r_s+++.docx
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2003-09-15_KR1020030072620A_发明公开_KR1020030072620A 엘라스토머의 연속 제조 방법_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_q_r_s_t+++.docx
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2003-12-10_EP1368391A_发明公开_EP1368391A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_e_n+++.docx
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2004-04-21_CN1491241A_发明公开_CN1491241A 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_e_m_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2004-07-29_JP2004522839A_发明专利_JP2004522839A Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_e_q_r_s_t+++.docx
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2005-11-30_CN1229402C_发明授权_CN1229402C 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx
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2007-03-15_JP2007063391A_发明专利_JP2007063391A Manufacturing process of modified butadiene rubber_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_l+++.docx
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2009-09-01_CA2437291C_发明专利_CA2437291C CONTINUOUS METHOD FOR PRODUCING ELASTOMERS_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_n_t+++.docx
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2009-12-23_WO2009155170A_发明申请_WO2009155170A2 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_F_G_H_I_M_N_o+++.docx
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2010-12-14_BR0206965B_发明专利_BR0206965B1_+++A_B_C_D_G_H_I_M_O_e_f_n_p_r_s+++.docx
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2011-03-28_KR1020110031464A_发明公开_KR1020110031464A 시스 1,4-폴리디엔 제조용 촉매_+++C_G_H_I_M_N+++.docx
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2011-07-13_CN102124037A_发明公开_CN102124037A 制备顺式1,4-聚二烯用催化剂_+++C_F_G_H_I_M_N+++.docx
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2011-07-20_JP4727905B_发明专利_JP4727905B2 Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2011-07-28_US2011184137A_发明申请_US20110184137A1 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_F_G_H_I_M_N_P_o_r_s+++.docx
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2011-09-08_JP2011524939A_发明专利_JP2011524939A Cis-1,4-polydienes prepared for catalyst_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_R_S+++.docx
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2013-09-11_CN102124037B_发明授权_CN102124037B 制备顺式1,4-聚二烯用催化剂_+++G_H_I_M_N_p_q_r_s+++.docx
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2014-03-04_US8664343B_发明授权_US08664343B2 Catalysts for preparing cis 1,4-polydienes_+++G_H_I_M_N_P_Q_R_S_a_o+++.docx
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2015-02-25_JP5674651B_发明专利_JP5674651B2 シス1,4−ポリジエン調製用触媒_+++C_F_G_H_I_M_N+++.docx
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2015-03-16_KR1020150028615A_发明公开_KR1020150028615A 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_P_R_S_q+++.docx
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2015-03-26_US2015087500A_发明申请_US20150087500A1 NOVEL NEODYMIUM COMPOUND AND CATALYST FOR DIENE POLYMERIZATION INCLUDING THE SAME_+++C_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx
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2016-04-21_KR101614293B_发明授权_KR101614293B1 시스 1,4-폴리디엔 제조용 촉매_+++C_F_G_H_I_M_N+++.docx
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2016-05-26_WO2016080766A_发明申请_WO2016080766A1 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_F_G_H_I_M_N_P_Q_R_S_T_o+++.docx
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2016-05-30_KR1020160060563A_发明公开_KR1020160060563A 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_R_T_s+++.docx
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2016-06-08_CN105646754A_发明公开_CN105646754A 用于生产聚二烯的方法_+++C_F_G_H_I_M_N_p_r_s+++.docx
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2016-06-08_KR1020160064820A_发明公开_KR1020160064820A 디엔계 중합체의 제조방법 및 이를 이용하여 제조한 디엔계 중합체_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_S_T_b_e_f_j_l+++.docx
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2016-07-20_EP2291415B_发明授权_EP2291415B1 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_G_H_I_M_N_o+++.docx
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2016-12-06_KR101683332B_发明授权_KR101683332B1 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_p_q_r_s+++.docx
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2017-04-27_WO2017069494A_发明申请_WO2017069494A1 폴리부타디엔의 제조 장치_+++A_B_C_D_F_G_H_J_M_O+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-05-16_KR1020170053467A_发明公开_KR1020170053467A 부타디엔 고무의 연속제조방법 및 이를 이용한 부타디엔 고무의 연속제조장치_+++A_B_C_D_F_G_H_I_J_M_O_P_q_r_s_t+++.docx
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2017-08-24_US2017240669A_发明申请_US20170240669A1 METHOD FOR PREPARING CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER_+++C_F_G_H_I_M_N_P_Q_R_T_s+++.docx
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2017-09-27_EP3222640A_发明公开_EP3222640A1 METHOD FOR PREPARING CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER_+++G_H_I_M_N_O_P_Q_R_S_T+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-11-09_KR101796360B_发明授权_KR101796360B1 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_G_H_I_M_N_O_P_Q_R_S_T+++.docx
2026-07-03 01:08
2002-08-22_DE10105401A_发明专利_DE10105401A1 Continuous process for the production of elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_P_Q_R_S_m_n+++.docx

