对比文件的名称：2015-09-02_CN104885215A_发明公开_CN104885215A 热放射性膜及热放射性粘着带
目标专利的名称：1627热塑性聚氨酯膜及其制备方法CN110234707B
本次调用的模型名称：AI专利分析模型（DeepSeek）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包含聚氨酯树脂组合物的固化产物 | [0090]-[0091]：实施例1中，将聚氨酯树脂前体(DAIFERAMINE MAU-5022)与异氰酸酯系交联剂(CORONATE L-55E)混合，涂布后经100℃干燥2分钟、40℃熟成3日，得到热放射性膜。 | 对比文件的膜通过涂布包含聚氨酯树脂前体和异氰酸酯固化剂的组成物，经干燥和熟成固化形成，属于聚氨酯树脂组合物的固化产物。本领域技术人员能毫无疑义地确认该膜为固化产物。 |
| **技术特征B**：所述聚氨酯树脂组合物包含聚氨酯树脂 | [0025]：“热放射性膜是指含有聚氨酯系树脂和热传导性填料且具有10-30μm膜厚的膜。” | 对比文件明确记载热放射性膜含有聚氨酯系树脂，即组合物中必然包含聚氨酯树脂。 |
| **技术特征C**：第一基于异氰酸酯的固化剂 | [0090]：“添加异氰酸酯系交联剂(日本聚氨酯公司制CORONATE L-55E，固体成分55重量％)57重量份”。 | 异氰酸酯系交联剂即为基于异氰酸酯的固化剂，在组合物中起交联固化作用，与技术特征C中的“第一基于异氰酸酯的固化剂”作用相同。 |
| **技术特征D**：和有机溶剂 | [0090]：聚氨酯树脂前体为“固体成分35重量％”的溶液，即含有65重量％的有机溶剂（通常为酯类或酮类溶剂）；[0109]实施例8明确使用N,N’-二甲基甲酰胺作为有机溶剂。 | 对比文件在制备组合物时，聚氨酯树脂前体本身为溶液，含有大量有机溶剂，或直接添加额外有机溶剂，因此组合物必然包含有机溶剂。 |
| **技术特征E**：其中所述热塑性聚氨酯膜在5％至10％的初始伸长率下的拉伸强度为0.2MPa至1.5MPa | 对比文件全文未记载任何关于膜在初始伸长率下拉伸强度的数值或范围。 | 对比文件仅测量了断裂拉伸强度（N/20mm），未涉及5%~10%伸长率下的应力-应变性能，本领域技术人员无法从对比文件获得该技术特征。 |
| **技术特征F**：其中所述聚氨酯树脂为混合物的共聚物 | [0031]：“将己内酯开环聚合所得的聚内酯多元醇与二异氰酸酯(例如甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯等)通过聚合加成反应所合成的己内酯型聚氨酯弹性体”。 | 对比文件明确聚氨酯系树脂由多元醇与二异氰酸酯聚合而成，属于多元混合物（至少包含多元醇和二异氰酸酯）的共聚物，与技术特征F的含义实质相同。 |
| **技术特征G**：所述混合物包含数均分子量为1800g/mol至2200g/mol的多元醇 | 对比文件未提及多元醇的数均分子量范围。 | 对比文件虽公开使用多元醇，但未公开其数均分子量，更未限定在1800~2200 g/mol，该具体范围未被公开。 |
| **技术特征H**：包含具有4至10个碳原子的二醇的扩链剂 | 对比文件全文未提及扩链剂。 | 对比文件在描述聚氨酯树脂合成时，仅涉及多元醇与二异氰酸酯，完全未涉及扩链剂（如1,4-丁二醇等），因此未公开该特征。 |
| **技术特征I**：和第二基于异氰酸酯的固化剂 | [0031]：在合成聚氨酯弹性体时，使用“二异氰酸酯(例如甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯等)”。 | 二异氰酸酯在聚氨酯合成中作为固化剂（或链延长剂）与多元醇反应，其作用与技术特征I中的“第二基于异氰酸酯的固化剂”一致，本领域技术人员能毫无疑义地识别。 |
