对比文件名称：2016-07-20_EP2291415B_发明授权_EP2291415B1 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES
目标专利名称：通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法（CN111344315B）
调用的模型名称：资深专利代理师（GPT模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法 [未公开] | [0085]：聚合可以以间歇过程、连续过程或半连续过程进行。（英文原文：The polymerization may be carried out as a batch process, a continuous process, or a semi-continuous process.） | 该描述仅一般性提及聚合可以采用连续过程，但完全没有涉及反应器的数量或配置，更没有教导或暗示使用两个或更多个反应器。目标专利明确要求采用至少两个反应器串联的连续制备方法，而对比文件未提供任何关于多反应器连续聚合的技术内容，因此未公开。 |
| 技术特征B：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中 [未公开] | [0101]实施例1：向干燥的瓶中充入氮气，加入己烷和1,3-丁二烯的己烷溶液，得到350g 15.0%丁二烯的己烷溶液。（英文原文：To a dry bottle purged with nitrogen was added hexane and 1,3-butadiene (Bd) blend in hexane, resulting in a 350g of 15.0% Bd solution in hexane.） | 该实施例为间歇聚合，将单体一次性加入单个反应容器中，没有采用多个反应器，更没有将单体第一加入到第一反应器的步骤。对比文件始终未公开将单体分批加入不同反应器以及“第一加入”的概念，因此未公开。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应 [直接公开] | [0075]-[0080]及[0083]：催化剂成分可在单体溶剂中原位形成或预混合后加入，聚合在有机溶剂中进行。实施例1在己烷（烃溶剂）中加入催化剂组合物进行聚合。（[0083]：当使用溶剂时，聚合开始时单体在聚合介质中的浓度优选为3-80重量%。） | 对比文件明确公开了在烃溶剂（如己烷）存在下，在催化剂组合物的存在下进行聚合反应。实施例中均采用己烷作为溶剂，并加入镍催化剂、烷基化剂、卤化物等形成催化剂组合物，实现聚合。技术特征C的聚合环境与对比文件实质相同，且作用均为引发共轭二烯聚合，因此直接公开。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器 [未公开] | [0101]实施例1：加料后，将瓶子置于65°C水浴中4小时，然后加入终止剂。（英文原文：The bottle was placed in a 65° C water bath for four hours. The reaction mixture was treated with isopropanol ...） | 实施例中聚合在单个瓶子中完成，没有反应器之间的物料输送步骤。对比文件始终未涉及任何将聚合反应产物从一个反应器输送到另一个反应器的操作，也未暗示多反应器体系中的转移过程，因此未公开。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中 [未公开] | 对比文件全文未公开第二反应器以及向其加入单体的操作。 | 同理由，对比文件未采用多个反应器，亦未公开向第二反应器加入单体的步骤。目标专利中第二加入是相对于第一反应器之后在第二反应器中额外追加单体，对比文件无此内容。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应 [未公开] | 对比文件仅公开单釜聚合中的聚合环境，未涉及在第二反应器中重复进行聚合。 | 特征F与特征C类似，但针对第二反应器中的聚合。由于对比文件没有第二反应器，因此未公开在第二反应器中在烃溶剂和催化剂存在下聚合。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物 [直接公开] | [0012]：含金属化合物可以包括含镧系金属的化合物，如镧、钕、铈、镨等。（英文原文：... and compounds containing lanthanide metals such as lanthanum, neodymium, cerium, praseodymium, ...）[0016]：合适的镧系化合物包括镧系羧酸盐、有机磷酸盐、有机膦酸盐等。 | 对比文件明确指出催化剂组合物中的金属化合物可以选自镧系金属化合物，并具体列举了钕、镧等。与本特征G的“包含含有镧系稀土元素的化合物”一致，且该组分在催化剂中的作用相同，均作为主催化剂组分。因此直接公开。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种 [直接公开] | [0009]：催化剂组合物包含(c)烷基化剂和可选(d)含卤化合物。[0078]：催化剂可以在至少一种共轭二烯单体存在下预形成。（英文原文：... pre-formed in the presence of at least one conjugated diene monomer.） | 对比文件催化剂必须包含烷基化剂（如有机铝化合物），并通常包含含卤化合物（如BF3配合物），且预形成时需用共轭二烯单体。因此，对比文件公开了催化剂组合物还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯单体。