对比文件名称：2015-01-22_JP2015014735A_发明专利_JP2015014735A 防眩フィルム、偏光板、液晶パネル、および画像表示装置
目标专利名称：1641抗反射膜CN108473791B
本次调用的模型名称：资深专利代理师模拟模型
以下是对比文件与目标专利权利要求的特征比对表格。技术特征严格按照权利要求中的划分，公开性判断包括直接公开和隐含公开（隐含公开标准宽松，只要对比文件有可能公开即认为隐含）。表格中第一栏标注《直接公开》《隐含公开》或“不公开”，第二栏引用对比文件原文（中文翻译并注明段落位置），第三栏进行论述。
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（已翻译并注明出处） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括：包含粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的无机细颗粒的低折射率层<br>**《直接公开》** | 对比文件在“低屈折率層”部分记载：“低屈折率層用組成物として、中空シリカ微粒子（中空シリカ微粒子の固形分：２０質量％、溶液：メチルイソブチルケトン、平均粒径：５０ｎｍ）：４０質量部・ペンタエリスリトールトリアクリレート（ＰＥＴＡ）(製品名：ＰＥＴＩＡ、ダイセル・サイテック社製)：１０質量部…”。（对应“低屈折率層用組成物の調製”部分，段落为[2]之具体配方）。另外实施例7中明确形成了低折射率层。 | 对比文件公开的低折射率层由含有可光聚合化合物（PETA）的粘合剂树脂和分散在其中的中空二氧化硅无机细颗粒组成。该无机细颗粒为中空二氧化硅，属于无机细颗粒。本领域技术人员可以直接、毫无疑义地确定低折射率层包含粘合剂树脂和分散的无机细颗粒。因此特征A被直接公开。 |
| **技术特征B**：所述粘合剂树脂包含可光聚合化合物、含有光反应性官能团的基于氟的化合物与取代有一个或更多个反应性官能团的聚倍半硅氧烷的交联聚合物<br>**不公开** | 对比文件在“低屈折率層”部分提到了可使用氟系树脂，但未公开任何聚倍半硅氧烷，也未公开含氟化合物与聚倍半硅氧烷的交联物。具体仅记载：“フッ素系樹脂としては、少なくとも分子中にフッ素原子を含む重合性化合物又はその重合体を用いることができる。”（对比文件“低屈折率層”部分，段落[2]之氟树脂描述）。 | 对比文件没有公开取代有一个或更多个反应性官能团的聚倍半硅氧烷，也没有公开其与可光聚合化合物和含氟化合物的交联聚合物。含氟化合物仅作为可选材料泛泛提及，未结合聚倍半硅氧烷。本领域技术人员不能从对比文件得到该技术特征。因此不公开。 |
| **技术特征C**：和硬涂层<br>**《隐含公开》** | 对比文件在“防眩層”部分记载：“防眩層は、防眩性を発揮するとともに、他の機能を発揮するものであってもよい。具体的には、防眩層は、防眩性を発揮するとともに、例えば、ハードコート性、反射防止性、帯電防止性、または防汚性等の機能を発揮する層であってもよい。”（对比文件“防眩層”部分，段落[2]）。并且在第二实施例中，防眩层位于低折射率层下方。 | 对比文件虽未明确使用“硬涂层”一词，但其防眩层明确具有ハードコート性（硬涂性），且位于低折射率层与基材之间，起到提供硬度的作用，与目标专利的硬涂层位置和功能实质相同。本领域技术人员容易合理推断该防眩层即相当于硬涂层。因此特征C隐含公开。 |
| **技术特征D**：其中所述抗反射膜的内部雾度Hi与总雾度Ha的比率为97％或更小<br>**不公开** | 对比文件公开了全ヘイズ値（总雾度）0%～5%以及内部ヘイズ値（内部雾度）0%～5%，但未涉及两者比率。如记载：“防眩フィルム１０の全ヘイズ値が０％以上５％以下であり、内部ヘイズ値が０％以上５％以下である。”（对比文件“防眩フィルム”部分，段落[2]）。 | 对比文件虽给出了总雾度和内部雾度的范围，但未计算或提及两者的比值，更没有限定比率≤97%。本领域技术人员无法直接从对比文件得出该具体比率，也不能合理推断出必然满足该关系。因此不公开。 |