对比文件名称:2002-08-22_DE10105401A_发明专利_DE10105401A1 Continuous process for the production of elastomers

目标专利名称:1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B

本次调用的模型名称:DeepSeek

特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法《直接公开》对比文件[2]:“Die in den nachfolgenden einzelnen Beispielen beschriebenen Verfahren wurden in kontinuierlicher Weise in mehreren hintereinander geschalteten Rührreaktoren unter adiabatischen Bedingungen durchgeführt.”(在以下各实施例中描述的方法以连续方式在多个串联的搅拌釜反应器中进行。)<br>以及实施例说明:“Vergleichsbeispiel: vier Reaktoren in Reihe geschaltet. Beispiel 1: zwei Reaktoren parallel geschaltet (erster Reaktor) und zwei Reaktoren in Reihe geschaltet. Beispiel 2: drei Reaktoren parallel geschaltet, gefolgt von einem Reaktor in Reihe.”(比较例:四个反应器串联。实施例1:两个并联反应器作为第一个反应器,两个串联反应器。实施例2:三个并联反应器,随后一个串联反应器。)对比文件明确记载了采用多个反应器(串联或并联)的连续聚合方法,反应器总数≥2。因此特征A被直接公开。
技术特征B:包括将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中《直接公开》对比文件[2]:“eine bevorzugte Ausführungsform … dass man die Monomeren, z. B. die konjugierten Diene … in etwa gleichen Teilen in zwei parallel geschalteten ersten Reaktoren eindosiert”(一种优选实施方式是,将单体(例如共轭二烯)大致等量地计量加入两个并联的第一反应器中。)对比文件明确公开了将二烯类单体加入第一反应器(并联的第一反应器)。因此特征B被直接公开。
技术特征C:以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应《直接公开》对比文件[2]:“Die Polymerisation wurde unter inerten Bedingungen mit Hexan als Lösungsmittel durchgeführt.”(聚合在惰性条件下用己烷作为溶剂进行。)<br>以及催化剂体系:“Neodymversatat (NdV) in Kombination mit Ethylaluminiumsesquichlorid (EASC) und Diisobutylaluminiumhydrid (DIBAH).”对比文件明确记载了在烃溶剂(如己烷)以及催化剂组合物(如NdV/EASC/DIBAH)存在下进行聚合。因此特征C被直接公开。
技术特征D:将聚合反应产物输送至第二反应器《直接公开》对比文件[2]:“Die Polymerisation wurde bei Temperaturen von 60 bis 90°C (erster Reaktor) und 70 bis 120°C (restliche Reaktoren) durchgeführt.”(聚合在60-90℃(第一反应器)和70-120℃(其余反应器)的温度下进行。)<br>以及反应器串联的配置(如Vergleichsbeispiel的四个串联反应器)。对比文件采用串联反应器,聚合产物必然从第一反应器输送到后续反应器(第二反应器及其他)。该输送步骤是串联工艺的固有特征,因此特征D被直接公开。
技术特征E:和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中《未公开》对比文件[2]中没有记载将二烯类单体加入第二反应器(后续反应器)。其优选实施方式仅记载将单体加入第一反应器,实施例中也没有提及向第二反应器追加单体。对比文件既未直接描述也未暗示将单体加入第二反应器的步骤,本领域技术人员无法从对比文件中毫无疑义地得出该特征。因此特征E未被公开。
