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对比文件列表
1998-07-07_None_发明专利_JPH10182742A Ethylene-based polymer and blow molded product of the same_+++B_E_F_G_M_N_T_u+++.docx
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2001-07-12_US2001007894A_发明申请_US20010007894A1 Polymerization process_+++A_B_E_G_T_f_u+++.docx
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2005-10-12_KR1020050098663A_发明公开_KR1020050098663A 혼성 담지 메탈로센 촉매를 이용한 가공성 및 내압 특성이뛰어난 급수관 파이프용 폴리에틸렌 및 그의 제조방법_+++A_E_S_T+++.docx
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2005-11-03_KR100525702B_发明授权_KR100525702B1 중공 성형체용 폴리에틸렌계 수지 및 그 수지를 포함하는중공 성형체_+++E_F_T_U+++.docx
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2007-08-31_KR100753478B_发明授权_KR100753478B1 혼성 담지 메탈로센 촉매 및 이를 이용한 폴리에틸렌 공중합체의 제조방법_+++A_E_F_K_M_R_S_T+++.docx
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2007-10-18_AU2007235428A_发明专利_AU2007235428A1 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_u+++.docx
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2007-10-18_CA2648470A_发明专利_CA2648470A1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODSFOR PREPARING THE SAME_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2007-10-18_WO2007117520A_发明申请_WO2007117520A2 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2008-02-20_KR1020080015832A_发明公开_KR1020080015832A 전력 또는 통신 케이블용 외부 외장층_+++A_F_T_e+++.docx
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2008-12-17_MX2008012969A_发明专利_MX2008012969A COMPOSICIONES DE POLIOLEFINA, ARTICULOS ELABORADOS DE ELLAS Y METODOS PARA PREPARARLAS_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2009-03-09_KR1020090024671A_发明公开_KR1020090024671A 폴리올레핀 조성물, 그로부터 제조된 물품 및 그의 제조 방법_+++E_T_U_a_g+++.docx
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2009-05-27_CN101443405A_发明公开_CN101443405A 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法_+++A_E_F_G_T_U_c+++.docx
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2009-08-25_US7579551B_发明授权_US07579551B2 Outer sheath layer for power or communication cable_+++A_E_F_T_g+++.docx
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2009-09-17_JP2009533491A_发明专利_JP2009533491A Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_C_E_G_M_T_U+++.docx
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2009-11-05_US2009275711A_发明申请_US20090275711A1 Olefin polymerization process_+++A_G_K_L_M_N_O_T_e_h_p_r_s+++.docx
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2009-11-19_US2009283939A_发明申请_US20090283939A1 Polyolefin Compositions, Articles Made Therefrom and Methods for Preparing the Same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2010-01-13_EP2010603B_发明授权_EP2010603B1 POLYOLEFIN COMPOSITIONS, ARTICLES MADE THEREFROM AND METHODS FOR PREPARING THE SAME_+++A_C_E_G_T_U+++.docx
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2010-08-17_US7776974B_发明授权_US07776974B2 Olefin polymerization process_+++A_E_G_K_M_N_O_T_d_l_p_r_s+++.docx
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2010-08-18_EP2218752A_发明公开_EP2218752A1 Polyolefin compositions and articles made therefrom_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2011-07-19_None_发明专利_BRPI0709480A2_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-03-06_US8129472B_发明授权_US08129472B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-03-10_RU2444546C_发明专利_RU2444546C2 ПОЛИОЛЕФИНОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИЗДЕЛИЯ ИЗ НИХ И МЕТОДЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ_+++A_E_F_G_T_U+++.docx
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2012-11-14_CN101443405B_发明授权_CN101443405B 聚烯烃组合物、由其制成的制品及其制备方法_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2012-12-20_AU2007235428B_发明专利_AU2007235428B2 Polyolefin compositions, articles made therefrom and methods for preparing the same_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2013-01-02_KR101218000B_发明授权_KR101218000B1 블로우 성형 용도를 위한 증진된 ESCR 이봉 HDPE_+++A_E_F_T_U+++.docx
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2013-02-26_US8383730B_发明授权_US08383730B2 Bimodal polyethylene compositions for blow molding applications_+++A_B_E_F_G_T_U+++.docx
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2013-06-12_EP2218752B_发明授权_EP2218752B1 Polyolefin compositions and articles made therefrom_+++E_G_T_U+++.docx
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2013-07-23_US8492498B_发明授权_US08492498B2 Polymer compositions for rotational molding applications_+++A_E_T_d_r_u+++.docx
2026-07-03 01:20
2013-10-30_JP5330686B_发明专利_JP5330686B2 The catalyst composition for producing polyethylene and polyethylene_+++S_T_a_d_e_g_u+++.docx
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2013-11-27_JP5351010B_发明专利_JP5351010B2 Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_E_G_T_U+++.docx
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2014-02-14_KR1020140019321A_发明公开_KR1020140019321A 회전성형 응용을 위한 중합체 조성물_+++A_E_F_T_d_u+++.docx
2026-07-03 01:20
2009-09-17_JP2009533491A_发明专利_JP2009533491A Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom_+++A_C_E_G_M_T_U+++.docx

