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对比文件列表
2001-07-12_US2001007894A_发明申请_US20010007894A1 Polymerization process_+++A_B_E_G_T_f_u+++.docx
2026-07-03 01:19
2003-04-01_US6541413B_发明授权_US06541413B1 Process for producing polyolefins and polyolefin catalyst_+++B_F_G_M_T_a_n+++.docx
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2003-05-07_JP2003515628A_发明专利_JP2003515628A Multi-component catalyst system_+++A_B_F_S_T_r+++.docx
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2005-02-10_US2005033000A_发明申请_US20050033000A1 Ethylenic copolymer and film comprising the same_+++A_T+++.docx
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2005-10-12_KR1020050098663A_发明公开_KR1020050098663A 혼성 담지 메탈로센 촉매를 이용한 가공성 및 내압 특성이뛰어난 급수관 파이프용 폴리에틸렌 및 그의 제조방법_+++A_E_S_T+++.docx
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2007-08-31_KR100753478B_发明授权_KR100753478B1 혼성 담지 메탈로센 촉매 및 이를 이용한 폴리에틸렌 공중합체의 제조방법_+++A_E_F_K_M_R_S_T+++.docx
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2007-10-18_AU2007235428A_发明专利_AU2007235428A1 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_u+++.docx
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2007-10-18_CA2648470A_发明专利_CA2648470A1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODSFOR PREPARING THE SAME_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2007-10-18_WO2007117520A_发明申请_WO2007117520A2 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2008-02-20_KR1020080015832A_发明公开_KR1020080015832A 전력 또는 통신 케이블용 외부 외장층_+++A_F_T_e+++.docx
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2008-12-17_MX2008012969A_发明专利_MX2008012969A COMPOSICIONES DE POLIOLEFINA, ARTICULOS ELABORADOS DE ELLAS Y METODOS PARA PREPARARLAS_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2009-01-07_EP2010603A_发明公开_EP2010603A2 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_T_U+++.docx
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2009-03-09_KR1020090024671A_发明公开_KR1020090024671A 폴리올레핀 조성물, 그로부터 제조된 물품 및 그의 제조 방법_+++E_T_U_a_g+++.docx
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2009-05-27_CN101443405A_发明公开_CN101443405A 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法_+++A_E_F_G_T_U_c+++.docx
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2009-07-09_JP2009149873A_发明专利_JP2009149873A ETHYLENE-α-OLEFIN COPOLYMER AND MOLDED ARTICLE_+++A_F_K_M_T_U+++.docx
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2009-08-25_US7579551B_发明授权_US07579551B2 Outer sheath layer for power or communication cable_+++A_E_F_T_g+++.docx
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2009-09-17_JP2009533491A_发明专利_JP2009533491A Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_C_E_G_M_T_U+++.docx
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2009-11-05_US2009275711A_发明申请_US20090275711A1 Olefin polymerization process_+++A_G_K_L_M_N_O_T_e_h_p_r_s+++.docx
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2009-11-19_US2009283939A_发明申请_US20090283939A1 Polyolefin Compositions, Articles Made Therefrom and Methods for Preparing the Same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2009-11-26_US2009292087A_发明申请_US20090292087A1 Olefin polymerization process_+++A_D_F_G_I_K_L_M_N_O_P_T+++.docx
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2010-01-13_EP2010603B_发明授权_EP2010603B1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_C_E_G_T_U+++.docx
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2010-08-17_US7776974B_发明授权_US07776974B2 Olefin polymerization process_+++A_E_G_K_M_N_O_T_d_l_p_r_s+++.docx
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2010-08-18_EP2218752A_发明公开_EP2218752A1 Polyolefin compositions and articles made therefrom_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2010-12-09_US2010310799A_发明申请_US20100310799A1 ETHYLENE-a-OLEFIN COPOLYMER AND MOLDED ARTICLE_+++A_B_F_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2011-04-06_KR1020110035968A_发明公开_KR1020110035968A 3종 혼성 메탈로센 담지 촉매 및 그의 제조방법_+++A_M_T+++.docx
2026-07-03 01:20
2011-07-19_None_发明专利_BRPI0709480A2_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-03-06_US8129472B_发明授权_US08129472B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-03-10_RU2444546C_发明专利_RU2444546C2 ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИЗДЕЛИЯ ИЗ НИХ И МЕТОДЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ_+++A_E_F_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2012-07-12_JP2012515821A_发明专利_JP2012515821A 3 polyolefin gas-phase polymerization of substituted c4-10 alkene_+++T_U_a_f_g_s+++.docx
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2012-08-08_EP2484443A_发明公开_EP2484443A2 SUPPORTED HYBRID METALLOCENE CATALYST COMPRISING THREE COMPOUNDS, AND METHOD FOR PREPARING SAME_+++A_M_T_g+++.docx
2026-07-03 01:20
2012-09-12_CN102665909A_发明公开_CN102665909A 包含三种化合物的负载型杂化茂金属催化剂及其制备方法_+++A_G_T+++.docx
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2012-11-14_CN101443405B_发明授权_CN101443405B 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-12-20_AU2007235428B_发明专利_AU2007235428B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2013-01-02_KR101218000B_发明授权_KR101218000B1 블로우 성형 용도를 위한 증진된 ESCR 이봉 HDPE_+++A_E_F_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-02-26_US8383730B_发明授权_US08383730B2 Bimodal polyethylene compositions for blow molding applications_+++A_B_E_F_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-05-07_KR1020130046408A_发明公开_KR1020130046408A 다정 분자량 분포를 가지는 폴리올레핀 및 이를 포함하는 파이프_+++A_G_K_M_R_T_n_s+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-07-23_US8492498B_发明授权_US08492498B2 Polymer compositions for rotational molding applications_+++A_E_T_d_r_u+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-10-30_JP5330686B_发明专利_JP5330686B2 The catalyst composition for producing polyethylene and polyethylene_+++S_T_a_d_e_g_u+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-11-27_JP5351010B_发明专利_JP5351010B2 Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_E_G_T_U+++.docx
2026-07-03 01:20
2014-02-14_KR1020140019321A_发明公开_KR1020140019321A 회전성형 응용을 위한 중합체 조성물_+++A_E_F_T_d_u+++.docx
2026-07-03 01:20
WO2011040753A2_Description_20260621_2253_+++A_M_T+++.docx
2026-07-03 01:20
2010-08-17_US7776974B_发明授权_US07776974B2 Olefin polymerization process_+++A_E_G_K_M_N_O_T_d_l_p_r_s+++.docx

