对比文件名称：2016-05-30_KR1020160060563A_发明公开_KR1020160060563A 공액 디엔계 중합체의 제조방법
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：DeepSeek
以下为特征比对表格，针对目标专利权利要求的技术特征逐一分析公开性。
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断结果 | 第二栏：对比文件原文引用（翻译） | 第三栏：公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法<br>**公开性：未公开** | 对比文件全文未记载任何关于“两个或更多个反应器”或“连续制备方法”的内容。其所有实施例（如[0177]-[0183]）均在单个10L高压釜反应器中进行间歇聚合，无反应器串联或连续进料/出料的描述。 | 目标专利明确限定“采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法”，而对比文件仅涉及单反应器间歇聚合，未公开任何多反应器体系或连续工艺。本领域技术人员从对比文件无法毫无疑义地得到该特征，也不能合理推断出多反应器连续操作，因此既未直接公开，也未隐含公开。 |
| **技术特征B**：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中<br>**公开性：未公开** | 对比文件[0178]-[0180]记载：“在10L高压釜反应器中加入己烷(2086.4g)和1,3-丁二烯(250g)……然后加入DIBAH……”（翻译自韩文：10L 고압 반응기에 헥산(2086.4g)과 1,3-부타디엔(250g)을 첨가）。 | 对比文件确实公开了将单体加入到单个反应器中，但并未将其称为“第一反应器”，且没有涉及任何第二反应器。技术特征B中的“第一反应器”是相对于后续第二反应器而言的，在对比文件的单釜体系中无法体现这种区分。本领域技术人员不能从对比文件直接得出“第一加入”和“第一反应器”的概念，因此未公开。 |
| **技术特征C**：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应<br>**公开性：直接公开** | 对比文件[0182]记载：“在制备的分子量调节剂和单体的混合物中，注入催化剂组合物，在70℃下进行聚合反应约40分钟”（翻译自韩文：상기 단계 (i)에서 제조한 분자량 조절제 및 공액 디엔계 단량체의 혼합물에, 상기 촉매 조성물을 주입하고, 70℃에서 약 40분 동안 중합 반응을 실시）。其中溶剂为己烷，催化剂组合物包含Nd化合物、MMAO、DEAC等。 | 对比文件明确公开了在烃溶剂（己烷）和催化剂组合物存在下进行聚合反应的操作，该步骤与特征C的技术内容完全相同，且在本领域中作用一致（用于形成共轭二烯类聚合物）。因此，本领域技术人员能毫无疑义地确定该特征已被直接公开。 |
| **技术特征D**：将聚合反应产物输送至第二反应器<br>**公开性：未公开** | 对比文件全文无任何关于将聚合产物从一个反应器输送至另一个反应器的记载。所有实施例均在同一个反应器中完成聚合，反应产物直接进行后处理（如沉淀、干燥）。 | 特征D是多反应器连续工艺的必要环节，对比文件仅涉及单反应器，完全没有“输送至第二反应器”的步骤或启示。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该特征，因此未公开。 |
| **技术特征E**：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中<br>**公开性：未公开** | 对比文件未提及第二反应器，因此更无向第二反应器加入单体的内容。 | 特征E依赖于第二反应器的存在，对比文件未公开任何第二反应器或向其中加入单体的操作，因此未公开。 |
| **技术特征F**：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应<br>**公开性：未公开** | 对比文件未记载第二反应器中的聚合反应。 | 特征F与第二反应器中的聚合相关，对比文件无相应描写，且其单釜体系中不存在“第二反应器”中的聚合，因此未公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物<br>**公开性：直接公开** | 对比文件[0051]记载：“란탄 계열 희토류 원소 함유 화합물”（镧系稀土元素化合物）；[0053]进一步说明具体包括Nd、Pr、Ce、La、Gd等化合物。 | 对比文件多次明确催化剂组合物包含镧系稀土元素化合物（尤其是钕化合物），其作用与目标专利中的助催化剂完全相同。本领域技术人员能直接确定该特征已被公开。 |
| **技术特征H**：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种<br>**公开性：直接公开** | 对比文件[0048]记载：“촉매 조성물은 란탄 계열 희토류 원소 함유 화합물, MMAO, 할로겐 화합물 및 지방족 탄화수소계 용매의 예비혼합물”（催化剂组合物是镧系稀土元素化合物、MMAO、卤化物和脂肪烃溶剂的预混合物）；[0046]指出MMAO为烷化剂，[0094]等列出多种卤化物（如DEAC）。 | 对比文件中的MMAO属于烷化剂，DEAC等属于卤化物，因此催化剂组合物明确包含“烷化剂”和“卤化物”，满足“至少一种”的要求。共轭二烯类单体虽未直接加入催化剂组合物，但特征H仅要求包含“中的至少一种”，而烷化剂和卤化物均已公开，故该特征直接公开。 |
| **技术特征I**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕<br>**公开性：直接公开** | 对比文件[0055]记载：“하기 화학식 1의 네오디뮴 화합물”（下式1的钕化合物）；[0053]提到“네오디뮴 함유 카르복시산염”（含钕羧酸盐）。 | 对比文件明确公开了羧酸钕作为镧系稀土元素化合物，式1即为羧酸钕的具体结构，该特征直接公开且作用相同。 |
| **技术特征J**：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上<br>**公开性：未公开** | 对比文件[0203]-[0205]测量了总转化率（接近100%），但未提及“第一反应器”的转化率控制，也未限定转化率为70%以上。 | 特征J强调控制第一反应器的转化率≥70%，对比文件无第一反应器概念，且转化率仅为结果性测量，无有目的的控制操作。本领域技术人员无法从对比文件得出该特征。 |
