对比文件名称：2013-07-24_CN101802651B_发明授权_CN101802651B 防反射片、显示元件及显示装置
目标专利名称：1668 减反射膜和显示装置 CN108027456B
本次调用的模型名称：AI 模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括：硬涂层。未公开 | 对比文件记载防反射片包括透明基板和树脂层（凸部层和/或树脂薄膜层），例如[0001]、[0067]、[0118]等，但未出现“硬涂层”这一概念或与之等同的结构。 | 目标专利的硬涂层是专门的一层，用于提供粗糙度和机械性能，并与低折射率层组合。对比文件仅有一层树脂层（含凸部），缺少独立的硬涂层，本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出该特征，也不存在合理推论的依据。 |
| 技术特征B：在所述硬涂层上形成的低折射率层。未公开 | 对比文件没有硬涂层，也没有在硬涂层上形成低折射率层的结构。其防反射片直接在基板或树脂薄膜上形成凸部，或树脂层本身同时起防反射作用，例如[0067]、[0118]。 | 目标专利的低折射率层是单独涂布在硬涂层上的功能层。对比文件从未提及类似的双层（硬涂层+低折射率层）结构，也没有公开在任一涂层上形成另一折射率不同的层。因此未公开。 |
| 技术特征C：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)大于0.5且小于5。未公开 | 对比文件全文未出现“粗糙度偏度”或“Rsk”这一参数，也未给出任何与该数值范围相关的描述或数据。 | 目标专利通过Rsk定量表征表面凹凸对称性。对比文件仅用高度、宽度、纵横比、相关系数等描述凸部形状，缺乏对Rsk的教导。本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得出该具体数值范围。 |
| 技术特征D：所述表面的凹凸形状的倾斜角大于0.01度且小于0.2度。未公开 | 对比文件未提及“倾斜角”这一参数，也未记载任何关于倾斜角的数值范围。 | 目标专利的倾斜角是表面凹凸的局部坡度度量。对比文件虽然给出了凸部截面为二次函数，但未计算或设定倾斜角，更未公开所述范围。因此未公开。 |
| 技术特征E：其中，所述硬涂层包含含有可光聚合的化合物的(共)聚合物的粘合剂树脂和分散在所述粘合剂树脂中的有机或无机微粒。未公开 | 对比文件记载树脂层由紫外线固化型树脂（如丙烯树脂）形成（[0068]），但未提及在树脂中分散有机或无机微粒以形成凹凸。其凹凸通过压模直接成形，而不是依靠分散微粒。 | 目标专利的硬涂层通过分散微粒形成特定表面结构。对比文件使用纯树脂模具转印凸部，没有微粒分散的必要和教导。因此未公开。 |
| 技术特征F：其中，所述有机或无机微粒的粒径为1μm至5μm。未公开 | 对比文件未提及任何有机或无机微粒，也未涉及粒径范围。 | 对比文件不采用微粒技术，故无对应特征。 |
| 技术特征G：其中，所述硬涂层的厚度大于5μm且小于10μm。未公开 | 对比文件[0023]、[0129]等记载树脂层厚度为11μm以上，例如5μm、11μm、15μm、30μm等，但未限定5～10μm的范围，且该厚度是指整个防反射片树脂层的厚度，并非独立的硬涂层。 | 目标专利的硬涂层厚度有专门范围，且与低折射率层分开。对比文件所公开的厚度不在5～10μm内，所起的作用也不同（抑制干涉条纹而非控制粗糙度）。故未公开。 |
| 技术特征H：其中，所述减反射膜的表面的凹凸形状的粗糙度偏度(Rsk)和倾斜角是通过非接触式表面形状测量仪(3D光学轮廓仪)测量的结果。未公开 | 对比文件未提及任何表面测量方法，特别是非接触式光学轮廓仪。 | 目标专利明确限定测量手段，对比文件没有公开类似的测量设备或方法，本领域技术人员无法从对比文件得出该特征。 |
| 技术特征I：其中，所述减反射膜在380nm至780nm的波长范围内的平均反射率小于4％。**《直接公开》** | [0120] “反射光例如降低至入射光的0.2%”，[0097] 图6显示可见光区域反射率低于0.2%（例如宽度100nm、高度150nm的二次函数形状凸部反射率约0.05%），[0091] 试验表明反射率极低且稳定。 | 对比文件明确给出了反射率的具体数值（如0.2%），并展示了可见光波段的超低反射率曲线（低于0.5%）。本领域技术人员可毫无疑义地得出其平均反射率远小于4%（380-780nm），因此该技术特征被直接公开。 |
| 技术特征J：其中，所述减反射膜的内部雾度大于0且小于10％。未公开 | 对比文件未出现“雾度”（haze）的概念，也未涉及内部雾度或外部雾度的划分及数值。 | 目标专利通过内部雾度改善面板缺陷遮盖力，对比文件没有相关教导。 |