技术特征F:以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应(指在第二反应器中)《直接公开》对比文件[2]:“Die Polymerisation wurde bei Temperaturen von 60 bis 90°C (erster Reaktor) und 70 bis 120°C (restliche Reaktoren) durchgeführt.”(聚合在60-90℃(第一反应器)和70-120℃(其余反应器)的温度下进行。)<br>且反应器串联导致第二反应器中必然存在来自第一反应器的烃溶剂和催化剂组合物。对比文件明确公开了在第二反应器(其余反应器)中进行聚合,且该聚合环境中烃溶剂和催化剂组合物是从第一反应器带入的,因此特征F被直接公开。
技术特征G:其中,所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物《直接公开》对比文件[2]:“Bevorzugt werden Ziegler-Natta-Katalysatoren auf Basis von Verbindungen der Seltenen Erdmetalle eingesetzt, wie Cer-, Lanthan-, Praseodym-, Gadolinium- oder Neodymverbindungen.”(优选使用基于稀土金属化合物的齐格勒‑纳塔催化剂,如铈、镧、镨、钆或钕化合物。)对比文件明确记载了催化剂组合物包含稀土金属化合物(如钕化合物),属于镧系稀土元素。因此特征G被直接公开。
技术特征H:还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种《直接公开》对比文件[2]:“Neodymversatat (NdV) in Kombination mit Ethylaluminiumsesquichlorid (EASC) und Diisobutylaluminiumhydrid (DIBAH).”<br>其中DIBAH为烷化剂,EASC为卤化物。对比文件公开的催化剂组合物明确包含烷化剂(DIBAH)和卤化物(EASC),满足“包含至少一种”的要求。因此特征H被直接公开。
技术特征I:其中,所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕《直接公开》对比文件[2]:“Besonders bevorzugt werden die entsprechenden Salze der Seltenen Erdmetalle … wie Neodym-carboxylate, insbesondere Neodym-neodecanoat, Neodymoctanoat, Neodymnaphthenat, Neodym-2,2-diethyl-hexanoat, Neodym-2,2-diethyl-heptanoat”(特别优选使用相应的稀土金属盐…如羧酸钕,特别是新癸酸钕、辛酸钕、环烷酸钕、2,2-二乙基己酸钕、2,2-二乙基庚酸钕。)对比文件明确列举了多种羧酸钕化合物,因此特征I被直接公开。
技术特征J:其中,控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上《未公开》对比文件[2]未提及第一反应器的转化率控制,仅提到“Der Gesamtumsatz an Butadien bei der Polymerisation war quantitativ”(聚合中丁二烯的总转化率是定量的)。对比文件没有记载第一反应器转化率的具体数值或控制要求,本领域技术人员不能直接或从中推导出该特征。因此特征J未被公开。
技术特征K:其中,二烯类单体的加入量满足下面数学式1:[数学式1]《未公开》对比文件[2]没有记载将单体分为第一加入量和第二加入量的概念,更没有对加入比例进行限定。对比文件未公开任何关于x/y的数学关系或比例范围。因此特征K未被公开。
技术特征L:x是二烯类单体的以重量计的第一加入量,y是二烯类单体的以重量计的第二加入量《未公开》对比文件[2]没有定义第一加入量和第二加入量的概念。对比文件未涉及这种加入量的划分,因此特征L未被公开。
技术特征M:其中,所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种《隐含公开》对比文件[2]:“Als konjugierte Diene können in das erfindungsgemäße Verfahren alle bekannten Diene eingesetzt werden, die für die Herstellung entsprechender Elastomere üblich sind. Beispielsweise sind zu nennen: 1,3-Butadien, Isopren, Piperylen, 1,3-Hexadien, 1,3-Octadien und 2-Phenyl-1,3-butadien, bevorzugt 1,3-Butadien und Isopren.”(共轭二烯可以使用所有已知的适用于制备相应弹性体的二烯。例如:1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、1,3-辛二烯和2-苯基-1,3-丁二烯,优选1,3-丁二烯和异戊二烯。)对比文件虽未逐一列出目标专利的所有单体,但“所有已知的二烯”的表述涵盖了所有可能的共轭二烯,包括目标专利列出的具体单体。本领域技术人员可以合理推断这些单体均适用于该工艺。因此特征M被隐含公开。
