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对比文件列表
2003-07-22_JP2003205239A_发明专利_JP2003205239A Method for manufacturing carbon fiber precurser and catalyst used therefor_+++B_D_E_F_G_H_V_Y_c_u+++.docx
2026-07-29 10:48
2009-04-09_WO2009043445A_发明申请_WO2009043445A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES KATALYSATORS FÜR DIE HERSTELLUNG VON KOHLENSTOFFNANORÖHRCHEN_+++A_G_H_R_c_u+++.docx
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2010-04-22_WO2010044513A_发明申请_WO2010044513A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_C_G_H_U_Y+++.docx
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2010-04-29_WO2010047439A_发明申请_WO2010047439A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
2026-07-29 10:48
2010-06-24_JP2010137222A_发明专利_JP2010137222A Metal nano catalyst, manufacturing method therefor, and adjusting method of growth mode of carbon nanotube using therewith_+++B_G_H_Y_c_d_e_f_u_v_w_x+++.docx
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2010-10-21_US2010266478A_发明申请_US20100266478A1 Metal Nano Catalyst, Method for Preparing the Same and Method for Controlling the Growth Types of Carbon Nanotubes Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-01-12_KR101007184B_发明授权_KR101007184B1 탄소나노튜브 합성용 담지촉매, 그 제조방법 및 이를 이용한 탄소나노튜브_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-07-06_EP2340114A_发明公开_EP2340114A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-08-11_US2011195013A_发明申请_US20110195013A1 Supported Catalyst for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_a_c_r+++.docx
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2011-09-01_US2011212016A_发明申请_US20110212016A1 Supported Catalysts for Synthesizing Carbon Nanotubes, Method for Preparing the Same, and Carbon Nanotubes Made Using the Same_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-09-14_CN102186583A_发明公开_CN102186583A 用于合成碳纳米管的载体催化剂、其制备方法以及使用其的碳纳米管_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx
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2011-09-15_JP2011525167A_发明专利_JP2011525167A Low-temperature synthesis method of single-walled carbon nanotubes_+++C_G_H_U+++.docx
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2011-09-21_CN102196860A_发明公开_CN102196860A 用于合成碳纳米管的负载型催化剂,其制备方法以及使用其的碳纳米管_+++B_G_H_Y_c_d_e_f_u_v_w_x+++.docx
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2011-07-06_EP2340114A_发明公开_EP2340114A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME_+++B_G_H_Y_c_u+++.docx

对比文件名称:2011-07-06_EP2340114A_发明公开_EP2340114A1 SUPPORTED CATALYST FOR SYNTHESIZING CARBON NANOTUBES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND CARBON NANOTUBE USING THE SAME

目标专利名称:1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B

本次调用的模型名称:当前AI模型(模拟)

