对比文件名称：2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는 반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질
目标专利名称：1777具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103503204B
本次调用的模型名称：大型语言模型（DeepSeek）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含正轴 [直接公开] | [55] “将制备的正极活性材料与作为导电剂的乙炔黑和作为粘合剂的聚偏二氟乙烯(PVdF)以80:10:10的重量比混合，制备浆料。将浆料均匀涂布在20μm厚的铝箔上，并在120℃真空干燥，制造正极。” | 对比文件明确记载了正极的制造过程，包括集流体、活性材料、导电剂和粘合剂，直接公开了“包含正极”这一技术特征。 |
| 技术特征B：所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料 [未公开] | 全文未公开同时使用式1层状材料和式2尖晶石材料作为正极活性材料。 | 对比文件主要涉及层状正极活性材料（如Li[Ni₁/₃Mn₁/₃Co₁/₃]O₂），仅在背景技术[11]提及尖晶石LiMn₂O₄，但未将其作为本发明正极活性组分，也未教导将层状与尖晶石混合使用，故未公开。 |
| 技术特征C：其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，所述第二正极活性材料的量为40重量％～100重量％ [未公开] | 全文未公开第二正极活性材料的含量范围。 | 由于技术特征B未公开，本特征未公开。 |
| 技术特征D：包含负极 [直接公开] | [49] “作为负极材料，可以使用锂、锂合金、合金、金属间化合物、碳、有机化合物、无机化合物、金属络合物、有机高分子化合物等能够吸藏和释放锂离子的化合物。” | 对比文件明确列举了多种负极材料包括碳，指出这些材料可用于负极，直接公开了“包含负极”这一技术特征。 |
| 技术特征E：所述负极包含具有300mAh/g以上容量的无定形碳 [未公开] | [49] 提到“无定形碳（부정형 탄소）”，但未提供其容量值。 | 对比文件虽提及无定形碳，但未公开其容量≥300 mAh/g，且无定形碳通常容量较低，本领域技术人员无法直接得出该容量要求，故未公开。 |
| 技术特征F：隔膜 [直接公开] | [48] “隔膜主要使用多孔聚乙烯等聚乙烯类或聚丙烯类聚合物。” | 对比文件明确公开了隔膜的材料和类型，直接公开了“隔膜”技术特征。 |
| 技术特征G：Lix(NivMnwCoyMz)O₂₋tAt (1) [直接公开] | [22] 给出通式Li₁₊δ[NixMnxy/₂Co₁₋₂x₋zMyNz]O₂₋aPa或Li₁₊δ[NixMnx₊yCo₁₋₂(x₊y)My]O₂₋aPa；[53] 制备了Li[Ni₁/₃Mn₁/₃Co₁/₃]O₂，该化合物完全落入式1的范围（x=1, v=1/3, w=1/3, y=1/3, z=0, t=0）。 | 对比文件公开了符合式1的层状锂过渡金属氧化物，其通式涵盖本特征，且具体实施例化合物即为式1的实例，故直接公开。 |
| 技术特征H：其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z＝2，且0≤t＜0.2 [直接公开] | 同上，Li[Ni₁/₃Mn₁/₃Co₁/₃]O₂满足：x=1（0.8<1≤1.3），v=1/3（0≤0.333≤0.9），w=1/3，y=1/3，z=0，x+v+w+y+z=2，t=0（0≤0<0.2）。 | 对比文件公开的具体化合物符合本特征的全部参数范围，本领域技术人员可直接确定，故直接公开。 |
| 技术特征I：M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子 [直接公开] | [22] 中M = Mg, Zn, Ca, Sr, Cu, Zr等，这些金属的氧化数通常为+2（Mg、Zn、Ca、Sr、Cu）或+4（Zr），满足+2～+4。 | 对比文件明确列出了M的候选元素，其氧化态均在本特征范围内，故直接公开。 |
| 技术特征J：A为单价或二价阴离子 [直接公开] | [22] 中P = F, S，F是-1价（单价），S是-2价（二价），满足单价或二价阴离子。 | 对比文件公开了阴离子取代基F和S，均属于本特征定义，故直接公开。 |
| 技术特征K：LiaMn₂₋bM'bO₄₋cA'c (2) [未公开] | 全文未公开该式2表示的尖晶石结构化合物作为正极活性材料。 | 对比文件仅在背景技术[11]提到尖晶石LiMn₂O₄，但未将其作为本发明正极活性材料，也没有制备或使用该式2化合物，故未公开。 |
| 技术特征L：其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5，且0≤c≤0.3 [未公开] | 全文未公开。 | 由于技术特征K未公开，本特征未公开。 |
| 技术特征M：M'是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子 [未公开] | 全文未公开M'的相关定义。 | 由于技术特征K未公开，本特征未公开。 |
| 技术特征N：A'为单价或二价阴离子 [未公开] | 全文未公开A'的相关定义。 | 由于技术特征K未公开，本特征未公开。 |
| 技术特征O：其中所述无定形碳为第一种碳和第二种碳的混合物 [未公开] | 全文未公开两种特定碳的混合。 | 对比文件[49]列出多种碳材料，但未提及将两种具有不同比表面积特征的碳混合使用，故未公开。 |
| 技术特征P：所述第一种碳相对于容量具有0.01m²/mAh～0.031m²/mAh的比表面积 [未公开] | 全文未公开该比表面积参数。 | 对比文件未提供任何碳材料相对于容量的比表面积数据，故未公开。 |
| 技术特征Q：所述第二种碳相对于容量具有0.0035m²/mAh～0.017m²/mAh的比表面积 [未公开] | 全文未公开。 | 同上，未公开。 |
| 技术特征R：其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率 [未公开] | 全文未公开粉末电导率数据。 | 对比文件未提及正极活性材料的粉末电导率，故未公开。 |
| 技术特征S：其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率 [未公开] | 全文未公开。 | 由于第二正极活性材料未公开，本特征未公开。 |
| 技术特征T：其中所述第一种碳在1.0g/cc～1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率 [未公开] | 全文未公开碳的粉末电导率。 | 对比文件未公开碳的粉末电导率参数，故未公开。 |
| 技术特征U：其中所述第二种碳在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率 [未公开] | 全文未公开。 | 同上，未公开。 |
| 技术特征V：其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh～0.1μm/mAh的平均粒径 [未公开] | [54] 公开1차입자 평균입경 1μm，但未提供容量，且粒径/容量比值不在本范围。 | 对比文件虽给出了活性材料的粒径，但未与容量关联，且本领域技术人员无法直接得出该相对粒径范围，故未公开。 |
| 技术特征W：其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm/mAh～0.2μm/mAh的平均粒径 [未公开] | 全文未公开第二正极活性材料的相对粒径。 | 由于第二正极活性材料未公开，本特征未公开。 |
| 技术特征X：其中在式1中，M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种 [直接公开] | [22] 中M = Mg, Zn, Ca, Sr, Cu, Zr，其中Mg为本特征所列元素之一。 | 对比文件公开了M包括Mg，而Mg是Al、Mg、Ti中的一种，因此直接公开了本特征。 |
| 技术特征Y：在式2中，M'为选自Co、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种 [未公开] | 全文未公开式2中M'的选择。 | 由于式2未公开，本特征未公开。 |
| 技术特征Z：其中在式1和2中，A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种 [未公开] | [22] 公开了P = F(卤素)、S，但仅涉及式1的阴离子取代，未涉及式2的A'。 | 对比文件仅公开了式1的阴离子取代（F、S），未公开式2的阴离子取代，且技术特征Z要求同时涵盖式1和2，故未完全公开。 |
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