| 技术特征K：其中，所述减反射膜的外部雾度大于0且小于0.5％。未公开 | 对比文件没有提及外部雾度或任何雾度值。 | 目标专利的外部雾度源于表面凹凸光的散射，对比文件虽具有凹凸结构，但未定义或测量外部雾度，也未给出数值范围。 |
| 技术特征L：其中，基于100重量份的所述可光聚合的化合物的(共)聚合物，所述硬涂层包含1重量份至20重量份的所述有机或无机微粒。未公开 | 对比文件未公开硬涂层组合物中微粒的含量。 | 对比文件不含微粒，故无此配比。 |
| 技术特征M：其中，基于所述有机或无机微粒以及无机纳米粒子的总重量，所述硬涂层还包含3重量％至10重量％的直径为1nm至50nm的无机纳米粒子。未公开 | 对比文件未提及无机纳米粒子的种类、尺寸或含量。 | 目标专利通过纳米粒子控制聚集和粗糙度，对比文件无对应内容。 |
| 技术特征N：其中，所述硬涂层还包含直径大于50nm且为120nm以下的无机纳米粒子。未公开 | 对比文件未涉及此类纳米粒子。 | 同M，未公开。 |
| 技术特征O：其中，所述低折射率层包含：粘合剂树脂。未公开 | 对比文件未公开低折射率层。 | 对比文件无低折射率层结构，故无粘合剂树脂的对应特征。 |
| 技术特征P：该粘合剂树脂包含可光聚合的化合物、含有光反应性官能团的氟系化合物和被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷之间的交联聚合物。未公开 | 对比文件未提及氟系化合物或聚倍半硅氧烷。其树脂层仅由紫外线固化型树脂形成。 | 目标专利的低折射率层为特定交联聚合物体系，对比文件完全没有此类组合物。 |
| 技术特征Q：分散在所述粘合剂树脂中的无机微粒。未公开 | 对比文件未公开低折射率层中的无机微粒。 | 对比文件的凸部层不含分散的无机微粒。 |
| 技术特征R：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团包括选自醇、胺、羧酸、环氧化物、酰亚胺、(甲基)丙烯酸酯、腈、降冰片烯、烯烃、聚乙二醇、硫醇和乙烯基中的至少一种官能团。未公开 | 对比文件未提及聚倍半硅氧烷及其官能团。 | 无公开。 |
| 技术特征S：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷还被选自具有1至30个碳原子的直链或支链烷基、具有6至30个碳原子的环烷基和具有6至30个碳原子的芳基中的至少一个非反应性官能团取代。未公开 | 对比文件未涉及此类取代。 | 无公开。 |
| 技术特征T：其中，所述被至少一个反应性官能团取代的聚倍半硅氧烷包括被至少一个反应性官能团取代的具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷。未公开 | 对比文件没有记载任何形式的聚倍半硅氧烷。 | 无公开。 |
| 技术特征U：其中，所述具有笼形结构的多面体低聚倍半硅氧烷的至少一个硅原子被反应性官能团取代。未公开 | 对比文件无对应内容。 | 无公开。 |
| 技术特征V：未被反应性官能团取代的其余硅原子被非反应性官能团取代。未公开 | 对比文件无对应内容。 | 无公开。 |
| 技术特征W：其中，在所述聚倍半硅氧烷上取代的反应性官能团与非反应性官能团的摩尔比为0.20以上。未公开 | 对比文件无对应内容。 | 无公开。 |
| 技术特征X：其中，所述可光聚合的化合物包含含有(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基的单体或低聚物。**《隐含公开》** | [0068] “凸部12使用透明的紫外线固化型树脂，例如紫外线固化型的聚碳酸酯树脂及丙烯树脂等”，[0082] “涂敷紫外线固化型树脂”。 | 对比文件明确使用紫外线固化型树脂，而本领域公知，常用的紫外线固化树脂（尤其丙烯树脂）通常以(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基作为可光聚合基团。虽然对比文件未明示具体官能团，但基于本领域常识，可以合理推断其必然包含此类可光聚合的基团，因此该技术特征被隐含公开。 |
| 技术特征Y：其中，所述氟系化合物中含有的光反应性官能团是选自(甲基)丙烯酸酯基、环氧基、乙烯基和硫醇基中的至少一种。未公开 | 对比文件未包含任何氟系化合物，更未涉及光反应性官能团。 | 对比文件没有氟系化合物的任何教导。 |
| 技术特征Z：其中，所述无机微粒是数均粒径为10nm至100nm的中空二氧化硅粒子。未公开 | 对比文件未提及中空二氧化硅粒子。 | 对比文件的无机微粒及低折射率层均不存在，故无此特征。 |
### 公开性总结
根据上述分析，对比文件仅直接公开了技术特征I，并通过本领域公知常识隐含公开了技术特征X。其余技术特征均未在对比文件中直接或隐含公开。
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