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对比文件列表
2000-01-14_JP2000012030A_发明专利_JP2000012030A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_F_H_j_l_n_p_x_y+++.docx
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2003-06-11_CN1423353A_发明公开_CN1423353A 用于电池的活性材料及其制备方法_+++A_F_N_b_h_j_k_l_m_o_p_x_y_z+++.docx
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2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_F_H_J_K_L_M_X+++.docx
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2005-06-09_WO2005053064A_发明申请_WO2005053064A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND REACTOR FOR USE IN THE SAME PROCESS_+++A_F_H_J_K_L_M_x+++.docx
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2005-09-22_JP2005259617A_发明专利_JP2005259617A Lithium ion secondary battery_+++A_F_H_J_K_L_X+++.docx
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2006-02-16_US2006035151A_发明申请_US20060035151A1 Positive electrode active material for secondary battery, positive electrode for secondary battery, secondary battery and method for producing positive el_+++A_B_F_H_J_K_L_M_N_O_P_X_Y+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_F_H_J_K_L_M_X_Z+++.docx
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2007-03-29_US2007072086A_发明申请_US20070072086A1 Nonaqueous electrolyte cell_+++A_F_H_J_K_X_l+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_F_H_J_l_m_x_z+++.docx
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2007-06-14_US2007134558A_发明申请_US20070134558A1 Nonaqueous secondary cell_+++A_E_F_H_L_N_O_P_X_b+++.docx
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2008-05-28_EP1291941A_发明公开_EP1291941A2 Active material for battery and method of preparing the same_+++A_F_H_N_X_Y_Z_j_l_m_o_p+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_F_H_L_P_j_n_x+++.docx
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2009-01-21_CN100454614C_发明授权_CN100454614C 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_F_H_J_L_M_X+++.docx
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2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_E_F_H_J_K_L_N_O_P_X_Y+++.docx
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2009-12-01_US7625670B_发明授权_US07625670B2 Cathode material for secondary batteries with non-aqueous electrolyte, a process for preparing the cathode material and lithium secondary battery containing the_+++A_F_X_h+++.docx
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2010-08-18_CN101807715A_发明公开_CN101807715A 非水电解液二次电池_+++A_F_H_X_j_k_l_m_z+++.docx
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2010-08-19_US2010209757A_发明申请_US20100209757A1 NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY_+++A_F_H_X_l+++.docx
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2008-05-28_EP1291941A_发明公开_EP1291941A2 Active material for battery and method of preparing the same_+++A_F_H_N_X_Y_Z_j_l_m_o_p+++.docx

对比文件名称:2008-05-28_EP1291941A_发明公开_EP1291941A2 Active material for battery and method of preparing the same

