对比文件的名称：1998-07-07_None_发明专利_JPH10182742A Ethylene-based polymer and blow molded product of the same
目标专利的名称：1680具有优异耐环境应力开裂性的聚烯烃CN106232638B
本次调用的模型名称：AI语言模型
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：其中多分散性指数(PDI)为15至30（未公开） | 对比文件未公开PDI值。表1中成分(A)的Mw/Mn为2.4～3.6，成分(B)的Mw/Mn为1.9～2.7，未给出最终聚合物的PDI。 | 对比文件仅涉及窄分布成分，其PDI远小于15，且未给出任何PDI≥15的教导或暗示，本领域技术人员无法从对比文件得到PDI为15～30的技术方案。 |
| 技术特征E：其中根据ASTM D 1693测量的耐环境应力开裂性(ESCR)为150小时或更长（直接公开） | [0032]“（ＥＳＣＲ）ＪＩＳ Ｋ６７６０の４．７「定ひずみ環境応力き裂試験」に従って、測定した。”表3、表5：实施例1 ESCR>1000hr，实施例2>1000hr，实施例3 700hr，实施例4 800hr，实施例5>1000hr，实施例6>1000hr，实施例7 1000hr等。 | 对比文件明确记载了ESCR的具体测量方法，且实施例的ESCR值均大于150小时（部分远大于150小时），故直接公开了ESCR≥150小时的特征。 |
| 技术特征F：其中根据ASTM 1238在190℃下2.16kg负载条件下测量的熔体指数(MI)为0.1g/10分钟至0.9g/10分钟（直接公开） | [0021]“本発明のエチレン系重合体の１９０℃におけるＭＦＲは、０．２ｇ／１０分を越え１．０ｇ／１０分以下が好ましく、さらに好ましくは、０．２０ｇ／１０分を越え０．９ｇ／１０分以下である。”表2、表4：实施例1 MFR 0.30，实施例2 0.25，实施例3 0.30，实施例4 0.25，实施例5 0.28，实施例6 0.22，实施例7 0.24等。 | 对比文件公开了MFR的优选范围0.2～1.0，更优选0.2～0.9，其具体实施例值全落在0.1～0.9内，故直接公开了MI为0.1～0.9 g/10min的特征。 |
| 技术特征G：其中重均分子量(Mw)为150000g/mol至250000g/mol（直接公开） | [0013]“重量平均分子量Ｍｗは１０万以上４０万以下であり、好ましくは１５万以上３０万以下、より好ましくは１７万以上２５万以下である。”表2、表4：实施例1 Mw 21万，实施例2 22万，实施例3 23万，实施例4 22万，实施例5 23万，实施例6 23万，实施例7 23万等（单位：g/mol）。 | 对比文件公开了Mw的优选范围15万～30万，更优选17万～25万，实施例值均在15万～25万之间，故直接公开了Mw 150000～250000 g/mol的特征。 |
| 技术特征H：所述聚合物为通过在混合茂金属催化剂存在下使乙烯和α‑烯烃共聚单体聚合而制备的，所述混合茂金属催化剂包含一种或更多种由化学式1表示的第一茂金属化合物、一种或更多种第二茂金属化合物和助催化剂；化学式1中A为氢、卤素、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C6～C20芳基、C7～C20烷基芳基、C7～C20芳基烷基、C1～C20烷氧基、C2～C20烷氧基烷基、C3～C20杂环烷基、或C5～C20杂芳基（未公开） | [0043]对比文件实施例6使用了硅胶担载的铝氧烷（助催化剂）和两种茂金属化合物：双(五甲基环戊二烯基)合铪二氯化物及双(正丁基环戊二烯基)合锆二氯化物，但该两种茂金属化合物均不属于化学式1定义的桥联茚并吲哚/芴基结构。对比文件全文未提及化学式1所示的任何茂金属化合物。 | 对比文件虽然使用了混合茂金属催化剂，但其第一茂金属化合物与本发明的化学式1结构完全不同，未公开任何具有化学式1特征的茂金属化合物，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征Q：其中由所述化学式1表示的所述茂金属化合物选自具体列举的结构式（未公开） | 对比文件未公开目标专利所列出的任何具体结构式。 | 对比文件未公开与化学式1对应的具体茂金属化合物结构，故未公开技术特征Q。 |
| 技术特征R：所述茂金属化合物为包含所述第一茂金属化合物、所述第二茂金属化合物和助催化剂的混合负载型茂金属催化剂，其负载于载体中（未公开） | [0043]对比文件实施例6将两种茂金属化合物与硅胶担载的铝氧烷一起负载于硅胶载体上，但第一茂金属化合物不是化学式1定义的化合物。 | 特征R要求第一茂金属化合物为化学式1，对比文件未满足该前提，故未公开本特征。 |
| 技术特征S：所述助催化剂包含化学式6的含铝第一助催化剂及化学式7的基于硼酸盐的第二助催化剂（未公开） | [0043]对比文件实施例6仅使用甲基铝氧烷（MAO）作为助催化剂，未使用任何硼酸盐类助催化剂。 | 对比文件未公开同时包含含铝助催化剂和硼酸盐助催化剂的组合，故未公开技术特征S。 |