在回答的开始明确:

- **对比文件名称**:2009-09-17_JP2009533491A_发明专利_JP2009533491A Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom

- **目标专利名称**:1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃 CN106232638B

- **本次调用的模型名称**:GPT-4(本AI模型)

以下是根据目标专利权利要求划分的技术特征的比对表格。第二栏引用对比文件原文(日文)并附中文翻译,第三栏进行公开性论述。

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:多分散性指数(PDI)为15至30《直接公开》段落[2](原文):「別の実施形態において、組成物は12以上、好ましくは15以上、より好ましくは18以上、さらにより好ましくは20以上の分子量分布、Mw/Mnを有する。」「別の実施形態において、組成物は8を上回り、好ましくは12を上回り、より好ましくは16を上回り、さらにより好ましくは18を上回る分子量分布、Mw/Mnを有する。 8〜40のすべての個々の値および下位範囲が本明細書に含まれ、かつ本明細書で開示される。」(翻译:在另一个实施方案中,组合物具有12以上、优选15以上、更优选18以上、甚至更优选20以上的分子量分布Mw/Mn。…组合物具有大于8、优选大于12、更优选大于16、甚至更优选大于18的分子量分布Mw/Mn。8‑40的所有单独数值和子范围均被包含并公开于本说明书。)对比文件明确公开了组成物的分子量分布(Mw/Mn)可以为15以上,且涵盖15‑30的数值范围(如15以上、18以上、20以上等),因此该技术特征被直接公开。
技术特征B:熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400《未公开》对比文件未直接公开MFR21.6/MFR2.16的具体数值范围;公开的熔体流动比为I21/I5,范围10‑50(段落[2]:“別の実施形態において、組成物は、好ましくは10〜50、好ましくは12〜40、より好ましくは15〜35、さらにより好ましくは17〜30、最も好ましくは18〜28の高メルトフロー比(I21/I5)を有する。”)对比文件未给出MFR21.6/MFR2.16的具体范围,且本领域技术人员不能从I21/I5的数值或其它公开内容中毫无疑义地推导出200‑400的特定范围,因此该技术特征未被公开。
技术特征C:每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大《直接公开》段落[2](原文):「「実質的に直鎖」は、典型的には、平均で合計1000炭素(主鎖および分岐炭素の両者を含む)あたり0.01の長鎖分岐から合計1000炭素あたり3までの長鎖分岐で置換されるポリマーに関するものである。」(翻译:“基本上直链”典型地是指被平均总1000个碳(包括主链和支链碳)中0.01个长支链至总1000个碳中3个长支链所取代的聚合物。)对比文件公开了基本上直链的乙烯互聚物中长支链含量为0.01‑3/1000碳,该范围明确包括2或更大的数值,因此该技术特征被直接公开。
技术特征D:每1000个主链碳的总支链含量为4或更大,以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc《未公开》对比文件公开了高分子量组分的密度范围为0.920‑0.950 g/cm³(段落[2]:“高分子成分の密度は、好ましくは0.920〜0.950g/cm3”),但未公开总支链含量≥4/1000C的具体数值。虽然对比文件公开了部分密度范围(0.920‑0.950 g/cm³与目标专利的0.940‑0.949部分重叠),但未明确公开总支链含量为4或更大,且未同时公开这两个特征的组合,因此未公开。
技术特征E:根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长《直接公开》段落[2](原文):「本発明は下記特性の1またはそれ以上を有する物品もしくは樹脂を提供し、該特性とは、本明細書で説明される、5000psiを上回る最終引張り強さ、500時間を上回るESCR F50、および/または190,000psiを上回る1パーセント割線弾性率である。」(翻译:本发明提供具有以下一种或多种特性的物品或树脂:最终拉伸强度大于5000 psi、ESCR F50大于500小时、和/或1%割线模量大于190,000 psi。)对比文件公开了ESCR F50大于500小时,该数值大于目标专利要求的150小时,因此直接公开了至少150小时的范围。
技术特征F:根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟《未公开》段落[2](原文):「別の実施形態において、組成物は、好ましくは0.05〜0.2dg/分、より好ましくは0.06〜0.1dg/分、さらにより好ましくは0.06〜0.08dg/分のメルトインデックス(I2)を有する。」(翻译:在另一个实施方案中,组合物优选具有0.05‑0.2 dg/min,更优选0.06‑0.1 dg/min,甚至更优选0.06‑0.08 dg/min的熔体指数(I2)。)对比文件公开的组成物I2范围为0.05‑0.2 dg/min,与目标专利的0.1‑0.9 g/10min部分重叠但未涵盖整个范围(上限0.9未被公开),且对比文件未给出任何可达到0.9的教导或暗示,因此未公开。
