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对比文件列表
2000-01-14_JP2000012030A_发明专利_JP2000012030A Nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_B_C_D_F_G_N_O_e_l_p+++.docx
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2001-02-01_KR100274233B_发明授权_KR100274233B1 리튬 이온 이차 전지용 음극 활물질 및 그 제조 방법_+++A_D_E_G_N_f+++.docx
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2001-08-23_US2001016289A_发明申请_US20010016289A1 NONAQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY_+++A_D_G_N_O+++.docx
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2002-02-20_EP1180809A_发明公开_EP1180809A2 Non-aqueous electrolyte secondary cell_+++A_B_C_D_G_L_N_O_P_e+++.docx
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2002-09-20_JP2002270247A_发明专利_JP2002270247A Nonaqueous secondary cell_+++A_C_D_E_G_S_b_j_l_n_p+++.docx
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2002-11-19_US6482547B_发明授权_US06482547B1 Negative active material for lithium secondary battery and lithium secondary battery using the same_+++A_D_E_G_N_S+++.docx
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2002-12-11_EP1265302A_发明公开_EP1265302A2 Lithium secondary battery positive electrode plate and lithium secondary battery_+++A_D_G_N_P+++.docx
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2003-03-13_US2003049529A_发明申请_US20030049529A1 Active material for battery and method of preparing same_+++A_D_E_G_J_L_M_N_P_Q+++.docx
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2003-06-11_CN1423353A_发明公开_CN1423353A 用于电池的活性材料及其制备方法_+++A_D_G_l_m_n_p_q+++.docx
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2004-04-16_FR2845823A_发明专利_FR2845823A1 Non-aqueous electrolyte secondary battery using lithium-manganese and lithium-transition metal oxides with improved capacity and charge_discharge characteristics_+++A_B_C_D_E_G_J_K_N_O_S+++.docx
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2004-10-12_US6803150B_发明授权_US06803150B1 Nonaqueous electrolyte secondary cell, method for manufacturing the same, and carbonaceous material composition_+++A_D_G_n_o_p_q+++.docx
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2004-11-20_KR1020040098420A_发明公开_KR1020040098420A 대용량 리튬 2차 전지용 음극 활물질 및 이를 포함하는대용량 리튬 2차 전지_+++A_D_E_F_G_N_O+++.docx
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2006-06-15_US2006127771A_发明申请_US20060127771A1 Energy storage device_+++A_D_E_F_G_J_K_N_O_S_p+++.docx
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2006-06-22_US2006134523A_发明申请_US20060134523A1 Graphite powders suited for negative electrode material of lithium ion secondary battery_+++A_D_G_b_j_l_n_p+++.docx
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2007-02-22_KR1020070021041A_发明公开_KR1020070021041A 양극 활물질 및 그것을 포함하고 있는 리튬 이차전지_+++A_B_C_D_G_J_K_N_O_P_e+++.docx
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2007-05-17_US2007111098A_发明申请_US20070111098A1 Cathode active material for lithium secondary battery, process for preparing the same and reactor for use in the same process_+++A_D_G_L_M_e_j_k_n_o+++.docx
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2007-12-04_KR1020070114411A_发明公开_KR1020070114411A 양극 활물질 및 그것을 포함하고 있는 리튬 이차전지_+++A_B_C_D_G_N_Q_e+++.docx
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2008-05-28_EP1291941A_发明公开_EP1291941A2 Active material for battery and method of preparing the same_+++A_D_E_G_L_M_N_P_Q_j_k_o+++.docx
2026-07-29 12:01
2009-02-12_JP2009032682A_发明专利_JP2009032682A Lithium-ion secondary battery_+++A_B_D_G_J_K_N_O_e_l_p+++.docx
2026-07-29 12:01
2010-06-24_JP2010137996A_发明专利_JP2010137996A Lithium manganate particle powder for nonaqueous electrolyte secondary battery, producing method of the same and nonaqueous electrolyte secondary battery_+++A_D_P_n_o+++.docx
2026-07-29 12:01
2002-11-19_US6482547B_发明授权_US06482547B1 Negative active material for lithium secondary battery and lithium secondary battery using the same_+++A_D_E_G_N_S+++.docx

对比文件的名称:2002-11-19_US6482547B_发明授权_US06482547B1 Negative active material for lithium secondary battery and lithium secondary battery using the same

