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对比文件列表
2001-07-12_US2001007894A_发明申请_US20010007894A1 Polymerization process_+++A_B_E_G_T_f_u+++.docx
2026-07-03 01:19
2003-04-01_US6541413B_发明授权_US06541413B1 Process for producing polyolefins and polyolefin catalyst_+++B_F_G_M_T_a_n+++.docx
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2003-05-07_JP2003515628A_发明专利_JP2003515628A Multi-component catalyst system_+++A_B_F_S_T_r+++.docx
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2005-02-10_US2005033000A_发明申请_US20050033000A1 Ethylenic copolymer and film comprising the same_+++A_T+++.docx
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2005-10-12_KR1020050098663A_发明公开_KR1020050098663A 혼성 담지 메탈로센 촉매를 이용한 가공성 및 내압 특성이뛰어난 급수관 파이프용 폴리에틸렌 및 그의 제조방법_+++A_E_S_T+++.docx
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2007-08-31_KR100753478B_发明授权_KR100753478B1 혼성 담지 메탈로센 촉매 및 이를 이용한 폴리에틸렌 공중합체의 제조방법_+++A_E_F_K_M_R_S_T+++.docx
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2007-10-18_AU2007235428A_发明专利_AU2007235428A1 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_u+++.docx
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2007-10-18_CA2648470A_发明专利_CA2648470A1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODSFOR PREPARING THE SAME_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2007-10-18_WO2007117520A_发明申请_WO2007117520A2 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2008-02-20_KR1020080015832A_发明公开_KR1020080015832A 전력 또는 통신 케이블용 외부 외장층_+++A_F_T_e+++.docx
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2008-12-17_MX2008012969A_发明专利_MX2008012969A COMPOSICIONES DE POLIOLEFINA, ARTICULOS ELABORADOS DE ELLAS Y METODOS PARA PREPARARLAS_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2009-01-07_EP2010603A_发明公开_EP2010603A2 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_T_U+++.docx
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2009-03-09_KR1020090024671A_发明公开_KR1020090024671A 폴리올레핀 조성물, 그로부터 제조된 물품 및 그의 제조 방법_+++E_T_U_a_g+++.docx
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2009-05-27_CN101443405A_发明公开_CN101443405A 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法_+++A_E_F_G_T_U_c+++.docx
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2009-07-09_JP2009149873A_发明专利_JP2009149873A ETHYLENE-α-OLEFIN COPOLYMER AND MOLDED ARTICLE_+++A_F_K_M_T_U+++.docx
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2009-08-25_US7579551B_发明授权_US07579551B2 Outer sheath layer for power or communication cable_+++A_E_F_T_g+++.docx
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2009-09-17_JP2009533491A_发明专利_JP2009533491A Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_C_E_G_M_T_U+++.docx
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2009-11-05_US2009275711A_发明申请_US20090275711A1 Olefin polymerization process_+++A_G_K_L_M_N_O_T_e_h_p_r_s+++.docx
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2009-11-19_US2009283939A_发明申请_US20090283939A1 Polyolefin Compositions, Articles Made Therefrom and Methods for Preparing the Same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2009-11-26_US2009292087A_发明申请_US20090292087A1 Olefin polymerization process_+++A_D_F_G_I_K_L_M_N_O_P_T+++.docx
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2010-01-13_EP2010603B_发明授权_EP2010603B1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_C_E_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2010-08-17_US7776974B_发明授权_US07776974B2 Olefin polymerization process_+++A_E_G_K_M_N_O_T_d_l_p_r_s+++.docx
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2010-08-18_EP2218752A_发明公开_EP2218752A1 Polyolefin compositions and articles made therefrom_+++A_E_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2010-12-09_US2010310799A_发明申请_US20100310799A1 ETHYLENE-a-OLEFIN COPOLYMER AND MOLDED ARTICLE_+++A_B_F_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2011-04-06_KR1020110035968A_发明公开_KR1020110035968A 3종 혼성 메탈로센 담지 촉매 및 그의 제조방법_+++A_M_T+++.docx
2026-07-03 01:20
2011-07-19_None_发明专利_BRPI0709480A2_+++A_E_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2012-03-06_US8129472B_发明授权_US08129472B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-03-10_RU2444546C_发明专利_RU2444546C2 ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИЗДЕЛИЯ ИЗ НИХ И МЕТОДЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ_+++A_E_F_G_T_U+++.docx
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2012-07-12_JP2012515821A_发明专利_JP2012515821A 3 polyolefin gas-phase polymerization of substituted c4-10 alkene_+++T_U_a_f_g_s+++.docx
2026-07-03 01:20
2012-08-08_EP2484443A_发明公开_EP2484443A2 SUPPORTED HYBRID METALLOCENE CATALYST COMPRISING THREE COMPOUNDS, AND METHOD FOR PREPARING SAME_+++A_M_T_g+++.docx
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2012-09-12_CN102665909A_发明公开_CN102665909A 包含三种化合物的负载型杂化茂金属催化剂及其制备方法_+++A_G_T+++.docx
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2012-11-14_CN101443405B_发明授权_CN101443405B 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-12-20_AU2007235428B_发明专利_AU2007235428B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-01-02_KR101218000B_发明授权_KR101218000B1 블로우 성형 용도를 위한 증진된 ESCR 이봉 HDPE_+++A_E_F_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-02-26_US8383730B_发明授权_US08383730B2 Bimodal polyethylene compositions for blow molding applications_+++A_B_E_F_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-05-07_KR1020130046408A_发明公开_KR1020130046408A 다정 분자량 분포를 가지는 폴리올레핀 및 이를 포함하는 파이프_+++A_G_K_M_R_T_n_s+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-07-23_US8492498B_发明授权_US08492498B2 Polymer compositions for rotational molding applications_+++A_E_T_d_r_u+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-10-30_JP5330686B_发明专利_JP5330686B2 The catalyst composition for producing polyethylene and polyethylene_+++S_T_a_d_e_g_u+++.docx
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2013-11-27_JP5351010B_发明专利_JP5351010B2 Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_E_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2014-02-14_KR1020140019321A_发明公开_KR1020140019321A 회전성형 응용을 위한 중합체 조성물_+++A_E_F_T_d_u+++.docx
2026-07-03 01:20
WO2011040753A2_Description_20260621_2253_+++A_M_T+++.docx
2026-07-03 01:20
2009-03-09_KR1020090024671A_发明公开_KR1020090024671A 폴리올레핀 조성물, 그로부터 제조된 물품 및 그의 제조 방법_+++E_T_U_a_g+++.docx