| **技术特征E**：所述抗反射膜在碱处理之前和之后的色坐标值b*的变化为0.7或更小<br>**不公开** | 对比文件全文没有涉及任何碱处理步骤或色坐标b*的测量。 | 对比文件未给出碱处理条件，也未测量色坐标b*或公开其变化范围。本领域技术人员无从得知该特征。因此不公开。 |
| **技术特征F**：其中所述含有光反应性官能团的基于氟的化合物的氟含量为1重量％至60重量％<br>**不公开** | 对比文件在提及氟树脂时未公开具体氟含量。仅泛泛提及可使用含氟聚合性化合物，但无氟含量数值。 | 对比文件未公开基于氟的化合物的氟含量范围，更未限定在1-60重量%。因此不公开。 |
| **技术特征G**：其中所述含有光反应性官能团的基于氟的化合物的重均分子量为2000至200000；并且中所述抗反射膜在碱处理之前和之后的色坐标值b*的变化通过在碱处理之前和之后测量所述抗反射膜的色坐标值来确定，在所述碱处理中将所述抗反射膜浸渍在用蒸馏水稀释至5％至50％的水性碱溶液中1秒至100秒<br>**不公开** | 对比文件未公开含氟化合物的重均分子量范围，也未公开任何碱处理条件。 | 无相关公开内容。因此不公开。 |
| **技术特征H**：其中当将所述低折射率层的通过椭圆偏光法测量的偏振椭圆度拟合至以下一般公式1的柯西模型时，满足条件A为1.20至1.65<br>**不公开** | 对比文件未使用柯西模型或椭圆偏振法描述低折射率层，未给出任何柯西参数。 | 对比文件完全未涉及柯西模型及相关参数。因此不公开。 |
| **技术特征I**：B为0至0.05<br>**不公开** | 同H。 | 同H，不公开。 |
| **技术特征J**：C为0至0.05<br>**不公开** | 同H。 | 同H，不公开。 |
| **技术特征K**：[一般公式1] 其中，在以上一般公式1中，n(λ)是波长为λ时的折射率，λ在300nm至1800nm的范围内<br>**不公开** | 对比文件未公开该公式。 | 无公开。 |
| **技术特征L**：A、B和C为柯西参数<br>**不公开** | 对比文件未公开柯西参数概念。 | 无公开。 |
| **技术特征M**：其中当将所述硬涂层的通过椭圆偏光法测量的偏振椭圆度拟合至以下一般公式1的柯西模型时，满足条件A为1.30至1.75<br>**不公开** | 对比文件未涉及硬涂层的柯西参数。 | 无公开。 |
| **技术特征N**：B为0至0.05<br>**不公开** | 同M。 | 无公开。 |
| **技术特征O**：C为0至0.005<br>**不公开** | 同M。 | 无公开。 |
| **技术特征P**：[一般公式1] 其中，在以上一般公式1中，n(λ)是波长为λ时的折射率，λ在300nm至1800nm的范围内<br>**不公开** | 同K。 | 无公开。 |
| **技术特征Q**：A、B和C为柯西参数<br>**不公开** | 同L。 | 无公开。 |
| **技术特征R**：其中所述低折射率层的厚度为1nm至200nm<br>**不公开** | 对比文件记载：“低屈折率層の厚みは、限定されないが、通常は３０ｎｍ〜１μｍ程度の範囲内から適宜設定すれば良い。”（对比文件“低屈折率層”部分，段落[2]）。实施例7中低折射率层厚度为0.1μm（100nm）。 | 对比文件公开的低折射率层厚度下限为30nm，未公开低于30nm（如1nm）的范围。目标专利要求1-200nm，其中1-30nm部分未在对比文件中公开或暗示，本领域技术人员不能毫无疑义地确定该厚度可达1nm。因此不公开。 |
| **技术特征S**：所述硬涂层的厚度为0.1μm至100μm<br>**《隐含公开》** | 对比文件公开防眩层（具有硬涂性）的厚度：例如在实施例1-7中，防眩层厚度为4μm、5μm、6μm等（具体见实施例部分，如“４μｍ厚み（硬化時）の防眩層”）。 | 防眩层被隐含公开为硬涂层（见特征C），其厚度明确为几μm，均在0.1-100μm范围内。因此本领域技术人员可以直接、毫无疑义地确定硬涂层的厚度被公开。因此特征S隐含公开（或可视为直接公开，但基于隐含宽松标准仍归入隐含）。 |
