对比文件名称：2008-09-03_CN101258196A_发明公开_CN101258196A 作为固态支持基体的离子液体再生纤维素复合材料
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材和包括该基材的产品CN102498180B
模型名称：未指定
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物（未公开） | 对比文件公开了包含脂肪酶（脂酶）的纤维素复合材料，但未提及防指纹涂层。 | 对比文件没有公开“防指纹涂层”这一概念，也没有提到该组合物用于防指纹。因此，没有直接或隐含公开本特征。 |
| 技术特征B：其中所述产品是显示装置（未公开） | 对比文件未提及显示装置。 | 对比文件没有公开任何关于显示装置的内容，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征C：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶（直接公开） | 实施例4：“100.0mg脂酶(E.C.#3.1.1.3；L-9518)”。 | 对比文件明确使用了“脂酶”，即脂肪酶，因此直接公开了脂肪酶作为脂肪分解酶。 |
| 技术特征D：其中所述基材包括塑料或玻璃（未公开） | 对比文件主要涉及纤维素基体，未提及塑料或玻璃作为最终基材。 | 对比文件没有公开基材为塑料或玻璃，也没有给出任何暗示。因此未公开。 |
| 技术特征E：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶（未公开） | 对比文件在“第一活性物质”部分列举了“乳糖酶、卤代胺、淀粉酶、蜂胶、乳清蛋白、二氧氯、乳铁蛋白和蜜蜂花”。 | 对比文件公开了淀粉酶和乳糖酶，但未公开同时包含脂肪酶和这些酶的组合物。没有启示组合使用，因此本特征未被公开。 |
| 技术特征F：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物（未公开） | 对比文件未提及这些塑料材料。 | 对比文件没有公开任何这些具体塑料，因此未公开。 |
| 技术特征G：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯（未公开） | 对比文件未提及这些聚酯。 | 对比文件没有公开，因此未公开。 |
| 技术特征H：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm（未公开） | 对比文件未提及涂层厚度。 | 对比文件没有公开任何厚度范围，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面（直接公开） | 背景技术：“有四种主要的用于将酶和其他蛋白质固定化的方法：吸附、共价结合、包埋和膜封闭。” | 对比文件直接公开了吸附、共价结合和包埋（包封）等固定化方法，因此本特征被直接公开。 |
| 技术特征J：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的（直接公开） | 实施例4描述了共价键固定化方法。 | 对比文件实施例4具体公开了通过戊二醛双官能交联剂进行共价键固定的步骤，因此直接公开。 |
| 技术特征K：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面（直接公开） | 实施例4：“将再生的纤维素复合材料...加入到18mL 25wt.%戊二醛...室温下搅拌12小时”。 | 对比文件使用戊二醛（双官能交联剂）处理含有伯胺基团的纤维素复合材料表面，因此直接公开了本特征。 |
| 技术特征L：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中（直接公开） | 实施例4：“室温下将活化的载体材料置于含有...100.0mg脂酶的水溶液中2h”。 | 对比文件将活化后的载体浸入脂酶溶液中，直接公开了本步骤。 |
| 技术特征M：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的（未公开） | 对比文件未提及环氧基方法。 | 对比文件没有公开使用环氧基固定化方法，因此未公开。 |
| 技术特征N：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面（隐含公开） | 背景技术：“包埋材料的一些实例为被包封在微胶囊中的生物活性剂...缠结于凝胶或纤维基体中的大分子”。以及“这些复合材料包括例如...涂料”。 | 对比文件公开了凝胶、微胶囊、中空纤维、膜等包埋形式，并提到“涂料”形式，可以合理推断这些包封层可以涂覆在基材表面，因此隐含公开。 |
| 技术特征O：引入所述脂肪分解酶而进行的（隐含公开） | 背景技术：“酶和蛋白质已成为常见的用于包埋的材料”。 | 对比文件公开了酶是常见的包埋材料，本领域技术人员可以合理推断脂肪分解酶可以通过包封方式引入，因此隐含公开。 |
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