目标专利的名称:1791具有增强的功率密度特性的高输出锂二次电池CN103563140B

本次调用的模型名称:DeepSeek

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译)公开性论述
技术特征A:包含正极。直接公开。对比文件在“发明内容”部分指出:“本发明的正极通过使用锂过渡金属氧化物制备,例如LiMN₂(M是Co、Ni、Mn或其混合物,N是O、S、F或其混合物)、LiMn₂O₄、LiCoO₂、LiNiO₂、LiMn₂O₄或LiNiₓCo₁₋ₓOᵧ(0<x<1, 0<y≤2)。”并在实施例21-26中具体使用了LiCoO₂正极。对比文件明确公开了正极的存在,且提供了正极的制备方法,因此本领域技术人员可以直接、毫无疑义地确定技术特征A。
技术特征B:所述正极包含由下式1表示并具有层状结构的第一正极活性材料和由下式2表示并具有尖晶石结构的第二正极活性材料作为正极活性材料。未公开。同上,对比文件列举了包括LiCoO₂(层状)和LiMn₂O₄(尖晶石)在内的多种正极材料,但未明确限定必须同时使用这两种结构类型的活性材料,且未提及式1和式2的具体化合物。对比文件虽然列出了多种正极材料,但仅作为可选方案,并未教导或暗示将层状结构(如LiCoO₂)和尖晶石结构(如LiMn₂O₄)组合使用作为正极活性材料。因此,技术特征B未被公开。
技术特征C:其中基于所述第一正极活性材料和第二正极活性材料的总重量,所述第二正极活性材料的量为40重量%~100重量%。未公开。对比文件未记载任何正极活性材料混合比例的信息。对比文件完全没有涉及正极活性材料的混合比例,因此技术特征C未被公开。
技术特征D:负极。直接公开。对比文件标题即为“用于锂二次电池的负极活性材料及使用该负极活性材料的锂二次电池”,并在整个说明书和实施例中详细描述了负极的制备。对比文件明确公开了负极,因此技术特征D被直接公开。
技术特征E:所述负极包含结晶性石墨和无定形碳作为负极活性材料。直接公开。对比文件在“发明内容”中记载:“一种用于锂二次电池的负极活性材料,包括结晶性碳核和形成在核上的无定形碳壳。”并在实施例中使用了石墨(结晶性碳)和沥青(无定形碳前驱体)。对比文件明确公开了负极活性材料包含结晶性碳(石墨)和无定形碳,因此技术特征E被直接公开。
技术特征F:其中基于所述负极活性材料的总重量,所述无定形碳的量为40重量%~100重量%。未公开。对比文件在“发明内容”中记载:“负极活性材料中无定形碳的量优选为总活性材料的5-50重量%。”并在其他部分指出:“如果无定形碳的量超过50重量%,由于无定形碳过量,电压平坦度变差。”对比文件公开的无定形碳含量范围为5-50%,不仅未涵盖40-100%的全部范围,而且明确教导超过50%会导致性能变差,因此本领域技术人员没有动机将无定形碳含量提高至40-100%。故技术特征F未被公开。
技术特征G:隔膜。直接公开。对比文件在“具体实施方式”中记载:“本发明的隔膜可以包括多孔聚合物膜,例如聚乙烯或聚丙烯。”对比文件明确公开了隔膜,因此技术特征G被直接公开。
技术特征H:其中所述结晶性石墨为选自如下石墨中的一种或它们的混合物:相对于容量具有0.007m²/mAh~0.011m²/mAh的比表面积的第一种石墨,以及相对于容量具有0.005m²/mAh~0.013m²/mAh的比表面积的第二种石墨。未公开。对比文件在实施例中给出了活性材料的比表面积,例如表1中实施例1的比表面积为1.9 m²/g,但未提供相对于容量的比表面积,也未给出上述具体数值范围。对比文件没有公开以“相对于容量”定义的比表面积,且其数值范围与目标专利不同,因此技术特征H未被公开。
技术特征I:其中所述无定形碳包含相对于容量具有0.01m²/mAh~0.031m²/mAh的比表面积的碳。未公开。同上,对比文件未提供相对于容量的比表面积。对比文件未公开该特征,因此技术特征I未被公开。
技术特征J:Liₓ(NiᵥMnᵥCoᵧM₂)O₂₋ₜAₜ (1)。未公开。对比文件在正极材料中列举了LiCoO₂、LiNiO₂、LiNiₓCo₁₋ₓOᵧ等,但未包含含有Mn和NiᵥMnᵥ等元素的式1化合物。对比文件没有公开如式1所示的锂过渡金属氧化物,因此技术特征J未被公开。
