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对比文件列表
2003-03-05_JP2003064108A_发明专利_JP2003064108A Method for producing water-soluble polymer_+++D_E_K_L+++.docx
2026-07-03 01:14
2009-01-14_CN101343337A_发明公开_CN101343337A 一种制造碳纤维原丝用聚合物的聚合方法_+++E_L_a_d+++.docx
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2010-01-07_US2010003515A_发明申请_US20100003515A1 POLYACRYLONITRILE POLYMER, METHOD OF PRODUCING THE SAME, METHOD OF PRODUCING PRECURSOR FIBER USED FOR PRODUCING CARBON FIBER, CARBON FIBER AND METHOD OF P_+++A_F_G_H_K_e_l+++.docx
2026-07-03 01:14
2010-09-15_CN101343337B_发明授权_CN101343337B 一种制造碳纤维原丝用聚合物的聚合方法_+++K_L+++.docx
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2010-10-22_KR1020100113813A_发明公开_KR1020100113813A 탄소섬유용 아크릴로니트릴계 전구체 섬유 제조를 위한 용액중합 방법_+++A_E_F_G_K_L_d_h+++.docx
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2011-05-26_KR101037115B_发明授权_KR101037115B1 탄소섬유용 아크릴로니트릴계 전구체 섬유 제조를 위한 용액중합 방법_+++A_E_F_G_K_L_h+++.docx
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2012-01-11_CN101553511B_发明授权_CN101553511B 聚丙烯腈类聚合物和其制造方法及碳纤维母体纤维的制造方法及碳纤维和其制造方法_+++A_E_F_G_H_K_l+++.docx
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2014-10-27_JP2014201728A_发明专利_JP2014201728A アクリロニトリル系共重合体粒子とその製造方法_+++D_a_b_f_i_k_l+++.docx
2026-07-03 01:14
2015-06-17_CN104710565A_发明公开_CN104710565A 一种三元聚丙烯腈共聚物的制备方法_+++G_L_e_f_k+++.docx
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2016-05-26_US2016145772A_发明申请_US20160145772A1 POLYACRYLONITRILE-BASED PRECURSOR FIBER FOR CARBON FIBER, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR_+++A_G_K_L_f+++.docx
2026-07-03 01:14
2016-12-22_JP2016540131A_发明专利_JP2016540131A 炭素繊維用ポリアクリロニトリル系前駆体繊維及びその製造方法_+++A_G_f_k_l+++.docx
2026-07-03 01:14
2009-01-14_CN101343337A_发明公开_CN101343337A 一种制造碳纤维原丝用聚合物的聚合方法_+++E_L_a_d+++.docx