对比文件的名称:2010-08-17_US7776974B_发明授权_US07776974B2 Olefin polymerization process

目标专利的名称:1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B

本次调用的模型名称:GPT-4

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
技术特征A:多分散性指数(PDI)为15至30<br>《直接公开》对比文件[0031]:“聚乙烯具有宽分子量分布,由Mw/Mn大于20表示”;[0044]:“共混物:Mw/Mn=27”。对比文件实施例1中两反应器共混物的Mw/Mn为27,落入目标专利PDI 15-30的范围,且明确公开了宽分子量分布(Mw/Mn>20),因此该特征被直接公开。
技术特征B:熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400<br>《未公开》对比文件未记载MFR21.6/MFR2.16的数值或范围。对比文件仅给出了均聚物的MI2.16(116 dg/min)和共混物的MI21.6(19 dg/min),但未给出共混物的MI2.16或均聚物的MI21.6,无法计算MFRR,也没有任何教导或暗示该比值为200~400,因此本特征未被公开。
技术特征C:每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大<br>《未公开》对比文件[0033]:“低长链支化”指粘度增强因子(VEF)小于2.0;[0044]:共混物VEF=1.2。对比文件明确强调其聚乙烯具有低长链支化(VEF<2.0),实施例1的VEF仅为1.2,表明LCB含量极低,远低于目标专利要求的LCB≥2/1000C,且教导方向相反,因此本特征未被公开。
技术特征D:每1000个主链碳的总支链含量为4或更大,以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc<br>《隐含公开》对比文件[0034]:“优选密度在0.945~0.955 g/cm³之间”;[0043]:共聚物“支链:每1000碳10个叔碳”;[0044]:共混物密度0.950 g/cm³。对比文件公开了密度范围0.945~0.955 g/cm³,与目标专利的0.940~0.949 g/cm³部分重叠,本领域技术人员根据共聚单体加入量可调整至该范围。共聚物支链含量10/1000C>4,表明通过共聚可以获得高支链含量,由此可合理推断共混物总支链含量也能达到≥4。因此该特征被隐含公开。
技术特征E:根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长<br>《直接公开》对比文件[0045]:“ESCR测试:平均失效时间2063小时”。对比文件实施例1的ESCR值为2063小时,远大于150小时,因此该特征被直接公开。
技术特征F:根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟<br>《未公开》对比文件[0042]:均聚物MI2.16=116 dg/min;[0044]:共混物MI21.6=19 dg/min,未给出共混物MI2.16。对比文件未给出共混物的2.16kg熔体指数,也没有教导或暗示该值在0.1~0.9 dg/min范围内,因此本特征未被公开。
技术特征G:重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol<br>《直接公开》对比文件[0044]:“共混物Mw=190,000”。对比文件实施例1共混物的重均分子量190,000 g/mol,落入目标专利150,000~250,000 g/mol的范围,因此该特征被直接公开。
技术特征H:聚合物通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂<br>《未公开》对比文件[0008]:“使用负载型二甲基甲硅烷基桥连茚并[1,2-b]吲哚基锆络合物”;[0026]:“可选地,催化剂包含活化剂和负载的……络合物与第二负载型单中心络合物的组合”。对比文件实施例仅使用了一种茂金属络合物(单一催化剂),未使用混合茂金属催化剂。且其络合物结构(二甲基甲硅烷基桥连,无L亚烷基)不符合目标专利化学式1中必须含有L的定义。因此该特征未被公开。
技术特征I:D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基<br>《未公开》对比文件未出现D基团的相关描述。对比文件的络合物中不存在D所定义的基团(如-O-、-S-等),也没有任何教导或暗示,因此本特征未被公开。
技术特征J:L为C1至C10直链或支链亚烷基<br>《未公开》对比文件中的络合物桥连基团为二甲基甲硅烷基,硅原子上直接连接两个甲基,不存在L亚烷基。目标专利的化学式1要求L为C1-C10亚烷基,而对比文件结构中没有L,因此本特征未被公开。
技术特征K:B为碳、硅或锗<br>《直接公开》对比文件[0012]:络合物为“二甲基甲硅烷基桥连”,B为硅。对比文件明确公开了B为硅,属于碳、硅、锗中的一种,因此该特征被直接公开。
技术特征L:Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基<br>《隐含公开》对比文件[0012]:络合物中硅原子上连有两个甲基(R1),甲基为C1烷基。对比文件络合物中硅原子上的取代基甲基可视为Q,属于C1-C20烷基,本领域技术人员可以合理推断Q可以是该范围,因此该特征被隐含公开。