技术特征K:其中0.8<x≤1.3,0≤v≤0.9,0≤w≤0.9,0≤y≤0.9,0≤z≤0.9,x+v+w+y+z=2,且0≤t<0.2。未公开。对比文件未记载此类数值范围。对比文件未公开,因此技术特征K未被公开。
技术特征L:M是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子。未公开。对比文件未提及M。对比文件未公开,因此技术特征L未被公开。
技术特征M:A为单价或二价阴离子。未公开。对比文件未提及A。对比文件未公开,因此技术特征M未被公开。
技术特征N:LiₐMn₂₋₆M’₆O₄₋ₑA’ₑ (2)。直接公开。对比文件在正极材料列表中明确记载了“LiMn₂O₄”。LiMn₂O₄是式2当a=1, b=0, c=0时的具体实例,因此对比文件直接公开了该化学式的一个具体形式,故技术特征N被直接公开。
技术特征O:其中0.8<a≤1.3,0≤b≤0.5,且0≤c≤0.3。未公开。对比文件未公开这些数值范围。虽然LiMn₂O₄的a=1符合该范围,但对比文件并未公开该范围本身,因此技术特征O未被公开。
技术特征P:M’是指具有+2~+4氧化数的至少一种金属或过渡金属的阳离子。未公开。对比文件未提及M’。对比文件未公开,因此技术特征P未被公开。
技术特征Q:A’为单价或二价阴离子。未公开。对比文件未提及A’。对比文件未公开,因此技术特征Q未被公开。
技术特征R:其中所述第一种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有100S/cm以上且小于1000S/cm的粉末电导率。未公开。对比文件未涉及粉末密度和粉末电导率。对比文件未公开,因此技术特征R未被公开。
技术特征S:其中所述第一种石墨为表面改性的石墨。直接公开。对比文件在“发明内容”中记载:“一种用于锂二次电池的负极活性材料,包括结晶性碳核和形成在核上的无定形碳壳。”这实质上是对结晶性石墨进行表面改性(包覆无定形碳)。对比文件公开了用无定形碳包覆结晶性石墨的技术方案,即表面改性,因此技术特征S被直接公开。
技术特征T:并基于XRD数据在2θ=43°下具有可识别为(101)面的菱形峰的3R和2H峰。未公开。对比文件未提及XRD峰。对比文件未公开,因此技术特征T未被公开。
技术特征U:其中所述第二种石墨在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有10S/cm以上且小于200S/cm的粉末电导率。未公开。对比文件未涉及粉末密度和粉末电导率。对比文件未公开,因此技术特征U未被公开。
技术特征V:其中所述第二种石墨基于XRD数据在2θ=43°下具有作为(101)面的菱形峰的2H峰。未公开。对比文件未提及XRD峰。对比文件未公开,因此技术特征V未被公开。
技术特征W:其中所述无定形碳为如下碳的混合物:相对于容量具有0.01m²/mAh~0.031m²/mAh的比表面积的第一种碳,以及相对于容量具有0.0035m²/mAh~0.0170m²/mAh的比表面积的第二种碳。未公开。对比文件未提供相对于容量的比表面积,也未提及两种碳的混合物。对比文件未公开,因此技术特征W未被公开。
技术特征X:其中所述第一种碳在1.0g/cc~1.2g/cc的粉末密度下具有15S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率。未公开。对比文件未涉及粉末密度和粉末电导率。对比文件未公开,因此技术特征X未被公开。
技术特征Y:其中所述第二种碳在1.4g/cc~1.6g/cc的粉末密度下具有30S/cm以上且小于100S/cm的粉末电导率。未公开。对比文件未涉及粉末密度和粉末电导率。对比文件未公开,因此技术特征Y未被公开。
技术特征Z:其中所述第一正极活性材料相对于容量具有0.03μm/mAh~0.1μm/mAh的平均粒径。未公开。对比文件未提及正极活性材料的平均粒径。对比文件未公开,因此技术特征Z未被公开。

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