对比文件名称：2013-11-27_JP5351010B_发明专利_JP5351010B2 Polyolefin compositions, articles and methods for their preparation are prepared therefrom
目标专利名称：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
本次调用的模型名称：人工智能语言模型
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：多分散性指数(PDI)为15至30** <br>《直接公开》 | “[2] 別の実施形態において、組成物は８を上回り、好ましくは１２を上回り、より好ましくは１６を上回り、さらにより好ましくは１８を上回る分子量分布、Ｍｗ／Ｍｎを有する。別の実施形態において、組成物は１２以上、好ましくは１５以上、より好ましくは１８以上、さらにより好ましくは２０以上の分子量分布、Ｍｗ／Ｍｎを有する。別の実施形態において、組成物は４０以下、好ましくは３５以下、より好ましくは３０以下の分子量分布、Ｍｗ／Ｍｎを有する。８〜４０のすべての個々の値および下位範囲が本明細書に含まれ、かつ本明細書で開示される。” | 对比文件明确公开了组成物的分子量分布（Mw/Mn）范围为8～40，其中具体提及15以上、20以上等，本领域技术人员可直接且毫无疑义地确定该范围涵盖15～30。目标专利的PDI定义即为Mw/Mn，因此技术特征A被对比文件直接公开。 |
| **技术特征E：其中根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长** <br>《直接公开》 | “[2] さらなる態様において、本発明は下記特性の１またはそれ以上を有する物品もしくは樹脂を提供し、該特性とは、本明細書で説明される、５０００ｐｓｉを上回る最終引張り強さ、５００時間を上回るＥＳＣＲ Ｆ５０、および／または１９０，０００ｐｓｉを上回る１パーセント割線弾性率である。” | 对比文件明确公开了ESCR F50大于500小时，该数值直接满足目标专利要求的“150小时或更长”的条件。且测量标准均为ASTM D 1693，因此技术特征E被对比文件直接公开。 |
| **技术特征F：其中根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟** <br>（未公开） | “[2] 別の実施形態において、組成物は、好ましくは０．０２〜０．２ｄｇ／分、より好ましくは０．０３〜０．１ｄｇ／分、さらにより好ましくは０．０４〜０．０８ｄｇ／分のメルトインデックス（Ｉ2）を有する。” | 对比文件公开的MI（I2）范围是0.02～0.2 dg/min，优选的更窄范围均低于0.1 dg/min。目标专利要求的MI为0.1～0.9 g/10 min，与对比文件公开的范围相比，两者的上限和下限均不同，对比文件未公开0.1以上的部分。本领域技术人员不能从对比文件直接得到MI为0.1～0.9的技术方案，且对比文件教导的是低MI以得到高分子量，无启示提高MI至0.9。因此技术特征F未被公开。 |
| **技术特征G：其中重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol** <br>《直接公开》 | “[2] 別の実施形態において、組成物は、好ましくは５０，０００〜４００，０００ｇ／ｍｏｌｅ、より好ましくは６０，０００〜３５０，０００ｇ／ｍｏｌｅ、さらにより好ましくは７０，０００〜３００，０００ｇ／ｍｏｌｅの重量平均分子量を有する。” | 对比文件公开了组成物的重均分子量范围为50,000～400,000 g/mol，优选范围70,000～300,000 g/mol，目标专利的150,000～250,000 g/mol完全落入该优选范围内，因此技术特征G被对比文件直接公开。 |
| **技术特征H：其中所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α-烯烃共聚单体聚合而制备的，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由下列化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂：[化学式1]** <br>（未公开） | “[2] シングルサイト触媒、例えば、拘束幾何触媒もしくはメタロセン系触媒およびポストメタロセン触媒を用いて調製される、気相樹脂が含まれる。” <br>（对比文件未提供任何具体茂金属化合物的结构式，特别是化学式1的茂金属化合物） | 对比文件虽然提及可使用茂金属催化剂，但并未公开任何具体的茂金属化合物结构，更未公开目标专利中所限定的包含化学式1的第一茂金属化合物、第二茂金属化合物和助催化剂的混合茂金属催化剂。对比文件主要采用镁-钛系齐格勒-纳塔催化剂，其实施例也未采用此特定催化剂体系。因此技术特征H未被对比文件公开。 |
