对比文件名称：2009-12-10_JP2009288650A_发明专利_JP2009288650A Antiglare hard coat film, polarizing plate and image display apparatus using the same
目标专利名称：1668减反射膜和显示装置 CN108027456B
本次调用的模型名称：DeepSeek（深度求索）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括硬涂层 《直接公开》 | 对比文件第[2]段：“本发明的防眩性硬涂膜具有透明塑料薄膜基材和防眩性硬涂层。” | 对比文件明确记载了防眩性硬涂层，该层相当于目标专利的硬涂层，因此技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：在硬涂层上形成的低折射率层 《直接公开》 | 对比文件第[2]段：“在本发明的防眩性硬涂膜中，优选在所述防眩性硬涂层上形成反射防止层（低折射率层）。” | 对比文件明确记载了在硬涂层上形成反射防止层（低折射率层），技术特征B被直接公开。 |
| 技术特征C：减反射膜表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5 《不公开》 | 对比文件全文未提及“粗糙度偏度(Rsk)”或相关参数。 | 对比文件未涉及Rsk参数，本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得出该特征，因此不公开。 |
| 技术特征D：表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度 《不公开》 | 对比文件第[2]段：“倾斜角0.5°以下的割合为60%以下，倾斜角5°以上的割合为3%以下。” | 对比文件仅规定了倾斜角分布的比例，未公开平均倾斜角的具体数值范围，更未提及0.01°~0.2°的区间，因此不公开。 |
| 技术特征E：硬涂层包含含有可光聚合化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在粘合剂树脂中的有机或无机微粒 《直接公开》 | 对比文件第[2]段：“（A）成分：具有丙烯酸酯基和/或甲基丙烯酸酯基的硬化型化合物；（B）成分：无机氧化物粒子与含聚合性不饱和基的有机化合物结合而成的粒子。” 以及“微粒子包括无机微粒子与有机微粒子。” | 硬涂层的粘合剂树脂由可光聚合化合物（A成分）形成，且含有微粒子（有机或无机），对比文件明确公开了该构成，技术特征E被直接公开。 |
| 技术特征F：有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm 《隐含公开》 | 对比文件第[2]段：“微粒子重量平均粒径优选0.5~8μm，更优选2~6μm，进一步优选3~6μm。” | 对比文件公开的粒径范围（0.5~8μm）完全覆盖1~5μm，且优选的3~6μm与1~5μm部分重叠。本领域技术人员根据对比文件公开的内容可以合理选择1~5μm的微粒子，因此技术特征F被隐含公开。 |
| 技术特征G：硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm 《直接公开》 | 对比文件第[2]段：“防眩性硬涂层厚度为15μm以下，优选3~15μm，更优选8~12μm。” 实施例1制备了厚度9μm的硬涂层。 | 对比文件明确记载了厚度9μm，落入5~10μm的范围内，技术特征G被直接公开。 |
| 技术特征H：减反射膜表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量 《不公开》 | 对比文件第[2]段（测量方法）：“使用高精度微细形状测定器（サーフコーダET4000）……接触式测量。” | 对比文件采用接触式测量仪，而非非接触式3D光学轮廓仪，技术特征H未被公开。 |
| 技术特征I：减反射膜在380nm至780nm波长范围内的平均反射率小于4% 《不公开》 | 对比文件未提供反射率数据。 | 对比文件未记载反射率数值，无法得出该特征，不公开。 |
| 技术特征J：减反射膜的内部雾度大于0且小于10% 《不公开》 | 对比文件仅公开总雾度（5~30%），未区分内部雾度和外部雾度。 | 对比文件未涉及内部雾度的概念，不公开。 |
| 技术特征K：减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5% 《不公开》 | 对比文件未公开外部雾度。 | 对比文件仅涉及总雾度，未提及外部雾度，不公开。 |
| 技术特征L：基于100重量份可光聚合化合物的(共)聚合物，硬涂层包含1重量份至20重量份的有机或无机微粒 《直接公开》 | 对比文件第[2]段：“微粒子添加量相对于硬涂层形成材料100重量份为3~20重量份，优选5~15重量份。” 实施例1相对于树脂固形分100重量份添加5重量份微粒子。 | 对比文件公开的微粒含量范围（3~20重量份）与目标专利的1~20重量份实质重叠，且实施例明确给出了5重量份，因此技术特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：基于有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量，硬涂层还包含3重量%至10重量%的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子 《不公开》 | 对比文件未公开该比例。 | 对比文件未记载基于微粒和纳米粒子总重量的纳米粒子比例，无法得出该特征，不公开。 |
| 技术特征N：硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子 《直接公开》 | 对比文件第[2]段：“（B）成分的无机氧化物粒子重量平均粒径为1nm~200nm，优选1~100nm。” | 对比文件公开的纳米粒子粒径范围包含大于50nm且120nm以下的部分，技术特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：低折射率层包含粘合剂树脂 《直接公开》 | 对比文件第[2]段：“反射防止层（低折射率层）可由树脂系材料形成。” | 低折射率层必然包含作为粘合剂的树脂，对比文件公开了该层由树脂形成，因此技术特征O被直接公开。 |
| 技术特征P：粘合剂树脂包含可光聚合化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物 《不公开》 | 对比文件未记载氟系化合物和聚倍半硅氧烷。 | 对比文件在反射防止层的材料中未提及氟系化合物和聚倍半硅氧烷的组合，技术特征P未被公开。 |
| 技术特征Q：分散在粘合剂树脂中的无机微粒 《直接公开》 | 对比文件第[2]段：“反射防止层形成材料优选包含中空球状二氧化硅超微粒子。” 以及“无机微粒分散于树脂中。” | 对比文件明确公开了反射防止层中含有无机微粒（如中空二氧化硅），并分散在树脂粘合剂中，因此技术特征Q被直接公开。 |
| 技术特征R：在聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种 《不公开》 | 对比文件未提及聚倍半硅氧烷。 | 对比文件没有涉及聚倍半硅氧烷及其取代基，不公开。 |
| 技术特征S：被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代 《不公开》 | 对比文件未提及聚倍半硅氧烷。 | 同特征R，不公开。 |
| 技术特征T：被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷 《不公开》 | 对比文件未提及聚倍半硅氧烷。 | 同特征R，不公开。 |
| 技术特征U：具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代 《不公开》 | 对比文件未提及。 | 同特征R，不公开。 |
| 技术特征V：未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代 《不公开》 | 对比文件未提及。 | 同特征R，不公开。 |
| 技术特征W：在聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上 《不公开》 | 对比文件未提及。 | 同特征R，不公开。 |
| 技术特征X：可光聚合化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物 《直接公开》 | 对比文件第[2]段：“（A）成分：具有丙烯酸酯基和/或甲基丙烯酸酯基的硬化型化合物。” 以及多官能丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等例举。 | 对比文件公开的可光聚合化合物为丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯类单体或低聚物，技术特征X被直接公开。 |
| 技术特征Y：氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种 《不公开》 | 对比文件未公开氟系化合物。 | 对比文件未涉及氟系化合物，不公开。 |
| 技术特征Z：无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子 《直接公开》 | 对比文件第[2]段：“反射防止层形成材料优选包含中空球状二氧化硅超微粒子，平均粒径5~300nm，优选10~200nm。” | 对比文件公开了用于反射防止层的中空二氧化硅粒子，其粒径范围（10~200nm）包含10~100nm，且明确其为中空结构，因此技术特征Z被直接公开。 |
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