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对比文件列表
1993-10-28_WO1993020993A_发明申请_WO1993020993A1 RAPID PROTOTYPE THREE-DIMENSIONAL STEREOLITHOGRAPHY_+++K_M_N_O_g+++.docx
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2007-04-19_US2007087564A_发明申请_US20070087564A1 Method of forming an electronic device_+++I_K_M_O+++.docx
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2008-01-10_WO2008004002A_发明申请_WO2008004002A1 A PRINTING INK_+++B_O_m+++.docx
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2008-06-26_JP2008521747A_发明专利_JP2008521747A Polymerizable monomers and _ or polymers and, formulations containing superparamagnetic powder dispersed therein_+++C_D_E_G_K_L_M_N_O_h+++.docx
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2009-04-01_EP2041230A_发明公开_EP2041230A1 A PRINTING INK_+++B_M_O+++.docx
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2010-07-08_JP2010150441A_发明专利_JP2010150441A Magnetic photocurable resin and three-dimensional magnetic structure made using the same_+++K_M_N+++.docx
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2012-04-11_CN102408680A_发明公开_CN102408680A 一种在高频磁场中实现中高温加热并固化的热固性树脂及制备方法_+++D_K_M_N_P_c_e+++.docx
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2014-05-22_WO2014077848A_发明申请_WO2014077848A1 COMPOSITIONS FOR THREE-DIMENSIONAL (3D) PRINTING_+++B_M_N_O+++.docx
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2015-07-08_KR1020150077611A_发明公开_KR1020150077611A 3D 프린팅용 이중 경화형 수지 조성물을 이용한 3차원 형상의 전도체 성형물의 제조방법_+++M_N_P+++.docx
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2015-08-12_CN104837920A_发明公开_CN104837920A 用于三维(3D)打印的组合物_+++B_M_N_O+++.docx
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2015-08-13_WO2015120429A_发明申请_WO2015120429A1 THREE-DIMENSIONAL (3D) PRINTED COMPOSITE STRUCTURE AND 3D PRINTABLE COMPOSITE INK FORMULATION_+++K_M_N_O_P+++.docx
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2015-09-10_US2015255196A_发明申请_US20150255196A1 Magneto-Dielectric Polymer Nanocomposites and Method of Making_+++K_M_e+++.docx
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2015-09-23_EP2920255A_发明公开_EP2920255A1 COMPOSITIONS FOR THREE-DIMENSIONAL (3D) PRINTING_+++B_N_O_m+++.docx
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2015-11-27_KR101572518B_发明授权_KR101572518B1 3D 프린팅용 이중 경화형 수지 조성물을 이용한 3차원 형상의 전도체 성형물의 제조방법_+++M_N_P+++.docx
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2015-11-27_KR101572518B_发明授权_KR101572518B1 3D 프린팅용 이중 경화형 수지 조성물을 이용한 3차원 형상의 전도체 성형물의 제조방법_+++M_N_P+++.docx

对比文件名称:2015-11-27_KR101572518B_发明授权_KR101572518B1 3D 프린팅용 이중 경화형 수지 조성물을 이용한 3차원 형상의 전도체 성형물의 제조방법

