**对比文件名称：** 2007-08-16_JP2007207626A_发明专利_JP2007207626A Lithium ion secondary battery, battery pack, and vehicle mounting these
**目标专利名称：** 1791具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103563140B
**本次调用的模型名称：** 通用大语言模型（基于深度思考与专利审查逻辑）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含正极《直接公开》 | 对比文件[2]段落中记载：“正极活物質層１３が、出力特性に優れる高出力正極活物質と、容量特性に優れる高容量正極活物質とを含む”（正极活性物质层13包含输出特性优异的高输出正极活性物质和容量特性优异的高容量正极活性物质），并描述了正极的制备方法，如“正極の作製”。 | 对比文件明确公开了锂离子二次电池包含正极，该正极具有正极活性物质层，与目标专利的技术特征A完全一致，本领域技术人员能够毫无疑义地确定。 |
| 技术特征B：所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料《直接公开》 | 对比文件[2]段落中记载：“高出力正極活物質として、スピネル型リチウムマンガン複合酸化物（ＬｉＭｎ２Ｏ４、平均粒子径：０．５μｍ）を準備した。また、高容量正極活物質として、層状リチウムニッケル複合酸化物（ＬｉＮｉＯ２、平均粒子径：０．５μｍ）を準備した。”（准备了尖晶石型锂锰复合氧化物（LiMn2O4，平均粒径：0.5μm）作为高输出正极活性物质。另外，准备了层状锂镍复合氧化物（LiNiO2，平均粒径：0.5μm）作为高容量正极活性物质。） | 对比文件明确公开了正极包含两种活性物质：一种为尖晶石结构的LiMn2O4，另一种为层状结构的LiNiO2。目标专利的式1和式2分别涵盖了层状锂过渡金属氧化物和尖晶石锂锰氧化物，LiNiO2和LiMn2O4是式1和式2的具体实例。因此，技术特征B被直接公开。 |
| 技术特征C：其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量，所述第二正极活性材料的量为40重量%～100重量%《隐含公开》 | 对比文件[2]段落中记载：“上記で準備したスピネル型リチウムマンガン複合酸化物（２６質量％）、同じく上記で準備したリチウムニッケル複合酸化物（５９質量％）”（准备的尖晶石型锂锰复合氧化物（26质量%）、准备的锂镍复合氧化物（59质量%））。此外，[2]段落记载：“正極活物質層１３における、高出力正極活物質と高容量正極活物質の含有量の比について特に制限はないが、好ましくは、体積比（高出力正極活物質：高容量正極活物質）で４：１〜１：４であり、より好ましくは１：１〜１：３であり、さらに好ましくは１：１．５〜１：２．５である。”（对于正极活性物质层13中高输出正极活性物质与高容量正极活性物质的含量比没有特别限制，但优选体积比（高输出正极活性物质：高容量正极活性物质）为4:1至1:4，更优选为1:1至1:3，进一步优选为1:1.5至1:2.5）。 | 对比文件实施例1中，基于两种活性物质的总重量（26+59=85质量份），第二正极活性物质（尖晶石LiMn2O4）的比例为26/85≈30.6%，未达到40%。然而，对比文件明确教导了两种活性物质的含量比可以在很宽的范围内调整（如体积比4:1至1:4），且本领域技术人员知晓，为了获得更高输出或根据不同设计需求，可以增加高输出正极活性物质（尖晶石结构）的比例。这种调整是常规实验手段，且对比文件给出了宽泛的比例范围，隐含了本领域技术人员可以容易地将其比例调整至40%以上以实现所需性能。 |
| 技术特征D：负极《直接公开》 | 对比文件[2]段落中记载：“負極活物質層１５は、負極活物質を含む。”（负极活性物质层15包含负极活性物质），并描述了负极的制备方法，如“負極の作製”。 | 对比文件明确公开了锂离子二次电池包含负极，该负极具有负极活性物质层，与目标专利的技术特征D完全一致，本领域技术人员能够毫无疑义地确定。 |
| 技术特征E：所述负极包含结晶性石墨和无定形碳作为负极活性材料《隐含公开》 | 对比文件[2]段落中记载：“カーボンとしては、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛等の黒鉛系炭素材料、カーボンブラック、活性炭、カーボンファイバー、コークス、非晶質カーボン等が挙げられる。非晶質カーボンのなかでも、サイクル耐久性に優れるという観点からは、ハードカーボンが負極活物質として好ましく用いられうる。”（碳材料包括例如天然石墨、人造石墨等石墨类碳材料、炭黑、活性炭、碳纤维、焦炭、非晶质碳等。其中，非晶质碳中，从循环耐久性优异的观点出发，硬碳可优选用作负极活性物质。） | 对比文件明确列举了石墨类碳材料（结晶性石墨）和非晶质碳（如硬碳）作为负极活性物质的可用材料，并教导了可将它们作为负极活性物质。虽然实施例中仅使用了石墨，但说明书明确公开了非晶质碳是可选且优选的负极活性物质。本领域技术人员在阅读对比文件后，基于其明确的教导，完全有动机将石墨与非晶质碳组合使用以平衡输出和容量，因此该技术特征被隐含公开。 |
| 技术特征F：其中基于所述负极活性材料的总重量，所述无定形碳的量为40重量%～100重量%《隐含公开》 | 对比文件[2]段落中记载：“負極活物質としては、１種のみの活物質が単独で用いられてもよいし、２種以上の活物質が併用されてもよい。”（负极活性物质可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。）。 | 对比文件虽然未公开具体的无定形碳比例，但明确教导了可以组合使用多种负极活性物质（包括非晶质碳和石墨）。本领域技术人员为了在保持较高容量的同时提升输出特性，有动机将无定形碳的比例设定在较高范围（如40-100%），这是一种常规的设计选择。对比文件未限制比例，且公开了组合使用的可能性，因此隐含了该比例范围。 |
