**对比文件名称**：2017-02-23_None_发明专利_JPWO2014188971A1 塩化ビニル系共重合体、塩化ビニル系樹脂組成物及び成形体
**目标专利名称**：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂 CN114423403B
**本次调用的模型名称**：资深专利代理师评估模型
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## 特征比对表格
| 技术特征及公开性 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：其包括；**（未公开） | 对比文件无直接对应的方法起始说明。 | 本特征为方法步骤的起始用语，对比文件涉及的是氯乙烯系共聚物的制备方法，其具体步骤与目标专利不同，未公开相同的“其包括”的表述。 |
| **技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相**（未公开） | 对比文件[0086]记载：“将2-乙基己基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、表面活性剂、离子交换水搅拌混合，制备用于形成核的乳化单体。”该乳化单体为水包油型乳液，但水相为水，油相为丙烯酸酯单体，不包含庚烷。 | 目标专利的油相必须包含庚烷，水相包含AMPS（化学式1化合物）和交联单体。对比文件使用不同的单体（丙烯酸烷基酯）且油相不含庚烷。本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出包含AMPS和庚烷的水包油型乳液。对比文件未公开该技术特征。 |
| **技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤**（未公开） | 对比文件[0088]记载：“将反应器内温度升至70℃。”但该升温是为了引发常规乳液聚合，而非实现从水包油到油包水的相反转。 | 目标专利的加热步骤基于PIT（相反转温度）原理，使水包油乳液转变为油包水反相乳液。对比文件仅为常规加热聚合，不涉及相反转过程。因此未公开。 |
| **技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤**（直接公开） | 对比文件[0032]记载：“在带夹套的聚合反应器中加入离子交换水、表面活性剂及水溶性聚合引发剂，……乳化后，向夹套供给热媒使反应器内升温，开始聚合。”[0088]具体实施时加入过硫酸铵0.2重量部引发聚合。由于使用多官能单体，产物为交联聚合物。 | 对比文件明确公开了添加反应引发剂进行聚合，且因采用多官能单体（交联剂）而获得交联聚合物。这与目标专利的步骤(3)在本质上相同（均为通过引发剂聚合得到交联聚合物）。因此直接公开。 |
| **技术特征E：[化学式1]**（未公开） | 对比文件全文未出现2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS）或其化学结构式。 | 化学式1为AMPS，对比文件未涉及该化合物及其结构。因此未公开。 |
| **技术特征F：其中，**（未公开） | 对比文件无对应内容。 | 该特征为过渡用语，无实质技术内容。对比文件未在对应上下文中使用相同用语。 |
| **技术特征G+H：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份**（未公开） | 对比文件[0030]记载：“相对于上述丙烯酸系单体100重量份，上述多官能性单体为0.1重量份以上、10重量份以下。”但该比例基于不同的单体体系（丙烯酸烷基酯），并非基于化学式1化合物。 | 目标专利的比例是基于化学式1化合物（AMPS）和交联单体的总重量。对比文件基于不同的单体，且比例范围不同。本领域技术人员不能直接得出目标专利的比例关系。因此未公开。 |
| **技术特征I：其中，**（未公开） | 无。 | 与特征F相同，未公开。 |
| **技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物**（直接公开） | 对比文件[0028]记载多官能性单体包括：“乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、……二乙烯基苯等。”其中三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯具有3个丙烯酸酯基，二乙烯基苯具有2个乙烯基。 | 对比文件公开的多官能性单体至少包含具有2个以上丙烯酸酯基或2个以上乙烯基的化合物，完全落入本特征定义的范畴。因此直接公开。 |
| **技术特征K：其中，**（未公开） | 无。 | 未公开。 |
| **技术特征L+M：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，交联单体的含量为0.5至5重量份**（未公开） | 对比文件[0030]、[0040]等公开了多官能单体相对于丙烯酸系单体的比例（0.1-10重量份），但非基于化学式1化合物。 | 目标专利的比例以化学式1化合物为基础，对比文件未涉及该基础单体，且比例范围并不相同。因此未公开。 |
| **技术特征N：其中，**（未公开） | 无。 | 未公开。 |
| **技术特征O+P：油相进一步包含一种以上的表面活性剂，所述表面活性剂的总HLB值为6至14**（未公开） | 对比文件[0059]提及“使用表面活性剂”，[0086]具体使用聚氧乙烯苯乙烯化苯基醚硫酸铵，但未提供该表面活性剂的HLB值，也未明确表面活性剂存在于油相。 | 目标专利限定了油相中包含表面活性剂且总HLB值为6-14。对比文件未公开任何HLB值信息，且表面活性剂的分布相并不明确。因此未公开。 |
| **技术特征Q：其中，**（未公开） | 无。 | 未公开。 |
| **技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂**（未公开） | 对比文件实施例中仅使用一种表面活性剂（聚氧乙烯苯乙烯化苯基醚硫酸铵），未公开两种不同HLB范围的表面活性剂组合。 | 目标专利要求同时使用两种特定HLB范围的表面活性剂。对比文件未公开任何有关两种表面活性剂组合的技术方案。因此未公开。 |
| **技术特征S：其中，**（未公开） | 无。 | 未公开。 |
| **技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上**（直接公开） | 对比文件[0061]记载：“上述自由基聚合引发剂包括有机过氧化物及偶氮化合物等。上述有机过氧化物包括过氧化月桂酰、……上述偶氮化合物包括2,2-偶氮二异丁腈及2,2-偶氮二-2,4-二甲基戊腈等。” | 对比文件明确列举了过氧化物（有机过氧化物）和偶氮化合物作为引发剂，这完全等同于目标专利所限定的两类引发剂。因此直接公开。 |
| **技术特征U：其中，**（未公开） | 无。 | 未公开。 |
| **技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时**（直接公开） | 对比文件[0058]记载：“聚合温度优选30℃以上、90℃以下，聚合时间优选2小时以上、20小时以下。”[0088]实施例中升温至70℃进行聚合，反应时间通常为3小时以上。 | 对比文件公开的温度范围包括了60℃以上（如70℃），时间范围包括了2-6小时（如3小时）。该参数范围完全覆盖目标专利的限定。因此直接公开。 |
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## 公开性代码
根据上述判断，对比文件直接公开了技术特征 D、J、T、V，故在结尾插入对应的大写代码：
<<<D>>><<<J>>><<<T>>><<<V>>>