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对比文件列表
2003-10-03_JP2003282139A_发明专利_JP2003282139A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_K_X_Y_h_i_l_m+++.docx
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2003-10-03_JP2003282145A_发明专利_JP2003282145A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_I_K_M_X_Y+++.docx
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2004-01-08_JP2004006094A_发明专利_JP2004006094A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_H_L_X_Y_i_k_m+++.docx
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2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
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2004-01-27_US6682850B_发明授权_US06682850B1 Nonaqueous electrolyte solution secondary battery using lithium-manganese composite oxide for positive electrode_+++A_B_C_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y+++.docx
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2004-04-30_JP2004134245A_发明专利_JP2004134245A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_H_K_L+++.docx
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2004-09-16_JP2004259511A_发明专利_JP2004259511A Lithium secondary battery_+++A_B_D_F_I_M_X_Y_g_j_k_n_z+++.docx
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2005-09-22_JP2005259617A_发明专利_JP2005259617A Lithium ion secondary battery_+++A_D_E_F_G_H_I_K_L_M+++.docx
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2005-12-02_JP2005332655A_发明专利_JP2005332655A Energy storing device, module using the same, and electric automobile_+++A_D_F_G_X_h+++.docx
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2006-08-31_JP2006228733A_发明专利_JP2006228733A Cathode active material, its manufacturing method and cathode as well as lithium cell using the material_+++A_B_D_F_G_H_I_J_K_L_M_N_X_Y_Z_c+++.docx
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2006-10-19_US2006234127A_发明申请_US20060234127A1 Anode material for lithium secondary cell with high capacity_+++A_D_F_b_g_k+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_F_G_H_I_J_X_o+++.docx
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2007-06-14_US2007134558A_发明申请_US20070134558A1 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_I_M_X_Y_g_h_k_l+++.docx
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2007-07-12_JP2007179765A_发明专利_JP2007179765A Negative electrode and battery_+++A_B_D_F_G_H_K_L_i+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y_c_e_o+++.docx
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2008-08-14_JP2008532221A_发明专利_JP2008532221A Secondary battery lithium ion mobility and battery capacity has been improved_+++A_B_D_F_I_J_M_N_X_Y_Z_g_h_k_l+++.docx
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2009-07-17_KR1020090078128A_发明公开_KR1020090078128A 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조방법, 및 이를포함하는 리튬 이차 전지_+++A_B_D_F_I_K_M_X_Y_g+++.docx
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2010-01-07_US2010003401A_发明申请_US20100003401A1 INORGANIC SEPARATOR-ELECTRODE-UNIT FOR LITHIUM-ION BATTERIES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF IN LITHIUM BATTERIES_+++A_D_F_b_g_k+++.docx
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2010-02-09_US7659037B_发明授权_US07659037B2 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_G_I_K_L_M_X_Y_h+++.docx
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2010-03-02_US7670722B_发明授权_US07670722B2 Cathode active material and lithium secondary battery containing the same_+++A_B_C_D_F_g_h_k_l_m+++.docx
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2011-01-27_US2011020705A_发明申请_US20110020705A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL AND LITHIUM SECONDARY BATTERY CONTAINING THE SAME_+++A_B_C_D_F_G_H_K_L_M_Y+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_F_G_H_I_J_X_o+++.docx