目标专利名称:1776具有增强的能量密度特性的高能量密度锂二次电池CN103548188B

本次调用的模型名称:本AI模型

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
技术特征A: 包含正极《直接公开》[0075]“为了制造根据本发明实施例的电池,获得或制造正极和负极。”对比文件明确公开了电池包含正极,因此直接公开。
技术特征B: 所述正极包含由下式(1)表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式(2)表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料《未公开》[0034]列出多种锂化合物,但未公开将层状和尖晶石结构材料混合使用。对比文件仅公开了单独使用层状化合物(如LiCoO2)或尖晶石化合物(如LiMn2O4),未公开两者混合作为正极活性材料,因此未公开。
技术特征C: 第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm·g/mAh~0.1μm·g/mAh的平均粒径《未公开》[0035]“含锂化合物的平均直径在1-50μm范围内,优选5-20μm,更优选5-10μm。”对比文件公开了绝对粒径范围,但未按容量归一化,且未公开所述特定比值范围,因此未公开。
技术特征D: 第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm·g/mAh~0.2μm·g/mAh的平均粒径《未公开》同上[0035]对比文件未公开该特定比值范围,因此未公开。
技术特征E: 基于第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,第一正极活性材料的量为40重量%~100重量%《未公开》对比文件未公开混合使用两种正极活性材料,无比例内容。对比文件未公开该比例范围,因此未公开。
技术特征F: 负极《直接公开》[0032]“碳基材料可以是非晶碳、结晶碳或其混合物。结晶碳的实例包括天然石墨或人造石墨...”对比文件公开了负极包含结晶碳,因此直接公开负极。
技术特征G: 所述负极包含相对于容量具有0.005m²/mAh~0.013m²/mAh的比表面积的结晶性石墨作为负极活性材料《未公开》[0032]公开结晶碳,但未提供比表面积信息。对比文件未公开比表面积数值范围,因此未公开。
技术特征H: 隔膜《直接公开》[0075]“正极和负极通过具有电解质的隔膜分隔结合。”对比文件明确公开了隔膜,因此直接公开。
技术特征I: 结晶性石墨为选自如下石墨中的一种或混合物:相对于容量具有0.007-0.011m²/mAh比表面积的第一种石墨,以及相对于容量具有0.007-0.010m²/mAh比表面积的第二种石墨《未公开》对比文件未公开两种石墨的区分及比表面积。对比文件未公开该特征,因此未公开。
技术特征J: Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)《隐含公开》[0034]式(12) LixNi1-y-zMnyM'zAα,式(13) LixNi1-y-zMnyM'zO2-αXα,其中M'可为Co,Aα可为O2,Xα可为O,从而形成类似式(1)的化合物。对比文件虽未直接给出式(1),但其通式能够涵盖Ni、Mn、Co共存的层状氧化物,本领域技术人员可以合理推断出该化合物,因此隐含公开。
技术特征K: 0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2《未公开》[0034]x范围0.95≤x≤1.1,y,z范围0≤y≤0.5,0≤z≤0.5,α范围0≤α≤2。对比文件公开的x、y、z范围与目标专利不同,且未公开v、w参数及t限制,本领域技术人员无法直接得到所述参数范围,因此未公开。
技术特征L: M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子《隐含公开》[0034]M'定义为至少一种选自Al、Ni、Co、Mn、Cr、Fe、Mg、Sr、V和稀土的元素,但未明确氧化数。本领域技术人员已知过渡金属阳离子通常具有+2~+4氧化数,结合对比文件可合理推断,因此隐含公开。
技术特征M: A为单价或二价阴离子《隐含公开》[0034]A为选自O、F、S、P中的至少一种元素,这些是阴离子。对比文件公开的A是阴离子,本领域技术人员可理解其价态,因此隐含公开。
技术特征N: LiaMn2-bM'bO4 (2)《直接公开》[0034]式(3) LixMn2O4-zXz,式(4) LixMn2-yM'yA4;[0081]使用LiMn2O4。对比文件直接公开了尖晶石锰酸锂及其取代形式,因此直接公开。
技术特征O: 0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5《隐含公开》[0034]x范围0.95≤x≤1.1,y范围0≤y≤0.5。对比文件公开的x范围部分落入a范围,且公开了b范围,LiMn2O4中a=1,b=0属于该范围,因此隐含公开该特征。
技术特征P: M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子《隐含公开》同L[0034]。类似于L,本领域技术人员可合理推断,隐含公开。
技术特征Q: 第一种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未提及石墨的粉末密度和电导率。未公开。
技术特征R: 第一种石墨为表面改性的石墨《未公开》对比文件未提及石墨表面改性。未公开。
技术特征S: 基于XRD数据在2θ=43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰《未公开》对比文件未提及石墨的XRD特征。未公开。
技术特征T: 第二种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率《未公开》未公开。未公开。
技术特征U: 第二种石墨基于XRD数据在2θ=43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰《未公开》未公开。未公开。
技术特征V: 第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未提及正极材料的粉末电导率。未公开。
技术特征W: 第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率《未公开》未公开。未公开。
技术特征X: 在式(1)中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种元素《直接公开》[0034]M'包括Al、Mg、Ni、Co、Mn、Cr、Fe、Sr、V和稀土。对比文件明确列出Al和Mg,本领域技术人员可直接得出M可为Al或Mg,因此直接公开。
技术特征Y: 在式(2)中,M'为选自Co、Mn、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种元素《直接公开》[0034]M'包括Co、Mn、Ni、Al、Mg。对比文件直接公开了Co、Mn、Ni、Al、Mg,因此直接公开。
技术特征Z: 在式(1)和(2)中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种元素《直接公开》[0034]A包括O、F、S、P,X包括F、S、P。对比文件公开了卤素F和S,因此直接公开。

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