2009-12-03_JP2009542833A_发明专利_JP2009542833A Ink for printing_+++B_O+++.docx

好的,作为一名资深专利代理师,我将根据您提供的评估规则、目标专利说明书以及对比文件,进行严谨的评估分析。

**对比文件名称:** 2009-12-03_JP2009542833A_发明专利_JP2009542833A Ink for printing

**目标专利名称:** 1636用于三维打印的组合物CN108699281B

**本次调用的模型名称:** 您当前使用的模型

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### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用公开性论述
**技术特征A:** 包含热固性化合物、相对于100重量份的所述热固性化合物1重量份至40重量份的热塑性树脂、和相对于100重量份的所述热固性化合物0.01重量份至25重量份的磁性颗粒1. **段落[0008]**:提供一种包含“至少一个照射固化型单体”、“至少一个不活性热塑性树脂”、“至少一个拉尼尔光开始剂”、“至少一个着色剂”的墨水。其中,“所述至少一个不活性树脂以墨水总重量的2至15重量%存在”。<br>2. **段落[0016]**:“单体,例如单官能性甲基丙烯酸酯/丙烯酸酯是墨水总重量的50重量%以上……85重量%以下。” <br>3. **关于磁性颗粒**:对比文件全文未提及、公开或暗示任何磁性颗粒组分。**《未公开》** <br>1. **热固性化合物(单体)**:对比文件公开了“照射固化型单体”,相当于目标专利中的“热固性化合物”。因此,包括了此组分。<br>2. **热塑性树脂**:对比文件公开了“不活性热塑性树脂”以墨水总重量的2至15重量%存在。然而,目标专利中热塑性树脂的含量是以相对于“100重量份的热固性化合物”来定义的(1至40重量份)。两者基准不同,不能直接等同。从对比文件给出的数据可以推算,若单体占50-85%,树脂占2-15%,则树脂相对于单体的重量份范围可能落入目标专利的范围内,但这需要基于本领域技术人员的常规计算和推断,不能算作直接公开。<br>3. **磁性颗粒**:对比文件完全没有公开目标专利所必须的“磁性颗粒”。该技术特征是目标专利实现通过磁场感应加热进行固化的核心技术手段。对比文件不包含该组分,因此技术特征A未被公开。
**技术特征B:** 其中所述热塑性树脂在固化前的玻璃化转变温度在40℃至150℃的范围内**段落[0031]**:“従って本発明で用いる樹脂は、好ましくは20から150℃のガラス転移温度を有する。より好ましくは、最低が30℃以上であり、より好ましくは40℃以上であり、最も好ましくは45℃以上である。最高が120℃以下であり、より好ましくは100℃以下であり、最も好ましくは80℃以下である。”**《直接公开》** <br>对比文件明确公开了其所用的热塑性树脂的玻璃化转变温度(Tg)范围。其公开的优选范围(40℃以上)以及最宽范围(20-150℃)完全覆盖了目标专利所限定的“40℃至150℃”。虽然目标专利限定的范围是其优选范围,但对比文件公开了更宽的范围和更高的下界,足以使本领域技术人员毫无疑义地确定该技术特征已被公开。
**技术特征C:** 其中所述磁性颗粒具有至少两个磁畴对比文件全文未提及任何磁性颗粒,也未涉及其内部磁畴结构。**《未公开》** <br>对比文件完全不涉及磁性材料、磁畴或任何与之相关的物理结构特征。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征D:** 通过外部交流磁场而被磁化对比文件全文未提及任何外部磁场或交流磁场。**《未公开》** <br>对比文件公开的是通过“照射”(主要指紫外光)使单体聚合固化,与外部交流磁场实现磁化和加热的机制完全不同。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征E:** 其中所述磁畴在不存在外部磁场时不规则地排列对比文件全文未提及不存在外部磁场时的磁畴排列状态。**《未公开》** <br>同技术特征C,对比文件不涉及任何磁性颗粒的磁畴特性描述。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征F:** 其中所述磁性颗粒通过磁化反转而振动;并且其中所述磁性颗粒的矫顽力在1千奥斯特至200千奥斯特的范围内对比文件全文未提及磁性颗粒的振动、磁化反转或矫顽力。**《未公开》** <br>对比文件不涉及利用磁性颗粒振动产生热量的机制,也未公开任何关于磁性颗粒磁学性能(如矫顽力)的参数。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征G:** 其中所述磁性颗粒的平均颗粒尺寸在20nm至300nm的范围内对比文件全文未提及任何磁性颗粒,也未涉及其尺寸。**《未公开》** <br>对比文件完全不涉及磁性颗粒,因此不可能公开其平均颗粒尺寸。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征H:** 其中所述磁畴的平均尺寸在10nm至50nm的范围内。对比文件全文未提及磁畴尺寸。**《未公开》** <br>对比文件不涉及任何关于磁性颗粒内部微结构(磁畴)的尺寸描述。