对比文件名称：2004-07-02_JP2004182548A_发明专利_JP2004182548A Method of manufacturing carbon nanotube
目标专利名称：1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B
本次调用的模型名称：大型语言模型
### 特征比对表格
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断结果 | 第二栏：对比文件原文引用（翻译成中文） | 第三栏：公开性论述 |
| 技术特征A：使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得 （未公开） | 对比文件未公开“清澈的金属水溶液”相关内容。其制备催化剂时使用甲醇溶液（[0030]：“硝酸铁…与氧化钼乙酰丙酮化物…溶解于甲醇300ml中”），并非水溶液，也未提及“清澈”特性及多羧酸。 | 目标专利的“清澈的金属水溶液”特指通过顺序加入多羧酸抑制沉淀得到的水溶液，对比文件未使用水溶液和多羧酸，本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出该特征，也未隐含公开。 |
| 技术特征B：其中选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分 （未公开） | 对比文件未公开氧化铝载体和多羧酸。其载体为多孔氧化镁（[0013]：“多孔质酸化マグネシウムからなる基体”），催化剂组分和活性组分通过浸渍法负载，未使用多羧酸。 | 目标专利明确选择氧化铝载体，并限定催化剂组分、多羧酸和活性组分的组合，对比文件使用氧化镁载体且无多羧酸，技术构思完全不同，无直接或隐含公开。 |
| 技术特征C：使得基于100mol的所述氧化铝载体 （未公开） | 对比文件未涉及氧化铝载体，无基于氧化铝载体的摩尔比定义。 | 该特征以氧化铝载体为基准，对比文件不存在氧化铝载体，故无法公开。 |
| 技术特征D：所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足34≤x≤46 （未公开） | 对比文件未公开催化剂组分的摩尔数相对于氧化铝载体的具体范围。其仅给出触媒金属含量为1~20wt%（[0019]），但未基于氧化铝载体摩尔数限定。 | 目标专利限定了相对于100mol氧化铝载体的Fe摩尔数范围，对比文件未采用该基准且无相应数值范围，不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征E：满足2≤y≤9 （未公开） | 对比文件未公开活性组分的摩尔数相对于氧化铝载体的具体范围。其仅给出助触媒金属Mo含量为0.1~1.5wt%（[0019]），但未基于氧化铝载体摩尔数限定。 | 目标专利限定了相对于100mol氧化铝载体的Mo摩尔数范围，对比文件未采用该基准且无相应数值范围，不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征F：满足40≤x+y≤53 （未公开） | 对比文件未公开催化剂组分与活性组分总摩尔数相对于氧化铝载体的范围。 | 目标专利限定了总摩尔数范围，对比文件无此限定，不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征G：其中所述催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种 （直接公开） | [0015]：“触媒金属としてはＰｄ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ及びＣｕから選ばれた金属のうちの少なくとも１種類以上の金属が用いられる。それら金属のうち特に好ましい金属はＰｄ、Ｆｅ、Ｃｏ及びＮｉのうちの少なくとも１種類以上の金属である。” | 对比文件明确列出触媒金属包括Fe和Ni，且公开了可以使用至少一种，与目标专利的催化剂组分选择一致，作用均为催化CNT生长，因此直接公开。 |
| 技术特征H：所述活性组分包含Mo （直接公开） | [0015]：“助触媒金属としてはＭｏが用いられ、これを触媒金属とともに用いることでカーボンナノチューブの生成速度を促進させることができる。” | 对比文件明确公开助触媒金属为Mo，与目标专利的活性组分Mo一致，作用均为促进CNT生成，因此直接公开。 |
| 技术特征I：其中所述碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管 （未公开） | 对比文件未描述碳纳米管的形状，其得到的单层碳纳米管呈“バンドル状”（束状，[0034]：“单層カーボンナノチューブがバンドル状になっており”）。 | 目标专利强调非束状球形，对比文件明确制备束状CNT，且未提及马铃薯形或球形，不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征J：具有80至250kg/m³的堆积密度 （未公开） | 对比文件未提及碳纳米管的堆积密度。 | 目标专利限定了堆积密度范围，对比文件未记载该参数，不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征K：具有0.9至1.0的椭圆率 （未公开） | 对比文件未提及碳纳米管的椭圆率。 | 目标专利限定了椭圆率范围，对比文件未记载该参数，不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征L：具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt （未公开） | 对比文件未提及碳纳米管的粒径分布Dcnt。 | 目标专利限定了Dcnt范围，对比文件未记载该参数，不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征M：所述粒径分布Dcnt由下式3定义 （未公开） | 对比文件未公开式3定义。 | 目标专利通过式3定义Dcnt，对比文件无此定义，不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征N：Dcnt＝[Dn90-Dn10]/Dn50 （未公开） | 对比文件未公开该计算公式。 | 目标专利明确Dcnt的计算公式，对比文件未记载，不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征O：其中Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90％测量的数均粒径 （未公开） | 对比文件未公开基于Microtrac的粒径测量方法。 | 目标专利规定了具体的测量条件，对比文件未涉及，不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征P：Dn10为在相同条件下基于10％测量的数均粒径 （未公开） | 对比文件未公开Dn10的测量方法。 | 同上，无公开。 |
| 技术特征Q：Dn50为在相同条件下基于50％测量的数均粒径 （未公开） | 对比文件未公开Dn50的测量方法。 | 同上，无公开。 |
| 技术特征R：其中所述双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体 （未公开） | 对比文件未公开氧化铝载体，也未公开“清澈的金属水溶液”。其催化剂载体为多孔氧化镁，溶液为甲醇溶液（[0030]）。 | 目标专利的催化剂以氧化铝载体和清澈水溶液为必要组分，对比文件完全不同，无公开。 |
| 技术特征S：其中所述清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml （未公开） | 对比文件未公开清澈金属水溶液的浓度。其金属盐溶液浓度较低（[0017]：“0.005~0.5wt%”），但非水溶液且无明确浓度范围。 | 目标专利限定了水溶液浓度，对比文件未涉及，不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征T：通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到 （未公开） | 对比文件未公开多羧酸，也未公开依次加入的顺序。其制备催化剂时是将金属盐一起溶解在甲醇中（[0030]）。 | 目标专利的溶液制备顺序为关键，对比文件无多羧酸且顺序不同，无公开。 |
| 技术特征U：其中基于100mol的所述氧化铝载体 （未公开） | 同特征C，对比文件无氧化铝载体。 | 无公开。 |
| 技术特征V：所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足36≤x≤46 （未公开） | 同特征D，对比文件无相应范围。 | 无公开。 |
| 技术特征W：满足4≤y≤9 （未公开） | 同特征E，对比文件无相应范围。 | 无公开。 |
| 技术特征X：满足43≤x+y≤53 （未公开） | 同特征F，对比文件无相应范围。 | 无公开。 |
| 技术特征Y：其中所述多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种 （未公开） | 对比文件未公开多羧酸。 | 目标专利限定了多羧酸种类，对比文件未使用多羧酸，无公开。 |
| 技术特征Z：其中所述多羧酸与所述活性组分的摩尔比为0.2至0.5 （未公开） | 对比文件未公开多羧酸与活性组分的摩尔比。 | 无公开。 |
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