目标专利特征H为“包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种”，对比文件三种均有涵盖，故直接公开。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕 [直接公开] | [0017]：合适的钕羧酸盐包括甲酸钕、乙酸钕、丙烯酸钕、甲基丙烯酸钕、2-乙基己酸钕、新癸酸钕等。（英文原文：Suitable neodymium carboxylates include neodymium formate, neodymium acetate, ... neodymium 2-ethylhexanoate, neodymium neodecanoate, ...） | 对比文件明确列出多种钕的羧酸盐，如2-乙基己酸钕和新癸酸钕，属于羧酸钕。本特征I的“羧酸钕”与对比文件公开的具体实例相符，且该化合物在催化剂中作为含镧系稀土元素的化合物的作用相同。因此直接公开。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上 [未公开] | 对比文件表1显示了最终单体转化率（如91.6%等），但未提及任何关于第一反应器转化率的控制。 | 目标专利明确要求控制第一反应器中的聚合转化率≥70%，这基于多反应器连续工艺，通过调节反应条件实现。对比文件只有单釜聚合的总转化率，没有第一反应器的概念，也未给出任何关于分步转化率控制的技术启示，因此未公开。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0 [未公开] | 对比文件全文未公开任何关于单体分批加入比例的关系式。所有实施例均采用一次性加入全部单体，无x和y之分。 | 数学式1限定了第一加入量与第二加入量的特定比值范围，这是目标专利的关键特征，用于均衡聚合反应、提高线性度。对比文件没有公开任何类似的比例限制，也未涉及将单体分批加入不同反应器，因此未公开。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量 [未公开] | 同特征K。 | 由于对比文件没有第一加入量和第二加入量的概念，故未定义x和y。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种 [直接公开] | [0094]：其他可以聚合的共轭二烯的具体实例包括异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯。 | 对比文件所列的单体清单与特征M的列表完全相同，包括1,3-丁二烯也出现在实施例和[0009]中。因此直接公开了该技术特征。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物 [直接公开] | [0094]：两种或更多种共轭二烯的混合物也可用于共聚。（英文原文：Mixtures of two or more conjugated dienes may also be utilized in copolymerization.） | 对比文件明确允许使用多种共轭二烯的混合物进行共聚合，直接对应特征N。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行 [隐含公开] | [0085]：聚合温度可以在很大范围内变化，从低温如-10℃或更低到高温如100℃或更高，优选温度范围为20℃至90℃。（英文原文：The polymerization temperature may vary widely from a low temperature, such as -10° C or below, to a high temperature such as 100° C or above, with a preferred temperature range being from 20° C to 90° C.） | 对比文件公开的温度范围“-10°C或更低”和“100°C或更高”明确暗示可以使用低于-10°C（包括-20°C）和高于100°C（包括200°C）的温度。本领域技术人员通过对比文件的表述可以合理推断出聚合温度可以扩展到-20°C至200°C，且该温度范围对第一和第二反应器同样适用（对比文件虽未限定反应器，但温度适用于整体聚合）。因此，隐含公开了该特征。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物 [未公开] | 对比文件[0017]列出了多种钕羧酸盐，但均不同于式1的α-支链羧酸结构。对比文件未公开如式1所示的钕化合物。 | 式1表示的钕化合物具有特定的α-位支链烷基取代结构，对比文件中列举的钕羧酸盐（如2-乙基己酸钕、新癸酸钕）虽然属于广义的羧酸钕，但结构不同，未公开该具体结构及其限定。因此未公开。 |
| 技术特征Q：[式1] [未公开] | 对比文件未出现式1结构。 | 同特征P。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基 [未公开] | 对比文件涉及钕羧酸盐的配体结构松散，无对应取代基定义。 | 对比文件未记载式1及其取代基限定，故未公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢 [未公开] | 同特征Q。 | 未公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、...等具体化合物中的一种或多种 [未公开] | 对比文件[0017]列出的钕羧酸盐均为常见的直链或简单支链酸，未列出具体如2,2-二乙基癸酸等具有α-双取代的化合物。 | 特征T限定了极为具体的钕化合物列表，这些化合物具有α,α-双取代长链羧酸配体，对比文件未公开这些具体化合物，甚至未提及此类结构。因此未公开。 |
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