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征I:** 在固化前的表面能在20mN/m至50mN/m的范围内。对比文件全文未提及组合物的表面能测量或范围。**《未公开》** <br>对比文件关注的是墨水的粘度、固化速度、与基材的粘附性等性能,但未提及表面能这一特定参数及其数值范围。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征J:** 其中所述磁性颗粒在25℃下的饱和磁化强度值在20电磁单位/g至150电磁单位/g的范围内。对比文件全文未提及饱和磁化强度。**《未公开》** <br>对比文件不涉及磁性颗粒,因此不可能公开其饱和磁化强度。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征K:** 其中所述磁性颗粒包含金属氧化物、铁氧体或合金颗粒。对比文件全文未提及任何磁性材料。**《未公开》** <br>对比文件不涉及任何磁性颗粒的化学成分。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征L:** 其中所述磁性颗粒形成磁性簇。对比文件全文未提及磁性簇或类似结构。**《未公开》** <br>对比文件不涉及磁性颗粒的聚集形态或微观结构。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征M:** 其中所述热固性化合物包含至少一种热固性官能团。1. **段落[0008]**:公开了“至少一个照射固化型单体”。<br>2. **段落[0012]**:“モノマーは好ましくは単官能性である。「単官能性」とは、モノマーが、硬化中に重合反応に携わる官能基を1つだけ有することを意味する。” <br>3. **段落[0013]**:“適した単官能性モノマーは、フェノキシエチルアクリレート(PEA)、環式TMPホルマルアクリレート(CTFA)、イソボルニルアクリレート(IBOA)……を含む。”**《隐含公开》** <br>虽然目标专利的热固性化合物更广义地包括通过“热”固化的树脂,而对比文件使用的是“照射(UV)固化型”单体,但二者都属于在特定条件下(目标专利为热,对比文件为照射)能发生聚合反应形成三维网络结构的可固化材料。目标专利明确指出热固性官能团可以包括环氧基等,但核心在于“可固化”。对比文件公开的“照射固化型单体”必然包含至少一个能参与固化反应的官能团,如丙烯酸酯双键。本领域技术人员可以合理推断,这种作为“可固化化合物”的单体,必然携带了实现固化的功能基团,从而隐含公开了“包含至少一种热固性官能团”这一上位概念。
**技术特征N:** 其中所述热固性官能团包括环氧基、缩水甘油基、异氰酸酯基、羟基、羧基或酰胺基。**段落[0013]**:“適した単官能性モノマーは、フェノキシエチルアクリレート(PEA)、環式TMPホルマルアクリレート(CTFA)、イソボルニルアクリレート(IBOA)……を含む。”**《未公开》** <br>对比文件公开的单体是(甲基)丙烯酸酯或N-乙烯基己内酰胺等,其固化官能团主要是乙烯基双键(丙烯酸酯基/乙烯基),而非目标专利具体列出的环氧基、缩水甘油基、异氰酸酯基等。目标专利的列表是明确的、封闭性的典型热固性基团。对比文件的固化方式(自由基光固化)与这些基团所属的固化方式(如环氧-胺/酸酐固化、异氰酸酯-羟基固化)在化学机理上完全不同。因此,该技术特征未被公开。
**技术特征O:** 其中所述热塑性树脂包括丙烯酸类树脂、有机硅树脂、氟树脂、苯乙烯树脂、聚烯烃树脂、热塑性弹性体、聚氧化烯树脂、聚酯树脂、聚氯乙烯树脂、聚碳酸酯树脂、聚苯硫醚树脂、聚氨酯、纤维素树脂、聚缩醛树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂或聚酰胺树脂。**段落[0022]**:“樹脂の例は、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ケトン樹脂、ニトロセルロース樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、PVC樹脂またはこれらの混合物から選択される樹脂を含む。”**《直接公开》** <br>对比文件明确列举了其可用的“不活性热塑性树脂”的种类。其公开的列表中的“アクリル樹脂(丙烯酸类树脂)”、“ポリエステル樹脂(聚酯树脂)”、“PVC樹脂(聚氯乙烯树脂)”完全落入目标专利所列举的热塑性树脂种类范围内。此外,“ニトロセルロース樹脂”属于“纤维素树脂”的范畴。因此,目标专利所要求的树脂种类被对比文件直接公开。
**技术特征P:** 还包含热固化剂。**段落[0024]**:公开了“光開始剤(光引发剂)”。全文未提及热固化剂。**《未公开》** <br>对比文件的固化体系是基于光引发剂(光固化剂),需要紫外照射才能引发反应。这与通过加热引发固化的“热固化剂”在固化机理和物质组成上完全不同。目标专利中,热固化剂是用于与热固性化合物在加热条件下发生交联反应的。对比文件不包含热固化剂,也未公开或暗示任何与热固化剂相关的概念。因此,该技术特征未被公开。

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### 输出代码

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