| **技术特征I：D为-O-、-S-、-N(R)-或-Si(R)(R’)-，且R和R’彼此相同或不同，且各自独立地为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基或C6至C20芳基** <br>（未公开） | 对比文件未涉及任何关于化学式1中取代基D的定义及相关描述。 | 对比文件没有公开任何与目标专利化学式1相对应的茂金属化合物结构，因此未公开其中D的限定。 |
| **技术特征J：L为C1至C10直链或支链亚烷基** <br>（未公开） | 对比文件未涉及任何关于化学式1中取代基L的定义及相关描述。 | 对比文件没有公开任何与目标专利化学式1相对应的茂金属化合物结构，因此未公开其中L的限定。 |
| **技术特征K：B为碳、硅或锗** <br>（未公开） | 对比文件未涉及任何关于化学式1中取代基B的定义及相关描述。 | 对比文件没有公开任何与目标专利化学式1相对应的茂金属化合物结构，因此未公开其中B的限定。 |
| **技术特征L：Q为氢、卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基或C7至C20芳基烷基** <br>（未公开） | 对比文件未涉及任何关于化学式1中取代基Q的定义及相关描述。 | 对比文件没有公开任何与目标专利化学式1相对应的茂金属化合物结构，因此未公开其中Q的限定。 |
| **技术特征M：M为第4族过渡金属** <br>（未公开） | 对比文件未涉及任何关于化学式1中金属M的定义及相关描述。对比文件在描述催化剂时提到第4族过渡金属，但未与化学式1关联。 | 对比文件没有公开目标专利所限定的化学式1中的第4族过渡金属M，且未给出具体茂金属化合物结构，因此未公开。 |
| **技术特征N：X1和X2彼此相同或不同，且各自独立地为卤素、C1至C20烷基、C2至C20烯基、C6至C20芳基、硝基、酰氨基、C1至C20烷基甲硅烷基、C1至C20烷氧基、或C1至C20磺酸酯基** <br>（未公开） | 对比文件未涉及任何关于化学式1中X1、X2的定义及相关描述。 | 对比文件没有公开任何与目标专利化学式1相对应的茂金属化合物结构，因此未公开其中X1、X2的限定。 |
| **技术特征O：C1和C2彼此相同或不同，且各自独立地由下列化学式2a、化学式2b或化学式2c中之一表示，但不包括C1和C2二者均是化学式2c的情形** <br>（未公开） | 对比文件未涉及任何关于化学式2a、2b、2c的结构或定义。 | 对比文件没有公开目标专利所限定的C1、C2的环结构，也未公开任何茚并吲哚或芴衍生物。 |
| **技术特征P：[化学式2a]、[化学式2b]、[化学式2c]以及R1至R17等取代基定义** <br>（未公开） | 对比文件未涉及任何与化学式2a、2b、2c相关的结构。 | 对比文件没有公开目标专利中茂金属化合物的配体结构细节，因此未公开。 |
| **技术特征Q：其中由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自下列结构式** <br>（未公开） | 对比文件未涉及目标专利列出的任何具体茂金属化合物结构式。 | 对比文件没有公开任何符合化学式1的茂金属化合物，更未公开具体选择的结构式。 |
| **技术特征R：其中所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中** <br>（未公开） | 对比文件虽然描述了负载型催化剂（例如“[2] 前駆体は無機酸化物支持体...上に支持される”），但针对的是齐格勒-纳塔催化剂，未涉及目标专利的混合茂金属催化剂的负载。 | 对比文件没有公开将第一、第二茂金属化合物和助催化剂共同负载于载体的混合负载型茂金属催化剂，也未给出任何启示。 |
