**对比文件名称：** 2010-06-24_JP2010137222A_发明专利_JP2010137222A Metal nano catalyst, manufacturing method therefor, and adjusting method of growth mode of carbon nanotube using therewith
**目标专利名称：** 1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B
**本次调用的模型名称：** 未指定（根据要求无需输出）
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得 —— **未公开** | 对比文件全文未提及“清澈的金属水溶液”或“清澈”概念。其制备方法为燃烧法，将水溶液混合物直接燃烧（[0012]段：“水溶性金属触媒誘導体水溶液と担体の前駆体の水溶液とを別々に製造し、これを混合して水溶液混合物を製造した後、前記水溶液混合物を燃焼する”）。 | 对比文件未公开“清澈的金属水溶液”这一技术特征，也未暗示溶液需清澈。目标专利中“清澈”是避免沉淀的关键，对比文件未涉及沉淀问题，因此本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得到该特征。 |
| **技术特征B：** 其中选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分 —— **《直接公开》** | [0009]段：“本発明は、新たな組成を有する金属ナノ触媒を提供する。前記金属ナノ触媒は、下記化学式（１）で表される組成を有することを特徴とする。[0011]段：前記化学式（１）中、ｘ、ｙおよびｚはモル比を表し、それぞれ１≦ｘ≦１０、０≦ｙ≦５、および２≦ｚ≦１５である。” 化学式(1)为：(Ni,Co,Fe)_x(Mo,V)_y(Al2O3,MgO,SiO2)_z。此外，[0012]段：“活性化剤としてクエン酸を添加することができる”。 | 对比文件明确公开了催化剂包含氧化铝(Al2O3)作为载体、催化剂组分（Ni,Co,Fe）、活性组分（Mo,V）以及多羧酸（柠檬酸）。这些组分与目标专利的技术特征B完全对应，因此直接公开。 |
| **技术特征C：** 使得基于100mol的所述氧化铝载体 —— **《隐含公开》** | [0011]段给出了x:y:z的摩尔比范围，其中z为载体的摩尔数。本领域技术人员可自然地将催化剂组成以载体为基准进行换算。 | 对比文件虽然未直接写出“基于100mol的氧化铝载体”，但通过化学式（1）中的摩尔比，隐含了以载体量为基准的关系。本领域技术人员可合理推断出催化剂组分和活性组分的含量可基于载体摩尔数表示，因此隐含公开。 |
| **技术特征D：** 所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足34≤x≤46 —— **《隐含公开》** | [0011]段公开了x:z=1~10:2~15，即x/z的范围为1/15≈0.067至10/2=5。目标专利的x/100（即x/z）为0.34~0.46，完全落在该范围内。 | 对比文件虽未直接给出x=34~46的数值，但其公开的x/z范围涵盖了目标专利的数值区间。本领域技术人员通过调整对比文件中的比例，完全有可能得到满足34≤x≤46（基于100mol载体）的催化剂，因此隐含公开。 |
| **技术特征E：** 满足2≤y≤9 —— **《隐含公开》** | [0011]段公开了y:z=0~5:2~15，即y/z的范围为0至5/2=2.5。目标专利的y/100（即y/z）为0.02~0.09，落在该范围内。 | 同特征D，对比文件公开的y/z范围涵盖目标专利的数值区间，本领域技术人员可合理选择比例得到y=2~9（基于100mol载体），因此隐含公开。 |
| **技术特征F：** 满足40≤x+y≤53 —— **《隐含公开》** | [0011]段中x+y的范围为1~15，z的范围为2~15，因此(x+y)/z的范围为1/15≈0.067至15/2=7.5。目标专利的(x+y)/100（即(x+y)/z）为0.4~0.53，落在该范围内。 | 对比文件公开的(x+y)/z范围涵盖目标专利的数值区间，本领域技术人员可通过调整比例得到40≤x+y≤53（基于100mol载体），因此隐含公开。 |
| **技术特征G：** 其中所述催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种 —— **《直接公开》** | [0011]段化学式(1)中明确写出“(Ni,Co,Fe)”，表示催化剂组分选自Ni、Co、Fe中的至少一种。 | 对比文件直接公开了Fe和Ni作为催化剂组分的可选金属，与目标专利的特征G完全相同，因此直接公开。 |
| **技术特征H：** 所述活性组分包含Mo —— **《直接公开》** | [0011]段化学式(1)中明确写出“(Mo,V)”，表示活性组分选自Mo或V，包含Mo。 | 对比文件直接公开了Mo作为活性组分，与目标专利的特征H完全相同，因此直接公开。 |
| **技术特征I：** 其中所述碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管 —— **未公开** | 对比文件[0013]段及实施例1-6描述了CNT的形态为束状、棉状（块状）或混合形态，但未提及“马铃薯形”或“球形”。实施例3虽得到“棉状（塊状）”形态，但未明确为球形或马铃薯形。 | 对比文件未公开CNT的具体形状为马铃薯形或球形，也未提及非束状形态与球形之间的关系。本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含得到该形状特征。 |
