**对比文件名称：** 1998-04-21_None_发明专利_JPH10102028A Adhesive composition for laminated film using thermoplastic polyurethane resin
**目标专利名称：** 1627热塑性聚氨酯膜及其制备方法 CN110234707B
**模型名称：** GPT-4（本次对话使用的AI模型）
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**《直接公开》<br>包含聚氨酯树脂组合物的固化产物 | 【0019】“层压后的薄膜可以在室温下熟化约一天完成固化反应。”<br>【0015】热塑性聚氨酯树脂溶解于有机溶剂中形成溶液。<br>【0017】可添加多异氰酸酯固化剂。 | 对比文件明确公开了热塑性聚氨酯树脂组合物（包含聚氨酯树脂、多异氰酸酯固化剂、有机溶剂）在层压后通过老化完成固化反应，形成固化产物（粘合层）。该固化产物即为“聚氨酯树脂组合物的固化产物”，因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征B**《直接公开》<br>所述聚氨酯树脂组合物包含聚氨酯树脂 | 【0004】“发现热塑性聚氨酯树脂具有优异的溶解性能……”<br>【0005】“本发明的热塑性聚氨酯树脂由(A)异氰酸酯化合物和(B)二醇成分组成。” | 对比文件通篇涉及热塑性聚氨酯树脂，如【0004】【0005】等，其粘合剂组合物必然包含该聚氨酯树脂，因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征C**《直接公开》<br>第一基于异氰酸酯的固化剂 | 【0017】“可以添加多异氰酸酯固化剂。作为该固化剂，可举出使TDI、HDI等与三羟甲基丙烷、甘油、二醇类反应得到的NCO基末端预聚物、HDI的缩二脲改性体、异氰脲酸酯改性体、MDI、聚合MDI等各种改性体。” | 对比文件【0017】明确公开了多异氰酸酯固化剂（即第一基于异氰酸酯的固化剂），因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征D**《直接公开》<br>和有机溶剂 | 【0015】“作为有机溶剂，可举出乙酸乙酯、甲基乙基酮、二氯甲烷、环己酮、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、四氢呋喃等。” | 对比文件【0015】明确公开了用于溶解热塑性聚氨酯树脂的有机溶剂，因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征E**《未公开》<br>其中所述热塑性聚氨酯膜在5％至10％的初始伸长率下的拉伸强度为0.2MPa至1.5MPa | 无相关公开内容 | 对比文件涉及的是粘合剂组合物及其在层压膜中的应用，并未对热塑性聚氨酯膜（尤其是作为自支撑膜）的力学性能进行任何测量或描述，完全没有提及初始伸长率下的拉伸强度特征，因此本技术特征未被公开。 |
| **技术特征F**《直接公开》<br>其中所述聚氨酯树脂为混合物的共聚物 | 【0005】“本发明是热塑性聚氨酯树脂由(A)异氰酸酯化合物和(B)二醇成分组成……” | 对比文件【0005】明确说明聚氨酯树脂由异氰酸酯化合物和二醇组分通过共聚反应形成，因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征G**《直接公开》<br>所述混合物包含数均分子量为1800g/mol至2200g/mol的多元醇 | 【0010】“使用酯系、醚系、内酯系、碳酸酯系的多元醇等。这些的数均分子量为500～10000，优选850～5000。”<br>【0024】制造了数均分子量为2000的长链多元醇C（属于1800-2200范围）。 | 对比文件【0010】公开了多元醇数均分子量的宽范围（500-10000），该范围涵盖了1800-2200；同时【0024】的实施例中具体合成了数均分子量为2000的多元醇C，明确落在1800-2200内，因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征H**《直接公开》<br>包含具有4至10个碳原子的二醇的扩链剂 | 【0012】“作为链伸长剂（扩链剂），分子量62～250，例如可举出……1,4-丁二醇（4个碳）、1,6-己二醇（6个碳）、新戊二醇（5个碳）、1,9-壬二醇（9个碳）、环己烷二甲醇（8个碳）等。” | 对比文件【0012】明确列举了1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、环己烷二甲醇等具有4-10个碳原子的二醇作为扩链剂，因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征I**《直接公开》<br>和第二基于异氰酸酯的固化剂 | 【0005】“热塑性聚氨酯树脂由(A)异氰酸酯化合物和(B)二醇成分组成。”<br>【0008】-【0009】进一步说明异氰酸酯化合物包括MDI、IPDI等。 | 对比文件【0005】等指出用于合成聚氨酯树脂的异氰酸酯化合物（即第二基于异氰酸酯的固化剂），因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征J**《直接公开》<br>其中基于所述混合物的重量，所述多元醇的含量为60重量％至75重量％ | 【0029】“使用长链多元醇C（数均分子量2000）699份、1,4-BD 56.7份、MDI(1) 245份，得到热塑性聚氨酯树脂(E)。”<br>计算：多元醇含量=699/(699+56.7+245)×100%≈69.9%，落在60-75%内。 | 对比文件实施例5（【0029】）中，多元醇用量699份，共聚混合物的总重量约为1000.7份，多元醇比例69.9%，明确落在60-75%范围内，因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征K**《直接公开》<br>基于所述混合物的重量，所述扩链剂的含量为5重量％至10重量％ | 【0029】“使用长链多元醇C 699份、1,4-BD 56.7份、MDI(1) 245份。”<br>计算：扩链剂含量=56.7/(699+56.7+245)×100%≈5.67%，落在5-10%内。 | 同样在实施例5（【0029】）中，扩链剂1,4-BD用量56.7份，占总混合物约5.67%，落在5-10%范围内，因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征L**《直接公开》<br>基于所述混合物的重量，所述第二基于异氰酸酯的固化剂的含量为20重量％至30重量％ | 【0029】“MDI(1) 245份。”<br>计算：第二固化剂含量=245/(699+56.7+245)×100%≈24.5%，落在20-30%内。 | 实施例5（【0029】）中第二异氰酸酯固化剂MDI(1)用量245份，占总混合物约24.5%，明确落在20-30%范围内，因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征M**《直接公开》<br>其中基于100重量份所述聚氨酯树脂，所述第一基于异氰酸酯的固化剂的含量为2.5重量份至5重量份 | 【0017】“这些固化剂的使用量相对于100重量份热塑性聚氨酯树脂为1～20重量份。”<br>【0035】实施例11：“热塑性聚氨酯树脂(A) 100份，Coronate HL（多异氰酸酯）5份。” | 对比文件【0017】公开了多异氰酸酯固化剂用量为1-20份/100份树脂，该范围包含2.5-5份；【0035】实施例11具体使用5份，落在2.5-5份内，因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征N**《直接公开》<br>其中所述第二基于异氰酸酯的固化剂包括异佛尔酮二异氰酸酯、4,4'-亚甲基双环己基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、萘-1,5-二异氰酸酯和环己烷二异氰酸酯中的至少一种 | 【0009】“其他多异氰酸酯可以并用。例如……异佛尔酮二异氰酸酯、……氢化MDI（即4,4'-亚甲基双环己基二异氰酸酯）、……二甲苯二异氰酸酯、……1,5-萘二异氰酸酯、……脂环族二异氰酸酯如氢化TDI、氢化MDI、异佛尔酮二异氰酸酯等。” | 对比文件【0009】明确列举了异佛尔酮二异氰酸酯、氢化MDI、二甲苯二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯以及脂环族二异氰酸酯（包括环己烷二异氰酸酯），因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征O**《直接公开》<br>其中所述第一基于异氰酸酯的固化剂包含2至6个异氰酸酯官能团 | 【0017】列举了TDI（2官能）、HDI异氰脲酸酯（3官能）、MDI（2官能）、聚合MDI（一般2-4官能）等多异氰酸酯。 | 对比文件【0017】具体列举的固化剂（如TDI、HDI三聚体、MDI等）均为本领域常用的多异氰酸酯，其异氰酸酯官能团数普遍为2～3（部分可达4～6），本领域技术人员可直接确定这些固化剂的官能团数量在2至6范围内，因此本技术特征被直接公开。 |
| **技术特征P**《未公开》<br>其中所述聚氨酯树脂组合物的固体内容物的含量为20％至70％ | 【0015】“热塑性聚氨酯树脂溶液是热塑性聚氨酯树脂在有机溶剂中溶解至5～20重量％的浓度。” | 对比文件【0015】公开的树脂溶液浓度仅为5-20%，远低于20-70%的固体含量要求；后续加入固化剂等虽会略微提高固体量，但远未达到20-70%的范围，且对比文件并未有高固体含量组合物的教导或暗示，因此本技术特征未被公开。 |
| **技术特征Q**《未公开》<br>其中所述热塑性聚氨酯膜的厚度为10μm至250μm | 无相关公开内容 | 对比文件涉及的是粘合剂组合物及其形成的粘合层，未涉及独立的热塑性聚氨酯膜，更未提及膜的厚度范围（10-250μm），因此本技术特征未被公开。 |
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