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对比文件列表
2000-01-14_JP2000012030A_发明专利_JP2000012030A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_N_O_e_l_p+++.docx
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2001-02-01_KR100274233B_发明授权_KR100274233B1 리튬 이온 이차 전지용 음극 활물질 및 그 제조 방법_+++A_D_E_G_N_f+++.docx
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2001-08-23_US2001016289A_发明申请_US20010016289A1 NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY_+++A_D_G_N_O+++.docx
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2002-02-20_EP1180809A_发明公开_EP1180809A2 Non-aqueous electrolyte secondary cell_+++A_B_C_D_G_L_N_O_P_e+++.docx
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2002-09-20_JP2002270247A_发明专利_JP2002270247A Nonaqueous secondary cell_+++A_C_D_E_G_S_b_j_l_n_p+++.docx
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2002-11-19_US6482547B_发明授权_US06482547B1 Negative active material for lithium secondary battery and lithium secondary battery using the same_+++A_D_E_G_N_S+++.docx
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2002-12-11_EP1265302A_发明公开_EP1265302A2 Lithium secondary battery positive electrode plate and lithium secondary battery_+++A_D_G_N_P+++.docx
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2003-03-13_US2003049529A_发明申请_US20030049529A1 Active material for battery and method of preparing same_+++A_D_E_G_J_L_M_N_P_Q+++.docx
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2003-06-11_CN1423353A_发明公开_CN1423353A 用于电池的活性材料及其制备方法_+++A_D_G_l_m_n_p_q+++.docx
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2004-04-16_FR2845823A_发明专利_FR2845823A1 Non-aqueous electrolyte secondary battery using lithium-manganese and lithium-transition metal oxides with improved capacity and charge_discharge characteristics_+++A_B_C_D_E_G_J_K_N_O_S+++.docx
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2004-10-12_US6803150B_发明授权_US06803150B1 Nonaqueous electrolyte secondary cell, method for manufacturing the same, and carbonaceous material composition_+++A_D_G_n_o_p_q+++.docx
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2004-11-20_KR1020040098420A_发明公开_KR1020040098420A 대용량 리튬 2차 전지용 음극 활물질 및 이를 포함하는대용량 리튬 2차 전지_+++A_D_E_F_G_N_O+++.docx
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2006-06-15_US2006127771A_发明申请_US20060127771A1 Energy storage device_+++A_D_E_F_G_J_K_N_O_S_p+++.docx
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2006-06-22_US2006134523A_发明申请_US20060134523A1 Graphite powders suited for negative electrode material of lithium ion secondary battery_+++A_D_G_b_j_l_n_p+++.docx
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2007-02-22_KR1020070021041A_发明公开_KR1020070021041A 양극 활물질 및 그것을 포함하고 있는 리튬 이차전지_+++A_B_C_D_G_J_K_N_O_P_e+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_G_L_M_e_j_k_n_o+++.docx
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2007-12-04_KR1020070114411A_发明公开_KR1020070114411A 양극 활물질 및 그것을 포함하고 있는 리튬 이차전지_+++A_B_C_D_G_N_Q_e+++.docx
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2008-05-28_EP1291941A_发明公开_EP1291941A2 Active material for battery and method of preparing the same_+++A_D_E_G_L_M_N_P_Q_j_k_o+++.docx
2026-07-29 12:01
2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_G_J_K_N_O_e_l_p+++.docx
2026-07-29 12:01
2010-06-24_JP2010137996A_发明专利_JP2010137996A Lithium manganate particle powder for nonaqueous electrolyte secondary battery, producing method of the same and nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_D_P_n_o+++.docx
2026-07-29 12:01
2001-08-23_US2001016289A_发明申请_US20010016289A1 NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY_+++A_D_G_N_O+++.docx

对比文件名称:2001-08-23_US2001016289A_发明申请_US20010016289A1 NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY

目标专利名称:1791具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103563140B

本次调用的模型名称:DeepSeek(如适用)

