**对比文件名称**：MULTILAYER FILM FOR DECORATIVE MOLDING, POLYURETHANE RESIN, AND METHOD FOR PRODUCING DECORATIVE MOLDED BODY（公开号：US20140295181A1）
**目标专利名称**：热塑性聚氨酯膜及其制备方法（专利号：CN110234707B）
**本次调用模型名称**：DeepSeek（深度思考模式）
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## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：《直接公开》<br>包含聚氨酯树脂组合物的固化产物 | [0043] “多层装饰膜……其保护层含有聚氨酯树脂(U)，该树脂至少由活性氢组分(A)和有机异氰酸酯组分(B)形成……”<br>[0136] “可以使用聚氨酯树脂(U)的溶剂溶液或水分散体，通过用其薄且均匀地涂覆成型膜并在热风烘箱中进行反应来形成聚碳酸酯系聚氨酯层。” | 对比文件公开了保护层由聚氨酯树脂组合物经涂覆和加热固化形成，该固化产物即为聚氨酯树脂组合物的固化产物，作用与目标专利中的膜固化产物相同，属于实质公开。 |
| 技术特征B：《直接公开》<br>所述聚氨酯树脂组合物包含聚氨酯树脂 | [0043] “……其保护层含有聚氨酯树脂(U)，该树脂至少由活性氢组分(A)和有机异氰酸酯组分(B)形成。” | 对比文件明确公开保护层含有聚氨酯树脂(U)，即组合物中包含聚氨酯树脂，直接公开。 |
| 技术特征C：《未公开》<br>第一基于异氰酸酯的固化剂 | 对比文件全文未提及在聚氨酯树脂形成后额外添加异氰酸酯固化剂；所用有机异氰酸酯组分(B)是用于合成聚氨酯树脂的第二固化剂，而非后加的第一固化剂。 | 对比文件不存在“第一基于异氰酸酯的固化剂”这一组分，其交联通过硅烷基团或缩水甘油醚基团实现，本领域技术人员不能直接或间接得到该特征。 |
| 技术特征D：《直接公开》<br>和有机溶剂 | [0128] “溶剂的例子包括公知的有机溶剂，如基于酮的溶剂（丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮）、基于酯的溶剂（乙酸乙酯、乙酸丁酯）、基于醚的溶剂（四氢呋喃）……”<br>[0157] 实施例10中反应溶剂使用甲乙酮487.3份。 | 对比文件明确记载聚氨酯树脂组合物含有有机溶剂，实施例中大量使用，直接公开。 |
| 技术特征E：《未公开》<br>其中所述热塑性聚氨酯膜在5％至10％的初始伸长率下的拉伸强度为0.2MPa至1.5MPa | 对比文件评价了断裂伸长率（100℃）、铅笔硬度、耐水性、耐化学性、耐刮擦性，但未测量初始伸长率下的拉伸强度，更未给出0.2‑1.5MPa这一特定数值范围。 | 对比文件既无该参数的定义，也无相应测试方法或数据，不能直接或隐含公开该性能特征。 |
| 技术特征F：《直接公开》<br>其中所述聚氨酯树脂为混合物的共聚物 | [0011] “一种多层装饰膜……其特征在于其保护层含有聚氨酯树脂(U)，该树脂至少由活性氢组分(A)和有机异氰酸酯组分(B)形成。” | 活性氢组分(A)与有机异氰酸酯组分(B)通过聚合反应形成聚氨酯树脂，即为多元醇、扩链剂等混合物的共聚产物，直接公开。 |
| 技术特征G：《直接公开》<br>所述混合物包含数均分子量为1800g/mol至2200g/mol的多元醇 | [0064] “具有脂环族烃基的聚碳酸酯多元醇(a1)的数均分子量优选500至5,000，更优选600至3,000，特别优选750至2,000。”<br>实施例（表1、表2）中使用数均分子量2000的聚碳酸酯二醇（如“由1,4‑丁二醇和1,6‑己二醇（摩尔比70:30）与碳酸乙二酯反应得到的Mn=2000的聚碳酸酯二醇”）。 | Mn=2000明确落入1800‑2200范围内，且对比文件实施例多次使用该分子量的多元醇，直接公开该分子量特征。 |
| 技术特征H：《直接公开》<br>包含具有4至10个碳原子的二醇的扩链剂 | [0092] “扩链剂(a4)的例子包括……1,4‑丁二醇、1,6‑己二醇……”<br>实施例中广泛使用1,4‑丁二醇、1,6‑己二醇等。 | 1,4‑丁二醇（C4）、1,6‑己二醇（C6）均属于4‑10个碳原子的二醇，对比文件作为扩链剂公开，直接公开。 |
| 技术特征I：《直接公开》<br>和第二基于异氰酸酯的固化剂 | [0094] “有机异氰酸酯组分(B)可以使用任何用于常规生产聚氨酯的异氰酸酯化合物……”<br>[0095] “脂环族多异氰酸酯(b1)的例子包括异佛尔酮二异氰酸酯、4,4‑二环己基甲烷二异氰酸酯……” | 有机异氰酸酯组分(B)即为合成聚氨酯树脂的固化剂，相当于目标专利的第二异氰酸酯固化剂，直接公开。 |
