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对比文件列表
2003-10-03_JP2003282139A_发明专利_JP2003282139A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_K_X_Y_h_i_l_m+++.docx
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2004-01-08_JP2004006094A_发明专利_JP2004006094A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_H_L_X_Y_i_k_m+++.docx
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2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
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2004-01-27_US6682850B_发明授权_US06682850B1 Nonaqueous electrolyte solution secondary battery using lithium-manganese composite oxide for positive electrode_+++A_B_C_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y+++.docx
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2004-04-30_JP2004134245A_发明专利_JP2004134245A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_H_K_L+++.docx
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2005-09-22_JP2005259617A_发明专利_JP2005259617A Lithium ion secondary battery_+++A_D_E_F_G_H_I_K_L_M+++.docx
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2005-12-02_JP2005332655A_发明专利_JP2005332655A Energy storing device, module using the same, and electric automobile_+++A_D_F_G_X_h+++.docx
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2006-08-31_JP2006228733A_发明专利_JP2006228733A Cathode active material, its manufacturing method and cathode as well as lithium cell using the material_+++A_B_D_F_G_H_I_J_K_L_M_N_X_Y_Z_c+++.docx
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2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_F_G_H_I_J_X_o+++.docx
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2007-06-14_US2007134558A_发明申请_US20070134558A1 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_I_M_X_Y_g_h_k_l+++.docx
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2007-07-12_JP2007179765A_发明专利_JP2007179765A Negative electrode and battery_+++A_B_D_F_G_H_K_L_i+++.docx
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2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y_c_e_o+++.docx
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2008-08-14_JP2008532221A_发明专利_JP2008532221A Secondary battery lithium ion mobility and battery capacity has been improved_+++A_B_D_F_I_J_M_N_X_Y_Z_g_h_k_l+++.docx
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2010-02-09_US7659037B_发明授权_US07659037B2 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_G_I_K_L_M_X_Y_h+++.docx
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2010-03-02_US7670722B_发明授权_US07670722B2 Cathode active material and lithium secondary battery containing the same_+++A_B_C_D_F_g_h_k_l_m+++.docx
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2011-01-27_US2011020705A_发明申请_US20110020705A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL AND LITHIUM SECONDARY BATTERY CONTAINING THE SAME_+++A_B_C_D_F_G_H_K_L_M_Y+++.docx
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2004-04-30_JP2004134245A_发明专利_JP2004134245A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_H_K_L+++.docx

对比文件名称:2004-04-30_JP2004134245A_发明专利_JP2004134245A Nonaqueous electrolyte secondary battery