| **技术特征J**：其中基于所述混合物的重量，所述多元醇的含量为60重量％至75重量％ | 对比文件未公开混合物中多元醇的重量百分比。 | 虽在[0031]等部分提到使用多元醇，但未给出其在合成混合物中的具体含量范围，无法与60~75%对应。 |
| **技术特征K**：基于所述混合物的重量，所述扩链剂的含量为5重量％至10重量％ | 对比文件未涉及扩链剂，更无其含量。 | 同特征H，对比文件无扩链剂及其含量。 |
| **技术特征L**：基于所述混合物的重量，所述第二基于异氰酸酯的固化剂的含量为20重量％至30重量％ | 对比文件未公开合成混合物中二异氰酸酯的含量范围。 | 虽提到二异氰酸酯，但未给出其在混合物中的重量百分比，无法与20~30%对应。 |
| **技术特征M**：其中基于100重量份所述聚氨酯树脂，所述第一基于异氰酸酯的固化剂的含量为2.5重量份至5重量份 | [0090]：实施例1中，聚氨酯树脂前体286份（固体35%≈100.1份树脂固体），异氰酸酯交联剂57份（固体55%≈31.35份固化剂），固化剂相对于树脂固体约为31.3份/100份，远高于2.5~5份。 | 对比文件实施例1中第一固化剂用量明显超出2.5~5份范围，且其他实施例未公开该特定数值范围，故未公开此特征。 |
| **技术特征N**：其中所述第二基于异氰酸酯的固化剂包括异佛尔酮二异氰酸酯、4,4'‑亚甲基双环己基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、萘‑1,5‑二异氰酸酯和环己烷二异氰酸酯中的至少一种 | [0031]列举了“甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯”。 | 对比文件列举的二异氰酸酯种类与目标专利限定的具体种类不完全相同，且未公开异佛尔酮二异氰酸酯、4,4'-亚甲基双环己基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、萘-1,5-二异氰酸酯、环己烷二异氰酸酯。 |
| **技术特征O**：其中所述第一基于异氰酸酯的固化剂包含2至6个异氰酸酯官能团 | [0090]使用了“异氰酸酯系交联剂(CORONATE L-55E)”。 | CORONATE L-55E为多异氰酸酯交联剂，本领域公知此类交联剂通常为二聚体、三聚体或更高聚合度产物，其异氰酸酯官能团数常见于2~6之间。虽对比文件未明确官能团数目，但本领域技术人员结合公知常识可合理推断其官能团数落入2~6范围，符合隐含公开的宽松标准。 |
| **技术特征P**：其中所述聚氨酯树脂组合物的固体内容物的含量为20％至70％ | [0090]：实施例1组成物总重量约755份（前体286+交联剂57+氧化铝400+碳黑12），固体约543.45份（前体固体100.1+交联剂固体31.35+填料412），固体含量约72%，超出20~70%。其他实施例未明确固体含量。 | 对比文件未明确公开固体含量范围，且实施例1的固体含量高于70%，未落入20~70%范围，也不存在合理的推断基础。 |
| **技术特征Q**：其中所述热塑性聚氨酯膜的厚度为10μm至250μm | [0025]：“热放射性膜是指含有聚氨酯系树脂和热传导性填料且具有10-30μm膜厚的膜。” | 对比文件明确公开膜厚范围为10~30μm，该范围完全落入目标专利的10~250μm范围内，因此直接公开了厚度特征。 |
### 公开性判断代码
根据上述分析，对比文件直接公开了技术特征A、B、C、D、F、I、Q，隐含公开了技术特征O。因此，在回答结尾插入以下代码（不公开的特征不插入代码）：
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<I>>><<<Q>>><<<o>>>