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对比文件列表
2003-03-05_JP2003064108A_发明专利_JP2003064108A Method for producing water-soluble polymer_+++D_E_K_L+++.docx
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2009-01-14_CN101343337A_发明公开_CN101343337A 一种制造碳纤维原丝用聚合物的聚合方法_+++E_L_a_d+++.docx
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2010-01-07_US2010003515A_发明申请_US20100003515A1 POLYACRYLONITRILE POLYMER, METHOD OF PRODUCING THE SAME, METHOD OF PRODUCING PRECURSOR FIBER USED FOR PRODUCING CARBON FIBER, CARBON FIBER AND METHOD OF P_+++A_F_G_H_K_e_l+++.docx
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2010-09-15_CN101343337B_发明授权_CN101343337B 一种制造碳纤维原丝用聚合物的聚合方法_+++K_L+++.docx
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2010-10-22_KR1020100113813A_发明公开_KR1020100113813A 탄소섬유용 아크릴로니트릴계 전구체 섬유 제조를 위한 용액중합 방법_+++A_E_F_G_K_L_d_h+++.docx
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2011-05-26_KR101037115B_发明授权_KR101037115B1 탄소섬유용 아크릴로니트릴계 전구체 섬유 제조를 위한 용액중합 방법_+++A_E_F_G_K_L_h+++.docx
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2012-01-11_CN101553511B_发明授权_CN101553511B 聚丙烯腈类聚合物和其制造方法及碳纤维母体纤维的制造方法及碳纤维和其制造方法_+++A_E_F_G_H_K_l+++.docx
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2014-10-27_JP2014201728A_发明专利_JP2014201728A アクリロニトリル系共重合体粒子とその製造方法_+++D_a_b_f_i_k_l+++.docx
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2015-06-17_CN104710565A_发明公开_CN104710565A 一种三元聚丙烯腈共聚物的制备方法_+++G_L_e_f_k+++.docx
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2016-05-26_US2016145772A_发明申请_US20160145772A1 POLYACRYLONITRILE-BASED PRECURSOR FIBER FOR CARBON FIBER, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR_+++A_G_K_L_f+++.docx
2026-07-03 01:14
2016-12-22_JP2016540131A_发明专利_JP2016540131A 炭素繊維用ポリアクリロニトリル系前駆体繊維及びその製造方法_+++A_G_f_k_l+++.docx
2026-07-03 01:14
2010-09-15_CN101343337B_发明授权_CN101343337B 一种制造碳纤维原丝用聚合物的聚合方法_+++K_L+++.docx

对比文件的名称:2010-09-15_CN101343337B_发明授权_CN101343337B 一种制造碳纤维原丝用聚合物的聚合方法

目标专利的名称:1639用于制备碳纤维的(甲基)丙烯腈类聚合物的制备方法CN110062773B

本次调用的模型名称:GPT-4

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:包括,将包含(甲基)丙烯腈类单体、选自(甲基)丙烯酸酯类单体和羧酸类单体中的一种或多种共聚单体、和反应溶剂的反应溶液添加到反应器中以进行溶液聚合。**未公开**。对比文件[0001]“一种制造碳纤维原丝用聚合物的聚合方法”;[0002]“聚丙烯腈基碳纤维原丝所用聚合物”。但未具体公开单体种类、共聚单体及溶剂。对比文件仅提及聚丙烯腈基聚合物,未明确公开必须使用(甲基)丙烯腈类单体、特定共聚单体(如丙烯酸酯或羧酸类)以及反应溶剂,本领域技术人员无法毫无疑义地得出该技术特征。
技术特征B:当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时,在所述反应器的能量消耗为1kW/m³至5kW/m³的条件下进行溶液聚合。**未公开**。对比文件全文未涉及反应溶液粘度及能量消耗值。对比文件没有记载任何关于反应溶液粘度或能量消耗的内容,因此未公开。
技术特征C:当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时,在所述反应器的能量消耗为8kW/m³至13kW/m³的条件下进行溶液聚合。**未公开**。同上,无相关内容。对比文件没有记载任何关于反应溶液粘度或能量消耗的内容,因此未公开。
技术特征D:其中,所述反应器的能量消耗是所述反应器中的搅拌器的能量消耗。**未公开**。对比文件[0004]提及“搅拌转速为35~55rpm”等,但未公开搅拌器能量消耗。对比文件仅公开搅拌转速,未涉及能量消耗,更未指明能量消耗与搅拌器的关系,因此未公开。
技术特征E:其中,所述反应器是间歇型反应器。**未公开**。对比文件[0003]“多釜预聚合、实现规模化连续生产”;[0006]“实现终级反应釜的无间断连续出料”。背景技术[0002]提及单釜聚合但非本发明方法。对比文件明确采用多釜串并联连续聚合方法,反应器为连续操作,非间歇型,因此未公开。
技术特征F:其中,相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体,所述共聚单体以0.1重量份至10重量份被包含。**未公开**。对比文件未公开单体配比。对比文件没有公开共聚单体的用量范围,因此未公开。
技术特征G:其中,所述反应溶剂是选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺中的一种或多种。**未公开**。对比文件未提及溶剂种类。对比文件没有公开任何具体溶剂,因此未公开。
技术特征H:其中,相对于100重量份的所述(甲基)丙烯腈类单体,所述反应溶剂以250重量份至500重量份被包含。**未公开**。对比文件未公开溶剂用量。对比文件没有公开溶剂与单体的比例,因此未公开。
技术特征I:其中,当所述反应器中的所述反应溶液的粘度为0.1泊以上且为250泊以下时,在所述反应器的能量消耗为2kW/m³至4kW/m³的条件下进行所述溶液聚合。**未公开**。同技术特征B,无相关内容。对比文件没有粘度及能量消耗的教导,因此未公开。
技术特征J:其中,当所述反应器中的所述反应溶液的粘度大于250泊且为450泊以下时,在所述反应器的能量消耗为9kW/m³至11kW/m³的条件下进行所述溶液聚合。**未公开**。同技术特征C,无相关内容。对比文件没有粘度及能量消耗的教导,因此未公开。
技术特征K:其中,所述溶液聚合在60℃至80℃下进行。**直接公开**。对比文件[0004]“终级反应釜的温度控制在65~75℃”;[0004]“中间级反应釜的温度控制在60~70℃”。对比文件明确公开终级反应釜温度65~75℃、中间级反应釜温度60~70℃,这些温度范围均落入60~80℃内,因此本领域技术人员可直接得出溶液聚合温度在60℃至80℃的技术方案。
技术特征L:其中,所述溶液聚合在65℃至75℃下进行。**直接公开**。对比文件[0004]“终级反应釜的温度控制在65~75℃”。对比文件明确公开终级反应釜温度为65~75℃,即涵盖了65℃至75℃的精确范围,因此直接公开了该技术特征。

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