对比文件名称：2019-06-05_JP6523950B_发明专利_JP6523950B2 塩化ビニル系共重合体、塩化ビニル系樹脂組成物及び成形体
目标专利名称：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
本次调用的模型名称：DeepSeek-R1
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包括：<br>《直接公开》 | 对比文件[0054]：“通过使上述丙烯酸系共聚物与上述氯乙烯单体共聚，得到上述氯乙烯系共聚物。” 以及整个说明书记载的制备方法（如[0086]-[0095]）。 | 对比文件公开了一种氯乙烯系共聚物的制备方法，必然包括步骤的引入，即“其包括”。本领域技术人员能从对比文件毫无疑义地得出该方法包含多个步骤。因此特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相<br>《未公开》 | 对比文件[0086]：“乳化单体的制备：将2-乙基己基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、表面活性剂（聚氧乙烯苯乙烯化苯基醚硫酸铵）和离子交换水按表1、2的配合量搅拌混合，制备用于形成核的乳化单体。” 以及[0087]同样用于壳的乳化单体。没有提及化学式1的化合物和庚烷。 | 对比文件只公开了将丙烯酸酯类单体和交联单体在水中乳化形成水包油乳液，其水相不含化学式1的化合物（AMPS），油相是单体本身而非庚烷。因此特征B未被公开。 |
| 技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤<br>《未公开》 | 对比文件[0088]：“在搅拌下将离子交换水的温度升至70℃。” 以及整个聚合过程始终维持水包油乳液体系，没有发生相反转。 | 对比文件仅涉及将水包油乳液加热至聚合温度（70℃），但并无通过加热使乳液从水包油型转变为油包水型的步骤。因此特征C未被公开。 |
| 技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤<br>《直接公开》 | 对比文件[0088]：“升温结束后，向反应器内加入过硫酸铵0.2重量部……引发聚合。” [0027]：“上述多官能性单体使上述烷基(甲基)丙烯酸酯单体交联，提高使用所得氯乙烯系共聚物的成型体的耐冲击性。” | 对比文件明确公开了添加引发剂（过硫酸铵等）进行聚合反应，且由于使用了多官能单体，得到的丙烯酸系共聚物是交联聚合物。因此特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：[化学式1]<br>《未公开》 | 对比文件全文没有出现2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS）或其结构式。 | 对比文件涉及的是丙烯酸酯类单体，未公开化学式1所示的化合物（AMPS）。因此特征E未被公开。 |
| 技术特征F：其中，<br>《未公开》 | 此类连接词无实质性技术内容，对比文件未以对应词语表述。 | 对比文件没有直接公开“其中”这一特定措辞，也不构成技术特征。 |
| 技术特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，<br>《未公开》 | 对比文件[0030]：“相对于上述丙烯酸系单体100重量份，使上述多官能性单体为0.1重量份以上、10重量份以下进行共聚。” 但未涉及化学式1的化合物。 | 对比文件公开的是相对于丙烯酸系单体的比例，没有公开化学式1的化合物，因此无法直接或隐含公开该前提条件。 |
| 技术特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份<br>《未公开》 | 对比文件未公开AMPS及其含量。 | 化学式1的化合物未出现在对比文件中，相关含量无从谈起。 |
| 技术特征I：其中，<br>《未公开》 | 同特征F。 | 无实质内容，未被公开。 |
| 技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物<br>《直接公开》 | 对比文件[0028]：“多官能性单体包括：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二乙烯基苯等。” 明确列出了具有2个以上丙烯酸酯基或乙烯基的化合物。 | 对比文件公开了多官能性单体，如三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（3个丙烯酸酯基）、二乙烯基苯（2个乙烯基）等，完全覆盖了特征J所述类型。因此特征J被直接公开。 |
| 技术特征K：其中，<br>《未公开》 | 同特征F。 | 无实质内容。 |
| 技术特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，<br>《未公开》 | 对比文件[0030]：“相对于上述丙烯酸系单体100重量份，使上述多官能性单体为0.1重量份以上、10重量份以下”。但参照物是丙烯酸系单体，不是化学式1化合物。 | 对比文件的比例基准不同，且未涉及化学式1化合物，不能直接或隐含得出该基准下的含量。 |
| 技术特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份<br>《未公开》 | 对比文件给出了0.1-10重量份的范围（具体实施例中多为1-4重量份），但均针对丙烯酸系单体总量，且不含化学式1化合物。 | 由于目标专利的基准是化学式1化合物和交联单体的总量，而对比文件无此基准，因此即使数值重叠，也无法认定公开。 |
| 技术特征N：其中，<br>《未公开》 | 同特征F。 | 无实质内容。 |
| 技术特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂<br>《未公开》 | 对比文件[0086]中表面活性剂加入水相（乳化单体的制备中），而非油相。 | 对比文件中的表面活性剂存在于水相中用于乳化单体，没有公开在油相中包含表面活性剂。特征O未被公开。 |
| 技术特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14<br>《未公开》 | 对比文件未提及HLB值。 | 对比文件全部内容无任何关于HLB值的描述，因此该特征未被公开。 |
| 技术特征Q：其中，<br>《未公开》 | 同特征F。 | 无实质内容。 |
| 技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂<br>《未公开》 | 对比文件只使用了一种表面活性剂（聚氧乙烯苯乙烯化苯基醚硫酸铵），未提及HLB值或组合使用两种不同HLB值，的表面活性剂。 | 对比文件未公开该组合，亦未提及HLB值。 |
| 技术特征S：其中，<br>《未公开》 | 同特征F。 | 无实质内容。 |
| 技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上<br>《直接公开》 | 对比文件[0061]：“自由基聚合引发剂包括有机过氧化物和偶氮化合物等。有机过氧化物如月桂酰过氧化物、叔丁基过氧化新戊酸酯等；偶氮化合物如2,2-偶氮二异丁腈、2,2-偶氮二-2,4-二甲基戊腈等。” | 对比文件明确列出了过氧化物和偶氮化合物作为引发剂，完全落入特征T的范畴。因此特征T被直接公开。 |
| 技术特征U：其中，<br>《未公开》 | 同特征F。 | 无实质内容。 |
| 技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时<br>《直接公开》 | 对比文件[0058]：“悬浮聚合的聚合温度优选30℃以上、90℃以下，聚合时间优选2小时以上、20小时以下。” [0088]-[0090]实施例：在70℃下进行约3小时（滴加）再加1小时，总计约4小时。 | 对比文件公开了聚合温度70℃（>60℃），聚合时间4小时（在2-6小时范围内），因此特征V被直接公开。 |
**结论**：对比文件直接公开了技术特征A、D、J、T、V，未公开其他技术特征。
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