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对比文件列表
1994-11-29_US5368889A_发明授权_US5368889A Method of making thin film composite membranes_+++A_B_D_F_k+++.docx
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1995-08-15_None_发明专利_JPH07213878A Composite reverse osmosis membrane_+++A_B_C_D_E_F_G_J+++.docx
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1996-12-10_None_发明专利_JPH08323167A Method for manufacturing chlorine-resistant composite membrane with high organic rejection and product produced by this method_+++J_a_b_d_e_f_g_k+++.docx
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1996-12-10_US5582725A_发明授权_US5582725A Chlorine-resistant composite membranes with high organic rejection_+++A_B_D_E_F_G_J_k+++.docx
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2000-01-18_US6015495A_发明授权_US6015495A Composite polyamide reverse osmosis membrane and method of producing the same_+++A_B_D_F+++.docx
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2001-06-12_US6245234B_发明授权_US06245234B1 Composite polyamide reverse osmosis membrane and method of producing the same_+++A_B_D_F_H+++.docx
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2005-07-18_KR1020050074167A_发明公开_KR1020050074167A 내오염성 또는 분리성능이 우수한 폴리아마이드 복합막제조방법_+++A_B_D_F+++.docx
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2006-02-13_KR100551574B_发明授权_KR100551574B1 내오염성 또는 분리성능이 우수한 폴리아마이드 복합막제조방법_+++A_B_D_F+++.docx
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2007-02-22_US2007039874A_发明申请_US20070039874A1 Membranes and methods of treating membranes_+++A_B_e_g_h_j+++.docx
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2007-08-02_US2007175820A_发明申请_US20070175820A1 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B_d_f+++.docx
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2007-08-02_US2007175821A_发明申请_US20070175821A1 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B+++.docx
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2009-05-26_US7537697B_发明授权_US07537697B2 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B_D_F_K+++.docx
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2010-06-01_US7727434B_发明授权_US07727434B2 Membranes and methods of treating membranes_+++A_B_e_g_h_j_l+++.docx
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2011-03-29_US7913857B_发明授权_US07913857B2 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B_D_F+++.docx
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2011-04-21_JP2011078980A_发明专利_JP2011078980A Composite semipermeable membrane and manufacturing method of the same_+++A_B_D_E_F_G_J+++.docx
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2012-01-19_US2012012527A_发明申请_US20120012527A1 COMPOSITE MEMBRANE WITH MULTI-LAYERED ACTIVE LAYER_+++A_B_D_F+++.docx
2026-07-29 10:47
2012-02-02_JP2012020281A_发明专利_JP2012020281A Composite membrane with multi-layered active layer_+++A_B_D_F_k+++.docx
2026-07-29 10:47
2012-09-27_US2012241373A_发明申请_US20120241373A1 COMPOSITE MEMBRANES AND METHODS OF PREPARATION THEREOF_+++A_B_D_F+++.docx
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2013-05-14_KR1020130049627A_发明公开_KR1020130049627A 폴리아미드계 나노분리막 및 그의 제조방법_+++A_B_D_F_k+++.docx
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2009-05-26_US7537697B_发明授权_US07537697B2 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B_D_F_K+++.docx

对比文件名称:2009-05-26_US7537697B_发明授权_US07537697B2 Selective membrane having a high fouling resistance