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文,含段落标号)公开性论述
**技术特征A:包含正极**<br>《直接公开》[0012]“正极制作如下。首先,将碳酸锂Li2CO3和四氧化三钴Co3O4混合,在空气中于900℃烧结合成10小时,得到含锂钴氧化物LiCoO2。将100重量份LiCoO2、3重量份乙炔黑导电剂和7重量份聚四氟乙烯粘合剂混合,加入100重量份1wt%羧甲基纤维素水溶液,搅拌混合,得到正极浆料。”<br>[0013]“将厚度30μm的铝箔集电体两面涂布正极浆料,干燥、辊压,裁切成指定尺寸,得到正极。”对比文件明确记载了正极的制备方法,包括正极活性材料、集电体等,因此本领域技术人员可直接地、毫无疑义地确定对比文件公开了“包含正极”这一技术特征。
**技术特征B:所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料**<br>《未公开》[0012]使用LiCoO2(层状结构)作为唯一正极活性材料;[0028]使用LiNiO2(层状结构)作为唯一正极活性材料;[0036]使用LiMn2O4(尖晶石结构)作为唯一正极活性材料。对比文件在各实施例中分别独立使用单一正极活性材料,未公开同时使用层状结构和尖晶石结构两种正极活性材料的混合物。对比文件在实施例1、2、3中分别仅使用一种正极活性材料(LiCoO2、LiNiO2或LiMn2O4),未给出任何将层状结构正极活性材料与尖晶石结构正极活性材料组合使用的教导或暗示。本领域技术人员不能从对比文件直接或隐含地得出正极必须同时包含这两种活性材料的技术方案。
**技术特征C:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第二正极活性材料的量为40重量%~100重量%**<br>《未公开》对比文件未公开两种正极活性材料的混合使用,因此未涉及第二正极活性材料的比例。由于对比文件未公开两种正极活性材料的组合,自然也未公开其相对含量范围。
**技术特征D:负极**<br>《直接公开》[0014]“负极制作如下。首先,将中间相碳微球(MCMB)在2800℃石墨化,粉碎至平均粒径约3μm,筛分得到石墨粉。该石墨粉的X射线衍射(002)面层间距d002为3.360,BET比表面积为4.0 m²/g。”<br>[0016]“将厚度20μm的铜箔集电体两面涂布负极浆料,干燥、辊压,裁切成指定尺寸,得到负极。”对比文件明确记载了负极的制备方法,包括负极活性材料(石墨粉)、集电体等,因此本领域技术人员可直接地确定对比文件公开了“负极”这一技术特征。
**技术特征E:所述负极包含结晶性石墨和无定形碳作为负极活性材料**<br>《未公开》[0014]仅使用石墨粉(结晶性石墨)作为负极活性材料;[0030]同样使用石墨粉(人造石墨或天然石墨),未提及无定形碳。对比文件所有实施例中负极活性材料均为结晶性石墨,未出现任何无定形碳(如硬碳、软碳等)的记载。本领域技术人员不能从对比文件合理推断出负极活性材料包含无定形碳。
**技术特征F:其中基于所述负极活性材料的总重量,所述无定形碳的量为40重量%~100重量%**<br>《未公开》对比文件未公开无定形碳,因此未涉及无定形碳的含量。由于对比文件未公开无定形碳,其含量范围无从谈起。
**技术特征G:隔膜**<br>《直接公开》[0006]“本发明涉及一种非水电解质二次电池,特别是锂离子二次电池,使用单位面积熔融吸热量至少为0.07 cal/cm²、厚度为15~30μm的聚烯烃类隔膜,优选由PE或PE/PP多层构成,作为复合隔膜。”<br>[0017]“使用如表1所示的不同单位面积熔融吸热量的隔膜(厚度均为25μm)……”对比文件明确公开了隔膜的存在及其材料、厚度、吸热量等特性,因此本领域技术人员可直接地确定对比文件公开了“隔膜”这一技术特征。
**技术特征H:其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种或它们的混合物:相对于容量具有0.007m²/mAh~0.011m²/mAh的比表面积的第一种石墨,以及相对于容量具有0.005m²/mAh~0.013m²/mAh的比表面积的第二种石墨**<br>《未公开》[0014]公开石墨粉BET比表面积为4.0 m²/g(绝对比表面积),未给出相对于容量的比表面积,也未区分两种石墨;[0030]表2中公开了多种石墨的BET比表面积(单位m²/g),但未与容量关联,且未限定0.007~0.011或0.005~0.013 m²/mAh的范围。对比文件虽然公开了石墨的绝对比表面积,但未以“相对于容量”的形式定义,也未给出目标专利中特定的数值范围。本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含地推导出该特征。
**技术特征I:其中所述无定形碳包含相对于容量具有0.01m²/mAh~0.031m²/mAh的比表面积的碳**<br>《未公开》对比文件未提及无定形碳,因此未公开其比表面积。对比文件无无定形碳的相关记载。
**技术特征J:Lix(NivMnwCoyMz)O2-tAt (1)**<br>《未公开》[0042]“通常可应用于通式LixMyO₂(其中M是选自Mn、Fe、Co和Ni中的至少一种过渡金属,0.5≤x≤1.0,1.0≤y≤2.0)的含锂过渡金属氧化物。”