**对比文件名称：** 2007-02-22_US2007039874A_发明申请_US20070039874A1 Membranes and methods of treating membranes
**目标专利名称：** 1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B
**本次调用的模型名称：** GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层<br>**《直接公开》** | [0023] “Interfacial polymerization includes coating a first solution, generally aqueous, of one or more nucleophilic monomers onto a microporous support; followed by coating a second solution, generally in an aliphatic solvent, containing one or more electrophilic monomers.”<br>（界面聚合包括将一种或多种亲核单体的第一溶液（通常为水溶液）涂覆在微孔支撑体上；然后涂覆含有一种或多种亲电单体的第二溶液（通常在脂肪族溶剂中）。） | 对比文件明确公开了在多孔支撑体上形成含有亲核单体（包括胺类化合物）的水溶液层，该步骤与目标专利的技术特征A完全相同，因此直接公开。 |
| **技术特征B：** 通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触，形成聚酰胺活性层<br>**《直接公开》** | [0023] 同上，以及[0026] “Examples of electrophilic monomers include, but are not limited to, acid halide-terminated polyamide oligomers … benzene tricarboxylic acid halides (e.g. trimesoyl chloride) …”<br>（亲电单体的实例包括但不限于酰卤封端的聚酰胺低聚物……苯三羧酸卤化物（例如均苯三甲酰氯）……） | 对比文件公开了将含有酰卤化合物（如均苯三甲酰氯）和脂肪族有机溶剂的第二溶液与水溶液层接触，通过界面聚合形成聚酰胺活性层，该过程与目标专利技术特征B一致，因此直接公开。 |
| **技术特征C：** 在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂<br>**《未公开》** | 对比文件未公开任何在聚酰胺活性层上涂覆一种挥发度比第一有机溶剂更低的第二有机溶剂以进行二次聚合的步骤。对比文件中的后处理步骤（如浸泡在Isopar G中）是在膜已形成后使用惰性溶剂，但未提及挥发度比较，且目的与目标专利不同。 | 对比文件既未直接描述该步骤，也未教导或暗示通过挥发度差异选择溶剂进行二次涂覆，本领域技术人员无法从对比文件中合理推断出该技术特征，因此未公开。 |
| **技术特征D：** 所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂<br>**《未公开》** | 对比文件[0023]仅提及“aliphatic solvent”（脂肪族溶剂），但未限定碳数范围。实施例13中使用Isopar G（碳数8-15）作为形成聚酰胺的溶剂，该溶剂碳数不在5-7范围内。 | 对比文件未公开第一有机溶剂为碳数5-7的烃类，且其示例使用更高碳数的溶剂，本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含地获得该特征，因此未公开。 |
| **技术特征E：** 所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂<br>**《隐含公开》** | [0022] “inert solvents include solvents such as, but not limited to, an aliphatic or an aromatic hydrocarbon, wherein the number of carbons is in a range from about 6 to about 20”<br>（惰性溶剂包括但不限于脂肪族或芳香族烃，其中碳数范围约为6至20）<br>实施例4-6中使用Isopar G™（Exxon公司产品），本领域公知Isopar G为碳数8-15的异链烷烃混合物。 | 对比文件公开了碳数6-20的脂肪族烃可作为惰性溶剂，并具体使用了碳数8-15的Isopar G浸泡膜。该溶剂在成分上与目标专利的第二有机溶剂一致，且可用于涂覆聚酰胺层，因此本领域技术人员可以合理推断出碳数8-15的烃类溶剂可作为第二有机溶剂，故隐含公开。 |
| **技术特征F：** 所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种<br>**《未公开》** | 对比文件未提及戊烷、己烷或庚烷作为第一有机溶剂。实施例13使用Isopar G（碳8-15），对比文件其余部分也未列举这些具体溶剂。 | 对比文件未公开这些具体化合物，本领域技术人员无法从中获得该特征，因此未公开。 |
| **技术特征G：** 所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种<br>**《隐含公开》** | [0022] 惰性溶剂包括脂肪族或芳香族烃（碳数6-20）；实施例4-6使用Isopar G，其属于异链烷烃溶剂（本领域公知）。 | 对比文件公开了异链烷烃溶剂（如Isopar G）作为可用于涂覆膜的惰性溶剂，因此隐含公开了第二有机溶剂包含异链烷烃溶剂。其他具体烷烃（辛烷等）未明确提及，但异链烷烃溶剂本身已涵盖该特征。 |
| **技术特征H：** 所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物<br>**《隐含公开》** | [0022] 碳数6-20的脂肪族烃；实施例4-6使用的Isopar G为本领域公知的碳数8-15异链烷烃混合物。 | 对比文件公开了异链烷烃溶剂，且本领域技术人员知晓其典型碳数范围，因此隐含公开了该特征。 |
| **技术特征I：** 其中，在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺<br>**《未公开》** | 对比文件未公开任何利用第二有机溶剂诱导残留单体进行额外界面聚合的内容。对比文件的后处理目的是用胺反应性化合物转化胺基，而非通过溶剂引发二次聚合。 | 对比文件既未直接描述也未暗示该作用机理，本领域技术人员无法从对比文件中合理推断出该特征，因此未公开。 |
| **技术特征J：** 所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂<br>**《隐含公开》** | [0023] “second solution, generally in an aliphatic solvent”（脂肪族溶剂通常为非极性）；[0022] 惰性溶剂包括脂肪族或芳香族烃（均为非极性）。 | 对比文件公开了形成聚酰胺时使用的有机溶剂（脂肪族）和惰性溶剂（脂肪族或芳香族烃）均为非极性溶剂，本领域技术人员可以合理推断出第一有机溶剂和第二有机溶剂具有非极性，故隐含公开。 |
| **技术特征K：** 所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa<br>**《未公开》** | 对比文件未公开第一有机溶剂的蒸汽压数值或范围。 | 对比文件未提及蒸汽压，本领域技术人员无法从中获得该具体数值范围，因此未公开。 |
| **技术特征L：** 所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa<br>**《未公开》** | 对比文件未公开第二有机溶剂的蒸汽压数值或范围。 | 对比文件未提及蒸汽压，本领域技术人员无法从中获得该具体数值范围，因此未公开。 |
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