| 技术特征G：隔膜《直接公开》 | 对比文件[2]段落中记载：“セパレータとして、ポリプロピレン製微多孔膜（厚さ：２５μｍ）を準備した。”（作为隔膜，准备了聚丙烯制微多孔膜（厚度：25μm）。） | 对比文件明确公开了在正极和负极之间设置有隔膜（聚丙烯制微多孔膜），与目标专利的技术特征G完全一致，本领域技术人员能够毫无疑义地确定。 |
| 技术特征H：其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种或它们的混合物：相对于容量具有0.007m2/mAh～0.011m2/mAh的比表面积的第一种石墨，以及相对于容量具有0.005m2/mAh～0.013m2/mAh的比表面积的第二种石墨 | 未公开 | 对比文件仅提及了天然石墨、人造石墨等石墨类碳材料，并未公开任何关于石墨的比表面积（相对于容量的比值）的具体数值范围，也没有提及第一种石墨和第二种石墨的分类。本领域技术人员无法从对比文件中直接或间接得出该具体技术特征。 |
| 技术特征I：其中所述无定形碳包含相对于容量具有0.01m2/mAh～0.031m2/mAh的比表面积的碳 | 未公开 | 对比文件提及了非晶质碳，但未公开任何关于无定形碳的比表面积（相对于容量的比值）的具体数值范围。本领域技术人员无法从对比文件中直接或间接得出该具体技术特征。 |
| 技术特征J：Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1) | 未公开 | 对比文件公开了层状LiNiO2，其化学式为LiNiO2，对应式1中v=1, w=0, y=0, z=0, t=0, x=1。但这仅是式1范围内的一个特例。对比文件并未公开式1的通式，也未公开任何关于Ni、Mn、Co、M元素同时存在及特定比例范围的技术方案。 |
| 技术特征K：其中0.8＜x≤1.3，0≤v≤0.9，0≤w≤0.9，0≤y≤0.9，0≤z≤0.9，x+v+w+y+z＝2，且0≤t＜0.2 | 未公开 | 对比文件公开的LiNiO2不符合x+v+w+y+z=2（LiNiO2中x=1, v=1, 总和为2，但v=1超出0≤v≤0.9的范围），且未公开其他元素。因此，对比文件没有公开该技术特征中的任何具体数值限制。 |
| 技术特征L：M是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子 | 未公开 | 对比文件未提及任何元素可以作为式1中的M，也未公开M的定义。 |
| 技术特征M：A为单价或二价阴离子 | 未公开 | 对比文件未提及任何阴离子取代，也未公开A的定义。 |
| 技术特征N：LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2) | 未公开 | 对比文件公开了尖晶石LiMn2O4，其化学式为LiMn2O4，对应式2中a=1, b=0, c=0。这仅是式2范围内的一个特例。对比文件并未公开式2的通式，也未公开任何关于M'、A'元素及特定比例范围的技术方案。 |
| 技术特征O：其中0.8＜a≤1.3，0≤b≤0.5，且0≤c≤0.3 | 未公开 | 对比文件公开的LiMn2O4（a=1, b=0, c=0）落入该范围，但对比文件未公开该范围。 |
| 技术特征P：M'是指具有+2～+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子 | 未公开 | 对比文件未提及任何元素可以作为式2中的M'，也未公开M'的定义。 |
| 技术特征Q：A'为单价或二价阴离子 | 未公开 | 对比文件未提及任何阴离子取代，也未公开A'的定义。 |
| 技术特征R：其中所述第一种石墨在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率 | 未公开 | 对比文件未公开任何关于石墨的粉末密度和粉末电导率的数值范围。 |
| 技术特征S：其中所述第一种石墨为表面改性的石墨 | 未公开 | 对比文件未公开任何关于石墨表面改性的技术内容。 |
| 技术特征T：并基于XRD数据在2θ＝43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰 | 未公开 | 对比文件未公开任何关于石墨的XRD衍射图谱特征数据。 |
| 技术特征U：其中所述第二种石墨在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率 | 未公开 | 对比文件未公开任何关于石墨的粉末密度和粉末电导率的数值范围。 |
| 技术特征V：其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ＝43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰 | 未公开 | 对比文件未公开任何关于石墨的XRD衍射图谱特征数据。 |
| 技术特征W：其中所述无定形碳为如下碳的混合物：相对于容量具有0.01m2/mAh～0.031m2/mAh的比表面积的第一种碳，以及相对于容量具有0.0035m2/mAh～0.0170m2/mAh的比表面积的第二种碳 | 未公开 | 对比文件未公开任何关于无定形碳的比表面积（相对于容量）的具体数值范围，也没有提及第一种碳和第二种碳的分类。 |
| 技术特征X：其中所述第一种碳在1.0g/cc～1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率 | 未公开 | 对比文件未公开任何关于无定形碳的粉末密度和粉末电导率的数值范围。 |
| 技术特征Y：其中所述第二种碳在1.4g/cc～1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率 | 未公开 | 对比文件未公开任何关于无定形碳的粉末密度和粉末电导率的数值范围。 |
| 技术特征Z：其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh～0.1μm/mAh的平均粒径 | 未公开 | 对比文件公开了层状LiNiO2的平均粒径为0.5μm，但未公开“相对于容量”的粒径概念，也没有公开0.03～0.1μm/mAh的具体数值范围。 |
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