对比文件名称：2005-11-16_TW200536562A_发明专利_TW200536562A 水溶性增黏劑及配合其之化粧料
目标专利名称：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
本次调用模型名称：人工智能
以下是根据目标专利权利要求的特征划分，基于对比文件公开内容进行的特征比对表格。
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（已翻译为中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包括（步骤前序） 《直接公开》 | 对比文件在“实施方式”部分及实施例中公开了水溶性增黏剂的制造方法，例如“于500ml之烧杯中，将羟基乙基丙烯酰胺35g、2-丙烯酰胺2-甲基丙烷磺酸17.5g、与甲基双丙烯酰胺7mg溶解于260g之离子交换水中，以氢氧化钠调整成pH＝7.0，调制成单体水溶液。于具备回流装置之三口烧瓶中，加入正己烷260g、聚羟基亚乙基(3)油醚8.7g、及环氧羟基亚乙基(6)油醚17.6g混合搅拌，并置换成氮气。添加单体水溶液于此三口烧瓶中，于氮气环境气氛中一边搅拌一边油浴加热至65~70℃。当系之温度达65~70℃时，确认系呈半透明之乳胶状态后，添加过硫酸铵0.1g于聚合系中开始进行聚合。” | 对比文件记载了制备增黏剂的方法步骤，包括混合、加热、添加引发剂等，直接公开了方法步骤的整体框架，因此特征A直接公开。 |
| 技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相 《未公开》 | 对比文件未明确记载“水包油型乳状液”的制备步骤。其逆相乳化聚合方法中，将单体水溶液与有机溶剂、表面活性剂混合，初始乳状液类型未说明。但是，对比文件公开了水相包含2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸（化学式1化合物）和交联单体（例如N,N’-亚甲基双丙烯酰胺），油相包含有机溶剂，并列举庚烷作为有机溶剂的选项：“较佳之有机溶剂，可举例如戊烷、己烷、庚烷、辛烷……”（“发明内容”部分）。 | 对比文件未公开先制备水包油型乳状液的步骤，也未明确组合物是水包油型。虽然其公开了水相含化学式1化合物和交联单体、油相含庚烷，但该组合物在对比文件中是用于直接形成油包水型微乳胶或直接加热聚合，而不是先制成水包油型。本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出需先制备水包油型乳状液，且对比文件也未给出相关启示或暗示，因此特征B未直接公开，也不构成隐含公开。 |
| 技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤 《直接公开》 | 对比文件实施例2：“于氮气环境气氛中一边搅拌一边油浴加热至65~70℃。当系之温度达65~70℃时，确认系呈半透明之乳胶状态”。该半透明乳胶状态即为油包水微乳状液。此外，在“发明内容”部分提到“加热至所需之温度后，添加聚合起始剂”。 | 对比文件明确记载了加热至65-70℃（60℃以上）后得到半透明的油包水反相乳状液，特征C直接公开。 |
| 技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤 《直接公开》 | 对比文件实施例2：“添加过硫酸铵0.1g于聚合系中开始进行聚合”。一般描述：“添加聚合起始剂致水中以进行聚合”。 | 对比文件明确公开了在形成乳状液后加入引发剂进行聚合反应，特征D直接公开。 |
| 技术特征E：[化学式1] 《直接公开》 | 对比文件全文多处提及“2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸”（对应目标专利化学式1），例如“将2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸12.9g……”、“2-丙烯酰胺2-甲基丙烷磺酸（sigma制）17.5g”等。 | 对比文件直接公开了该化合物，特征E直接公开。 |
| 技术特征F：其中 《隐含公开》 | 对比文件行文中频繁使用“其中”、“其特征在于”等连接词（如“又，本發明亦提供一種如上述之水溶性增黏劑，其中……”）。 | 该特征为语言上的连接关系，无实质技术内容。对比文件使用了相同或类似的连接词，因此隐含公开。 |
| 技术特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份 《未公开》 | 对比文件没有公开以化学式1化合物和交联单体总重量为基准的比例。其公开的比例是基于总单体（包括羟基乙基丙烯酰胺）的摩尔百分比，例如“交联性单体之使用量，对2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸单位或其盐、与羟基乙基丙烯酰胺之全莫耳数，以添加0.0001~2.0莫耳%之范围为佳”。 | 对比文件未公开该特定的重量比基准，且其单体组成包含必须的羟基乙基丙烯酰胺，不能直接或间接推导出该基准。特征G未直接公开或隐含公开。 |
| 技术特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份 《未公开》 | 对比文件中化学式1化合物（AMPS）与羟基乙基丙烯酰胺的摩尔比为1:9~9:1，因此AMPS的重量比例远低于95%（例如当摩尔比1:1时，AMPS分子量约207，羟基乙基丙烯酰胺分子量约105，AMPS重量约66%）。未出现95-99.5重量份的含量。 | 对比文件要求必须包含羟基乙基丙烯酰胺，且其含量较大，使得AMPS不能达到95-99.5重量份的水平。该特征未公开。 |