对比文件公开的是一般式LixMyO₂,其元素范围宽泛,未限定Ni、Mn、Co必须同时存在且满足特定比例,也未包含A(阴离子)取代。目标专利的式(1)具有特定的元素组成和化学计量关系,对比文件未公开该具体化学式。
**技术特征K:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2**<br>《未公开》对比文件[0042]中x范围为0.5~1.0,y范围为1.0~2.0,未涉及v、w、y、z等参数,且x的上限为1.0,与目标专利的x≤1.3不同。对比文件未公开式(1)中各元素的详细取值范围和化学计量关系。
**技术特征L:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子**<br>《未公开》对比文件[0042]中M定义为过渡金属,但未明确其氧化数范围,且未限定M作为掺杂元素。对比文件未公开M的具体定义和氧化数范围。
**技术特征M:A为单价或二价阴离子**<br>《未公开》对比文件未提及阴离子取代。对比文件无任何关于A(阴离子)的记载。
**技术特征N:LiaMn2-bM'bO4-cA'c (2)**<br>《直接公开》[0036]“本实施例的正极活性物质使用含锂锰氧化物LiMn2O4代替实施例1的LiCoO2或实施例2的LiNiO2。”对比文件公开了尖晶石LiMn2O4,该化合物符合式(2)中b=0、c=0、a=1的情况,是式(2)的一种具体形式。因此,本领域技术人员可直接地确定对比文件公开了该化学式。
**技术特征O:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5,且0≤c≤0.3**<br>《直接公开》同上,[0036]公开LiMn2O4,其中a=1(满足0.8<a≤1.3),b=0(满足0≤b≤0.5),c=0(满足0≤c≤0.3)。对比文件公开的LiMn2O4完全落入目标专利式(2)的参数范围,因此直接公开。
**技术特征P:M'是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子**<br>《未公开》对比文件未提及M'。对比文件使用LiMn2O4,未涉及任何掺杂元素M',因此未公开该定义。
**技术特征Q:A'为单价或二价阴离子**<br>《未公开》对比文件未提及A'。对比文件无阴离子取代的相关记载。
**技术特征R:其中所述第一种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率**<br>《未公开》对比文件未公开石墨的粉末电导率及其测量条件。对比文件未涉及石墨的粉末电导率参数。
**技术特征S:其中所述第一种石墨为表面改性的石墨**<br>《未公开》对比文件未提及石墨的表面改性。对比文件使用的石墨为普通石墨化MCMB或天然石墨,未进行表面改性处理。
**技术特征T:并基于XRD数据在2θ=43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰**<br>《未公开》对比文件[0014]仅公开了石墨的d002层间距,未提及XRD在2θ=43°的峰形特征。对比文件未公开石墨的XRD峰形特征。
**技术特征U:其中所述第二种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率**<br>《未公开》对比文件未公开石墨的粉末电导率。同特征R,未公开。
**技术特征V:其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ=43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰**<br>《未公开》对比文件未公开石墨的XRD峰形特征。同特征T,未公开。
**技术特征W:其中所述无定形碳为如下碳的混合物:相对于容量具有0.01m²/mAh~0.031m²/mAh的比表面积的第一种碳,以及相对于容量具有0.0035m²/mAh~0.0170m²/mAh的比表面积的第二种碳**<br>《未公开》对比文件未提及无定形碳,因此未公开其比表面积或混合物。对比文件无无定形碳的相关记载。
**技术特征X:其中所述第一种碳在1.0g/cc~1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率**<br>《未公开》对比文件未提及无定形碳,因此未公开其粉末电导率。对比文件无无定形碳的相关记载。
**技术特征Y:其中所述第二种碳在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率**<br>《未公开》对比文件未提及无定形碳,因此未公开其粉末电导率。对比文件无无定形碳的相关记载。
**技术特征Z:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh~0.1μm/mAh的平均粒径**<br>《未公开》对比文件[0012]使用LiCoO2,但未公开其平均粒径;[0028]使用LiNiO2,未公开粒径;[0036]使用LiMn2O4,未公开粒径。对比文件未公开正极活性材料相对于容量的平均粒径参数。

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