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对比文件列表
2000-01-14_JP2000012030A_发明专利_JP2000012030A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_F_H_j_l_n_p_x_y+++.docx
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2003-06-11_CN1423353A_发明公开_CN1423353A 用于电池的活性材料及其制备方法_+++A_F_N_b_h_j_k_l_m_o_p_x_y_z+++.docx
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2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_F_H_J_K_L_M_X+++.docx
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2005-06-09_WO2005053064A_发明申请_WO2005053064A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND REACTOR FOR USE IN THE SAME PROCESS_+++A_F_H_J_K_L_M_x+++.docx
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2005-09-22_JP2005259617A_发明专利_JP2005259617A Lithium ion secondary battery_+++A_F_H_J_K_L_X+++.docx
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2006-02-16_US2006035151A_发明申请_US20060035151A1 Positive electrode active material for secondary battery, positive electrode for secondary battery, secondary battery and method for producing positive el_+++A_B_F_H_J_K_L_M_N_O_P_X_Y+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_F_H_J_K_L_M_X_Z+++.docx
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2007-03-29_US2007072086A_发明申请_US20070072086A1 Nonaqueous electrolyte cell_+++A_F_H_J_K_X_l+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_F_H_J_l_m_x_z+++.docx
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2007-06-14_US2007134558A_发明申请_US20070134558A1 Nonaqueous secondary cell_+++A_E_F_H_L_N_O_P_X_b+++.docx
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2008-05-28_EP1291941A_发明公开_EP1291941A2 Active material for battery and method of preparing the same_+++A_F_H_N_X_Y_Z_j_l_m_o_p+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_F_H_L_P_j_n_x+++.docx
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2009-01-21_CN100454614C_发明授权_CN100454614C 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_F_H_J_L_M_X+++.docx
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2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_E_F_H_J_K_L_N_O_P_X_Y+++.docx
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2009-12-01_US7625670B_发明授权_US07625670B2 Cathode material for secondary batteries with non-aqueous electrolyte, a process for preparing the cathode material and lithium secondary battery containing the_+++A_F_X_h+++.docx
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2010-08-18_CN101807715A_发明公开_CN101807715A 非水电解液二次电池_+++A_F_H_X_j_k_l_m_z+++.docx
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2010-08-19_US2010209757A_发明申请_US20100209757A1 NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY_+++A_F_H_X_l+++.docx
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2007-03-29_US2007072086A_发明申请_US20070072086A1 Nonaqueous electrolyte cell_+++A_F_H_J_K_X_l+++.docx

