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对比文件列表
2003-10-03_JP2003282139A_发明专利_JP2003282139A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_K_X_Y_h_i_l_m+++.docx
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2003-10-03_JP2003282145A_发明专利_JP2003282145A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_I_K_M_X_Y+++.docx
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2004-01-08_JP2004006094A_发明专利_JP2004006094A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_H_L_X_Y_i_k_m+++.docx
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2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
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2004-01-27_US6682850B_发明授权_US06682850B1 Nonaqueous electrolyte solution secondary battery using lithium-manganese composite oxide for positive electrode_+++A_B_C_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y+++.docx
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2004-04-30_JP2004134245A_发明专利_JP2004134245A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_H_K_L+++.docx
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2004-09-16_JP2004259511A_发明专利_JP2004259511A Lithium secondary battery_+++A_B_D_F_I_M_X_Y_g_j_k_n_z+++.docx
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2005-09-22_JP2005259617A_发明专利_JP2005259617A Lithium ion secondary battery_+++A_D_E_F_G_H_I_K_L_M+++.docx
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2005-12-02_JP2005332655A_发明专利_JP2005332655A Energy storing device, module using the same, and electric automobile_+++A_D_F_G_X_h+++.docx
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2006-08-31_JP2006228733A_发明专利_JP2006228733A Cathode active material, its manufacturing method and cathode as well as lithium cell using the material_+++A_B_D_F_G_H_I_J_K_L_M_N_X_Y_Z_c+++.docx
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2006-10-19_US2006234127A_发明申请_US20060234127A1 Anode material for lithium secondary cell with high capacity_+++A_D_F_b_g_k+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_F_G_H_I_J_X_o+++.docx
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2007-06-14_US2007134558A_发明申请_US20070134558A1 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_I_M_X_Y_g_h_k_l+++.docx
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2007-07-12_JP2007179765A_发明专利_JP2007179765A Negative electrode and battery_+++A_B_D_F_G_H_K_L_i+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y_c_e_o+++.docx
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2008-08-14_JP2008532221A_发明专利_JP2008532221A Secondary battery lithium ion mobility and battery capacity has been improved_+++A_B_D_F_I_J_M_N_X_Y_Z_g_h_k_l+++.docx
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2009-07-17_KR1020090078128A_发明公开_KR1020090078128A 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를포함하는 리튬 이차 전지_+++A_B_D_F_I_K_M_X_Y_g+++.docx
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2010-01-07_US2010003401A_发明申请_US20100003401A1 INORGANIC SEPARATOR-ELECTRODE-UNIT FOR LITHIUM-ION BATTERIES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF IN LITHIUM BATTERIES_+++A_D_F_b_g_k+++.docx
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2010-02-09_US7659037B_发明授权_US07659037B2 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_G_I_K_L_M_X_Y_h+++.docx
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2010-03-02_US7670722B_发明授权_US07670722B2 Cathode active material and lithium secondary battery containing the same_+++A_B_C_D_F_g_h_k_l_m+++.docx
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2011-01-27_US2011020705A_发明申请_US20110020705A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL AND LITHIUM SECONDARY BATTERY CONTAINING THE SAME_+++A_B_C_D_F_G_H_K_L_M_Y+++.docx
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2003-10-03_JP2003282139A_发明专利_JP2003282139A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_K_X_Y_h_i_l_m+++.docx

对比文件名称:2003-10-03_JP2003282139A_发明专利_JP2003282139A Nonaqueous secondary battery

目标专利名称:1777具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103503204B

本次调用的模型名称:AI模型(default)