目标专利名称:1636用于三维打印的组合物CN108699281B

本次调用的模型名称:DeepSeek

## 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:包含热固性化合物、相对于100重量份的所述热固性化合物1重量份至40重量份的热塑性树脂、和相对于100重量份的所述热固性化合物0.01重量份至25重量份的磁性颗粒《未公开》对比文件段落[0024]及[0030]公开组合物包含5‑30重量份光固化第一树脂、5‑30重量份热固化第二树脂(热固性化合物)、30‑80重量份导电材料(银粉等)以及添加剂,未公开热塑性树脂和磁性颗粒。对比文件组合物虽包含热固性化合物(第二树脂),但未包含热塑性树脂和磁性颗粒,与本技术特征要求的组分构成完全不同,因此未公开。
技术特征B:其中所述热塑性树脂在固化前的玻璃化转变温度在40℃至150℃的范围内《未公开》对比文件未公开热塑性树脂,也未公开玻璃化转变温度范围。对比文件不含有热塑性树脂,因此未公开其玻璃化转变温度特征。
技术特征C:其中所述磁性颗粒具有至少两个磁畴《未公开》对比文件未公开磁性颗粒,其导电材料为银粉等金属粉末,不具有磁畴结构。对比文件未涉及磁性颗粒或磁畴概念,因此未公开。
技术特征D:通过外部交流磁场而被磁化《未公开》对比文件公开的光固化和热固化工艺,未涉及外部交流磁场磁化步骤。对比文件的固化方式为激光/紫外光照射和热固化,无交流磁场应用,因此未公开。
技术特征E:其中所述磁畴在不存在外部磁场时不规则地排列《未公开》对比文件无磁畴排列方式的记载。对比文件不涉及磁畴,因此未公开。
技术特征F:其中所述磁性颗粒通过磁化反转而振动;并且中所述磁性颗粒的矫顽力在1千奥斯特至200千奥斯特的范围内《未公开》对比文件未公开磁性颗粒的磁化反转或矫顽力数值。对比文件没有磁性颗粒,因此未公开该特征。
技术特征G:其中所述磁性颗粒的平均颗粒尺寸在20nm至300nm的范围内《未公开》对比文件段落[0031]公开导电金属粉末或纳米颗粒尺寸为0.1‑3μm(100‑3000nm),与20‑300nm范围有部分重叠,但该尺寸是针对导电材料而非磁性颗粒。对比文件未公开磁性颗粒,且导电颗粒尺寸范围主要大于300nm,因此未公开20‑300nm的磁性颗粒尺寸。
技术特征H:其中所述磁畴的平均尺寸在10nm至50nm的范围内《未公开》对比文件无磁畴平均尺寸的记载。对比文件无磁畴概念,因此未公开。
技术特征I:在固化前的表面能在20mN/m至50mN/m的范围内《未公开》对比文件未公开表面能数值或测量方法。对比文件未提及表面能参数,因此未公开。
技术特征J:其中所述磁性颗粒在25℃下的饱和磁化强度值在20电磁单位/g至150电磁单位/g的范围内《未公开》对比文件未公开饱和磁化强度值。对比文件未涉及磁性颗粒,因此未公开。
技术特征K:其中所述磁性颗粒包含金属氧化物、铁氧体或合金颗粒《未公开》对比文件段落[0031]导电材料为银粉、银包铜粉、银纳米颗粒等金属,不属于金属氧化物、铁氧体或合金。对比文件未采用磁性颗粒,且导电材料为纯金属或包覆金属,因此未公开。
技术特征L:其中所述磁性颗粒形成磁性簇《未公开》对比文件未公开磁性簇或类似结构。对比文件无磁性颗粒,因此未公开。
技术特征M:其中所述热固性化合物包含至少一种热固性官能团《直接公开》对比文件段落[0030]公开“所述第2树脂使用环氧系树脂”,环氧树脂含有环氧基团,属于热固性官能团。对比文件中第二树脂为环氧树脂,其官能团为环氧基,属于热固性官能团,因此直接公开了该特征。
技术特征N:其中所述热固性官能团包括环氧基、缩水甘油基、异氰酸酯基、羟基、羧基或酰胺基《直接公开》同上,对比文件段落[0030]公开环氧系树脂,具有环氧基团。环氧基是技术特征N所列官能团之一,因此对比文件直接公开了环氧基作为热固性官能团。
技术特征O:其中所述热塑性树脂包括丙烯酸类树脂、有机硅树脂、氟树脂、苯乙烯树脂、聚烯烃树脂、热塑性弹性体、聚氧化烯树脂、聚酯树脂、聚氯乙烯树脂、聚碳酸酯树脂、聚苯硫醚树脂、聚氨酯、纤维素树脂、聚缩醛树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂或聚酰胺树脂《未公开》对比文件段落[0026]公开第一树脂为丙烯酸酯系树脂,但该树脂是光固化型,并非热塑性树脂。第二树脂为环氧树脂。未公开任何热塑性树脂。对比文件不含有热塑性树脂,因此未公开热塑性树脂的具体种类。
技术特征P:还包含热固化剂《直接公开》对比文件段落[0032]公开包含“固化剂3~10重量份”,且实施例中使用HMPA(六氢‑4‑甲基邻苯二甲酸酐)和TPP(三苯基膦)等热固化剂。对比文件明确包含用于热固化的固化剂,因此直接公开了该特征。

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