目标专利名称:1777具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103503204B

本次调用的模型名称:本模型

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:包含正极。直接公开【0012】“正极、负极、介于正极和负极之间的隔膜以及非水电解质的非水电解质二次电池”对比文件明确记载了正极,因此直接公开。
技术特征B:所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料。直接公开【0012】“正极活物质……使用组成式Li₁₊zMn₂O₄(0≦z≦0.2)表示的尖晶石结构的锂-锰复合氧化物与组成式LiNi₁₋ₓ₋ᵧCoₓMnᵧO₂(0.5<x+y<1.0,0.1<y<0.6)表示的锂-过渡金属复合氧化物的混合物。”<br>【0033】公开了LiNi₀.₄Co₀.₃Mn₀.₃O₂(层状结构)。<br>【0034】公开了LiMn₂O₄(尖晶石结构)。对比文件明确公开了正极活性材料为层状结构的锂-过渡金属复合氧化物(如LiNi₀.₄Co₀.₃Mn₀.₃O₂,符合式1)和尖晶石结构的锂-锰复合氧化物(如LiMn₂O₄,符合式2)的混合物,因此直接公开。
技术特征C:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第二正极活性材料的量为40重量%~100重量%。直接公开【0035】“将LiNi₀.₄Co₀.₃Mn₀.₃O₂粉末与LiMn₂O₄粉末以6:4的重量比混合。”对比文件实施例中尖晶石结构LiMn₂O₄含量为40重量%,正好落入目标专利的40~100重量%范围内,因此直接公开。
技术特征D:负极。直接公开【0012】“正极、负极、介于正极和负极之间的隔膜以及非水电解质的非水电解质二次电池”对比文件明确记载了负极,因此直接公开。
技术特征E:所述负极包含具有300mAh/g以上容量的无定形碳。未公开【0012】“负极活物质……使用芯材为第一石墨材料、其表面部分或全部被结晶性低于第一石墨材料的第二碳材料包覆的低结晶性碳包覆石墨。”<br>【0037】具体公开了使用低结晶性碳包覆石墨作为负极活性材料。对比文件使用的负极活性材料是低结晶性碳包覆石墨,其主体为石墨,并非无定形碳,且未公开无定形碳的容量数值。本领域技术人员不能直接得出对比文件公开了无定形碳作为负极活性材料的技术特征,因此未公开。
技术特征F:隔膜。直接公开【0012】“正极、负极、介于正极和负极之间的隔膜以及非水电解质的非水电解质二次电池”<br>【0040】“作为隔膜,使用厚度为30μm的聚丙烯制微多孔膜。”对比文件明确记载了隔膜,因此直接公开。
技术特征G:Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)。直接公开【0033】“LiNi₀.₄Co₀.₃Mn₀.₃O₂”对比文件公开的LiNi₀.₄Co₀.₃Mn₀.₃O₂完全符合式1的一般表达式(x=1,v=0.4,w=0.3,y=0.3,z=0,t=0),因此直接公开。
技术特征H:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2。直接公开【0033】“LiNi₀.₄Co₀.₃Mn₀.₃O₂”对比文件公开的化合物满足上述所有条件(x=1,v=0.4,w=0.3,y=0.3,z=0,t=0,x+v+w+y+z=2),因此直接公开。
技术特征I:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子。未公开对比文件未出现M或相关取代元素。对比文件的具体化合物中z=0,未涉及M,也未公开M的定义及使用,因此未公开。
技术特征J:A为单价或二价阴离子。未公开对比文件未出现A或相关阴离子取代。对比文件的具体化合物中t=0,未涉及A,也未公开A的定义及使用,因此未公开。
技术特征K:LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)。直接公开【0034】“LiMn₂O₄”对比文件公开的LiMn₂O₄完全符合式2的一般表达式(a=1,b=0,c=0),因此直接公开。
技术特征L:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5,且0≤c≤0.3。直接公开【0034】“LiMn₂O₄”对比文件公开的化合物满足上述所有条件(a=1,b=0,c=0),因此直接公开。
技术特征M:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子。未公开对比文件未出现M'或相关取代元素。对比文件的具体化合物中b=0,未涉及M',也未公开M'的定义及使用,因此未公开。
技术特征N:A'为单价或二价阴离子。未公开对比文件未出现A'或相关阴离子取代。对比文件的具体化合物中c=0,未涉及A',也未公开A'的定义及使用,因此未公开。
技术特征O:其中所述无定形碳为第一种碳和第二种碳的混合物。未公开对比文件仅公开采用低结晶性碳包覆石墨作为负极活性材料,未提及两种碳的混合物。对比文件没有公开负极活性材料为两种碳的混合物,其使用的是一种单一的低结晶性碳包覆石墨,因此未公开。
技术特征P:所述第一种碳相对于容量具有0.01m²/mAh~0.031m²/mAh的比表面积。未公开对比文件【0018】公开了负极活性材料的比表面积范围为2.5~10m²/g,但未以相对于容量的方式表示,且未涉及第一种碳的特定范围。对比文件没有公开相对于容量的比表面积,也没有公开0.01~0.031m²/mAh的具体数值范围,因此未公开。
技术特征Q:所述第二种碳相对于容量具有0.0035m²/mAh~0.017m²/mAh的比表面积。未公开对比文件未公开第二种碳的比表面积。对比文件没有公开第二种碳,更未公开其相对于容量的比表面积范围,因此未公开。
技术特征R:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率。未公开对比文件未公开第一正极活性材料的粉末密度和粉末电导率。对比文件没有公开第一正极活性材料的粉末电导率及相应粉末密度,因此未公开。
技术特征S:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率。未公开对比文件未公开第二正极活性材料的粉末密度和粉末电导率。对比文件没有公开第二正极活性材料的粉末电导率及相应粉末密度,因此未公开。
技术特征T:其中所述第一种碳在1.0g/cc~1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率。未公开对比文件未公开第一种碳的粉末密度和粉末电导率。对比文件没有公开第一种碳的粉末电导率及相应粉末密度,因此未公开。
技术特征U:其中所述第二种碳在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率。未公开对比文件未公开第二种碳的粉末密度和粉末电导率。对比文件没有公开第二种碳的粉末电导率及相应粉末密度,因此未公开。
技术特征V:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh~0.1μm/mAh的平均粒径。未公开对比文件【0033】公开了LiNi₀.₄Co₀.₃Mn₀.₃O₂的平均粒径为8μm,但未以相对于容量的方式表示。对比文件没有公开相对于容量的平均粒径,也没有公开0.03~0.1μm/mAh的范围,因此未公开。
技术特征W:其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm/mAh~0.2μm/mAh的平均粒径。未公开对比文件【0034】公开了LiMn₂O₄的平均粒径为7μm,但未以相对于容量的方式表示。对比文件没有公开相对于容量的平均粒径,也没有公开0.1~0.2μm/mAh的范围,因此未公开。
技术特征X:其中在式1中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种。未公开对比文件未出现M,且具体化合物中无Al、Mg、Ti等取代。对比文件没有公开M,更没有公开M选自Al、Mg和Ti,因此未公开。
技术特征Y:在式2中,M'为选自Co、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种。未公开对比文件未出现M',且具体化合物中无Co、Ni、Al、Mg、Ti等取代。对比文件没有公开M',更没有公开M'选自Co、Ni、Al、Mg、Ti,因此未公开。
技术特征Z:其中在式1和2中,A和A'各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种。未公开对比文件未出现A和A',且具体化合物中无卤素、S、N等取代。对比文件没有公开A和A',更没有公开其选自卤素、S、N,因此未公开。

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