技术特征N:它们中的两种或更多种的混合物《隐含公开》对比文件[2]关于非共轭多烯提到“einzeln oder im Gemisch untereinander”(单独或以彼此混合的形式),对于共轭二烯同样适用;且一般工艺中混合物是常规选择。对比文件允许单体单独或混合使用,本领域技术人员能够合理得出可以使用两种或更多种二烯单体的混合物。因此特征N被隐含公开。
技术特征O:其中,所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行《直接公开》对比文件[2]:“Die Temperatur bei der Polymerisation in den einzelnen Reaktoren liegt bevorzugt im Bereich von 10 bis 130°C, insbesondere 20 bis 120°C.”(各个反应器中聚合的温度优选为10至130℃,特别是20至120℃。)对比文件公开的温度范围10-130℃完全落入目标专利的‑20至200℃范围内,因此本领域技术人员可以直接获得该温度特征。特征O被直接公开。
技术特征P:其中,所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物:《直接公开》对比文件[2]公开的“Neodym-2,2-diethyl-hexanoat”(2,2-二乙基己酸钕)和“Neodym-2,2-diethyl-heptanoat”(2,2-二乙基庚酸钕)等,其结构为α,α-二取代的羧酸钕,与式1的通式一致。对比文件公开的具体钕化合物属于式1所定义的范畴(α-碳上具有取代基的羧酸钕),因此特征P被直接公开。
技术特征Q:[式1]《直接公开》同上,对比文件[2]中公开的化合物名称直接反映了其结构,本领域技术人员可以明确得出与式1对应的结构。尽管对比文件未绘制结构式,但“2,2-二乙基己酸钕”等名称明确指示了α-碳上有两个乙基和一个丁基,符合式1的骨架。因此特征Q被直接公开。
技术特征R:在式1中,Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基《直接公开》对比文件[2]中“Neodym-2,2-diethyl-hexanoat”的α-碳上连接两个乙基(C2)和一个丁基(C4),均为1-12个碳原子的烷基。对比文件公开的化合物中Ra、Rb、Rc为乙基和丁基,符合独立地为烷基的范围。因此特征R被直接公开。
技术特征S:其中,Ra至Rc不同时为氢《直接公开》对比文件[2]中“Neodym-2,2-diethyl-hexanoat”的α-碳上连有三个烷基,无氢原子。对比文件公开的化合物中Ra至Rc均不为氢,因此特征S被直接公开。
技术特征T:其中,所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丁基癸酸)3、Nd(2,2‑二己基癸酸)3、Nd(2,2‑二辛基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑异丙基癸酸)3、Nd(2‑丁基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑己基‑2‑辛基癸酸)3、Nd(2,2‑二乙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丁基辛酸)3、Nd(2,2‑二己基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基辛酸)3、Nd(2,2‑二乙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丁基壬酸)3、Nd(2,2‑二己基壬酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基壬酸)3和Nd(2‑乙基‑2‑己基壬酸)3中的一种或多种《未公开》对比文件[2]公开的钕化合物包括新癸酸钕、辛酸钕、环烷酸钕、2,2-二乙基己酸钕和2,2-二乙基庚酸钕。这些均不属于目标专利特征T列表中的具体化合物。对比文件未公开特征T所列出的任何一个具体钕化合物,本领域技术人员也不能从中合理推断出该封闭列表。因此特征T未被公开。

根据上述比对结果,在回答结尾插入相应的代码(大写字母表示直接公开,小写字母表示隐含公开):

<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<O>>><<<P>>><<<Q>>><<<R>>><<<S>>><<<m>>><<<n>>>

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