对比文件的名称:2009-03-09_KR1020090024671A_发明公开_KR1020090024671A 폴리올레핀 조성물, 그로부터 제조된 물품 및 그의 제조 방법

目标专利的名称:1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B

本次调用的模型名称:大语言模型(具体版本略)

以下是特征比对表格(按技术特征A至U顺序排列):

**技术特征A:其中多分散性指数(PDI)为15至30《隐含公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0092] “在另一个实施方案中,所述组合物具有大于15的分子量分布(Mw/Mn),优选大于18,更优选大于20,甚至更优选大于22;以及小于40,优选小于35,更优选小于30。”

- 公开性论述:对比文件明确公开了分子量分布(即PDI)的范围,其宽范围包括8‑40,优选子范围大于18且小于30。目标专利要求的15‑30完全落入该宽范围,且与优选子范围(18‑30)部分重叠。本领域技术人员根据对比文件的教导,能够合理推断出PDI在15‑30范围内的组合物,因此特征A被隐含公开。

**技术特征B:熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400《未公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0089] “所述组合物具有10至50,优选12至40,更优选15至35,甚至更优选17至30,最优选18至28的高熔融流动比(I21/I5)。” 另见[0084] I21为2‑20 dg/min,[0086] I2为0.02‑0.2 dg/min。