| **技术特征S：其中所述助催化剂包含下列化学式6的含铝第一助催化剂，以及下列化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂** <br>（未公开） | 对比文件公开的助催化剂为烷基铝化合物（如“[2] ヒドロカルビルアルミニウム共触媒は式Ｒ3ＡｌもしくはＲ2ＡｌＸによって表すことができ”），未涉及铝氧烷或硼酸盐的组合。 | 对比文件没有公开目标专利所要求的由化学式6的烷基铝氧烷和化学式7的硼酸盐组成的特定助催化剂体系。 |
| **技术特征T：其中所述α-烯烃共聚单体包括：1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯或1-二十碳烯** <br>《直接公开》 | “[2] Ｃ3−Ｃ20 αオレフィン、例えば、プロピレン、イソブチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン…。”并且提到“３炭素原子〜２０炭素原子のすべての個々の値および下位範囲が本明細書に含まれ”。 | 对比文件明确列举了C3～C20 α-烯烃，包括1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯等，并指出涵盖所有C3～C20的α-烯烃。目标专利的共聚单体列表均属于C4～C20的范围，因此技术特征T被对比文件直接公开。 |
| **技术特征U：其中所述聚合物被用作食物容器或瓶盖** <br>《直接公开》 | “[2] ブロー成型製品、例えば、家庭用および産業用容器（例えば、ミルク、ジュースおよび水用のプラスチック食品ボトル；洗浄剤およびモーターオイル用の化学ボトル；並びに頑丈な（heavy-duty）保管ドラム）。” | 对比文件明确公开了其聚烯烃组合物用于制造食品瓶（如牛奶、果汁、水用塑料食品瓶），即属于食物容器。目标专利的“食物容器或瓶盖”直接落在此范围内，因此技术特征U被对比文件直接公开。 |
| **技术特征B：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400** <br>（未公开） | 对比文件公开了I21/I5的比值：“[2] 別の実施形態において、組成物は、好ましくは１０〜５０、好ましくは１２〜４０、より好ましくは１５〜３５、さらにより好ましくは１７〜３０、最も好ましくは１８〜２８の高メルトフロー比（Ｉ21／Ｉ5）を有する。”但未公开I21/I2。 | 对比文件未公开MFR21.6/MFR2.16的数值，仅公开了I21/I5的比值（10～50），该比值与目标专利的MFRR不具有直接的数值对应关系。本领域技术人员不能从对比文件直接或毫无疑义地推导出MFR21.6/MFR2.16为200～400，且对比文件无相关教导。因此技术特征B未被公开。 |
| **技术特征C：每1000个主链碳的具有8或更大的碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大** <br>（未公开） | 对比文件在定义部分提及“実質的に直鎖のエチレンインターポリマー”可能含有长支链（“[2] 実質的に直鎖のエチレンインターポリマーは、長鎖分岐を有する、均一に分岐したエチレンポリマーである。長鎖分岐はポリマー主鎖と同じコモノマー分布を有し、かつポリマー主鎖の長さとほぼ同じ長さを有することができる。”），但未给出具体的长支链含量数值。 | 对比文件虽然提到了长支链的存在可能性，但未提供任何关于LCB含量的具体数值，更未公开每1000主链碳具有8或更大碳数的LCB含量≥2。目标专利的长支链含量参数是经过特定催化剂体系实现的关键特征，对比文件没有公开。因此技术特征C未被公开。 |
| **技术特征D：其中每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及其中密度为0.940g/cc至0.949g/cc** <br>（未公开） | 对比文件公开的密度范围为：“[2] 別の実施形態において、組成物は、好ましくは０．９５０〜０．９７５ｇ／ｃｍ3、より好ましくは０．９５２〜０．９７２ｇ／ｃｍ3、さらにより好ましくは０．９５５〜０．９７０ｇ／ｃｍ3の密度を有する。”对比文件未公开总支链含量。 | 对比文件公开的密度范围（0.950～0.975 g/cm³）与目标专利的0.940～0.949 g/cm³完全不同，没有重叠。同时，对比文件未公开任何关于总支链含量（每1000主链碳≥4）的数值。因此技术特征D未被对比文件公开。 |
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