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
技术特征A:包含正极(直接公开)【0018】“正極、負極及びリチウム塩を含む非水系電解質を電池容器に収容した非水系二次電池において”。翻译:在将正极、负极及含锂盐的非水系电解质收纳于电池容器中的非水系二次电池中。对比文件明确记载了非水系二次电池包含正极,本领域技术人员能够毫无疑义地确定该技术特征已被公开。
技术特征B:所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料(直接公开)【0019】“正極活物質としてリチウムマンガン系複合酸化物とリチウムニッケル系複合酸化物の混合物を使用する”。翻译:作为正极活性材料,使用锂锰系复合氧化物和锂镍系复合氧化物的混合物。<br>【0024】“リチウムニッケル複合酸化物に少なくとも1種の異種金属元素を添加した複合酸化物(LiNi₁₋cMBcO₂)など…MBとしては、例えば、Co、Al、Mnなどを例示することができる…例えばLiNi₀.₈₂Co₀.₁₈O₂”。翻译:在锂镍复合氧化物中添加至少一种异种金属元素的复合氧化物(LiNi₁₋cMBcO₂)等…作为MB,例如可以例举Co、Al、Mn等…例如LiNi₀.₈₂Co₀.₁₈O₂(层状结构)。<br>【0021】“リチウムマンガン複合酸化物に少なくとも1種の異種金属元素を添加した複合酸化物(Li₁₊aMn₂₋abMAₓO₄)…MAとしては、例えば、Al、Mg、Cr、Fe、Co、Niなどを例示することができる”。翻译:在锂锰复合氧化物中添加至少一种异种金属元素的复合氧化物(Li₁₊aMn₂₋abMAₓO₄)…作为MA,例如可以例举Al、Mg、Cr、Fe、Co、Ni等(尖晶石结构)。【0052】具体例Li₁.₁Mn₁.₈Al₀.₁O₄。对比文件明确公开了正极活性材料为锂镍系复合氧化物(层状结构)和锂锰系复合氧化物(尖晶石结构)的混合物,且给出了具体化合物LiNi₀.₈₂Co₀.₁₈O₂(层状)和Li₁.₁Mn₁.₈Al₀.₁O₄(尖晶石),这些材料分别落入式1和式2的范围,因此技术特征B被直接公开。
技术特征C:基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第二正极活性材料的量为40重量%~100重量%(直接公开)【0025】“リチウムマンガン系複合酸化物の割合は、リチウムマンガン系複合酸化物とリチウムニッケル系複合酸化物の合計を100重量部としたときに、70〜95重量部程度であり、好ましくは70〜85重量部程度である。リチウムニッケル系複合酸化物の割合は、リチウムマンガン系複合酸化物とリチウムニッケル系複合酸化物の合計を100重量部としたときに、5〜30重量部程度であり、好ましくは15〜30重量部程度である”。翻译:当锂锰系复合氧化物和锂镍系复合氧化物的合计为100重量份时,锂锰系复合氧化物的比例为70~95重量份,优选70~85重量份;锂镍系复合氧化物的比例为5~30重量份,优选15~30重量份。对比文件明确公开了第二正极活性材料(锂锰系复合氧化物)的比例为70~95重量%,该范围完全落入权利要求所限定的40~100重量%范围内,因此本领域技术人员能够直接地、毫无疑义地确定该技术特征已被公开。
技术特征D:负极(直接公开)【0018】“正極、負極及びリチウム塩を含む非水系電解質を電池容器に収容した非水系二次電池において”。翻译:在将正极、负极及含锂盐的非水系电解质收纳于电池容器中的非水系二次电池中。对比文件明确记载了非水系二次电池包含负极,因此技术特征D被直接公开。
技术特征E:所述负极包含具有300mAh/g以上容量的无定形碳(未公开)无(对比文件未公开无定形碳作为负极活性材料)。对比文件【0028】明确记载负极活性材料使用石墨,包括天然石墨、人造石墨、双重结构石墨颗粒等,均为结晶性碳,而非无定形碳。且对比文件未提及无定形碳及其容量,因此本领域技术人员无法从对比文件得出该技术特征。
技术特征F:隔膜(直接公开)【0032】“セパレータを備えていてもよい。セパレータは、特に限定されず、公知のものを用いることができ、電池の耐熱性、所望の安全性などに応じて適宜決定することができる”。翻译:可以具备隔膜。隔膜没有特别限定,可以使用公知的隔膜,可以根据电池的耐热性、期望的安全性等适当决定。对比文件明确记载可以具备隔膜,并给出了隔膜材料示例,因此技术特征F被直接公开。