- 公开性论述:对比文件仅公开了I21/I5的比值,未提及I21/I2(即MFR21.6/MFR2.16)。虽然通过I21和I2的范围可计算出I21/I2的可能范围为10‑1000,但该范围极宽,不能毫无疑义地得出200‑400这一特定且窄的范围,对比文件也未给出任何指向200‑400的启示。因此特征B未被直接或隐含公开。

**技术特征C:每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大《未公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0154] “‘基本线性’通常是指每1000个总碳(包括骨架和分支碳)平均含有0.01至3个长支链的聚合物。”

- 公开性论述:对比文件仅在描述一类特定的“基本线性乙烯共聚物”时提到可能含有0.01‑3个LCB/1000C,但该描述并非针对其组合物本身。对比文件的组合物主要通过Ziegler‑Natta催化剂制备,通常无长支链或含量极低,且未给出组合物中LCB含量的任何具体数值或要求。本领域技术人员不能合理推断对比文件组合物必然满足LCB≥2,因此特征C未被公开。

**技术特征D:其中每1000个主链碳的总支链含量为4或更大,以及其中密度为0.940g/cc至0.949g/cc《未公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0011] 针对共聚物提及分支度0.03‑45/1000C;[段落0093] “所述组合物密度为0.950至0.975 g/cm³,优选0.952至0.972 g/cm³,更优选0.955至0.970 g/cm³。”

- 公开性论述:对比文件未公开组合物的总支链含量(仅提及共聚物分支度),且其密度范围(0.950‑0.975 g/cm³)与目标专利的密度范围(0.940‑0.949 g/cm³)完全不重叠。因此特征D未被公开。

**技术特征E:其中根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长《直接公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0047] “提供具有以下一项或多项的物品或树脂:ESCR F50超过500小时”;[段落0201] 详细描述ESCR测试方法(ASTM‑D 1693‑01,方法B)。

- 公开性论述:对比文件明确公开其组合物的ESCR F50值超过500小时,这当然满足150小时或更长的条件。因此特征E被直接公开。

**技术特征F:其中根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟《未公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0086] “所述组合物熔体指数(I2)为0.02至0.2 dg/min(即g/10min)。”

- 公开性论述:对比文件公开的I2范围为0.02‑0.2 g/10min,目标专利要求0.1‑0.9 g/10min。两者仅在0.1‑0.2段重叠,但对比文件未公开0.2以上的值,也未暗示整个0.1‑0.9范围。因此特征F未被公开。

**技术特征G:其中重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol《隐含公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0090] “所述组合物重均分子量为50,000至400,000 g/mol,优选60,000至350,000 g/mol,更优选70,000至300,000 g/mol。”

- 公开性论述:对比文件公开了Mw的宽范围(50,000‑400,000 g/mol)及优选范围(70,000‑300,000 g/mol)。目标专利要求的150,000‑250,000 g/mol完全落入这些范围内。本领域技术人员根据对比文件教导,能够合理得到该Mw范围内的组合物,因此特征G被隐含公开。

**技术特征H:其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α‑烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂《未公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0068] 高MW组分可使用包括茂金属在内的单活性中心催化剂;[段落0135] 可使用混合催化剂(两种以上茂金属或茂金属与Ziegler‑Natta混合)。但未给出化学式1的任何结构。

- 公开性论述:对比文件虽提及茂金属催化剂和混合催化剂的可能性,但未公开本发明特定的化学式1的第一茂金属化合物以及与之组合的第二茂金属化合物和助催化剂的具体组成。本领域技术人员无法从对比文件直接得到或合理推断出该特定催化剂体系。因此特征H未被公开。