| 技术特征T：其中所述α‑烯烃共聚单体包括：1‑丁烯、1‑戊烯、1‑己烯、4‑甲基‑1‑戊烯、1‑辛烯、1‑癸烯、1‑十二碳烯、1‑十四碳烯、1‑十六碳烯、1‑十八碳烯或1‑二十碳烯（直接公开） | [0009]“炭素数が３以上のα−オレフィンとしては、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−デセン、４−メチル−１−ペンテンを例示することができる。” | 对比文件明确公开了α‑烯烃包括1‑丁烯、1‑戊烯、1‑己烯、1‑辛烯、1‑癸烯、4‑甲基‑1‑戊烯等，这些均落入特征T所列的α‑烯烃中，故直接公开。 |
| 技术特征U：其中所述聚合物被用作食物容器或瓶盖（隐含公开） | [0027]“中空成形体は、良好なインパクト特性を有しているので、シャンプーボトルや洗剤容器といったトイレタリー製品用容器、ドラム、パレット、自動車用ガソリンタンク等として好適に用いられる。” | 对比文件公开了该聚合物可用于制造各种容器，虽未明确列出食物容器或瓶盖，但基于其优良的ESCR和冲击强度，本领域技术人员容易联想到其同样适于盛装食物或作为瓶盖，因此该用途被隐含公开。 |
| 技术特征B：熔体流动速率比(MFR21.6/MFR2.16)为200至400（直接公开） | [0014]“ＨＬＭＦＲ／ＭＦＲ比が１００以上である。”表3：实施例2为200，实施例4为210，实施例5为230，实施例6为240；表5：实施例7为210，实施例8为240，实施例9为250，实施例10为210，实施例11为230等。 | 对比文件明确设定了HLMFR/MFR≥100，且实施例中给出多个200～400的具体数值（200、210、230、240、250等），故直接公开了MFRR为200～400。 |
| 技术特征I：D为‑O‑、‑S‑、‑N(R)‑或‑Si(R)(R’)‑，且R和R’彼此相同或不同，各自独立地为氢、卤素、C1～C20烷基、C2～C20烯基或C6～C20芳基（未公开） | 对比文件未公开化学式1，未涉及D的任何定义。 | 对比文件未公开与化学式1相关的任何内容，故本特征未被公开。 |
| 技术特征C：每1000个主链碳的具有8或更大碳数的长支链(LCB)的含量为2或更大（未公开） | [0020]“しかし長鎖の分岐のある分子構造を有していると、耐環境応力亀裂性（ＥＳＣＲ）が不十分となる恐れがあるため、望ましくない。” | 对比文件明确指出长支链结构会导致ESCR不足，属于不期望的结构，因此不可能公开LCB含量≥2/1000C的技术特征，故未公开。 |
| 技术特征J：L为C1至C10直链或支链亚烷基（未公开） | 对比文件未公开化学式1，未涉及L的任何定义。 | 对比文件未公开与化学式1相关的任何内容，故本特征未被公开。 |
| 技术特征D：每1000个主链碳的总支链含量为4或更大，以及密度为0.940g/cc至0.949g/cc（未公开） | 密度：[0015]“密度が０．９１ｇ／ｃｍ3以上０．９７ｇ／ｃｍ3以下、好ましくは０．９４ｇ／ｃｍ3以上０．９７ｇ／ｃｍ3以下である。”表2实施例密度0.945、0.946等。总支链含量：未公开。 | 对比文件公开了密度范围0.94～0.97，且实施例密度落在0.940～0.949内，但未公开每1000个碳的总支链含量，故本组合特征未被完整公开。 |
| 技术特征K：B为碳、硅或锗（未公开） | 对比文件未公开化学式1，未涉及B的任何定义。 | 对比文件未公开与化学式1相关的任何内容，故本特征未被公开。 |
| 技术特征L：Q为氢、卤素、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C6～C20芳基、C7～C20烷基芳基或C7～C20芳基烷基（未公开） | 对比文件未公开化学式1，未涉及Q的任何定义。 | 对比文件未公开与化学式1相关的任何内容，故本特征未被公开。 |
| 技术特征M：M为第4族过渡金属（直接公开） | [0043]“ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ハフニウムジクロリド”（Hf，第4族）和“ビス（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド”（Zr，第4族）。 | 对比文件明确使用了第4族过渡金属Hf和Zr作为茂金属化合物的中心金属，故直接公开了M为第4族过渡金属。 |
| 技术特征N：X1和X2彼此相同或不同，各自独立地为卤素、C1～C20烷基、C2～C20烯基、C6～C20芳基、硝基、酰氨基、C1～C20烷基甲硅烷基、C1～C20烷氧基、或C1～C20磺酸酯基（直接公开） | [0043]上述茂金属化合物均为二氯化物，即X1和X2为Cl（氯）。 | 对比文件公开的茂金属化合物中，与金属连接的配体为卤素（氯），属于X1和X2定义中的“卤素”范畴，故直接公开了X1、X2可为卤素（即至少公开了选择项之一）。 |
| 技术特征O：C1和C2彼此相同或不同，各自独立地由化学式2a、2b或2c中之一表示，但不包括二者均是2c的情形（未公开） | 对比文件未公开化学式2a、2b、2c，未涉及C1、C2的任何定义。 | 对比文件未公开与化学式1相关的配体结构，故本特征未被公开。 |
| 技术特征P：化学式2a、2b、2c及其取代基定义（未公开） | 对比文件未公开上述化学式及相关取代基定义。 | 对比文件未公开任何类似结构，故本特征未被公开。 |
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