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对比文件列表
2003-07-22_JP2003205239A_发明专利_JP2003205239A Method for manufacturing carbon fiber precurser and catalyst used therefor_+++B_D_E_F_G_H_V_Y_c_u+++.docx
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2009-04-09_WO2009043445A_发明申请_WO2009043445A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES KATALYSATORS FÜR DIE HERSTELLUNG VON KOHLENSTOFFNANORÖHRCHEN_+++A_G_H_R_c_u+++.docx
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2010-04-22_WO2010044513A_发明申请_WO2010044513A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_C_G_H_U_Y+++.docx
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2010-04-29_WO2010047439A_发明申请_WO2010047439A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2010-06-24_JP2010137222A_发明专利_JP2010137222A Metal nano catalyst, manufacturing method therefor, and adjusting method of growth mode of carbon nanotube using therewith_+++B_G_H_Y_c_d_e_f_u_v_w_x+++.docx
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2010-10-21_US2010266478A_发明申请_US20100266478A1 Metal Nano Catalyst, Method for Preparing the Same and Method for Controlling the Growth Types of Carbon Nanotubes Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-01-12_KR101007184B_发明授权_KR101007184B1 탄소나노튜브 합성용 담지촉매, 그 제조방법 및 이를 이용한 탄소나노튜브_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-07-06_EP2340114A_发明公开_EP2340114A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-08-11_US2011195013A_发明申请_US20110195013A1 Supported Catalyst for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_a_c_r+++.docx
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2011-09-01_US2011212016A_发明申请_US20110212016A1 Supported Catalysts for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same, and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-09-14_CN102186583A_发明公开_CN102186583A 用于合成碳纳米管的载体催化剂、其制备方法以及使用其的碳纳米管_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-09-15_JP2011525167A_发明专利_JP2011525167A Low-temperature synthesis method of single-walled carbon nanotubes_+++C_G_H_U+++.docx
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2011-09-21_CN102196860A_发明公开_CN102196860A 用于合成碳纳米管的负载型催化剂,其制备方法以及使用其的碳纳米管_+++B_G_H_Y_c_d_e_f_u_v_w_x+++.docx
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2011-01-12_KR101007184B_发明授权_KR101007184B1 탄소나노튜브 합성용 담지촉매, 그 제조방법 및 이를 이용한 탄소나노튜브_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx

对比文件名称:2011-01-12_KR101007184B_发明授权_KR101007184B1 탄소나노튜브 합성용 담지촉매, 그 제조방법 및 이를 이용한 탄소나노튜브