| 技术特征J：《隐含公开》<br>其中基于所述混合物的重量，所述多元醇的含量为60重量％至75重量％ | [0147] 工作例1投料量（括号内为重量份）：(a1)165.5, (a2)66.2, (a3)21.3, (a4)0.26, IPDI 104.4。<br>计算（若将(a1)+(a2)+(a3)视为多元醇）：多元醇总量=253，混合物总重=253+0.26+104.4≈357.7，多元醇含量≈70.7%，落入60‑75%。 | 对比文件未明确该比例范围，但实施例1的多元醇含量明确落在60‑75%之内，本领域技术人员可以合理推断该含量能够实施，且无相反教导，隐含公开。 |
| 技术特征K：《隐含公开》<br>基于所述混合物的重量，所述扩链剂的含量为5重量％至10重量％ | [0157] 工作例10投料量：(a1)184.7, (a2)68.4, (a3)29.0, 1,6‑己二醇26.9, 氢化MDI 178.2.<br>计算（将1,6‑己二醇作为扩链剂，忽略其他小分子二醇）：扩链剂含量=26.9/(184.7+68.4+29.0+26.9+178.2)=26.9/487.2≈5.52%，落入5‑10%。 | 对比文件未明确该比例范围，但工作例10中扩链剂1,6‑己二醇的含量恰在5‑10%内，本领域技术人员可以合理选择该比例，隐含公开。 |
| 技术特征L：《隐含公开》<br>基于所述混合物的重量，所述第二基于异氰酸酯的固化剂的含量为20重量％至30重量％ | [0147] 工作例1：IPDI 104.4份，混合物总量≈357.7份，比例=104.4/357.7≈29.2%，落入20‑30%。 | 对比文件未明文规定该范围，但工作例1中第二异氰酸酯固化剂的含量明确在20‑30%之内，暗示该比例可用于制备聚氨酯树脂，隐含公开。 |
| 技术特征M：《未公开》<br>其中基于100重量份所述聚氨酯树脂，所述第一基于异氰酸酯的固化剂的含量为2.5重量份至5重量份 | 对比文件不存在第一基于异氰酸酯的固化剂，故无量比关系。 | 目标专利在第一异氰酸酯固化剂未公开的前提下，其含量特征也无法确定，对比文件未公开。 |
| 技术特征N：《直接公开》<br>其中所述第二基于异氰酸酯的固化剂包括异佛尔酮二异氰酸酯、4,4'‑亚甲基双环己基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、萘‑1,5‑二异氰酸酯和环己烷二异氰酸酯中的至少一种 | [0095] “脂环族多异氰酸酯(b1)的例子包括异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、4,4‑二环己基甲烷二异氰酸酯（氢化MDI）……”<br>[0100] “特别是IPDI、氢化MDI及其混合物是更优选的。” | 对比文件明确公开了IPDI和氢化MDI（4,4'‑亚甲基双环己基二异氰酸酯），这两种正是目标专利所列种类，因此直接公开。 |
| 技术特征O：《未公开》<br>其中所述第一基于异氰酸酯的固化剂包含2至6个异氰酸酯官能团 | 对比文件无第一基于异氰酸酯的固化剂，故无相关官能团数。 | 该特征依赖第一固化剂的存在，对比文件未公开，因此未公开。 |
| 技术特征P：《隐含公开》<br>其中所述聚氨酯树脂组合物的固体内容物的含量为20％至70％ | [0157] 工作例10：反应物总质量=184.7+68.4+29.0+26.9+178.2+487.3=974.5份，固体质量=184.7+68.4+29.0+26.9+178.2=487.2份，固体含量≈50.0%。 | 对比文件虽未明确标注固体含量范围，但实施例10的固体含量为50%，落在20‑70%内，且本领域公知溶剂型聚氨酯树脂的固体含量通常可调节在该范围，隐含公开。 |
| 技术特征Q：《直接公开》<br>其中所述热塑性聚氨酯膜的厚度为10μm至250μm | [0139] “保护层的厚度优选10至70μm，更优选20至50μm。” | 对比文件明确公开保护层厚度10‑70μm，该数值范围完全落入10‑250μm之内，因此厚度特征被直接公开。 |
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## 公开性代码输出
直接公开的技术特征：A, B, D, F, G, H, I, N, Q
隐含公开的技术特征：J, K, L, P
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