对比文件名称:2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process

目标专利名称:1777具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103503204B

本次调用的模型名称:未指定

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:包含正极《直接公开》对比文件第[0061]段:“The prepared cathode active material, acetylene black as a conductive material, and polyvinylidene fluoride(PVdF) as a binding agent, in a weight ratio of 80:10:10, were mixed to prepare a slurry. The slurry thus obtained was uniformly applied to a sheet of aluminum foil having a thickness of 20 μm and dried under vacuum at a temperature of 120° C. to prepare a cathode.” 中文翻译:“将制备的正极活性材料、作为导电材料的乙炔黑和作为粘合剂的聚偏二氟乙烯(PVdF)以80:10:10的重量比混合,制备浆料。将所得浆料均匀涂覆在20μm厚的铝箔上,并在120℃下真空干燥,制备正极。”对比文件明确公开了制备正极的步骤,包括正极活性材料、导电材料、粘合剂、集流体等,因此直接公开了“包含正极”的技术特征。
技术特征B:所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料《未公开》对比文件公开了层状结构的第一正极活性材料,如Li[Ni₁/₃Mn₁/₃Co₁/₃]O₂(第[0059]段),但未公开任何尖晶石结构的第二正极活性材料。对比文件第[0037]段提到混合其他材料,但均为层状结构(如LiCoO₂、LiNi₁₋ₓ₋ᵧCoₓMᵧO₂P₂),没有提及尖晶石结构的LiMn₂O₄类材料。对比文件仅涉及层状正极活性材料,没有教导或暗示使用尖晶石结构的第二正极活性材料,本领域技术人员不能从对比文件直接得出或合理推断出该特征。
技术特征C:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第二正极活性材料的量为40重量%~100重量%《未公开》对比文件没有公开第二正极活性材料,因此更未公开其含量范围。由于对比文件未公开第二正极活性材料,该特征未被公开。
技术特征D:负极《直接公开》对比文件第[0043]段:“As anode materials used in the present invention, preferably, compounds capable of occluding/releasing lithium ions may be used, such as lithium, lithium alloys, alloys, intermetallic compounds, carbon, organic compounds, inorganic compounds, metal complexes and organic polymeric compounds.” 中文翻译:“作为本发明中使用的负极材料,优选能够吸留/释放锂离子的化合物,例如锂、锂合金、合金、金属间化合物、碳、有机化合物、无机化合物、金属络合物和有机聚合物化合物。”对比文件明确公开了负极材料,因此直接公开了“负极”。
技术特征E:所述负极包含具有300mAh/g以上容量的无定形碳《未公开》对比文件第[0043]段列举了碳材料,包括“amorphous carbons”(无定形碳),但未提及任何容量数值。对比文件仅提及无定形碳,没有公开其容量特性,更未公开300mAh/g以上的容量,本领域技术人员不能从对比文件直接得出或合理推断出该特征。
技术特征F:隔膜《直接公开》对比文件第[0042]段:“As separators, polyethylene based polymers such as porous polyethylene, or polypropylene based polymers are generally used.” 中文翻译:“作为隔膜,通常使用多孔聚乙烯或聚丙烯基聚合物等聚乙烯基聚合物。”对比文件明确公开了隔膜材料,因此直接公开了“隔膜”。
技术特征G:Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)《直接公开》对比文件第[0059]段:“...to obtain cathode active material powder Li[Ni₁/₃Mn₁/₃Co₁/₃]O₂.” 中文翻译:“...得到正极活性材料粉末Li[Ni₁/₃Mn₁/₃Co₁/₃]O₂。” 该化合物属于式1的层状结构。对比文件公开的Li[Ni₁/₃Mn₁/₃Co₁/₃]O₂完全符合式1的化学式,其中x=1, v=1/3, w=1/3, y=1/3, z=0, t=0,因此直接公开了式1。
技术特征H:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2《直接公开》同上,Li[Ni₁/₃Mn₁/₃Co₁/₃]O₂满足x=1, v=1/3, w=1/3, y=1/3, z=0, t=0,均在特征H限定的范围内。对比文件公开的具体化合物严格落入特征H的参数范围,因此直接公开了该参数范围。
技术特征I:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子《直接公开》对比文件第[0014]段通式中M=Mg, Zn, Ca, Sr, Cu, Zr,这些金属的氧化数通常为+2或+4。中文翻译:“M=Mg, Zn, Ca, Sr, Cu, Zr。”对比文件公开了M的具体元素,其氧化数均在+2到+4之间,因此直接公开了M的定义。
技术特征J:A为单价或二价阴离子《直接公开》对比文件第[0014]段通式中P=F or S,F是单价阴离子,S是二价阴离子。中文翻译:“P=F或S。”对比文件公开了A可以为F或S,分别属于单价和二价阴离子,因此直接公开了A为单价或二价阴离子。
技术特征K:LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)《未公开》对比文件全文未出现尖晶石结构的LiMn₂O₄类材料,也未出现式2的化学式。对比文件仅涉及层状结构,没有公开任何尖晶石结构材料,因此未公开式2。
技术特征L:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5,且0≤c≤0.3《未公开》同上,未公开式2。未公开。
技术特征M:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子《未公开》未公开式2。未公开。
技术特征N:A'为单价或二价阴离子《未公开》未公开式2。未公开。
技术特征O:其中所述无定形碳为第一种碳和第二种碳的混合物《隐含公开》对比文件第[0043]段列举了碳材料,包括“amorphous carbons”(无定形碳),并指出“These materials may be used alone or may be used in any combination thereof.” 中文翻译:“这些材料可以单独使用,也可以任意组合使用。”对比文件公开了无定形碳可以是多种碳材料的组合,本领域技术人员可以合理推断出无定形碳可以包含第一种碳和第二种碳的混合物,因此隐含公开了该特征。
技术特征P:所述第一种碳相对于容量具有0.01m²/mAh~0.031m²/mAh的比表面积《未公开》对比文件未提及碳的比表面积与容量的关系,也未公开任何具体数值。对比文件完全没有公开碳的比表面积参数,本领域技术人员不能从对比文件得出该特征。
技术特征Q:所述第二种碳相对于容量具有0.0035m²/mAh~0.017m²/mAh的比表面积《未公开》同上,未公开。未公开。
技术特征R:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未公开第一正极活性材料的粉末电导率及粉末密度。实施例1中公开了Li[Ni₁/₃Mn₁/₃Co₁/₃]O₂的振实密度为2.0-2.3 g/cm³(表1),但振实密度与粉末密度不同,且无电导率数据。对比文件没有公开粉末电导率及其测试条件下的粉末密度,本领域技术人员不能得出该特征。
技术特征S:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未公开第二正极活性材料(尖晶石结构),因此无相关数据。未公开。
技术特征T:其中所述第一种碳在1.0g/cc~1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未公开碳的粉末电导率及粉末密度。未公开。
技术特征U:其中所述第二种碳在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率《未公开》对比文件未公开。未公开。
技术特征V:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh~0.1μm/mAh的平均粒径《未公开》对比文件实施例1公开了第一正极活性材料的初级粒子平均粒径为1-2μm,次级粒子为10μm,但没有相对于容量的比值,且未公开容量数据。对比文件没有公开“相对于容量”的平均粒径概念,本领域技术人员不能得出该特征。
技术特征W:其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm/mAh~0.2μm/mAh的平均粒径《未公开》对比文件未公开第二正极活性材料。未公开。
技术特征X:其中在式1中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种《直接公开》对比文件第[0030]段通式中M=Al, Mg, Zr, Ti(中文翻译:“M=Al, Mg, Zr, Ti”),其中明确包括Al, Mg, Ti。对比文件公开了M可以选自Al、Mg、Ti,因此直接公开了该特征。
技术特征Y:在式2中,M'为选自Co、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种《未公开》对比文件未公开式2。未公开。
技术特征Z:其中在式1和2中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种《未公开》对于式1,对比文件公开了P=F or S(第[0014]段),F是卤素,S是硫,但未公开N。对于式2,未公开任何内容。对比文件仅公开了式1中A可以是F或S,但未公开N,且对于式2完全未公开,因此该特征整体未被公开。

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