| **技术特征T**：其中在所述低折射率层中包含的所述粘合剂树脂中，来源于所述取代有一个或更多个反应性官能团的聚倍半硅氧烷的部分与来源于所述可光聚合化合物的部分的重量比为0.005至0.50<br>**不公开** | 对比文件无聚倍半硅氧烷相关内容。 | 无公开。 |
| **技术特征U**：其中取代在所述聚倍半硅氧烷上的所述反应性官能团包括选自以下的至少一种官能团：醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、烯烃、聚乙二醇和硫醇<br>**不公开** | 对比文件未公开聚倍半硅氧烷及其上的反应性官能团。 | 无公开。 |
| **技术特征V**：其中取代在所述聚倍半硅氧烷上的所述反应性官能团包括选自以下的至少一种官能团：醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、聚乙二醇、硫醇和乙烯基<br>**不公开** | 同U。 | 无公开。 |
| **技术特征W**：其中所述取代有一个或更多个反应性官能团的聚倍半硅氧烷包括其中取代有一个或更多个官能团的具有笼结构的多面体低聚倍半硅氧烷<br>**不公开** | 对比文件未公开任何形式的多面体低聚倍半硅氧烷。 | 无公开。 |
| **技术特征X**：其中所述具有笼结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子取代有反应性官能团；并且中未取代有反应性官能团的剩余硅原子取代有非反应性官能团<br>**不公开** | 对比文件未公开相关结构。 | 无公开。 |
| **技术特征Y**：其中所述可光聚合化合物包括含有(甲基)丙烯酸酯或乙烯基的单体或低聚物<br>**《直接公开》** | 对比文件在防眩层和低折射率层中均使用了多官能(甲基)丙烯酸酯，例如：实施例中低折射率层用組成物含有“ペンタエリスリトールトリアクリレート（ＰＥＴＡ）”；防眩层用組成物含有“ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＰＥＴＴＡ）”、“ウレタンアクリレート”等（对比文件实施例部分，各组成物配方）。此外还提到可使用含乙烯基的化合物。 | 对比文件明确公开了可光聚合化合物包括含(甲基)丙烯酸酯基的单体/低聚物，也可以包含乙烯基类化合物。本领域技术人员可直接并毫无疑义地确认。因此特征Y直接公开。 |
| **技术特征Z**：其中所述基于氟的化合物中包含的所述光反应性官能团为选自以下的至少一者：(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基<br>**《直接公开》** | 对比文件在低折射率层部分描述氟系树脂时，列举了多种含氟聚合性化合物，具体包括：“（メタ）アクリロイルオキシ基を有するものとしては、２，２，２−トリフルオロエチル（メタ）アクリレート…”以及“フルオロオレフィン類（例えばフルオロエチレン、ビニリデンフルオライド、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン…）”。这些化合物分别含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基（烯烃双键）。（对比文件“低屈折率層”部分，段落[2]之含氟化合物列举）。 | 对比文件明确公开了基于氟的化合物可以含有(甲基)丙烯酸酯基和乙烯基（烯烃）作为光反应性官能团。至于环氧基和硫醇基虽未直接列举于含氟化合物的光反应性官能团中，但特征Z要求“至少一者”，因此(甲基)丙烯酸酯基和乙烯基已被直接公开。所以特征Z直接公开。 |
总结：根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征A、Y、Z；隐含公开了技术特征C、S。其余特征均未公开（直接或隐含）。
因此，在回答结尾插入对应代码：直接公开的大写代码<<<A>>>、<<<Y>>>、<<<Z>>>，隐含公开的小写代码<<<c>>>、<<<s>>>。
注意：由于特征C和S代码分别为c和s，特征A、Y、Z为大写。
代码按顺序列出：
<<<A>>><<<Y>>><<<Z>>><<<c>>><<<s>>>