对比文件名称：2009-08-01_TW200932354A_发明专利_TW200932354A 用於生產碳奈米管之催化劑之製備方法 PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CATALYST FOR THE PRODUCTION OF CARBON NANOTUBES
目标专利名称：1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B
本次调用的模型名称：deepseek-chat
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得【未公开】 | 对比文件【实施方式】步骤(a)：“溶解至少两种可热分解的催化剂前体化合物（选自钴、锰、铁、镍和钼的盐）在溶剂中形成溶液，可选包含悬浮的未溶解的前体化合物”；实施例中“加入稀硝酸滴加一滴以溶解任何浑浊”。 | 对比文件虽形成溶液，但未强调“清澈”且允许悬浮物，催化剂制备为喷雾干燥而非将溶液与预成型载体混合，且未涉及多羧酸及特定加入顺序，因此本领域技术人员不能直接或隐含得出该技术特征。 |
| 技术特征B：其中选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分【未公开】 | 对比文件【实施方式】：“催化剂载体可选自一组金属化合物：碱土金属，铝，硅，镁，钛，锆等”；【技术领域】：“该催化剂基于至少两种选自钴、锰、铁、镍和钼的催化活性金属”。 | 对比文件公开了氧化铝载体及催化活性金属（Fe、Ni、Mo），但未公开多羧酸，也未将其作为选择组分，因此该特征未公开。 |
| 技术特征C：使得基于100mol的所述氧化铝载体【未公开】 | 对比文件实施例给出理论比例“Mn:Co:Al2O3:MgO=17:18:44:22”，未以100mol氧化铝为基准。 | 对比文件未采用基于100mol氧化铝载体的含量表述，因此未公开。 |
| 技术特征D：所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足34≤x≤46【未公开】 | 对比文件未公开催化剂组分（Fe/Ni）与活性组分（Mo）的摩尔数范围。 | 对比文件未涉及该具体摩尔数限定，且其催化剂成分不同（Co、Mn等），因此未公开。 |
| 技术特征E：满足2≤y≤9【未公开】 | 对比文件未公开。 | 同上。 |
| 技术特征F：满足40≤x+y≤53【未公开】 | 对比文件未公开。 | 同上。 |
| 技术特征G：其中所述催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种【直接公开】 | 对比文件【技术领域】：“该催化剂基于至少两种选自钴、锰、铁、镍和钼的催化活性金属”。 | 对比文件直接列举铁和镍作为催化活性金属，本领域技术人员可直接确定催化剂组分包含Fe和Ni中的至少一种，因此直接公开。 |
| 技术特征H：所述活性组分包含Mo【直接公开】 | 对比文件【技术领域】同上，明确列出钼。 | 对比文件直接列出钼作为催化活性金属，因此直接公开活性组分包含Mo。 |
| 技术特征I：其中所述碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管【未公开】 | 对比文件【发明内容】提及“碳纳米管，具有未填充的或具有大多数同心层或鱼骨状或螺旋状”，未描述宏观形状。 | 对比文件未对碳纳米管宏观形状进行限定，未公开马铃薯形或球形或非束状特征。 |
| 技术特征J：具有80至250kg/m3的堆积密度【未公开】 | 对比文件未提及堆积密度。 | 对比文件未记载碳纳米管的堆积密度参数。 |
| 技术特征K：具有0.9至1.0的椭圆率【未公开】 | 对比文件未提及椭圆率。 | 对比文件未涉及椭圆率定义或数值。 |
| 技术特征L：具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt【未公开】 | 对比文件未提及Dcnt。 | 对比文件未公开粒径分布Dcnt及其范围。 |
| 技术特征M：所述粒径分布Dcnt由下式3定义【未公开】 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开Dcnt的任何定义。 |
| 技术特征N：Dcnt＝[Dn90-Dn10]/Dn50【未公开】 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开该计算公式。 |
| 技术特征O：其中Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90％测量的数均粒径【未公开】 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开Dn90的测量方法。 |
| 技术特征P：Dn10为在相同条件下基于10％测量的数均粒径【未公开】 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征Q：Dn50为在相同条件下基于50％测量的数均粒径【未公开】 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征R：其中所述双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体【未公开】 | 对比文件【实施方式】步骤(a)将前体化合物溶解形成溶液，但未限定“清澈”，且催化剂为喷雾干燥制得，并非将溶液与氧化铝载体混合。 | 对比文件没有公开“清澈的金属水溶液”与“氧化铝载体”组合的催化剂结构。 |
| 技术特征S：其中所述清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml【未公开】 | 对比文件未公开金属水溶液浓度范围。 | 对比文件未提及浓度限定。 |
| 技术特征T：通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到【未公开】 | 对比文件未涉及多羧酸及加入顺序。 | 对比文件未公开多羧酸及特定的加入顺序。 |
| 技术特征U：其中基于100mol的所述氧化铝载体【未公开】 | 同技术特征C。 | 同技术特征C。 |
| 技术特征V：所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足36≤x≤46【未公开】 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开该范围。 |
| 技术特征W：满足4≤y≤9【未公开】 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征X：满足43≤x+y≤53【未公开】 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征Y：其中所述多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种【未公开】 | 对比文件未提及多羧酸。 | 对比文件未公开多羧酸的类型。 |
| 技术特征Z：其中所述多羧酸与所述活性组分的摩尔比为0.2至0.5【未公开】 | 对比文件未提及。 | 对比文件未公开该摩尔比。 |
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