对比文件名称：2006-05-31_EP1661955A_发明公开_EP1661955A1 Antifouling coating comprising a polymer with functional groups bonded to an enzyme
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材和包括该基材的产品 CN102498180B
模型名称：未指定
### 特征比对表格
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断结果 | 第二栏：对比文件原文引用（中文翻译） | 第三栏：公开性论述 |
| **技术特征A**：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物<br>**公开性判断：隐含公开** | [0001] 本发明涉及一种包含具有官能团的聚合物的涂层，所述涂层作为防污或卫生涂层的用途，以及一种防止污损的方法。<br>[0006] 因此，本发明涉及一种包含聚合物的涂层，所述聚合物上引入了官能团，其中至少部分官能团选择性地与具有防污活性的酶的氨基共价键合。<br>[0013] 所述酶可包含蛋白酶、葡萄糖氧化酶、α-淀粉酶和/或脂肪酶。 | 对比文件公开了包含脂肪酶（lipase）等脂肪分解酶的涂层，该涂层用于防污。虽然未明确提及“防指纹”，但脂肪分解酶能够分解脂质，而指纹的主要成分是皮脂（脂质），因此本领域技术人员在获知该涂层包含脂肪分解酶后，可以合理推断该涂层同样可用于形成防指纹涂层，以实现自清洁功能。故该技术特征被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征B**：其中所述产品是显示装置。<br>**公开性判断：未公开** | 无对应内容。 | 对比文件涉及船舶防污、卫生涂层等领域，未提及任何显示装置，也没有任何关于显示装置的技术教导或暗示。因此，该特征未被对比文件公开。 |
| **技术特征C**：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶。<br>**公开性判断：直接公开** | [0013] 所述酶可包含蛋白酶、葡萄糖氧化酶、α-淀粉酶和/或脂肪酶（Lipase）。 | 对比文件明确列出了脂肪酶（Lipase）作为可用的酶，脂肪酶属于脂肪分解酶。因此，该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征D**：其中所述基材包括塑料或玻璃。<br>**公开性判断：直接公开** | [0041] 为了测量膜活性，将膜涂覆在玻璃或PMMA载玻片上。 | 对比文件明确提到了玻璃和PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯，一种塑料）作为基材。因此，该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征E**：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶。<br>**公开性判断：直接公开** | [0013] 所述酶可包含蛋白酶、葡萄糖氧化酶、α-淀粉酶和/或脂肪酶。 | 对比文件公开了蛋白酶（Protease）和α-淀粉酶（alpha-Amylase），这两种酶均属于特征E所列的酶种类。因此，该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征F**：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物。<br>**公开性判断：直接公开** | [0041] 为了测量膜活性，将膜涂覆在玻璃或PMMA载玻片上。 | 对比文件公开了PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯），该聚合物属于特征F所列的塑料之一。因此，该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯。<br>**公开性判断：未公开** | 无对应内容。 | 对比文件全文未提及任何聚酯，更未涉及聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯。因此，该特征未被公开。 |
| **技术特征H**：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm。<br>**公开性判断：未公开** | 无对应内容。 | 对比文件没有公开任何关于涂层厚度的数值范围，也未涉及厚度相关参数。因此，该特征未被公开。 |
| **技术特征I**：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面。<br>**公开性判断：直接公开** | [0005] 令人惊奇地发现，当使用一种聚合物，该聚合物上引入了选择性地与具有防污活性的酶的氨基共价键合的官能团时，可以提供这样的涂层。<br>[0031] 对于酶的共价键合，将来自实施例1或2的功能化聚合物调节至特定pH。 | 对比文件明确公开了通过共价键将酶固定到聚合物上，该聚合物涂层最终位于基材表面，从而将酶引入到基材表面。虽然未明确提及吸附和包封，但特征I为“通过吸附、共价键或包封”的选择性表述，共价键方式已被直接公开。因此，该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征J**：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的<br>**公开性判断：未公开** | 无对应内容。 | 对比文件未公开任何关于“使用双官能交联剂处理基材表面”的方法步骤，也未涉及后续的“浸渍酶缓冲液”步骤。因此，该特征未被公开。 |
| **技术特征K**：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面<br>**公开性判断：未公开** | 无对应内容（对比文件[0008]仅提及聚合物上的官能团包括环氧、乙酰乙酰氧基、醛、氯甲基，但未涉及双官能交联剂处理基材表面的步骤）。 | 对比文件没有公开使用双官能交联剂处理基材表面的技术内容，其固定酶的方式是通过聚合物自身的官能团与酶直接反应。因此，该特征未被公开。 |
| **技术特征L**：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中。<br>**公开性判断：未公开** | 无对应内容（对比文件[0032]描述将酶添加到聚合物乳液中，而非将基材浸渍在酶缓冲液中）。 | 对比文件中的酶固定步骤是将酶加入聚合物体系中进行反应，而非将基材浸渍在酶缓冲液。因此，该特征未被公开。 |
| **技术特征M**：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的。<br>**公开性判断：未公开** | [0034] 环氧官能化乳胶在加入酶前用碳酸盐缓冲液调节至pH 9或10。 | 对比文件公开的是环氧官能化聚合物（乳胶）与酶反应，而非基材表面具有环氧基。对比文件没有教导在基材表面引入环氧基并通过浸渍固定酶的方法。因此，该特征未被公开。 |
| **技术特征N**：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面<br>**公开性判断：未公开** | 无对应内容。 | 对比文件全文未涉及任何包封技术，也没有提及凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜等材料。因此，该特征未被公开。 |
| **技术特征O**：引入所述脂肪分解酶而进行的。<br>**公开性判断：未公开** | 无对应内容。 | 接特征N，对比文件未公开任何包封引入酶的方法，故该特征也未被公开。 |
<<<a>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<F>>><<<I>>>