| **技术特征J：** 具有80至250kg/m3的堆积密度 —— **未公开** | 对比文件全文未提及堆积密度。 | 堆積密度是目标专利特有的参数，对比文件未公开任何堆积密度数值，本领域技术人员无法从对比文件得到该特征。 |
| **技术特征K：** 具有0.9至1.0的椭圆率 —— **未公开** | 对比文件全文未提及椭圆率。 | 椭圆率是目标专利定义的形貌参数，对比文件未公开，因此未公开。 |
| **技术特征L：** 具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt —— **未公开** | 对比文件全文未提及粒径分布Dcnt。 | 粒径分布Dcnt是目标专利通过特定公式定义的参数，对比文件未公开，因此未公开。 |
| **技术特征M：** 所述粒径分布Dcnt由下式3定义 —— **未公开** | 对比文件未提及式3。 | 对比文件未公开Dcnt的计算公式，因此未公开。 |
| **技术特征N：** Dcnt＝[Dn90-Dn10]/Dn50 —— **未公开** | 对比文件未提及该公式。 | 同特征M，未公开。 |
| **技术特征O：** 其中Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90％测量的数均粒径 —— **未公开** | 对比文件未提及该测量方法。 | 该测量步骤是目标专利特有的，对比文件未公开，因此未公开。 |
| **技术特征P：** Dn10为在相同条件下基于10％测量的数均粒径 —— **未公开** | 对比文件未提及。 | 同特征O，未公开。 |
| **技术特征Q：** Dn50为在相同条件下基于50％测量的数均粒径 —— **未公开** | 对比文件未提及。 | 同特征O，未公开。 |
| **技术特征R：** 其中所述双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体 —— **未公开** | 对比文件未提及“清澈的金属水溶液”，其催化剂制备采用燃烧法，不涉及清澈溶液。 | 同特征A，未公开。 |
| **技术特征S：** 其中所述清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml —— **未公开** | 对比文件未提及溶液浓度。 | 对比文件未公开任何关于金属水溶液浓度的信息，因此未公开。 |
| **技术特征T：** 通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到 —— **未公开** | 对比文件[0012]段描述：“水溶性金属触媒誘導体水溶液と担体の前駆体の水溶液とを別々に製造し、これを混合して水溶液混合物を製造した後、前記水溶液混合物を燃焼する”。未提及依次加入的顺序。 | 对比文件采用将所有溶液混合后燃烧的方法，未公开向活性组分中依次加入多羧酸和催化剂组分的特定顺序，因此未公开。 |
| **技术特征U：** 其中基于100mol的所述氧化铝载体 —— **《隐含公开》** | 同特征C的引用。 | 同特征C的论述，对比文件隐含公开了以载体为基准的摩尔比关系，因此隐含公开。 |
| **技术特征V：** 所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足36≤x≤46 —— **《隐含公开》** | [0011]段公开的x/z范围0.067~5，涵盖目标专利x/100=0.36~0.46。 | 同特征D，对比文件范围涵盖更窄的36≤x≤46区间，本领域技术人员可合理推断得到，因此隐含公开。 |
| **技术特征W：** 满足4≤y≤9 —— **《隐含公开》** | [0011]段公开的y/z范围0~2.5，涵盖目标专利y/100=0.04~0.09。 | 同特征E，对比文件范围涵盖更窄的4≤y≤9区间，因此隐含公开。 |
| **技术特征X：** 满足43≤x+y≤53 —— **《隐含公开》** | [0011]段公开的(x+y)/z范围0.067~7.5，涵盖目标专利(x+y)/100=0.43~0.53。 | 同特征F，对比文件范围涵盖更窄的43≤x+y≤53区间，因此隐含公开。 |
| **技术特征Y：** 其中所述多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种 —— **《直接公开》** | [0012]段：“活性化剤としてクエン酸を添加することができる”。柠檬酸是典型的三羧酸。 | 对比文件直接公开了使用柠檬酸（三羧酸）作为多羧酸，属于特征Y所述的多羧酸种类，因此直接公开。 |
| **技术特征Z：** 其中所述多羧酸与所述活性组分的摩尔比为0.2至0.5 —— **未公开** | [0012]段：“添加量は、２〜５モル比で添加することが好ましい”。该比例未明确针对活性组分，且实施例中柠檬酸与Mo的比例远高于0.5（如实施例2中柠檬酸7.5mol、Mo 1.0mol，比例为7.5）。 | 对比文件未公开多羧酸与活性组分（Mo）的摩尔比在0.2~0.5范围内，也未暗示该比例，本领域技术人员无法从对比文件得到该特征。 |
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### 公开性代码输出
根据上述判断，对比文件直接公开的技术特征有：B、G、H、Y；隐含公开的技术特征有：C、D、E、F、U、V、W、X。其他技术特征未公开。
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