技术特征G:Lix(NivMnwCoyMz)O₂₋tAt (1)(直接公开)【0023】“リチウムニッケル系複合酸化物としては、例えば、リチウムニッケル複合酸化物に少なくとも1種の異種金属元素を添加した複合酸化物(LiNi₁₋cMBcO₂)などを例示できる”。翻译:作为锂镍系复合氧化物,例如可以例举在锂镍复合氧化物中添加至少一种异种金属元素的复合氧化物(LiNi₁₋cMBcO₂)。<br>【0024】具体例“LiNi₀.₈₂Co₀.₁₈O₂”。该化合物可表示为Lix(NivMnwCoyMz)O₂₋tAt,其中x=1, v=0.82, w=0, y=0.18, z=0, t=0,满足式1。对比文件公开了锂镍系复合氧化物通式LiNi₁₋cMBcO₂及其具体实例LiNi₀.₈₂Co₀.₁₈O₂,该具体化合物完全符合式1的定义,因此技术特征G被直接公开。
技术特征H:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2(隐含公开)同技术特征G的引用,具体化合物LiNi₀.₈₂Co₀.₁₈O₂。对比文件未直接记载这些数值范围,但公开的具体化合物LiNi₀.₈₂Co₀.₁₈O₂中x=1(满足0.8<x≤1.3),v=0.82(满足0≤v≤0.9),w=0(满足0≤w≤0.9),y=0.18(满足0≤y≤0.9),z=0(满足0≤z≤0.9),x+v+w+y+z=2(满足等于2),t=0(满足0≤t<0.2)。本领域技术人员通过该具体化合物可以合理推断出这些参数范围是成立的,因此技术特征H被隐含公开。
技术特征I:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子(隐含公开)【0024】“MBは異種金属元素を示す。MBとしては、例えば、Co、Al、Mnなどを例示することができる”。翻译:MB表示异种金属元素。作为MB,例如可以例举Co、Al、Mn等。对比文件公开了MB可以是Co、Al、Mn等金属元素,这些金属在锂离子电池中通常以阳离子形式存在,且常见氧化数分别为+2/+3、+3、+2/+3/+4等,均落在+2~+4范围内。本领域技术人员根据公知常识可以合理推断出M(即MB)具有+2~+4氧化数,因此技术特征I被隐含公开。
技术特征J:A为单价或二价阴离子(未公开)无(对比文件未提及阴离子A)。对比文件在式1相关材料中均未涉及任何阴离子取代(t=0),且未公开A的定义或作用,因此本领域技术人员无法从对比文件得出该技术特征。
技术特征K:LiaMn₂₋bM'bO₄₋cA'c (2)(直接公开)【0020】“リチウムマンガン系複合酸化物として、例えば、リチウムマンガン複合酸化物(LiMn₂O₄)、リチウムマンガン複合酸化物に少なくとも1種の異種金属元素を添加した複合酸化物(Li₁₊aMn₂₋abMAₓO₄)、リチウムを量論比よりも過剰に含むリチウムマンガン複合酸化物(Li₁₊xMn₂₋xO₄)などを例示することができる”。翻译:作为锂锰系复合氧化物,例如可以例举锂锰复合氧化物(LiMn₂O₄)、在锂锰复合氧化物中添加至少一种异种金属元素的复合氧化物(Li₁₊aMn₂₋abMAₓO₄)、含有比化学计量比过量的锂的锂锰复合氧化物(Li₁₊xMn₂₋xO₄)等。<br>【0052】具体例“Li₁.₁Mn₁.₈Al₀.₁O₄”。该化合物可表示为LiaMn₂₋bM'bO₄₋cA'c,其中a=1.1, b=0.2, M'=Al, c=0,符合式2。对比文件公开了锂锰系复合氧化物通式Li₁₊aMn₂₋abMAₓO₄及其具体实例Li₁.₁Mn₁.₈Al₀.₁O₄,该具体化合物完全符合式2的定义,因此技术特征K被直接公开。
技术特征L:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5,且0≤c≤0.3(隐含公开)同技术特征K的引用,具体化合物Li₁.₁Mn₁.₈Al₀.₁O₄。对比文件未直接记载这些数值范围,但公开的具体化合物Li₁.₁Mn₁.₈Al₀.₁O₄中a=1.1(满足0.8<a≤1.3),b=0.2(满足0≤b≤0.5),c=0(满足0≤c≤0.3)。本领域技术人员通过该具体化合物可以合理推断出这些参数范围是成立的,因此技术特征L被隐含公开。
技术特征M:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子(隐含公开)【0021】“MAは、異種金属元素を示す。MAとしては、例えば、Al、Mg、Cr、Fe、Co、Niなどを例示することができる”。翻译:MA表示异种金属元素。作为MA,例如可以例举Al、Mg、Cr、Fe、Co、Ni等。对比文件公开了MA可以是Al、Mg、Cr、Fe、Co、Ni等金属元素,这些金属在锂离子电池中通常以阳离子形式存在,且常见氧化数分别为+3、+2、+2/+3、+2/+3、+2/+3、+2/+3/+4等,均落在+2~+4范围内。本领域技术人员根据公知常识可以合理推断出M'(即MA)具有+2~+4氧化数,因此技术特征M被隐含公开。
技术特征N:A'为单价或二价阴离子(未公开)无(对比文件未提及阴离子A')。对比文件在式2相关材料中均未涉及任何阴离子取代(c=0),且未公开A'的定义或作用,因此本领域技术人员无法从对比文件得出该技术特征。