| **技术特征K**：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0<br>**公开性：未公开** | 对比文件未记载任何关于两个反应器加入量比例的内容。 | 特征K要求第一与第二加入量之比在2.7-6.0之间，对比文件无第二加入量，因此无法公开该数值范围。 |
| **技术特征L**：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量<br>**公开性：未公开** | 对比文件无第一、第二加入量的定义。 | 特征L是数学式1中变量的定义，对比文件无相应变量，故未公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种<br>**公开性：直接公开** | 对比文件[0041]记载：“1,3-부타디엔, 이소프렌, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 2-에틸-1,3-부타디엔, 2-메틸-1,3-펜타디엔, 1,3-펜타디엔, 3-메틸-1,3-펜타디엔, 4-메틸-1,3-펜타디엔, 1,3-헥사디엔 또는 2,4-헥사디엔”。该清单与目标专利列出的单体完全一致。 | 对比文件明确列出了与特征M完全相同的单体种类，本领域技术人员能直接确定该特征已被公开。 |
| **技术特征N**：它们中的两种或更多种的混合物<br>**公开性：直接公开** | 对比文件[0041]随后记载：“이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다”（可以使用它们中的任意一种或两种以上的混合物）。 | 对比文件直接公开了可以使用单体的混合物，与特征N完全对应，故直接公开。 |
| **技术特征O**：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行<br>**公开性：未公开** | 对比文件[0116]记载：“중합 반응은 20℃ 내지 90℃의 온도 범위에서 수행될 수 있다”（聚合反应可以在20℃至90℃的温度范围内进行）。 | 对比文件虽然公开了聚合温度范围（20-90℃），但未涉及“第一反应器”和“第二反应器”，且温度范围限定在-20℃至200℃的较宽范围。由于对比文件无多反应器结构，本领域技术人员无法将该温度特征与两个反应器关联，故未公开。 |
| **技术特征P**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物<br>**公开性：直接公开** | 对比文件[0055]记载：“상기 란탄 계열 희토류 원소 함유 화합물은 하기 화학식 1의 네오디뮴 화합물일 수 있다”（所述镧系稀土元素化合物可以是下式1的钕化合物），并给出了式1结构。 | 对比文件明确公开了式1表示的钕化合物，其结构与目标专利完全相同，因此直接公开。 |
| **技术特征Q**：[式1]<br>**公开性：直接公开** | 对比文件[0056]显示了式1的化学结构（羧酸钕的结构骨架，Ra、Rb、Rc为烷基或氢）。 | 对比文件直接公开了该化学式，故特征Q直接公开。 |
| **技术特征R**：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基<br>**公开性：直接公开** | 对比文件[0059]记载：“R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소원자이거나 또는 탄소수 1 내지 12의 선형 또는 분지형 알킬기”（R1至R3各自独立地是氢原子或碳原子数1至12的直链或支链烷基）。 | 对比文件对R1-R3的定义与特征R完全一致，因此直接公开。 |
| **技术特征S**：其中，Ra至Rc不同时为氢<br>**公开性：隐含公开** | 对比文件[0063]记载：“R2 및 R3는 각각 독립적으로 … 이되, 단 R2 및 R3이 동시에 수소 원자가 아닌 네오디뮴 화합물”（R2和R3各自独立地为…，条件是R2和R3不同时为氢）。对于R1，对比文件未明确排除同时为氢，但其所有具体化合物（包括[0061]列表）中R1均为烷基，且整体教导强调烷基取代的重要性。 | 虽然对比文件仅在优选中明确R2和R3不同时为氢，但本领域技术人员从对比文件给出的具体化合物清单和整体教导可以合理推断出，有效的式1化合物必然不同时为氢（否则降低催化活性）。因此，该特征虽未明确记载，但通过对比文件的内容可以合理推定，属于隐含公开。 |
| **技术特征T**：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丁基癸酸)3、Nd(2,2‑二己基癸酸)3、Nd(2,2‑二辛基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑异丙基癸酸)3、Nd(2‑丁基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑己基‑2‑辛基癸酸)3、Nd(2,2‑二乙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丁基辛酸)3、Nd(2,2‑二己基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基辛酸)3、Nd(2,2‑二乙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丁基壬酸)3、Nd(2,2‑二己基壬酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基壬酸)3和Nd(2‑乙基‑2‑己基壬酸)3中的一种或多种<br>**公开性：直接公开** | 对比文件[0061]记载了完全相同的化合物列表（包括Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3等），并注明“로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물”（选自该组的任意一种或两种以上的混合物）。 | 对比文件明确列出了与特征T完全一致的钕化合物清单，因此直接公开。 |
总结：
- 直接公开的特征：C, G, H, I, M, N, P, Q, R, T
- 隐含公开的特征：S
- 未公开的特征：A, B, D, E, F, J, K, L, O
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