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
技术特征A:使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得 [未公开]对比文件未提及“清澈的金属水溶液”的概念。段落<61>提到“引入钼活化剂如四水合钼酸铵……在另一示例性实施例中,柠檬酸可用作活化剂”,但未涉及形成清澈溶液或特定加入顺序。对比文件整体采用喷雾干燥法制备催化剂,与浸渍法不同。对比文件没有公开清澈的金属水溶液这一技术特征,本领域技术人员无法从对比文件直接得出,也无法合理推断出该特征。因此未公开。
技术特征B:选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分 [直接公开]<17>:“该负载型催化剂具有选自Fe、Co和Ni的金属催化剂和氧化铝、氧化镁或二氧化硅载体。”<61>:“……引入钼活化剂如四水合钼酸铵……在另一示例性实施例中,柠檬酸可用作活化剂。”对比文件明确公开了氧化铝载体(Al₂O₃)、催化剂组分(Fe、Co、Ni)、活性组分(Mo)以及多羧酸(柠檬酸)。因此直接公开。
技术特征C:使得基于100mol的所述氧化铝载体 [隐含公开]<24>:“(Co)Fe : Mo : (Mg)Al = x : y : z (其中,1≤x≤10,0<y<5,2<z≤70)。”<52>:“Fe : Mo : Al = x : y : z (其中,1≤x≤10,0<y<5,2<z≤70)。”对比文件虽未明确写出“基于100mol氧化铝载体”,但给出了催化剂组分、活性组分与Al的摩尔比,本领域技术人员可以毫无疑义地换算成基于100mol Al₂O₃的表示。因此隐含公开。
技术特征D:满足34≤x≤46 [未公开]对比文件未给出基于100mol Al₂O₃的催化剂组分摩尔数范围;实施例1中Fe+Co=0.60,Al₂O₃=1.44,换算为41.67,但未明确范围。对比文件没有公开34≤x≤46这一具体数值范围,本领域技术人员无法直接得出,也无法合理推断出该特定范围。因此未公开。
技术特征E:满足2≤y≤9 [未公开]对比文件公开Mo/Al摩尔比范围0<y<5,但未给出基于100mol Al₂O₃的数值范围;实施例1换算为1.39。对比文件未公开2≤y≤9,无法直接或隐含得出。因此未公开。
技术特征F:满足40≤x+y≤53 [未公开]对比文件未公开x+y的范围;实施例1中x+y≈43,但无范围教导。对比文件未公开40≤x+y≤53,无法直接或隐含得出。因此未公开。
技术特征G:催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种 [直接公开]<17>:“该负载型催化剂具有选自Fe、Co和Ni的金属催化剂。”<45>:“作为金属催化剂,可使用Fe、Co、Ni、合金或其组合。”对比文件直接公开了Fe、Ni作为催化剂组分。因此直接公开。
技术特征H:活性组分包含Mo [直接公开]<61>:“……引入钼活化剂如四水合钼酸铵……在另一示例性实施例中,柠檬酸可用作活化剂。”对比文件直接公开了Mo作为活性组分。因此直接公开。
技术特征I:碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管 [未公开]对比文件未描述碳纳米管的形状特征;图3显示碳纳米管,但未明确其为马铃薯形或球形非束状。对比文件没有公开该形状特征,本领域技术人员也无法合理推断出碳纳米管必然具有该形状。因此未公开。
技术特征J:具有80至250kg/m³的堆积密度 [未公开]对比文件未提及堆积密度。对比文件未公开该参数。因此未公开。
技术特征K:具有0.9至1.0的椭圆率 [未公开]对比文件未提及椭圆率。对比文件未公开该参数。因此未公开。
技术特征L:具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt [未公开]对比文件未提及Dcnt。对比文件未公开该参数。因此未公开。
技术特征M:粒径分布Dcnt由下式3定义 [未公开]对比文件未定义Dcnt。对比文件未公开该定义。因此未公开。
技术特征N:Dcnt=[Dn90-Dn10]/Dn50 [未公开]对比文件未公开该公式。对比文件未公开该公式。因此未公开。
技术特征O:Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90%测量的数均粒径 [未公开]对比文件未公开该测量方法。对比文件未公开该测量方法。因此未公开。
技术特征P:Dn10为在相同条件下基于10%测量的数均粒径 [未公开]对比文件未公开该测量方法。对比文件未公开。因此未公开。
技术特征Q:Dn50为在相同条件下基于50%测量的数均粒径 [未公开]对比文件未公开该测量方法。对比文件未公开。因此未公开。
技术特征R:双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体 [未公开]对比文件未提及“清澈的金属水溶液”。对比文件未公开该催化剂组成特征。因此未公开。
技术特征S:清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml [未公开]对比文件未公开浓度。对比文件未公开该浓度范围。因此未公开。
技术特征T:通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到 [未公开]对比文件未公开加入顺序;段落<61>仅提到使用柠檬酸,未提及顺序。对比文件未公开该特定加入顺序。因此未公开。
技术特征U:基于100mol的所述氧化铝载体 [隐含公开]<24>:“(Co)Fe : Mo : (Mg)Al = x : y : z (其中,1≤x≤10,0<y<5,2<z≤70)。”<52>:“Fe : Mo : Al = x : y : z (其中,1≤x≤10,0<y<5,2<z≤70)。”同特征C,对比文件给出摩尔比,可换算为基于100mol Al₂O₃,因此隐含公开。
技术特征V:满足36≤x≤46 [未公开]对比文件未公开该范围。对比文件未公开。因此未公开。
技术特征W:满足4≤y≤9 [未公开]对比文件未公开该范围。对比文件未公开。因此未公开。
技术特征X:满足43≤x+y≤53 [未公开]对比文件未公开该范围。对比文件未公开。因此未公开。
技术特征Y:多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种 [直接公开]<61>:“在另一示例性实施例中,柠檬酸可用作活化剂。”柠檬酸为三羧酸。对比文件直接公开了柠檬酸作为多羧酸,属于三羧酸。因此直接公开。
技术特征Z:多羧酸与活性组分的摩尔比为0.2至0.5 [未公开]对比文件未公开该比例;实施例未给出具体比例。对比文件未公开该摩尔比范围。因此未公开。

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