对比文件名称：2003-11-06_JP2003313330A_发明专利_JP2003313330A Laminated film made of polyolefin resin
目标专利名称：1627热塑性聚氨酯膜及其制备方法CN110234707B
本次调用的模型名称：AI模型（基于GPT-4）
特征比对表格：
| 技术特征 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含聚氨酯树脂组合物的固化产物 [未公开] | 对比文件【０００１】等：本发明涉及一种聚烯烃系树脂制层压膜，该层压膜在聚烯烃系树脂制基材膜的至少单面层压有含丙烯酸改性聚氨酯树脂的涂膜层。基材膜为聚烯烃树脂，涂膜层为丙烯酸改性聚氨酯树脂的固化产物。 | 对比文件公开的是聚烯烃基材膜和丙烯酸改性聚氨酯涂层形成的层压膜，并非由聚氨酯树脂组合物固化形成的独立热塑性聚氨酯膜。因此技术特征A未被公开。 |
| 技术特征B：所述聚氨酯树脂组合物包含聚氨酯树脂 [直接公开] | 【００３１】“作为形成涂膜层的丙烯酸改性聚氨酯树脂，可以列举使用一种或多种高分子量多元醇、有机二异氰酸酯、链延长剂反应得到的聚氨酯树脂与由不饱和单体和/或其聚合物组成的丙烯酸成分共聚而得到的树脂。” | 对比文件公开的丙烯酸改性聚氨酯树脂含有聚氨酯树脂链段，因此其组合物包含聚氨酯树脂。特征B直接公开。 |
| 技术特征C：第一基于异氰酸酯的固化剂 [直接公开] | 【００４９】“本发明中，可以根据需要使用交联剂以提高丙烯酸改性聚氨酯树脂的涂膜强度。交联剂包括脂肪族、脂环族或芳香族二异氰酸酯聚合物或该二异氰酸酯聚合物的加合物。” 实施例1使用“六亚甲基二异氰酸酯聚合物的75重量%溶液”作为架桥剂。 | 架桥剂即基于异氰酸酯的固化剂，与目标专利第一基于异氰酸酯的固化剂功能相同。特征C直接公开。 |
| 技术特征D：和有机溶剂 [直接公开] | 【００４５】“制造聚氨酯树脂时的溶剂通常使用酮类如甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮等”。实施例1使用甲基乙基酮。 | 有机溶剂是组合物必要组分，特征D直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述热塑性聚氨酯膜在5％至10％的初始伸长率下的拉伸强度为0.2MPa至1.5MPa [未公开] | 对比文件未记载热塑性聚氨酯膜在低伸长率下的拉伸强度值。 | 对比文件没有公开任何与目标专利性能参数相关的信息。特征E未被公开。 |
| 技术特征F：其中所述聚氨酯树脂为混合物的共聚物 [直接公开] | 【００３１】（同上）明确指出聚氨酯树脂由有机二异氰酸酯、高分子量多元醇、链延长剂反应得到。 | 聚氨酯树脂是三种组分的共聚产物，特征F直接公开。 |
| 技术特征G：所述混合物包含数均分子量为1800g/mol至2200g/mol的多元醇 [直接公开] | 【００３９】“高分子量多元醇的重均分子量通常为200~10000，优选500~6000，更优选1000~3000。” 实施例1使用聚碳酸酯二醇（羟值56.1KOHmg/g），计算数均分子量约2000。 | 实施例多元醇分子量在1800-2200范围内，且优选范围覆盖该区间。特征G直接公开。 |
| 技术特征H：包含具有4至10个碳原子的二醇的扩链剂 [直接公开] | 【００４１】列举了链延长剂包括1,4-丁二醇、1,6-己二醇等碳原子数4-10的脂肪族二醇。 | 对比文件明确公开了扩链剂可以是C4-10二醇，特征H直接公开。 |