| 技术特征I：其中 《隐含公开》 | 同特征F，对比文件多处使用“其中”。 | 同特征F，隐含公开。 |
| 技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物 《直接公开》 | 对比文件列举了多种交联单体：“二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸聚氧乙烯酯、二甲基丙烯酸聚氧乙烯酯、二甲基丙烯酸二乙二醇酯、三丙烯酸三羟甲基丙烷酯、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、N,N’-亚乙基双丙烯酰胺、异氰酸烯丙酯、三甲基新戊四醇酯等”。这些化合物均具有至少两个丙烯酸酯基、丙烯酰氨基或乙烯基。 | 对比文件直接公开了符合该定义的交联单体，特征J直接公开。 |
| 技术特征K：其中 《隐含公开》 | 同特征F。 | 同特征F，隐含公开。 |
| 技术特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份 《未公开》 | 同特征G，对比文件未公开此基准。 | 同特征G，未公开。 |
| 技术特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份 《未公开》 | 对比文件中交联单体的用量为“对2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸单位或其盐、与羟基乙基丙烯酰胺之全莫耳数，以添加0.0001~2.0莫耳%之范围为佳”。换算为重量份时，交联单体（如N,N’-亚甲基双丙烯酰胺分子量约154）相对于AMPS（分子量约207）和羟基乙基丙烯酰胺（分子量约105）的总重量，其重量比例远低于0.5重量份（例如2.0摩尔%时交联单体重量仅占约1.5%左右），且范围未落入0.5-5重量份。更重要的是，对比文件未公开仅以化学式1化合物和交联单体总重量为基准的含量。 | 特征M未直接公开，也无法从对比文件合理推断出。未公开。 |
| 技术特征N：其中 《隐含公开》 | 同特征F。 | 同特征F，隐含公开。 |
| 技术特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂 《直接公开》 | 对比文件实施例2明确使用“聚羟基亚乙基(3)油醚”和“环氧羟基亚乙基(6)油醚”作为表面活性剂；一般描述中提及“使用调节成适当之亲水疏水平衡值(HLB)之界面活性剂”。 | 对比文件直接公开了油相包含表面活性剂，特征O直接公开。 |
| 技术特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14 《隐含公开》 | 对比文件未明确给出总HLB值的数值范围。但实施例2使用聚氧乙烯(3)油醚（HLB约6.6）和聚氧乙烯(6)油醚（HLB约9.6），混合后总HLB约8.1，落入6-14范围。对比文件强调“调节成适当之HLB之界面活性剂”以形成微细W/O乳胶。 | 虽然对比文件未直接记载6-14的数值，但本领域技术人员根据其教导（使用具体HLB的表面活性剂组合以达到微乳状液状态）可以合理推知该总HLB范围，因为形成稳定的W/O微乳状液通常需要HLB在6-14之间。因此特征P隐含公开。 |
| 技术特征Q：其中 《隐含公开》 | 同特征F。 | 同特征F，隐含公开。 |
| 技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂 《直接公开》 | 对比文件实施例2使用聚氧乙烯(3)油醚（HLB=6.6，属于3-8）和聚氧乙烯(6)油醚（HLB=9.6，属于8-16）两种表面活性剂。 | 对比文件直接公开了使用两种分别具有上述HLB范围的表面活性剂，特征R直接公开。 |
| 技术特征S：其中 《隐含公开》 | 同特征F。 | 同特征F，隐含公开。 |
| 技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上 《直接公开》 | 对比文件列举：“聚合起始剂只要系具有起始自由基聚合之能力者即可，并无特别限制，可举例如过氧化苯醯、偶氮二异丁腈、过硫酸钾、过硫酸铵等”。其中过氧化苯醯、过硫酸钾、过硫酸铵属于过氧化物；偶氮二异丁腈属于偶氮化合物。 | 对比文件直接公开了所选引发剂属于过氧化物或偶氮化合物，特征T直接公开。 |
| 技术特征U：其中 《隐含公开》 | 同特征F。 | 同特征F，隐含公开。 |
| 技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时 《直接公开》 | 对比文件实施例2：“将聚合系于65~70℃维持搅拌3小时”。 | 对比文件直接公开了聚合温度65-70℃（60℃以上）和聚合时间3小时（2-6小时范围内），特征V直接公开。 |
以上表格逐一分析了各技术特征在对比文件中的公开情况。根据分析，对于直接公开的特征A、C、D、E、J、O、R、T、V，在结尾插入大写代码；对于隐含公开的特征F、I、K、N、Q、U、P，在结尾插入小写代码。
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