对比文件名称：2000-01-13_DE19830848A_发明专利_DE19830848A1 Methods and agents for treating the surfaces of articles of daily use
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材CN102498180B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物《直接公开》 | 对比文件段落[2]记载：“根据本发明，在物品表面上施加一个或多个活性酶并固定在那里，或者试剂包含一个或多个酶，在按规定使用试剂后以活性形式固定在表面上。” 以及“脂肪分解酶，即脂肪酶”。 | 对比文件明确公开了在表面上施加包含脂肪酶的组合物，该组合物固定后形成具有酶活性的涂层。该涂层由包含脂肪酶的组合物构成，与目标专利中防指纹涂层的结构组成相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：其中所述产品是显示装置《未公开》 | 对比文件段落[2]记载：“这尤其涉及车辆如汽车、轨道车辆或飞机。” 以及“日常用品表面”。 | 对比文件涉及的产品是车辆、日常用品等，未提及或暗示显示装置。本领域技术人员不能从对比文件毫无疑义地得出产品是显示装置，也不能合理推断出显示装置，因此未公开。 |
| 技术特征C：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶《直接公开》 | 对比文件段落[2]记载：“脂肪分解酶，即脂肪酶”。 | 对比文件明确列名脂肪酶作为脂肪分解酶的例子，因此直接公开。 |
| 技术特征D：其中所述基材包括塑料或玻璃《直接公开》 | 对比文件实施例2（段落[2]）记载：“蛋白酶、脂肪酶和胰酶分别通过γ-氨基丙基三乙氧基硅烷和戊二醛共价固定在玻璃表面上。” 实施例1（段落[2]）涉及油漆表面。 | 对比文件实施例2明确使用玻璃基材，实施例1使用油漆表面（油漆可涂覆于塑料等基材），因此直接公开了基材包括玻璃（以及塑料为隐含可用的基材），故直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶《直接公开》 | 对比文件段落[2]记载：“蛋白分解酶，即蛋白酶，脂肪分解酶，即脂肪酶，以及碳水化合物分解酶，即糖苷酶。这些酶可以单独或混合使用。” 以及“使用这些类别的酶混合物是有利的”。 | 对比文件公开了组合物可以包含蛋白酶（蛋白分解酶）和糖苷酶（包括淀粉酶、纤维素酶等），因此直接公开了组合物还包含蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶中的至少一种（乳糖酶属于糖苷酶，但未明确列出，但至少公开了其他选项）。 |
| 技术特征F：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物《未公开》 | 对比文件未提及具体塑料种类。 | 对比文件未公开任何具体塑料聚合物，本领域技术人员不能从对比文件得出这些具体物质，因此未公开。 |
| 技术特征G：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯《未公开》 | 对比文件未提及聚酯及其具体类型。 | 对比文件没有公开聚酯，更未公开具体聚酯种类，因此未公开。 |
| 技术特征H：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm《未公开》 | 对比文件未公开涂层厚度。 | 对比文件没有涉及涂层厚度数值范围，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面《直接公开》 | 对比文件段落[2]记载：“酶通过共价偶联或吸附固定在表面上。固定也可以通过包埋在凝胶或有机基质中进行。” | 对比文件明确公开了吸附、共价偶联和包埋（包封）三种固定方法，因此直接公开。 |
| 技术特征J：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的《隐含公开》 | 对比文件实施例2（段落[2]）记载：“蛋白酶嗜热菌蛋白酶、脂肪酶和胰酶分别通过γ-氨基丙基三乙氧基硅烷和戊二醛共价固定在玻璃表面上。该方法是已知的。” | 对比文件公开了共价固定方法，但未明确描述具体步骤，本领域技术人员已知该方法通常包括处理表面和浸渍酶溶液的步骤，故隐含公开。 |
| 技术特征K：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面《直接公开》 | 对比文件实施例2（段落[2]）记载：使用γ-氨基丙基三乙氧基硅烷（引入氨基）和戊二醛（双官能交联剂）处理玻璃表面。 | 对比文件公开了用双官能交联剂（戊二醛）处理具有氨基官能团的基材表面，氨基属于所列官能团之一，因此直接公开。 |
| 技术特征L：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中《隐含公开》 | 对比文件实施例2（段落[2]）记载：酶被共价固定，但未具体描述浸渍步骤。但固定过程通常包括将基材浸入酶溶液。 | 虽然对比文件没有明确写出“浸渍”，但本领域技术人员根据已知的固定方法可以合理推断出包括浸渍步骤，因此隐含公开。 |
| 技术特征M：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的《未公开》 | 对比文件未提及环氧基方法。 | 对比文件只提到氨基硅烷/戊二醛方法，没有公开环氧基方法，因此未公开。 |
| 技术特征N：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面《直接公开》 | 对比文件段落[2]记载：“固定也可以通过包埋在凝胶或有机基质中进行。” | 对比文件公开了用凝胶基质包埋，即用凝胶基质涂覆基材表面进行包封，因此直接公开了凝胶基质方式（微胶囊、中空纤维、膜未公开，但凝胶基质已满足该特征的选择性要求）。 |
| 技术特征O：引入所述脂肪分解酶而进行的《直接公开》 | 对比文件段落[2]记载：“包埋在凝胶或有机基质中”。 | 对比文件公开了包埋过程中引入酶，因此直接公开。 |
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