技术特征O:其中所述无定形碳为第一种碳和第二种碳的混合物(未公开)无(对比文件未公开无定形碳)。对比文件负极活性材料为石墨,并非无定形碳,更未公开两种无定形碳的混合物,因此该技术特征未被公开。
技术特征P:所述第一种碳相对于容量具有0.01m²/mAh~0.031m²/mAh的比表面积(未公开)无(对比文件未公开相关参数)。对比文件未公开任何关于无定形碳相对于容量的比表面积数据,因此该技术特征未被公开。
技术特征Q:所述第二种碳相对于容量具有0.0035m²/mAh~0.017m²/mAh的比表面积(未公开)无(对比文件未公开相关参数)。对比文件未公开任何关于无定形碳相对于容量的比表面积数据,因此该技术特征未被公开。
技术特征R:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率(未公开)无(对比文件未公开粉末电导率)。对比文件未公开任何正极活性材料的粉末密度和粉末电导率数据,因此该技术特征未被公开。
技术特征S:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率(未公开)无(对比文件未公开相关参数)。对比文件未公开任何正极活性材料的粉末密度和粉末电导率数据,因此该技术特征未被公开。
技术特征T:其中所述第一种碳在1.0g/cc~1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率(未公开)无(对比文件未公开相关参数)。对比文件未公开任何碳材料的粉末密度和粉末电导率数据,因此该技术特征未被公开。
技术特征U:其中所述第二种碳在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率(未公开)无(对比文件未公开相关参数)。对比文件未公开任何碳材料的粉末密度和粉末电导率数据,因此该技术特征未被公开。
技术特征V:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh~0.1μm/mAh的平均粒径(未公开)无(对比文件未公开相对于容量的平均粒径)。对比文件【0026】公开了正极活物质的平均粒径通常为1~60μm,但未公开相对于容量的平均粒径,且未涉及0.03~0.1μm/mAh的范围,因此该技术特征未被公开。
技术特征W:其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm/mAh~0.2μm/mAh的平均粒径(未公开)无(对比文件未公开相关参数)。对比文件【0026】公开了正极活物质的平均粒径通常为1~60μm,但未公开相对于容量的平均粒径,且未涉及0.1~0.2μm/mAh的范围,因此该技术特征未被公开。
技术特征X:其中在式1中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种(直接公开)【0024】“MBとしては、例えば、Co、Al、Mnなどを例示することができる”。翻译:作为MB,例如可以例举Co、Al、Mn等。对比文件明确公开了MB可以是Al,Al属于Al、Mg、Ti中的一种,因此M(即MB)可以是Al,本领域技术人员能够直接地、毫无疑义地确定该技术特征已被公开。
技术特征Y:在式2中,M'为选自Co、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种(直接公开)【0021】“MAとしては、例えば、Al、Mg、Cr、Fe、Co、Niなどを例示することができる”。翻译:作为MA,例如可以例举Al、Mg、Cr、Fe、Co、Ni等。对比文件明确公开了MA可以是Al、Mg、Co、Ni,这些元素均属于Co、Ni、Al、Mg、Ti中的至少一种,因此M'(即MA)可以是这些元素,本领域技术人员能够直接地、毫无疑义地确定该技术特征已被公开。
技术特征Z:其中在式1和2中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种(未公开)无(对比文件未提及阴离子取代)。对比文件在式1和式2相关材料中均未涉及任何阴离子取代(t=0, c=0),且未公开A和A'的定义或作用,因此本领域技术人员无法从对比文件得出该技术特征。

### 公开性代码

根据上述判断,对比文件直接公开了技术特征A、B、C、D、F、G、K、X、Y,隐含公开了技术特征H、I、L、M。因此,在回答结尾插入对应代码。

<<<A>>> <<<B>>> <<<C>>> <<<D>>> <<<F>>> <<<G>>> <<<K>>> <<<X>>> <<<Y>>> <<<h>>> <<<i>>> <<<l>>> <<<m>>>

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