返回项目页面
对比文件列表
2003-10-03_JP2003282139A_发明专利_JP2003282139A Nonaqueous secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_K_X_Y_h_i_l_m+++.docx
2026-07-29 11:58
2004-01-08_JP2004006094A_发明专利_JP2004006094A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_H_L_X_Y_i_k_m+++.docx
2026-07-29 11:58
2004-01-24_KR1020040007356A_发明公开_KR1020040007356A 리튬이차전지용 양극활물질 제조방법, 그 방법에 사용되는반응기 및 그 방법으로 제조되는 리튬이차전지용 양극활물질_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
2026-07-29 11:58
2004-01-27_US6682850B_发明授权_US06682850B1 Nonaqueous electrolyte solution secondary battery using lithium-manganese composite oxide for positive electrode_+++A_B_C_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y+++.docx
2026-07-29 11:58
2004-04-30_JP2004134245A_发明专利_JP2004134245A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_H_K_L+++.docx
2026-07-29 11:58
2005-09-22_JP2005259617A_发明专利_JP2005259617A Lithium ion secondary battery_+++A_D_E_F_G_H_I_K_L_M+++.docx
2026-07-29 11:58
2005-12-02_JP2005332655A_发明专利_JP2005332655A Energy storing device, module using the same, and electric automobile_+++A_D_F_G_X_h+++.docx
2026-07-29 11:58
2006-08-31_JP2006228733A_发明专利_JP2006228733A Cathode active material, its manufacturing method and cathode as well as lithium cell using the material_+++A_B_D_F_G_H_I_J_K_L_M_N_X_Y_Z_c+++.docx
2026-07-29 11:58
2006-12-27_CN1886847A_发明公开_CN1886847A 锂二次电池正极活性物质及其制备方法以及用于该方法的反应器_+++A_D_F_G_H_I_J_X+++.docx
2026-07-29 11:58
2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_F_G_H_I_J_X_o+++.docx
2026-07-29 11:58
2007-06-14_US2007134558A_发明申请_US20070134558A1 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_I_M_X_Y_g_h_k_l+++.docx
2026-07-29 11:58
2007-07-12_JP2007179765A_发明专利_JP2007179765A Negative electrode and battery_+++A_B_D_F_G_H_K_L_i+++.docx
2026-07-29 11:58
2008-06-20_KR1020080056226A_发明公开_KR1020080056226A 리튬 2 차 전지 및 그것에 사용하는 비수계 전해액_+++A_B_D_F_G_H_I_K_L_M_X_Y_c_e_o+++.docx
2026-07-29 11:58
2008-08-14_JP2008532221A_发明专利_JP2008532221A Secondary battery lithium ion mobility and battery capacity has been improved_+++A_B_D_F_I_J_M_N_X_Y_Z_g_h_k_l+++.docx
2026-07-29 11:58
2010-02-09_US7659037B_发明授权_US07659037B2 Nonaqueous secondary cell_+++A_B_C_D_F_G_I_K_L_M_X_Y_h+++.docx
2026-07-29 11:58
2010-03-02_US7670722B_发明授权_US07670722B2 Cathode active material and lithium secondary battery containing the same_+++A_B_C_D_F_g_h_k_l_m+++.docx
2026-07-29 11:58
2011-01-27_US2011020705A_发明申请_US20110020705A1 CATHODE ACTIVE MATERIAL AND LITHIUM SECONDARY BATTERY CONTAINING THE SAME_+++A_B_C_D_F_G_H_K_L_M_Y+++.docx
2026-07-29 11:58
2010-03-02_US7670722B_发明授权_US07670722B2 Cathode active material and lithium secondary battery containing the same_+++A_B_C_D_F_g_h_k_l_m+++.docx

**对比文件名称:** 2010-03-02_US7670722B_发明授权_US07670722B2 Cathode active material and lithium secondary battery containing the same