技术特征M:M为第4族过渡金属<br>《直接公开》对比文件[0012]:M为锆(Zr);[0037]:使用ZrCl4。对比文件明确使用锆,锆是第4族过渡金属,因此该特征被直接公开。
技术特征N:X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基<br>《直接公开》对比文件[0037]:制备的络合物为“二氯化物”,即X1=X2=Cl。对比文件公开了X1和X2为氯(卤素),属于该定义范围,因此该特征被直接公开。
技术特征O:C1和C2彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形<br>《直接公开》对比文件[0012]:络合物结构中C1为茚并[1,2-b]吲哚基(对应化学式2a),C2为环戊二烯基(对应化学式2c)。对比文件公开了C1=2a、C2=2c的组合,符合特征要求且排除了两者均为2c的情况,因此该特征被直接公开。
技术特征P:化学式2a、化学式2b、化学式2c的详细结构及取代基定义<br>《隐含公开》对比文件[0012]:给出了茚并[1,2-b]吲哚基和环戊二烯基的具体结构,并定义了R1、R2、R3等取代基(C1-C10烃基、H、F等)。对比文件公开了与化学式2a和2c对应的配体结构,并给出了取代基的部分定义(如R1为C1-C10烃基),本领域技术人员可合理推断这些配体结构落入目标专利的化学式2a和2c的范畴,因此该特征被隐含公开。
技术特征Q:由化学式1表示的茂金属化合物选自下列结构式<br>《未公开》对比文件未列出目标专利中给出的具体结构式。对比文件虽然公开了类似结构的络合物,但未公开目标专利所列举的任何一个具体结构式,因此本特征未被公开。
技术特征R:茂金属化合物为包含第一茂金属化合物、第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂,其负载于载体中<br>《隐含公开》对比文件[0023]:催化剂为负载型,载体为二氧化硅;[0026]:“可选地,催化剂包含活化剂和负载的络合物与第二负载型单中心络合物的组合”。对比文件明确教导了负载型催化剂,且指出可以加入第二络合物形成混合催化剂,本领域技术人员根据该教导可以合理推断使用混合负载型茂金属催化剂,因此该特征被隐含公开。
技术特征S:助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂,以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂<br>《隐含公开》对比文件[0021]:活化剂包括铝氧烷(如MAO)和硼酸盐(如四(五氟苯基)硼酸盐)。对比文件列举了含铝助催化剂(MAO)和基于硼酸盐的助催化剂,虽然实施例仅使用MAO,但本领域技术人员根据该教导可以合理推断两者可以组合使用,因此该特征被隐含公开。
技术特征T:α-烯烃共聚单体包括:1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯<br>《直接公开》对比文件[0011]:“合适的C3-C10 α-烯烃包括丙烯、1-丁烯、1-己烯、1-辛烯及其混合物”;[0041]:实施例使用1-丁烯。对比文件公开了1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等,这些列于目标专利的α-烯烃清单中,因此该特征被直接公开。
技术特征U:聚合物被用作食物容器或瓶盖<br>《未公开》对比文件[0001]:“本发明涉及一种用于制造聚乙烯的淤浆方法,该方法特别适用于管道和模塑应用”。对比文件仅提及管道和模塑应用,未涉及食物容器或瓶盖,因此本特征未被公开。

根据以上分析,对比文件直接公开了技术特征A、E、G、K、M、N、O、T;隐含公开了技术特征D、L、P、R、S。其他技术特征未公开。

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权利要求与技术特征

H 其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1] 在所述化学式1中, A为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、C7至C20芳基烷基、C1至C20烷氧基、C2至C20烷氧基烷基、C3至C20杂环烷基、或C5至C20杂芳基
I D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基
J L为C1至C10直链或支链亚烷基
K B为碳、硅或锗
L Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基
M M为第4族过渡金属
N X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基
O 1 2 C和C彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形
P [化学式2a] [化学式2b] [化学式2c] 在所述化学式2a、化学式2b和化学式2c中,R1至R17以及R1’至R9’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20甲硅烷基烷基、C1至C20烷氧基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、或C7至C20芳基烷基、以及R10至R17中的两个或更多个相邻基团能彼此连接以形成经取代的或未经取代的脂族环或芳族环。
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