**技术特征I:D为‑O‑、‑S‑、‑N(R)‑或‑Si(R)(R’)‑,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基《未公开》**

- 对比文件原文引用:无相关茂金属结构描述。

- 公开性论述:对比文件未公开任何与化学式1类似的茂金属化合物结构,因此未公开D的定义。特征I未被公开。

**技术特征J:L为C1至C10直链或支链亚烷基《未公开》**

- 对比文件原文引用:无。

- 公开性论述:对比文件无相应公开。特征J未被公开。

**技术特征K:B为碳、硅或锗《未公开》**

- 对比文件原文引用:无。

- 公开性论述:对比文件无公开。特征K未被公开。

**技术特征L:Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基《未公开》**

- 对比文件原文引用:无。

- 公开性论述:对比文件无公开。特征L未被公开。

**技术特征M:M为第4族过渡金属《未公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0122] 提及镁‑钛催化剂(Ti为第4族),但并非茂金属中的M。

- 公开性论述:对比文件未公开化学式1中的M为第4族过渡金属。特征M未被公开。

**技术特征N:X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基《未公开》**

- 对比文件原文引用:无。

- 公开性论述:对比文件无公开。特征N未被公开。

**技术特征O:C1和C2彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形《未公开》**

- 对比文件原文引用:无。

- 公开性论述:对比文件无公开。特征O未被公开。

**技术特征P:[化学式2a]、[化学式2b]、[化学式2c]以及取代基定义(R1至R17等)《未公开》**

- 对比文件原文引用:无。

- 公开性论述:对比文件无公开。特征P未被公开。

**技术特征Q:其中由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式《未公开》**

- 对比文件原文引用:无。

- 公开性论述:对比文件无公开。特征Q未被公开。

**技术特征R:其中所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂,其负载于载体中《未公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0133] 描述负载型催化剂(Ziegler‑Natta);[段落0135] 提及混合催化剂包括茂金属。

- 公开性论述:对比文件虽然涉及负载型催化剂和混合催化剂,但未公开以化学式1的第一茂金属化合物和第二茂金属化合物及助催化剂共负载的特定混合负载型茂金属催化剂。因此特征R未被公开。

**技术特征S:其中所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂,以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂《未公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0130] 使用烷基铝化合物(如三乙基铝)作为助催化剂;未提及硼酸盐助催化剂。

- 公开性论述:对比文件未公开基于硼酸盐的第二助催化剂。因此特征S未被公开。

**技术特征T:其中所述α‑烯烃共聚单体包括:1‑丁烯、1‑戊烯、1‑己烯、4‑甲基‑1‑戊烯、1‑辛烯、1‑癸烯、1‑十二碳烯、1‑十四碳烯、1‑十六碳烯、1‑十八碳烯或1‑二十碳烯《直接公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0044] “α‑烯烃是C3‑C20烯烃,优选C3‑C10烯烃。α‑烯烃选自丙烯、1‑丁烯、1‑戊烯、1‑己烯、3‑甲基‑1‑戊烯、4‑甲基‑1‑戊烯、1‑庚烯、1‑辛烯、1‑壬烯和1‑癸烯。” [段落0050] 列出相似列表。

- 公开性论述:对比文件公开了几乎相同的α‑烯烃列表,涵盖目标专利所列出的单体。因此特征T被直接公开。

**技术特征U:其中所述聚合物被用作食物容器或瓶盖《直接公开》**

- 对比文件原文引用:[段落0003] “家用和工业容器(例如,牛奶、果汁和水的塑料食品瓶;用于洗涤剂和机油的化学品瓶;以及耐久存储桶)。” [段落0137] 列举吹塑成型各种容器。

- 公开性论述:对比文件明确说明其组合物可用于制作食物容器、瓶等。因此特征U被直接公开。

<<<E>>><<<T>>><<<U>>><<<a>>><<<g>>>

权利要求与技术特征

H 其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1] 在所述化学式1中, A为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、C7至C20芳基烷基、C1至C20烷氧基、C2至C20烷氧基烷基、C3至C20杂环烷基、或C5至C20杂芳基
I D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基
J L为C1至C10直链或支链亚烷基
K B为碳、硅或锗
L Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基
M M为第4族过渡金属
N X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基
O 1 2 C和C彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形
P [化学式2a] [化学式2b] [化学式2c] 在所述化学式2a、化学式2b和化学式2c中,R1至R17以及R1’至R9’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20甲硅烷基烷基、C1至C20烷氧基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、或C7至C20芳基烷基、以及R10至R17中的两个或更多个相邻基团能彼此连接以形成经取代的或未经取代的脂族环或芳族环。
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