**对比文件名称**：2007-08-02_US2007175820A_发明申请_US20070175820A1 Selective membrane having a high fouling resistance
**目标专利名称**：1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B
**本次调用模型名称**：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层<br>**《直接公开》** | 段落[0051]：“将包含背衬无纺布的140μm厚微孔聚砜支撑体浸泡在含有2 wt%间苯二胺和0.2 wt%2-乙基-1,3-己二醇的水溶液中40秒。” | 对比文件明确公开了在多孔支撑体上形成含有胺类化合物（间苯二胺）的水溶液层，该步骤与目标专利中技术特征A的作用完全相同，均是为后续界面聚合提供胺类化合物。因此，本领域技术人员能够毫无疑义地确定该技术特征已被公开，属于直接公开。 |
| **技术特征B**：通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触，形成聚酰胺活性层<br>**《直接公开》** | 段落[0051]：“将涂覆的支撑体浸入0.1 wt%的均苯三甲酰氯（TMC）在Isopar®溶剂（Exxon公司）中的溶液中1分钟。”<br>段落[0035]：“所述有机溶液包含与水不混溶的有机液体，例如己烷、环己烷、庚烷、碳原子数8至12的烷烃等。” | 对比文件明确公开了使含有酰卤化合物（TMC）和有机溶剂（Isopar®溶剂）的有机溶液与涂覆有胺类化合物的水溶液层接触，通过界面聚合形成聚酰胺活性层。该步骤与目标专利技术特征B完全一致，作用相同。因此直接公开。 |
| **技术特征C**：在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂<br>**《未公开》** | 对比文件段落[0047]记载了形成聚酰胺活性层后，干燥约1分钟，然后涂覆亲水性化合物的水溶液，未涉及涂覆任何第二有机溶剂。 | 对比文件在形成聚酰胺活性层后，后续步骤是涂覆亲水性化合物的水溶液以形成亲水性涂层，完全没有公开“涂覆第二有机溶剂”这一步骤，更未公开挥发度比较关系。因此，技术特征C未被对比文件直接或隐含公开。 |
| **技术特征D**：其中，所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂<br>**《隐含公开》** | 段落[0035]：“前述有机液体的实例包括己烷、环己烷、庚烷、碳原子数为8至12的烷烃以及卤代烃等。” | 对比文件虽然未明确限定第一有机溶剂必须为碳数5-7，但明确列举了己烷（C6）、庚烷（C7）作为有机溶剂的实例，这些溶剂均属于碳数5-7的烃类。本领域技术人员在阅读对比文件后，完全可以合理推断出第一有机溶剂可以选用这些碳数5-7的烃类溶剂。因此，技术特征D被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征E**：所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂<br>**《未公开》** | 对比文件未公开任何关于“第二有机溶剂”的内容。 | 对比文件仅涉及单一有机溶剂（用于界面聚合），未提及在聚酰胺活性层上涂覆第二有机溶剂，更未限定其碳数范围。因此，技术特征E未被公开。 |
| **技术特征F**：其中，所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种<br>**《隐含公开》** | 段落[0035]：“前述有机液体的实例包括己烷、环己烷、庚烷、碳原子数为8至12的烷烃等。” | 对比文件明确列举了己烷和庚烷作为有机溶剂的实例，这些物质属于“戊烷、己烷和庚烷中的至少一种”所涵盖的范围。本领域技术人员可以合理推断出第一有机溶剂可以选自己烷或庚烷。因此，技术特征F被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征G**：所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种<br>**《未公开》** | 对比文件未公开任何第二有机溶剂。 | 对比文件仅在界面聚合步骤中使用了Isopar®溶剂（碳数8-12的烷烃混合物），但该溶剂是作为第一有机溶剂使用，并非第二有机溶剂。因此，技术特征G未被公开。 |
| **技术特征H**：所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物<br>**《未公开》** | 段落[0035]：“优选的有机溶剂是碳原子数为8至12的烷烃及其混合物。ISOPAR®溶剂（Exxon公司）是这种碳原子数为8至12的烷烃混合物。” | 对比文件公开了Isopar®是碳8-12的烷烃混合物，但该溶剂在对比文件中是作为第一有机溶剂（界面聚合溶剂）使用，而不是目标专利中定义的第二有机溶剂。因此，技术特征H未被公开。 |
| **技术特征I**：其中，在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺<br>**《未公开》** | 对比文件段落[0047]公开了通过亲水性化合物的伯胺或仲胺与聚酰胺膜上残余的酰氯反应形成共价键，从而形成亲水性涂层，而非通过额外的界面聚合反应形成聚酰胺。 | 对比文件没有公开任何关于“涂覆第二有机溶剂”的步骤，也没有公开“通过额外界面聚合反应形成聚酰胺”。对比文件利用残余酰氯与亲水性化合物反应，与目标专利的技术方案完全不同。因此，技术特征I未被公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂<br>**《未公开》** | 段落[0035]：“有机溶液包含任何与水不混溶的有机液体。”这些有机液体通常为非极性，但对比文件未明确提及“非极性”概念，且未涉及第二有机溶剂。 | 对比文件公开了第一有机溶剂（如己烷、庚烷、Isopar）通常为非极性，但完全没有公开第二有机溶剂，因此无法确定第二有机溶剂是否非极性。技术特征J要求两者均为非极性，对比文件未满足该条件。故未公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa<br>**《未公开》** | 对比文件未提及任何关于蒸汽压的数值或范围。 | 对比文件完全没有公开第一有机溶剂的蒸汽压参数，本领域技术人员也无法从对比文件内容中合理推断出该蒸汽压范围。因此，技术特征K未被公开。 |
| **技术特征L**：所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa<br>**《未公开》** | 对比文件未公开第二有机溶剂，更未提及任何蒸汽压数值。 | 对比文件不仅未公开第二有机溶剂，也未涉及任何蒸汽压信息。因此，技术特征L未被公开。 |
### 公开性代码
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