对比文件名称：2005-05-26_US2005109238A_发明申请_US20050109238A1 Coating material composition and article having coating film formed therewith
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基CN102498180B
本次调用的模型名称：GPT-4
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物。公开性：无公开 | 对比文件[0075]段提到：“The coating material composition of the present invention may also include photosemiconductor fine particles. ... the effect that organic stains (for example, finger prints consisting of “generally oleic acid”) which adhere to the surface of the coating film can be decomposed and removed (the so-called anti-pollution action or “self-clean” effect), is provided.” 翻译：“本发明的涂料组合物还可以包括光半导体微粒。……附着在涂层表面的有机污渍（例如，通常由油酸组成的指纹）可以被分解和去除（即所谓的防污作用或‘自清洁’效果）。” 全文未提及脂肪分解酶。 | 对比文件公开了通过光催化剂分解指纹，但光催化剂与脂肪分解酶是不同物质，且全文未公开任何酶。因此，本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出防指纹涂层包含脂肪分解酶组合物的技术方案，也不存在隐含公开。 |
| 技术特征B：其中所述产品是显示装置。公开性：直接公开 | 对比文件[0098]段：“...displays (the outermost surface thereof, optical filters, protecting filters and the like)...” 翻译：“……显示器（其最外表面、光学滤光片、保护滤光片等）……” | 对比文件明确提到显示装置作为涂层适用的产品，因此直接公开了产品可以是显示装置，作用均为防指纹或防反射涂层应用。 |
| 技术特征C：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶。公开性：无公开 | 对比文件全文未提及脂肪酶或任何酶。 | 对比文件未涉及任何酶，因此无公开。 |
| 技术特征D：其中所述基材包括塑料或玻璃。公开性：直接公开 | 对比文件[0085]段：“The substrates which form the coating film by the coating material composition, are not particularly limited, but may include, for example, the inorganic substrates as represented by glass; metal substrates; organic substrates as represented by polycarbonate or polyethyleneterephthalate, acrylic resin, fluorine resin, triacetyl cellulose, polyimide resin and the like.” 翻译：“通过涂料组合物形成涂层的基材没有特别限制，但可以包括例如玻璃代表的无机基材；金属基材；聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、丙烯酸树脂、氟树脂、三乙酰纤维素、聚酰亚胺树脂等代表的有机基材。” | 对比文件明确列举了玻璃和多种塑料（聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等），因此直接公开了基材包括塑料或玻璃。 |
| 技术特征E：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶。公开性：无公开 | 对比文件全文未提及蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、乳糖酶或任何其他酶。 | 对比文件未公开任何酶，因此无公开。 |
| 技术特征F：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物。公开性：直接公开 | 对比文件[0085]段提到“polycarbonate or polyethyleneterephthalate, acrylic resin, triacetyl cellulose”。其中聚对苯二甲酸乙二醇酯属于聚酯，丙烯酸树脂包括聚甲基丙烯酸甲酯，三乙酰纤维素为明确列举。 | 对比文件直接公开了聚酯（PET）、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯，覆盖了所选塑料中的至少一种，因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯。公开性：直接公开 | 对比文件[0085]段提到“polyethyleneterephthalate”。 | 对比文件明确公开了聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET），因此直接公开了聚酯的一种具体类型。 |
| 技术特征H：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm。公开性：隐含公开 | 对比文件[0096]段：“the thickness of the coating film which is formed on the surface of the substrate can be appropriately selected, depending on the use and the purpose of the use and the like, and is not particularly limited, but the range between 0.01 and 10.0 μm is preferred, and in order to inhibit occurrence of a crack in the coating film, the range between 0.01 and 0.5 μm is more preferred.” 翻译：“形成在基材表面上的涂层的厚度可以根据用途和目的等适当选择，没有特别限制，但优选0.01～10.0μm的范围，为了防止涂层开裂，更优选0.01～0.5μm的范围。” | 对比文件公开了涂层厚度为0.01～10μm（即10nm～10000nm），该范围部分落在目标专利的20nm～200μm范围内。本领域技术人员根据对比文件“没有特别限制”的教导，可以合理推断涂层厚度可调整至20nm～200μm，因此该特征被隐含公开。 |
| 技术特征I：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面。公开性：无公开 | 对比文件[0091]段提到多种涂布方法（喷涂、浸涂等），但未涉及酶固定方法。全文未提及通过吸附、共价键或包封引入酶。 | 对比文件没有脂肪分解酶，因此没有公开任何引入酶的方法。 |
| 技术特征J：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的。公开性：无公开 | 对比文件未涉及共价键固定酶的方法。 | 对比文件未公开此特征。 |
| 技术特征K：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面。公开性：无公开 | 对比文件[0072]段提到硅烷偶联剂，但未提及双官能交联剂处理基材表面以固定酶。 | 对比文件未公开此具体步骤。 |
| 技术特征L：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中。公开性：无公开 | 对比文件未提及酶缓冲液浸渍。 | 对比文件未公开此步骤。 |
| 技术特征M：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的。公开性：无公开 | 对比文件未提及环氧基表面处理酶固定。 | 对比文件未公开此特征。 |
| 技术特征N：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面。公开性：无公开 | 对比文件[0036]等提到使用溶胶-凝胶法形成多孔基质，但未涉及包封酶。 | 对比文件未公开用凝胶基质等包封酶的方法。 |
| 技术特征O：引入所述脂肪分解酶而进行的。公开性：无公开 | 同N。 | 对比文件未公开引入酶。 |
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