技术特征G:重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol《直接公开》段落[2](原文):「別の実施形態において、組成物は、好ましくは50,000〜400,000g/mole、より好ましくは60,000〜350,000g/mole、さらにより好ましくは70,000〜300,000g/moleの重量平均分子量を有する。」(翻译:在另一个实施方案中,组合物优选具有50,000‑400,000 g/mole,更优选60,000‑350,000 g/mole,甚至更优选70,000‑300,000 g/mole的重均分子量。)对比文件公开的Mw范围包括了150,000‑250,000,因此该技术特征被直接公开。
技术特征H:所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1]《未公开》对比文件未公开化学式1的任何内容;仅一般性地提到可使用茂金属催化剂或混合催化剂(段落[2]:“本発明の組成物は単一の反応器において混合触媒を用いて調製することもできる。そのような混合触媒系において、触媒組成物は2種類またはそれ以上のチーグラー・ナッタ触媒、2種類またはそれ以上のメタロセン系触媒…もしくはチーグラー・ナッタ触媒およびメタロセン触媒の組み合わせを含むことができる。”)对比文件未公开具有化学式1特定结构的第一茂金属化合物,也未公开包含该化合物与第二茂金属化合物及助催化剂的混合催化剂体系,因此该技术特征未被公开。
技术特征I:D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基《未公开》对比文件未涉及化学式1及其取代基定义。对比文件未公开该技术特征。
技术特征J:L为C1至C10直链或支链亚烷基《未公开》对比文件未涉及。未公开。
技术特征K:B为碳、硅或锗《未公开》对比文件未涉及。未公开。
技术特征L:Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基《未公开》对比文件未涉及。未公开。
技术特征M:M为第4族过渡金属《直接公开》段落[2]中提及“シングルサイト触媒系、例えば、米国特許第4,937,299号;第5,317,036号;および第5,527,752号に記載されるものである。”这些专利中描述的茂金属催化剂通常使用第4族过渡金属(Ti、Zr、Hf)。对比文件公开了其可使用的催化剂包括单中心(茂金属)催化剂,而这些催化剂的核心金属为第4族过渡金属是本领域公知常识,因此该宽泛技术特征被直接公开。
技术特征N:X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基《未公开》对比文件未公开化学式1中的X1、X2定义。未公开。
技术特征O:C1和C2彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形《未公开》对比文件未公开。未公开。
技术特征P:[化学式2a]、[化学式2b]、[化学式2c]以及R1至R17等定义《未公开》对比文件未公开。未公开。
技术特征Q:由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式:《未公开》对比文件未公开所列的具体结构式。未公开。
技术特征R:所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂,其负载于载体中《未公开》对比文件提到载体和负载型催化剂(如段落[2]:“支持体を用いる実施形態においては、前駆体は無機酸化物支持体上に支持される。”),但未明确公开混合负载型茂金属催化剂的具体方案。对比文件未公开混合负载型茂金属催化剂包含特定第一、第二茂金属化合物并负载于载体的组合,因此未公开。
技术特征S:所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂,以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂:《未公开》对比文件未公开化学式6和化学式7的具体组合;仅一般性地提及烷基铝氧烷和硼酸盐化合物作为助催化剂的可能性,但未明确组合使用。未公开。
技术特征T:所述α-烯烃共聚单体包括:1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯《直接公开》段落[2](原文):「C3−C20 αオレフィン、例えば、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセン」;「好ましいC3−C8 αオレフィンには、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテンおよび1−オクテン、好ましくは、プロピレン、1−ブテン、1−ヘキセンおよび1−オクテン」(翻译:C3‑C20 α‑烯烃,例如丙烯、1‑丁烯、1‑戊烯、1‑己烯、3‑甲基‑1‑戊烯、4‑甲基‑1‑戊烯、1‑庚烯、1‑辛烯、1‑壬烯、1‑癸烯;优选的C3‑C8 α‑烯烃包括丙烯、1‑丁烯、1‑戊烯、3‑甲基‑1‑戊烯、4‑甲基‑1‑戊烯、1‑己烯、1‑庚烯和1‑辛烯,优选丙烯、1‑丁烯、1‑己烯和1‑辛烯。)对比文件公开的α-烯烃列表涵盖了目标专利列出的所有单体(如1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等),因此该技术特征被直接公开。
技术特征U:其中所述聚合物被用作食物容器或瓶盖《直接公开》段落[2](原文):「ブロー成型製品、例えば、家庭用および産業用容器(例えば、ミルク、ジュースおよび水用のプラスチック食品ボトル;洗浄剤およびモーターオイル用の化学ボトル;並びに頑丈な保管ドラム)」(翻译:吹塑制品,例如家用和工业用容器(例如牛奶、果汁和水的塑料食品瓶;洗涤剂和机油用化学瓶;以及重型储存桶)。)对比文件明确公开了将树脂用于制造食品瓶(塑料食品瓶,如牛奶、果汁、水瓶)的用途,因此该技术特征被直接公开。

