**对比文件名称**：2018-04-06_KR1020180035623A_发明公开_KR20180035623A 증점제 및 안정화제의 기능을 하는 분말 형태의 새로운 반 상호 침투성 격자형 중합체
**目标专利名称**：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
**本次调用的模型名称**：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| A：其包括《直接公开》 | 对比文件整体描述了制备方法，包括多个步骤（如[0030]“유중 수형 에멀젼 중합 후 분무 건조하는 단계를 포함하여 제조된다”即“包括油包水乳液聚合后喷雾干燥的步骤”） | 对比文件明确公开了增稠剂的制备方法，必然包含一系列步骤，因此“包括”这一术语实质公开，本领域技术人员可直接获知该方法包含多个步骤。 |
| B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相《未公开》 | 对比文件[0043]：“유중 수형 고분자 중합(water in oil polymerization)은 수상에서 용해되는 모노머의 고분자 중합을 의미하고, 여기서 수상은 오일 상에서 계면활성제에 의해 유화된다”（即“油包水聚合是指水相中溶解的单体聚合，水相在油相中被表面活性剂乳化”）以及实施例1中使用Isopar M作为油相（[0066]），未使用庚烷。 | 对比文件公开的是直接制备油包水(W/O)型乳液，而非先制备水包油(O/W)型乳液；油相为Isopar M（异构烷烃），不是庚烷。本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出要先制备O/W乳液且油相为庚烷的技术方案，故B未被直接或隐含公开。 |
| C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤《未公开》 | 对比文件[0075]-[0078]：将W/O乳液温度调至15℃，加入引发剂后升温至75℃进行聚合，但该升温是聚合反应温度，并非从O/W转变为W/O的温度诱导步骤。 | 对比文件未记载通过加热使O/W乳液相反转成W/O乳液的步骤，其直接制备W/O乳液后升温聚合，没有PIT转变过程。因此C未被公开。 |
| D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤《直接公开》 | 对比文件[0075]：“cumene hydroperoxide 0.023g을 Isopar M 4g에 혼합하여 투입한다”（即“将过氧化异丙苯0.023g混合在Isopar M 4g中加入”）和[0068]：“Azobisisobutyronitrile 0.2g을 투입하여 용해한다”（即“投入偶氮二异丁腈0.2g溶解”） | 对比文件明确记载了添加引发剂（偶氮化合物和过氧化物）进行聚合的过程，且聚合产物为交联聚合物（通过交联剂形成网络）。因此D被直接公开。 |
| E：[化学式1]《直接公开》 | 对比文件[0033]：“2-아크릴아미도-2-메틸프로판-솔폰산 나트륨(AMPS-Na)”即2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠，并使用AMPS酸作为原料（[0060]：“2-Acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid(AMPS) 273.3g”） | 化学式1为2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)，对比文件明确公开了该化合物及其钠盐，直接对应。因此E被直接公开。 |
| F：其中《未公开》 | 对比文件无直接对应的“其中”连接词，但存在类似表述如“상기”（上述）。 | “‘其中’为纯连接词，不构成技术内容；对比文件虽有其语言习惯，但并非公开技术特征。故F未被公开。 |
| G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份《未公开》 | 对比文件未提及以AMPS和交联单体的总重量为基准的相对比例，其单体组成以摩尔百分比计（[0033]：“35 내지 85 mol%”等） | 对比文件没有公开以重量份为基准、仅针对AMPS和交联单体的特定比例关系，因此G未被公开。 |
| H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份《未公开》 | 对比文件[0033]中AMPS含量为35-85 mol%（相对于所有单体），且实施例中AMPS与交联剂重量比远低于95-99.5份（如实施例1中AMPS 273.3g，交联剂1.0g，约99.6%但其他单体存在） | 对比文件的AMPS比例是针对包含其他共聚单体的体系，而非相对于AMPS和交联单体总重，且范围未明确为95-99.5重量份。因此H未被公开。 |
| I：其中《未公开》 | 同F | 同F，未公开。 |