### 对比文件名称

2007-03-29_US2007072086A_发明申请_US20070072086A1 Nonaqueous electrolyte cell

### 目标专利名称

具有增强的能量密度特性的高能量密度锂二次电池CN103548188B

### 本次调用的模型名称

GPT-4

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## 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译)公开性论述
技术特征A:包含正极《直接公开》[0001] “a nonaqueous electrolyte cell comprising a positive electrode and a negative electrode” 翻译:一种非水电解质电池,包含正极和负极。对比文件明确记载了电池包含正极,因此本领域技术人员能毫无疑义地确定该技术特征被直接公开。
技术特征B:所述正极包含由下式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料《未公开》[0011] 公开了正极由具有层状岩盐晶体结构的烧制氧化物作为主要成分;[0016] 公开了Lim[MnaNibCocO2];全文未提及尖晶石结构或任何两种正极活性材料的混合。对比文件仅公开了一种具有层状结构的正极活性材料,未公开任何具有尖晶石结构的第二正极活性材料,也未公开将两种活性材料混合使用,因此该特征未被公开。
技术特征C:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm·g/mAh~0.1μm·g/mAh的平均粒径《未公开》[0058] “The powder of the positive-electrode active material ... desirably each have an averaged particle size of 100 μm or less. Particularly, it is desirable that the averaged particle size of the powder of the positive-electrode active material is 10 μm or less” 翻译:正极活性材料粉末的平均粒径期望为100μm或更小,尤其期望为10μm或更小。对比文件仅公开了绝对粒径(≤100μm,优选≤10μm),未公开相对于容量的平均粒径(μm/mAh),也未公开0.03~0.1μm·g/mAh的范围,因此未公开。
技术特征D:所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm·g/mAh~0.2μm·g/mAh的平均粒径《未公开》对比文件未提及尖晶石结构活性材料,也未提及任何第二正极活性材料的粒径。由于对比文件未公开任何第二正极活性材料,故该特征未被公开。
技术特征E:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第一正极活性材料的量为40重量%~100重量%《未公开》对比文件未提及两种正极活性材料的混合比例。对比文件仅使用一种正极活性材料,未涉及两种材料的混合及比例,因此未公开。
技术特征F:负极《直接公开》[0001] “a nonaqueous electrolyte cell comprising a positive electrode and a negative electrode” 翻译:一种非水电解质电池,包含正极和负极。对比文件明确记载了电池包含负极,因此直接公开。
技术特征G:所述负极包含相对于容量具有0.005m²/mAh~0.013m²/mAh的比表面积的结晶性石墨作为负极活性材料《未公开》[0047] “graphite is preferable as a negative-electrode active material” 翻译:石墨优选作为负极活性材料。对比文件仅公开了使用石墨作为负极活性材料,但未公开任何比表面积参数,尤其未公开相对于容量的比表面积,因此未公开。
技术特征H:隔膜《直接公开》[0063] “Usable as a nonaqueous electrolyte cell-oriented separator are a fine porous membrane, nonwoven fabric, and the like” 翻译:可用作非水电解质电池用隔膜的是微多孔膜、无纺布等。对比文件明确记载了使用隔膜,因此直接公开。
技术特征I:其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种石墨或它们的混合物:相对于容量具有0.007m²/mAh~0.011m²/mAh的比表面积的第一种石墨,以及相对于容量具有0.007m²/mAh~0.010m²/mAh的比表面积的第二种石墨《未公开》对比文件未公开石墨的比表面积参数,也未区分第一种和第二种石墨。对比文件仅一般性提及石墨,未公开任何石墨的比表面积数值,也未公开两种不同比表面积石墨的区分,因此未公开。
技术特征J:Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)《直接公开》[0011] “a fired oxide having a layered rock salt type crystal structure represented by Lim[NibM(1-b)O2]” 翻译:由Lim[NibM(1-b)O2]表示的具有层状岩盐晶体结构的烧制氧化物;[0076] 实施例具体公开了LiNi0.42Mn0.42Co0.16O2,其组成为Li(Ni0.42Mn0.42Co0.16)O2。对比文件公开的具有层状结构的锂过渡金属氧化物(如LiNi0.42Mn0.42Co0.16O2)完全落入目标专利式(1)的范畴(对应v=0.42, w=0.42, y=0.16, z=0, t=0),本领域技术人员能毫无疑义地确定对比文件公开了式(1)所示的化合物类型,因此直接公开。
