**对比文件名称**：2007-08-16_JP2007207626A_发明专利_JP2007207626A Lithium ion secondary battery, battery pack, and vehicle mounting these
**目标专利名称**：1777具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103503204B
**本次调用的模型名称**：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断结果 | 第二栏：对比文件原文引用 | 第三栏：公开性论述 |
| 技术特征A：包含正极《直接公开》 | 对比文件[2]段落：“集电体11的表面に形成された、正極活物質を含む正極活物質層13”（集电体11的表面形成有包含正极活性物质的正极活性物质层13）及实施例中正极的制作方法。 | 对比文件明确公开了正极作为电池组件，其作用与目标专利相同，均为锂二次电池的电极。 |
| 技术特征B：所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料《未公开》 | 对比文件[2]段落：“高容量正極活物質として、層状リチウムニッケル複合酸化物（LiNiO₂）”；“高出力正極活物質として、スピネル型リチウムマンガン複合酸化物（LiMn₂O₄）”。但未公开式1的化学式Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt。 | 对比文件公开了层状LiNiO₂和尖晶石LiMn₂O₄，但LiNiO₂不符合式1中v≤0.9的限定，且未公开式1本身的组成及结构，因此未直接或隐含公开该技术特征。 |
| 技术特征C：其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，所述第二正极活性材料的量为40重量％～100重量％《直接公开》 | 对比文件实施例9：“スピネル型リチウムマンガン複合酸化物の含有量を70質量％とし、リチウム−ニッケル複合酸化物の含有量を15質量％とした”。（尖晶石型锂锰复合氧化物含量70质量%，锂镍复合氧化物含量15质量%） | 基于两种活性材料总重量（70+15=85质量%），尖晶石占比70/85≈82.4%，落入40~100%范围，因此直接公开了该数值范围。 |
| 技术特征D：负极《直接公开》 | 对比文件[2]段落：“負極活物質層15が形成された負極”（形成有负极活性物质层的负极）及实施例中负极的制作方法。 | 对比文件明确公开了负极组件，其作用与目标专利相同。 |
| 技术特征E：所述负极包含具有300mAh/g以上容量的无定形碳《未公开》 | 对比文件[2]段落：“負極活物質として、…非晶質カーボン等が挙げられる”（作为负极活性物质，可列举非晶质碳等）；实施例中使用石墨。 | 对比文件虽提及非晶质碳（无定形碳），但未公开其容量≥300mAh/g，且实施例中使用的是石墨（非无定形碳），故未直接或隐含公开。 |
| 技术特征F：隔膜《直接公开》 | 对比文件实施例：“セパレータとして、ポリプロピレン製微多孔膜（厚さ：25μm）を準備した”（准备了聚丙烯制微多孔膜作为隔膜）。 | 对比文件明确公开了隔膜，其作用与目标专利相同。 |
| 技术特征G：Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)《未公开》 | 对比文件全文未出现式1的化学式。 | 对比文件未公开该化学式，因此未公开。 |
| 技术特征H：其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z＝2，且0≤t＜0.2《未公开》 | 对比文件未公开式1，故无相关范围。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征I：M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子《未公开》 | 对比文件[2]段落提及金属取代，但未明确定义M的氧化数范围。 | 对比文件未在式1的语境下公开M的具体定义，故未公开。 |
| 技术特征J：A为单价或二价阴离子《未公开》 | 对比文件未提及任何阴离子A。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征K：LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)《直接公开》 | 对比文件[2]段落：“スピネル型リチウムマンガン複合酸化物（LiMn₂O₄）”。 | LiMn₂O₄完全符合式2（a=1, b=0, c=0），因此直接公开了式2。 |
| 技术特征L：其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5，且0≤c≤0.3《直接公开》 | 对比文件公开的LiMn₂O₄满足a=1（0.8<1≤1.3），b=0（0≤0.5），c=0（0≤0.3）。 | 对比文件公开的具体化合物直接满足该数值范围，因此直接公开。 |
| 技术特征M：M'是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属的阳离子《隐含公开》 | 对比文件[2]段落：“高出力正極活物質において、リチウム以外の金属原子（マンガン原子等）は、その一部が他の金属原子により置換されてもよい”（在高出力正极活性物质中，锂以外的金属原子（锰原子等）的一部分可被其他金属原子取代），并列举了Co、Ni、Al、Mg、Ti等。 | 对比文件教导了尖晶石结构中锰可被多种金属取代，本领域技术人员结合公知常识，可合理推断这些取代金属属于具有+2~+4氧化数的金属阳离子，因此隐含公开。 |
| 技术特征N：A′为单价或二价阴离子《未公开》 | 对比文件未提及尖晶石中的阴离子取代。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征O：其中所述无定形碳为第一种碳和第二种碳的混合物《未公开》 | 对比文件[2]段落仅列出单一碳材料（如天然黒鉛、人造黒鉛、非晶質カーボン等），未涉及两种碳的混合。 | 对比文件未公开任何关于两种碳混合物的内容。 |
| 技术特征P：所述第一种碳相对于容量具有0.01m²/mAh～0.031m²/mAh的比表面积《未公开》 | 对比文件全文未提及碳的比表面积参数。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征Q：所述第二种碳相对于容量具有0.0035m²/mAh～0.017m²/mAh的比表面积《未公开》 | 同P。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征R：其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件全文未提及正极活性材料的粉末密度及电导率。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征S：其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc～2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率《未公开》 | 同R。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征T：其中所述第一种碳在1.0g/cc～1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率《未公开》 | 对比文件全文未提及碳的粉末密度及电导率。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征U：其中所述第二种碳在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率《未公开》 | 同T。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征V：其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh～0.1μm/mAh的平均粒径《未公开》 | 对比文件[2]段落公开了高容量正极活物质的平均粒径（如0.5μm、0.2μm等），但未引入相对于容量的比率（μm/mAh）。 | 对比文件公开的是绝对粒径，而非相对于容量的粒径，故未公开。 |
| 技术特征W：其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm/mAh～0.2μm/mAh的平均粒径《未公开》 | 对比文件[2]段落公开了高出力正极活物质的平均粒径（如0.5μm、0.2μm等），但未引入相对于容量的比率。 | 同V，未公开。 |
| 技术特征X：其中在式1中，M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种《隐含公开》 | 对比文件[2]段落：“高容量正極活物質において、リチウム以外の金属原子（ニッケル原子等）は、その一部が他の金属原子により置換されてもよい”（在高容量正极活性物质中，锂以外的金属原子（镍原子等）的一部分可被其他金属原子取代），列举了Mg、Al、Ti等。 | 对比文件公开了层状锂镍复合氧化物中可被Mg、Al、Ti取代，本领域技术人员容易将其应用于式1的层状结构，因此隐含公开。 |
| 技术特征Y：在式2中，M′为选自Co、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种《隐含公开》 | 对比文件[2]段落：“高出力正極活物質において、リチウム以外の金属原子（マンガン原子等）は、その一部が他の金属原子により置換されてもよい”（在高出力正极活性物质中，锂以外的金属原子（锰原子等）的一部分可被其他金属原子取代），列举了Co、Ni、Al、Mg、Ti等。 | 对比文件公开了尖晶石结构中锰可被Co、Ni、Al、Mg、Ti取代，这些元素与M'的定义相符，因此隐含公开。 |
| 技术特征Z：其中在式1和2中，A和A′各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种《未公开》 | 对比文件全文未提及任何阴离子取代。 | 对比文件未公开。 |
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