**目标专利名称:** 1777具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103503204B

**本次调用的模型名称:** DeepSeek-Chat

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
A:包含正极<br>《直接公开》对比文件[0040]:“本发明提供一种锂二次电池,其包含如上制造的正极。”对比文件明确记载了锂二次电池包括正极,该特征与目标专利的正极完全相同,因此本领域技术人员能够毫无疑义地得出该技术特征,属于直接公开。
B:所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料<br>《直接公开》对比文件[0010]:“提供一种用于二次电池的正极活性材料,其包含由式I表示的锂/锰尖晶石氧化物和由式II表示的锂/镍/钴/锰复合氧化物的混合物。” 其中式I为Li₁₊ₓMn₂O₄(尖晶石结构),式II为Li₁₊ᵧNi₆Mn꜀Co₁₋₍₆₊꜀₎O₂(层状结构)。对比文件明确公开了正极活性材料包括尖晶石结构的锂锰氧化物(对应式2)和层状结构的锂镍钴锰氧化物(对应式1),与目标专利的技术特征B完全一致,作用均为提供高输出电池的正极活性材料,因此直接公开。
C:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第二正极活性材料的量为40重量%~100重量%<br>《直接公开》对比文件[0023]:“两种复合氧化物的混合比优选为90:10至10:90(重量比)。” 即尖晶石氧化物的含量为10重量%~90重量%。对比文件比较例2([0070])使用100%锂/锰尖晶石氧化物作为正极活性材料。对比文件公开了尖晶石含量10%~90%的优选范围(包含40%~90%),同时比较例2公开了100%尖晶石含量。因此,40%~100%的整个范围均已由对比文件直接公开,该范围的作用均为调控电池输出特性,故直接公开。
D:负极<br>《直接公开》对比文件[0041]:“本发明的锂二次电池由电极组件组成,该电极组件包括上述正极和负极,它们彼此相对设置,中间有隔膜。” 对比文件[0042]:“负极例如通过将负极活性材料施加到负极集电器上,然后干燥来制造。”对比文件明确记载了锂二次电池包含负极,并描述了负极的制造方式,因此直接公开了技术特征D。
E:所述负极包含具有300mAh/g以上容量的无定形碳<br>《未公开》对比文件[0044]:“可用的负极材料包括碳,例如难石墨化碳(无定形碳)和石墨基碳。” 但未提及任何容量数值。对比文件虽然公开了无定形碳可作为负极材料,但完全没有公开其容量值,更未提及300mAh/g以上的容量要求。本领域技术人员无法从对比文件合理推断出该容量特征,因此既未直接公开也未隐含公开。
F:隔膜<br>《直接公开》对比文件[0045]:“隔膜插在正极和负极之间。”对比文件明确公开了锂二次电池包含隔膜,与目标专利的隔膜特征相同,因此直接公开。
G:Lix(NivMnwCoyMz)O₂₋ₜAₜ (1)<br>《隐含公开》对比文件[0010]式II:Li₁₊ᵧNi₆Mn꜀Co₁₋₍₆₊꜀₎O₂。<br>对比文件没有公开式1中的M和A,但公开了当z=0、t=0时的具体形式。对比文件公开的式II是目标专利式1当M不存在、A不存在、t=0时的特例,且式II明确属于层状结构。本领域技术人员可以合理推断出式1包含该具体形式,且对比文件公开了该基本结构,因此隐含公开了技术特征G。
H:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2<br>《隐含公开》对比文件[0010]式II参数:0≤y≤0.1;0.2≤b≤0.7;0.2≤c≤0.7;b+c<1。对比文件中x=1+y,即1≤x≤1.1;v=b,w=c,y=1-(b+c);z=0;t=0。对比文件公开的式II参数范围完全落入目标专利H的范围内(例如x在1~1.1满足0.8<x≤1.3,b、c在0.2~0.7满足0≤v,w≤0.9等)。虽然对比文件未公开z和t,但本领域技术人员可以合理推断出这些参数可以为零,因此隐含公开了技术特征H。
I:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子<br>《未公开》对比文件仅在式III(尖晶石)中公开了M为氧化数2或3的金属,但式1(层状氧化物)中未涉及M。对比文件没有在层状正极活性材料中引入M元素,也没有公开任何关于M氧化数的信息,本领域技术人员无法从对比文件得出式1中M的定义,因此未公开。
J:A为单价或二价阴离子<br>《未公开》对比文件全文未提及阴离子取代。对比文件没有公开任何关于阴离子A的信息,本领域技术人员无法从对比文件得出该技术特征,因此未公开。
K:LiaMn₂₋bM’bO₄₋cA’c (2)<br>《隐含公开》对比文件[0010]式I:Li₁₊ₓMn₂O₄;[0024]式III:Li₁₊ₓMn₂₋zM₂O₄(M为氧化数2或3的金属,0≤z≤0.2)。对比文件公开的式III是目标专利式2当A’不存在、c=0时的特例,且式III明确具有尖晶石结构。本领域技术人员可以合理推断出式2包含该具体形式,因此隐含公开了技术特征K。
L:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5,且0≤c≤0.3<br>《隐含公开》对比文件[0011]式I:0≤x≤0.2(a=1+x,即1≤a≤1.2);[0025]式III:0≤z≤0.2(b=z,即0≤b≤0.2);c=0。对比文件公开的a和b范围均落入目标专利L的范围内(a=1~1.2满足0.8<a≤1.3,b=0~0.2满足0≤b≤0.5,c=0满足0≤c≤0.3)。虽然c未明确,但可为零,因此隐含公开。
M:M’是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属的阳离子<br>《隐含公开》对比文件[0025]:“M是氧化数为2或3的金属。” 例如Al、Mg。对比文件公开了M的氧化数为2或3,而目标专利M’的氧化数为+2~+4,氧化数2或3是+2~+4的子集。本领域技术人员可以合理推断出M’包括氧化数2或3的金属,因此隐含公开。
N:A’为单价或二价阴离子<br>《未公开》对比文件全文未提及阴离子取代。对比文件没有公开任何关于阴离子A’的信息,本领域技术人员无法得出该技术特征,因此未公开。
O:其中所述无定形碳为第一种碳和第二种碳的混合物<br>《未公开》对比文件[0044]仅列出碳材料包括难石墨化碳和石墨基碳,但未提及将两种碳混合使用。对比文件没有公开任何关于无定形碳混合物的内容,本领域技术人员无法从中得出该技术特征,因此未公开。
P:所述第一种碳相对于容量具有0.01m²/mAh~0.031m²/mAh的比表面积<br>《未公开》对比文件未涉及任何关于碳的比表面积与容量之比的概念。对比文件完全没有公开碳材料的比表面积参数,更未提及相对于容量比表面积,因此未公开。
Q:所述第二种碳相对于容量具有0.0035m²/mAh~0.017m²/mAh的比表面积<br>《未公开》对比文件未涉及任何关于碳的比表面积与容量之比的概念。同技术特征P,对比文件未公开,因此未公开。
R:其中所述第一正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻³S/cm以上且小于10×10⁻³S/cm的粉末电导率<br>《未公开》对比文件未涉及正极活性材料的粉末密度和电导率参数。对比文件没有公开任何关于正极活性材料粉末电导率或粉末密度的内容,本领域技术人员无法得出该技术特征,因此未公开。
S:其中所述第二正极活性材料在2.65g/cc~2.85g/cc的粉末密度下具有1×10⁻⁵S/cm以上且小于10×10⁻⁵S/cm的粉末电导率<br>《未公开》对比文件未涉及正极活性材料的粉末密度和电导率参数。同技术特征R,对比文件未公开,因此未公开。
T:其中所述第一种碳在1.0g/cc~1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率<br>《未公开》对比文件未涉及碳材料的粉末密度和电导率参数。对比文件没有公开任何关于碳材料粉末电导率或粉末密度的内容,本领域技术人员无法得出该技术特征,因此未公开。
U:其中所述第二种碳在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率<br>《未公开》对比文件未涉及碳材料的粉末密度和电导率参数。同技术特征T,对比文件未公开,因此未公开。
V:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh~0.1μm/mAh的平均粒径<br>《未公开》对比文件[0018]~[0020]讨论了正极活性材料的平均粒径,但单位为μm(例如15~30μm),且未相对于容量。对比文件公开的粒径是绝对值(μm),与目标专利的“相对于容量”的粒径(μm/mAh)概念完全不同,数值范围也差异巨大,本领域技术人员无法从对比文件得出该技术特征,因此未公开。
W:其中所述第二正极活性材料相对于容量具有0.1μm/mAh~0.2μm/mAh的平均粒径<br>《未公开》对比文件[0018]~[0020]讨论了正极活性材料的平均粒径,但单位为μm,未相对于容量。同技术特征V,对比文件未公开相对于容量的粒径,因此未公开。
X:其中在式1中,M为选自Al、Mg和Ti中的至少一种<br>《未公开》对比文件仅在式III(尖晶石)中公开了M为Al或Mg,但在式1(层状)中未涉及M。对比文件没有在层状氧化物中公开M的具体元素,本领域技术人员无法从对比文件得出式1中M为Al、Mg、Ti,因此未公开。
Y:在式2中,M’为选自Co、Ni、Al、Mg和Ti中的至少一种<br>《未公开》对比文件[0025]式III中M为Al或Mg,但未公开Co、Ni等。对比文件仅公开了尖晶石中的取代金属为Al、Mg,未公开Co、Ni等,且目标专利的M’包括更多元素,本领域技术人员无法从对比文件得出该技术特征,因此未公开。
Z:其中在式1和2中,A和A’各自独立地为选自卤素、S和N中的至少一种<br>《未公开》对比文件全文未提及任何阴离子取代。对比文件没有公开任何关于阴离子取代的信息,本领域技术人员无法得出该技术特征,因此未公开。

<<<A>>> <<<B>>> <<<C>>> <<<D>>> <<<F>>> <<<g>>> <<<h>>> <<<k>>> <<<l>>> <<<m>>>

权利要求与技术特征
Powered by Django

网站备案号:渝ICP备2023012882号


重庆市非显而易见网络科技有限责任公司 A Anti NPE NPE