| 技术特征I：和第二基于异氰酸酯的固化剂 [直接公开] | 【００３５】列出多种有机二异氰酸酯，如异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、4,4'-亚甲基双(环己基异氰酸酯)等；实施例1使用IPDI。 | 第二固化剂为聚氨酯树脂原料二异氰酸酯，特征I直接公开。 |
| 技术特征J：其中基于所述混合物的重量，所述多元醇的含量为60重量％至75重量％ [未公开] | 对比文件未明确多元醇含量范围。实施例1中，若按多元醇、扩链剂（二胺）和二异氰酸酯三种组分计算，多元醇所占比例约为76.2重量%。 | 对比文件未给出60-75%的数值范围，且实施例比例略超该范围，本领域技术人员不能直接得到该范围。特征J未被公开。 |
| 技术特征K：基于所述混合物的重量，所述扩链剂的含量为5重量％至10重量％ [隐含公开] | 【００４１】公开了扩链剂可选自C4-10二醇；实施例1中扩链剂（异佛尔酮二胺）用量8.7重量份，占三种组分总量的约5.2重量%。 | 虽然实施例使用二胺，但说明书明确公开了二醇可作为等效扩链剂，且用量比例在5-10%范围内。本领域技术人员可以合理推断使用二醇时也可采用类似含量，从而实现该技术特征。因此特征K隐含公开。 |
| 技术特征L：基于所述混合物的重量，所述第二基于异氰酸酯的固化剂的含量为20重量％至30重量％ [未公开] | 实施例1中第二固化剂（IPDI）用量31.4重量份，占三种组分总量的约18.6重量%。 | 实施例比例低于20%，对比文件未公开20-30%的范围。特征L未被公开。 |
| 技术特征M：其中基于100重量份所述聚氨酯树脂，所述第一基于异氰酸酯的固化剂的含量为2.5重量份至5重量份 [未公开] | 实施例1：架桥剂（六亚甲基二异氰酸酯聚合物75%溶液）7重量份对主剂溶液100重量份（含树脂固体35重量份），架桥剂固体约5.25重量份，相当于15重量份/100重量份树脂固体。 | 对比文件第一固化剂用量比例远高于目标专利，且计算基准不同。特征M未被公开。 |
| 技术特征N：其中所述第二基于异氰酸酯的固化剂包括异佛尔酮二异氰酸酯、4,4'‑亚甲基双环己基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、萘‑1,5‑二异氰酸酯和环己烷二异氰酸酯中的至少一种 [直接公开] | 【００３５】“有机二异氰酸酯成分包括：异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、4,4'-亚甲基双(环己基异氰酸酯)（H12MDI）、二甲苯二异氰酸酯（XDI）、萘-1,5-二异氰酸酯……” | 对比文件列举了IPDI、H12MDI、XDI、萘-1,5-二异氰酸酯等，包含特征N所列化合物。特征N直接公开。 |
| 技术特征O：其中所述第一基于异氰酸酯的固化剂包含2至6个异氰酸酯官能团 [直接公开] | 【００４９】架桥剂为二异氰酸酯聚合物或其加合物；实施例1使用六亚甲基二异氰酸酯聚合物（通常为三聚体，官能度3）。 | 此类聚合物或加合物具有2-6个异氰酸酯官能团。特征O直接公开。 |
| 技术特征P：其中所述聚氨酯树脂组合物的固体内容物的含量为20％至70％ [直接公开] | 实施例1涂工液制备：“固形分濃度約２１重量％の塗工液を調製した”（【００９１】）。涂工液包含聚氨酯树脂、架桥剂、有机溶剂等，固体含量21重量%。 | 固体含量21%落在20-70%范围内，特征P直接公开。 |
| 技术特征Q：其中所述热塑性聚氨酯膜的厚度为10μm至250μm [未公开] | 对比文件基材膜厚100μm，涂膜厚2μm，总厚102μm，但该膜为聚烯烃层压膜，并非热塑性聚氨酯膜。 | 对比文件未公开热塑性聚氨酯膜的厚度。特征Q未被公开。 |
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