目标专利名称:1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B

模型名称:DeepSeek-Chat

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层《直接公开》对比文件[0047]:“首先,将上述多孔支撑体涂覆上述水溶液,并利用辊压、海绵、气刀或其他合适技术去除过量溶液。”;[0031]:“聚胺反应物优选为芳香族伯二胺,如间苯二胺”;实施例1[0051]:“将140μm厚的多孔聚砜支撑体浸泡在含有2重量%间苯二胺的水溶液中40秒”。对比文件明确公开了在多孔支撑体上形成含有胺类化合物(间苯二胺)的水溶液层,步骤和作用与目标专利相同,均用于后续界面聚合,因此直接公开。
技术特征B:通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触,形成聚酰胺活性层《直接公开》对比文件[0047]:“然后将涂覆的支撑材料与上述有机溶剂溶液接触,例如通过浸渍或喷涂,并保持约5秒至10分钟”;[0035]:“多官能胺反应物通常存在于有机溶剂溶液中,溶剂包括任何与水不混溶的有机液体,例如己烷、环己烷、庚烷、碳8-12的烷烃等”;实施例1[0051]:“将涂覆的支撑体浸入0.1重量%均苯三甲酰氯的Isopar溶剂中1分钟”。对比文件公开了使含有酰卤化合物(均苯三甲酰氯)和有机溶剂(Isopar、己烷、庚烷等)的有机溶液与水溶液层接触,通过界面聚合形成聚酰胺活性层,与目标专利的步骤和作用一致,直接公开。
技术特征C:在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂《未公开》对比文件无相关记载。对比文件在聚酰胺活性层形成后,涂覆的是亲水化合物的水溶液(如DOTHMA),而非第二有机溶剂;且未提及任何关于挥发度比较或二次涂覆有机溶剂的步骤,因此未公开。
技术特征D:其中,所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂《直接公开》对比文件[0035]:“有机液体包括己烷、环己烷、庚烷、碳8-12的烷烃等”。己烷(C6)、庚烷(C7)属于碳数5至7的烃类溶剂,对比文件明确将其列为可用于形成聚酰胺层的有机溶剂,因此直接公开。
技术特征E:所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂《未公开》对比文件[0035]提到碳8-12的烷烃(如Isopar)用于有机溶剂溶液,但并非作为第二有机溶剂涂覆。对比文件未公开任何在聚酰胺活性层上涂覆第二有机溶剂的步骤,因此未公开该技术特征。
技术特征F:其中,所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种《直接公开》对比文件[0035]:“有机液体包括己烷、庚烷”。对比文件明确列出了己烷和庚烷,两者均为目标专利所述第一有机溶剂的具体选项,因此直接公开(至少公开了己烷和庚烷)。
技术特征G:所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种《未公开》对比文件[0035]提到碳8-12的烷烃和Isopar(异链烷烃溶剂),但均用于第一有机溶剂溶液,而非第二有机溶剂。没有第二有机溶剂的存在,故未公开。
技术特征H:所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物《未公开》对比文件[0035]:“ISOPAR®溶剂(Exxon Corp.)是碳8-12烷烃的混合物”。虽然对比文件公开了Isopar是碳8-12烷烃混合物,但该物质在第一有机溶剂中使用,而非第二有机溶剂,且未涉及第二有机溶剂涂覆,故未公开。
技术特征I:其中,在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺《未公开》对比文件[0016]:“通过将亲水化合物共价键合到聚酰胺膜的残余酰氯上形成亲水涂层”;[0047]:“将聚酰胺膜与含亲水化合物的水溶液接触,使亲水化合物与残余酰氯反应”。对比文件的后处理是亲水化合物与残余酰氯共价键合生成亲水涂层,而非通过二次界面聚合生成聚酰胺;且未涉及涂覆第二有机溶剂,因此未公开。
技术特征J:其中,所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂《未公开》对比文件[0035]:“有机溶剂包括任何与水不混溶的有机液体”,如己烷、庚烷、Isopar等,这些通常为非极性溶剂。对比文件公开了第一有机溶剂为非极性,但未公开第二有机溶剂(第二有机溶剂不存在),因此技术特征J要求两者均为非极性未满足,故未公开。
技术特征K:其中,所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa《直接公开》对比文件[0035]公开了第一有机溶剂可选己烷、庚烷。本领域公知,正己烷在20℃的蒸汽压约17kPa,正庚烷约5.3kPa,均落入5kPa至60kPa范围内。对比文件通过公开具体溶剂,其固有蒸汽压性质直接确定,故直接公开。
技术特征L:所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa《未公开》对比文件无相关记载。第二有机溶剂未公开,故该技术特征未公开。

### 公开性代码汇总

根据上述比对,对比文件直接公开了技术特征A、B、D、F、K,未公开其他特征。因此,在回答结尾插入对应的大写英文代码:

<<<A>>> <<<B>>> <<<D>>> <<<F>>> <<<K>>>

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