技术特征K:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2《直接公开》[0076] LiNi0.42Mn0.42Co0.16O2中,Li/(Ni+Mn+Co)=1.0,即x=1.0(满足0.8<x≤1.3);v=0.42, w=0.42, y=0.16, z=0(均在0~0.9内);x+v+w+y+z=1.0+0.42+0.42+0.16+0=2.0;t=0(满足0≤t<0.2)。对比文件实施例中的具体元素比例和计量关系完全符合目标专利技术特征K所限定的范围,本领域技术人员能直接确认,因此直接公开。
技术特征L:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子《隐含公开》[0038] “M is one or more kinds of elements, which are included in 1 to 16 groups excluding Ni, Li, and O” 翻译:M是一种或多种元素,选自除Ni、Li、O以外的第1~16族元素;并列举了Be、B、V、C、Si、P、Sc、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Se、Sr、Mo、Pd、Ag、Cd、In、Sn、Sb、Te、Ba、Ta、W、Pb、Bi、Co、Fe、Cr、Mn、Ti、Zr、Nb、Y、Al、Na、K、Mg、Ca、Cs、La、Ce、Nd、Sm、Eu、Tb等。对比文件虽然未明确定义M的氧化数,但本领域技术人员熟知所列出的元素在锂过渡金属氧化物中通常呈现+2~+4氧化数,且对比文件使用这些元素作为Ni的取代元素时,其氧化数必然在此范围内,因此可以合理推断该技术特征已被隐含公开。
技术特征M:A为单价或二价阴离子《未公开》对比文件全文未提及任何阴离子(A)取代氧离子的技术内容。对比文件的正极活性材料通式Lim[NibM(1-b)O2]中不含阴离子取代,也未公开任何关于A的定义,因此未公开。
技术特征N:LiaMn2-bM'bO4 (2)《未公开》对比文件全文未提及具有尖晶石结构的LiMn2O4类材料。对比文件仅涉及层状结构材料,未公开任何尖晶石结构材料,因此未公开。
技术特征O:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5《未公开》对比文件未公开式(2)及参数。基于技术特征N未公开,故本特征也未公开。
技术特征P:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子《未公开》对比文件未公开式(2)及M'。基于技术特征N未公开,故本特征也未公开。
技术特征Q:其中所述第一种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未公开石墨的粉末密度和粉末电导率参数。对比文件未对石墨的粉末密度和电导率进行任何限定,因此未公开。
技术特征R:其中所述第一种石墨为表面改性的石墨《未公开》[0053] “modification of a surface of graphite by the above-mentioned method is possible and desirable” 翻译:通过上述方法对石墨表面进行改性是可能且期望的。对比文件虽然公开了石墨表面改性这一技术手段,但未将其与所述第一种石墨(即特定比表面积范围的石墨)关联,且目标专利的第一种石墨本身未被公开,因此该特征未被公开。
技术特征S:并基于XRD数据在2θ=43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰《未公开》对比文件未公开石墨的XRD特征峰。对比文件未提及石墨的XRD衍射图谱中任何特定峰,因此未公开。
技术特征T:其中所述第二种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未公开石墨的粉末密度和粉末电导率参数。对比文件未公开任何石墨的粉末电导率数据,也未区分两种石墨,因此未公开。
技术特征U:其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ=43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰《未公开》对比文件未公开石墨的XRD特征峰。对比文件未公开石墨的XRD衍射图谱中任何特定峰,因此未公开。
技术特征V:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未公开正极活性材料的粉末密度和粉末电导率参数。对比文件未对正极活性材料的粉末电导率进行任何限定,因此未公开。
技术特征W:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未公开尖晶石结构活性材料,也未公开任何粉末电导率参数。基于第二正极活性材料未被公开,故本特征未公开。
技术特征X:其中在式(1)中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素《直接公开》[0038] “selection of M from among V, Al, Mg, Mn, Co, Cr, and Ti, is more preferable” 翻译:M选自V、Al、Mg、Mn、Co、Cr和Ti是更优选的。对比文件明确记载M可以选自Al、Mg、Ti,本领域技术人员能毫无疑义地确定该技术特征被直接公开。
技术特征Y:在式(2)中,M'为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种元素《未公开》对比文件未公开式(2)及其M'。基于技术特征N未公开,故本特征未公开。
技术特征Z:其中在式(1)和(2)中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素《未公开》对比文件未公开任何阴离子(A或A')取代的技术内容。对比文件的正极活性材料中不含阴离子取代,因此未公开。

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## 公开性代码总结

根据上述比对,对比文件直接公开的技术特征有:A、F、H、J、K、X;隐含公开的技术特征有:L。其他技术特征未被公开。

<<<A>>> <<<F>>> <<<H>>> <<<J>>> <<<K>>> <<<X>>> <<<l>>>

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