### 公开性代码输出

根据上述比对,以下技术特征被对比文件直接公开:

- 技术特征A

- 技术特征C

- 技术特征E

- 技术特征G

- 技术特征M

- 技术特征T

- 技术特征U

无技术特征被隐含公开。

<<<A>>><<<C>>><<<E>>><<<G>>><<<M>>><<<T>>><<<U>>>

权利要求与技术特征

H 其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的,所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂:[化学式1] 在所述化学式1中, A为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、C7至C20芳基烷基、C1至C20烷氧基、C2至C20烷氧基烷基、C3至C20杂环烷基、或C5至C20杂芳基
I D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-,且R和R’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基
J L为C1至C10直链或支链亚烷基
K B为碳、硅或锗
L Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基
M M为第4族过渡金属
N X1和X2彼此相同或不同,且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基
O 1 2 C和C彼此相同或不同,且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示,但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形
P [化学式2a] [化学式2b] [化学式2c] 在所述化学式2a、化学式2b和化学式2c中,R1至R17以及R1’至R9’彼此相同或不同,且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20甲硅烷基烷基、C1至C20烷氧基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基、或C7至C20芳基烷基、以及R10至R17中的两个或更多个相邻基团能彼此连接以形成经取代的或未经取代的脂族环或芳族环。
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