目标专利名称:1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B

本次调用的模型名称:AI语言模型

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
**特征A**:使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得 **《未公开》**对比文件[65]:“金属催化剂和载体混合的催化剂水溶液以及可选地钼系活性剂,搅拌使其完全离解。”对比文件仅公开了金属催化剂、载体和活性剂的水溶液,但未提及该溶液是否“清澈”(无沉淀),也未公开获得清澈溶液所需的特定顺序和条件。本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出该技术特征。
**特征B**:选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分 **《直接公开》**对比文件[52]:“金属催化剂可以使用Co、Ni、Fe或其合金或组合;载体可以使用氧化铝、氧化镁、二氧化硅或其组合。” [64]:“加入钼酸铵等钼系活性剂…另一实施例中也可使用柠檬酸等活化剂。”对比文件明确公开了氧化铝作为载体,Fe、Ni等作为催化剂组分,Mo作为活性组分,以及柠檬酸(多羧酸)作为活化剂。因此,该技术特征被直接公开。
**特征C**:使得基于100mol的所述氧化铝载体 **《隐含公开》**对比文件[33]:“(Co, Ni)Fe : Mo : (Mg, Si)Al = x : y : z (其中,1≤x≤10, 0≤y≤5, 且2≤z≤70)。” [37]:“Fe : Mo : Al = x : y : z (其中,1≤x≤10, 0≤y≤5, 且2≤z≤70)。”对比文件公开了催化剂组分、活性组分与载体(Al)的摩尔比,这隐含了各组分的量是基于载体量的比例关系。虽然未明确使用“100mol氧化铝”的表述,但本领域技术人员能够理解这种基于载体量的归一化概念,因此该特征被隐含公开。
**特征D**:所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足34≤x≤46 **《未公开》**对比文件[33]或[37]中x的范围为1≤x≤10。对比文件公开的催化剂组分摩尔数范围(1~10)与目标专利要求的34~46完全不同,且没有任何教导或启示能够引导本领域技术人员达到该范围,故未被公开。
**特征E**:满足2≤y≤9 **《未公开》**对比文件[33]或[37]中y的范围为0≤y≤5。对比文件公开的活性组分摩尔数范围(0~5)与目标专利要求的2~9部分重叠,但未公开上限9,且没有教导y可以大于5,故未被公开。
**特征F**:满足40≤x+y≤53 **《未公开》**对比文件[33]或[37]中x≤10、y≤5,因此x+y≤15。对比文件公开的x+y范围远小于目标专利要求的40~53,且无任何教导,故未被公开。
**特征G**:其中所述催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种 **《直接公开》**对比文件[52]:“金属催化剂可以使用Co、Ni、Fe或其合金或组合。”对比文件明确公开了Fe和Ni作为催化剂组分,因此该特征被直接公开。
**特征H**:所述活性组分包含Mo **《直接公开》**对比文件[64]:“加入钼酸铵等钼系活性剂…”对比文件明确公开了Mo作为活性组分,因此该特征被直接公开。
**特征I**:其中所述碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管 **《未公开》**对比文件[5]:“图5是实施例1制备的碳纳米管形状的SEM照片。” [71]描述了碳纳米管的生长方向,但未提及形状。对比文件未描述碳纳米管的形状为马铃薯形、球形,也未提及“非束状”。本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含地得出该形状特征。
**特征J**:具有80至250kg/m³的堆积密度 **《未公开》**对比文件全文未提及堆积密度。对比文件没有任何关于碳纳米管堆积密度的记载,因此该特征未被公开。
**特征K**:具有0.9至1.0的椭圆率 **《未公开》**对比文件全文未提及椭圆率。对比文件没有定义或测量椭圆率,因此该特征未被公开。
**特征L**:具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt **《未公开》**对比文件全文未提及Dcnt。对比文件没有公开粒径分布Dcnt或其定义,因此该特征未被公开。
**特征M**:所述粒径分布Dcnt由下式3定义 **《未公开》**对比文件全文未提及式3。对比文件没有公开Dcnt的定义公式,因此该特征未被公开。
**特征N**:Dcnt=[Dn90-Dn10]/Dn50 **《未公开》**对比文件全文未提及该公式。对比文件没有公开该公式,因此该特征未被公开。
**特征O**:其中Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90%测量的数均粒径 **《未公开》**对比文件全文未提及该测量方法。对比文件没有公开Dn90的测量方法,因此该特征未被公开。
**特征P**:Dn10为在相同条件下基于10%测量的数均粒径 **《未公开》**对比文件全文未提及。对比文件没有公开Dn10,因此该特征未被公开。
**特征Q**:Dn50为在相同条件下基于50%测量的数均粒径 **《未公开》**对比文件全文未提及。对比文件没有公开Dn50,因此该特征未被公开。
**特征R**:其中所述双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体 **《未公开》**对比文件[65]:“金属催化剂和载体混合的催化剂水溶液以及可选地钼系活性剂,搅拌使其完全离解。”同特征A,对比文件未公开“清澈的金属水溶液”,因此该特征未被公开。
**特征S**:其中所述清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml **《未公开》**对比文件全文未提及金属水溶液的浓度。对比文件没有公开任何关于金属水溶液浓度的数值,因此该特征未被公开。
**特征T**:通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到 **《未公开》**对比文件[64]:“加入钼酸铵等钼系活性剂…另一实施例中也可使用柠檬酸等活化剂。”对比文件没有公开向活性组分中依次加入多羧酸和催化剂组分的特定顺序,因此该特征未被公开。
**特征U**:其中基于100mol的所述氧化铝载体 **《隐含公开》**同特征C的引用。同特征C,该特征被隐含公开。
**特征V**:所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足36≤x≤46 **《未公开》**同特征D的引用。同特征D,对比文件未公开该数值范围,故未被公开。
**特征W**:满足4≤y≤9 **《未公开》**同特征E的引用。同特征E,对比文件未公开该数值范围,故未被公开。
**特征X**:满足43≤x+y≤53 **《未公开》**同特征F的引用。同特征F,对比文件未公开该数值范围,故未被公开。
**特征Y**:其中所述多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种 **《直接公开》**对比文件[64]:“另一实施例中也可使用柠檬酸等活化剂。”柠檬酸是三羧酸,属于多羧酸的一种。对比文件公开了使用柠檬酸,因此至少公开了三羧酸,满足“包含选自…中的至少一种”的要求,故该特征被直接公开。
**特征Z**:其中所述多羧酸与所述活性组分的摩尔比为0.2至0.5 **《未公开》**对比文件全文未公开多羧酸与活性组分的摩尔比。对比文件没有公开柠檬酸与Mo的摩尔比,因此该特征未被公开。

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