**对比文件名称:** 2009-01-14_CN101343337A_发明公开_CN101343337A 一种制造碳纤维原丝用聚合物的聚合方法

**目标专利名称:** 1639用于制备碳纤维的(甲基)丙烯腈类聚合物的制备方法 CN110062773B

**本次调用的模型名称:** DeepSeek Chat

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用公开性论述
**技术特征A**:包括,将包含(甲基)丙烯腈类单体、选自(甲基)丙烯酸酯类单体和羧酸类单体中的一种或多种共聚单体、和反应溶剂的反应溶液添加到反应器中以进行溶液聚合。**(隐含公开)**对比文件标题“一种制造碳纤维原丝用聚合物的聚合方法”;背景技术“聚丙烯腈基碳纤维原丝所用聚合物”(说明书第1页第1行及第1段)。对比文件涉及制造碳纤维原丝用聚合物,该聚合物通常为聚丙烯腈基,普遍采用丙烯腈类单体与少量共聚单体(如丙烯酸甲酯、衣康酸等,这些共聚单体均属于(甲基)丙烯酸酯类或羧酸类)在反应溶剂中进行溶液聚合。本领域技术人员由对比文件记载的内容可以合理推断其反应溶液必然包含上述单体、共聚单体和反应溶剂,因此该特征被隐含公开。
**技术特征B**:当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时,在所述反应器的能量消耗为1kW/m³至5kW/m³的条件下进行溶液聚合。**(未公开)**对比文件全文未涉及反应溶液粘度范围以及搅拌器能量消耗参数(kW/m³)。对比文件仅给出了搅拌转速(rpm)等操作参数,没有任何关于反应溶液粘度的数值限定,也没有任何关于搅拌器单位体积能量消耗(kW/m³)的指示,本领域技术人员无法从中直接或间接推导出该特征限定的粘度–能量消耗联动关系。
**技术特征C**:当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时,在所述反应器的能量消耗为8kW/m³至13kW/m³的条件下进行溶液聚合。**(未公开)**对比文件全文未涉及反应溶液粘度范围以及搅拌器能量消耗参数(kW/m³)。对比文件未公开任何高粘度范围(大于250泊)下的能量消耗数值,也未给出不同粘度阶段采用不同能量消耗的启示,无法得出该特征。
**技术特征D**:其中,所述反应器的能量消耗是所述反应器中的搅拌器的能量消耗。**(隐含公开)**具体实施方式及实施例中多次提及“搅拌转速为35~55rpm”、“搅拌转速为40~55rpm”(说明书第2页第3段、实施例1‑6等处)。对比文件明确公开了反应器配备有搅拌器并设定了搅拌转速,本领域技术人员知晓搅拌器的运行必然产生能量消耗,并且该能量消耗正是搅拌器输入反应体系的能量,因此可以合理推断反应器的能量消耗即指搅拌器的能量消耗,该特征被隐含公开。
**技术特征E**:其中,所述反应器是间歇型反应器。**(直接公开)**背景技术:“单釜聚合是最常用的反应方法,其使用过程就是在一个反应器内全部完成整个反应,生成合格产品后物料自反应器放出。”(说明书第1页第2段)。该描述明确公开了单釜聚合采用一个反应器,反应物料一次性加入、反应完成后一次性放出的间歇操作模式,该模式即为间歇型反应器的典型特征,因此该技术特征被直接公开。
**技术特征F**:其中,相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体,所述共聚单体以0.1重量份至10重量份被包含。**(未公开)**对比文件全文未提及单体与共聚单体的重量比例。对比文件中没有出现任何关于共聚单体用量的数值或比例关系,本领域技术人员无法从中推断出该具体用量范围。
**技术特征G**:其中,所述反应溶剂是选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或多种。**(未公开)**对比文件全文未提及反应溶剂的具体种类。对比文件虽然涉及溶液聚合,但完全没有指出使用何种溶剂,更没有列出二甲基亚砜、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中的任何一种,因此该特征未被公开。
**技术特征H**:其中,相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体,所述反应溶剂以250重量份至500重量份被包含。**(未公开)**对比文件全文未提及溶剂用量相对于单体的比例。对比文件中没有任何关于溶剂与单体重量比的记载或暗示,该特征无法从对比文件中获得。
**技术特征I**:其中,当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时,在所述反应器的能量消耗为2kW/m³至4kW/m³的条件下进行所述溶液聚合。**(未公开)**对比文件全文未涉及粘度及能量消耗参数。对比文件没有公开任何粘度范围,也没有能量消耗的具体数值,更不存在2‑4kW/m³这一子范围,因此该特征未被公开。
**技术特征J**:其中,当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时,在所述反应器的能量消耗为9kW/m³至11kW/m³的条件下进行所述溶液聚合。**(未公开)**对比文件全文未涉及粘度及能量消耗参数。对比文件没有公开高粘度范围对应的能量消耗,也没有9‑11kW/m³的子范围,因此该特征未被公开。
**技术特征K**:其中,所述溶液聚合在60℃至80℃下进行。**(未公开)**对比文件公开了分段温度:初级55‑70℃、中间60‑70℃、终级65‑75℃(发明内容及具体实施方式,说明书第2页第3段)。对比文件公开的聚合温度总体位于55‑75℃之间,最低可达55℃,最高仅75℃,未覆盖60‑80℃的完整上限(80℃),也未提供全程在60℃以上的教导,因此该特征未被直接或隐含公开。
**技术特征L**:其中,所述溶液聚合在65℃至75℃下进行。**(直接公开)**对比文件明确记载“终级反应釜的温度控制在65~75℃”(说明书第2页第3段,实施例中多次重复)。对比文件直接公开了终级反应釜的溶液聚合温度范围为65‑75℃,该数值与特征L完全一致,本领域技术人员能够毫无疑义地得出该温度特征,因此被直接公开。

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### 公开性代码

根据上述判断,对比文件中直接或隐含公开的技术特征对应的代码为:

- 直接公开:E、L

- 隐含公开:A、D

因此,在回答结尾插入如下代码:

<<<E>>><<<L>>><<<a>>><<<d>>>

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