| J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物《直接公开》 | 对比文件[0020]：“폴리에틸레닉 단량체(polyethylenic monomer)는 메틸렌비스아크릴아미드, 에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 디에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 트리알릴아민, 트리메틸올프로판 트리(메타)아크릴레이트, 디알릴우레아, 테트라알릴옥시에탄, 디알릴옥시아세트산, 알릴펜타에리트리톨, 알릴슈크로오스 및 트리메틸올프로판 디알릴에테르로 구성되는 군에서 선택된다”（即“多烯单体选自亚甲基双丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甘醇二甲基丙烯酸酯、三烯丙基胺、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二烯丙基脲、四烯丙氧基乙烷、二烯丙氧基乙酸、烯丙基季戊四醇、烯丙基蔗糖和三羟甲基丙烷二烯丙基醚”） | 所列交联剂均具有2个以上的丙烯酸酯基、丙烯酰氨基或乙烯基（如三羟甲基丙烷三丙烯酸酯有3个丙烯酸酯基，亚甲基双丙烯酰胺有2个丙烯酰氨基，三烯丙基胺有3个乙烯基等）。因此J被直接公开。 |
| K：其中《未公开》 | 同F | 同F，未公开。 |
| L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份《未公开》 | 同G | 同G，未公开。 |
| M：交联单体的含量为0.5至5重量份《未公开》 | 对比文件[0040]中交联剂为0.005-1 mol%（相对于所有单体），实施例中交联剂用量远小于0.5重量份（如1g交联剂对应273g AMPS，约0.36%）。 | 对比文件未公开以AMPS+交联剂总重为基准的0.5-5重量份范围，且实施例实际比例低于该范围。因此M未被公开。 |
| N：其中《未公开》 | 同F | 同F，未公开。 |
| O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂《直接公开》 | 对比文件[0067]：“Hypermer 1083(water in oil emulsifier, CRODA사) 25g을 넣고 혼합한다”（即“加入Hypermer 1083（油包水乳化剂）25g混合”）以及[0043]：“수상은 오일 상에서 계면활성제에 의해 유화된다”（即“水相在油相中被表面活性剂乳化”） | 对比文件明确油相含有至少一种表面活性剂（Hypermer 1083），且其功能是形成W/O乳液。因此O被直接公开。 |
| P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14《未公开》 | 对比文件未提及任何表面活性剂的HLB值，也未对HLB范围作出限定。 | 对比文件未公开表面活性剂的HLB值，本领域技术人员无法直接推知总HLB在6-14之间（Hypermer 1083为聚合物乳化剂，HLB通常不在该范围或未知）。故P未被公开。 |
| Q：其中《未公开》 | 同F | 同F，未公开。 |
| R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂《未公开》 | 对比文件仅使用一种表面活性剂（Hypermer 1083），未使用两种不同HLB范围的表面活性剂组合。 | 对比文件未公开两种特定HLB范围的表面活性剂的组合使用。因此R未被公开。 |
| S：其中《未公开》 | 同F | 同F，未公开。 |
| T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上《直接公开》 | 对比文件[0068]：“Azobisisobutyronitrile 0.2g을 투입하여 용해한다”（即“投入偶氮二异丁腈0.2g溶解”）和[0075]：“cumene hydroperoxide 0.023g을 Isopar M 4g에 혼합하여 투입한다”（即“将过氧化异丙苯0.023g混合在Isopar M 4g中加入”）。 | 对比文件使用了偶氮化合物（AIBN）和过氧化物（过氧化异丙苯），完全落入“过氧化物和偶氮化合物”的范围。因此T被直接公开。 |
| U：其中《未公开》 | 同F | 同F，未公开。 |
| V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时《未公开》 | 对比文件[0078]：“1시간 동안 온도를 75℃로 유지한다”（即“将温度保持在75℃1小时”），且总反应时间约1小时（从引发到保温结束）。 | 对比文件反应虽在60℃以上（75℃），但时间仅为1小时，远短于2-6小时，且未公开该时间范围。本领域技术人员无法合理推断出反应时间必然为2-6小时。因此V未被公开。 |
**总结：** 对比文件直接公开了技术特征A、D、E、J、O、T；其余特征（B、C、F、G、H、I、K、L、M、N、P、Q、R、S、U、V）均未被直接或隐含公开。
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