**对比文件名称**：2000-09-26_US6123960A_发明授权_US6123960A Composition based on lipid vesicles and a cross-linked poly(2-acrylamido-2-methylpropane-sulphonic acid) which is at least 90% neutralized
**目标专利名称**：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
**本次调用的模型名称**：大型语言模型（GPT-4）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译及段落位置） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：其包括：<br>《未公开》 | 对比文件未记载与“其包括”对应的引导性术语，无引用内容。 | 该特征为方法步骤的起始用语，无技术限定作用，对比文件未以相同形式表述，但无实质意义，不视为公开。 |
| **技术特征B**：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相<br>《未公开》 | 对比文件在“Preparation Example A”中记载的制备方法为：将AMPS单体分散或溶解于叔丁醇（或水和叔丁醇）中，用氨水中和，加入交联单体，在自由基引发剂存在下聚合（原文：The 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid monomer is dispersed or dissolved in free form in a solution of tert-butanol or of water and tert-butanol; ...）。未涉及水包油乳状液，未使用庚烷。 | 对比文件采用沉淀聚合法，聚合在叔丁醇溶液中进行，未形成水包油乳状液，也未使用庚烷作为油相。本领域技术人员不能从对比文件毫无疑义地得出该特征的技术方案，故未直接公开；亦无隐含或组合公开的可能性。 |
| **技术特征C**：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤<br>《未公开》 | 对比文件记载在“Preparation Example A”中将反应混合物加热至60℃（原文：the mixture was heated to 60° C.），但该加热是为了引发聚合反应，并未涉及油包水反相乳状液的制备。未描述相反转过程。 | 对比文件虽在聚合前加热至60℃以上，但目的仅为引发聚合，无任何涉及由水包油转化为油包水相反转的教导。该特征的核心是制备反相乳状液，对比文件未公开。 |
| **技术特征D**：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤<br>《直接公开》 | “Preparation Example A”中记载：Once this temperature was reached, dilauroylperoxide was added. The reaction started immediately...（温度达到后，加入过氧化二月桂酰，反应立即开始）；步骤(d)中明确：a conventional free-radical polymerization is carried out in the presence of initiators of free radicals. | 对比文件明确公开了在聚合反应中添加引发剂的步骤，且引发剂类型一致（过氧化物）。该步骤实质等同于目标专利中“添加反应引发剂进行聚合反应”的技术内容，故直接公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1]<br>《直接公开》 | 对比文件在第[2]段给出结构式(1)：<br>##STR2##<br>其中X+为阳离子，且明确该结构对应于2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸单元。 | 对比文件的结构式（1）与目标专利化学式1完全一致（均为AMPS结构），且明确该单元含量≥90%并经过中和。故直接公开。 |
| **技术特征F**：其中，<br>《未公开》 | 无实质内容。 | 该特征为过渡性词语，无技术限定作用，不构成公开对象。 |
| **技术特征G**：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，<br>《未公开》 | 对比文件记载：within the polymer, from 90 to 99.9% by weight of units of formula (1) and from 0.01 to 10% by weight of cross-linking units; the proportions by weight being defined relative to the total weight of the polymer. | 对比文件虽公开了重量比例基准（相对于聚合物总重量），但未使用“相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份”的表述。该特征本身是比例限定前提，无独立公开价值。但结合后续特征H、M可认为比例基准已被隐含公开（见后述）。 |
| **技术特征H**：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份<br>《直接公开》 | 对比文件第[2]段记载：a) from 90 to 99.9% by weight of units of the following general formula (1); more particularly preferred are from 98 to 99.5% by weight of units of formula (1). | 对比文件公开了AMPS单元含量范围为90-99.9%（优选98-99.5%），目标专利的95-99.5%完全落入该公开范围内，且对比文件以百分比（相当于重量份）限定，与目标专利一致。故直接公开。 |
| **技术特征I**：其中，<br>《未公开》 | 无实质内容。 | 过渡性词语，不构成公开对象。 |
| **技术特征J**：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物<br>《直接公开》 | 对比文件第[2]段列举交联单体包括：triethylene glycol divinyl ether（二乙烯基醚）、tetraethylene glycol diacrylate（二丙烯酸酯）、methylenebisacrylamide（双丙烯酰胺）、trimethylolpropane triacrylate（三丙烯酸酯）等，并特别强调优选通式(2)对应trimethylolpropane triacrylate。 | 对比文件明确公开了多种具有两个以上乙烯基、丙烯酸酯基或丙烯酰氨基的交联单体，其定义与目标专利完全相同。故直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，<br>《未公开》 | 无实质内容。 | 过渡性词语，不构成公开对象。 |
| **技术特征L**：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，<br>《未公开》 | 同特征G，对比文件公开了比例基准（相对于聚合物总重量）。 | 该特征本身是比例限定前提，具体比值见特征M。因对比文件使用相同重量基准，故隐含公开该基准。 |
| **技术特征M**：交联单体的含量为0.5至5重量份<br>《直接公开》 | 对比文件第[2]段记载：b) from 0.01 to 10% by weight of cross-linking units; more particularly preferred from 0.2 to 2% by weight. | 对比文件公开了交联单体含量范围为0.01-10%（优选0.2-2%），目标专利的0.5-5%落在此范围内。比例基准相同（均相对于总重量），故直接公开。 |
| **技术特征N**：其中，<br>《未公开》 | 无实质内容。 | 过渡性词语，不构成公开对象。 |
| **技术特征O**：油相进一步包含一种以上的表面活性剂<br>《未公开》 | 对比文件在“Preparation Example A”的聚合步骤中未使用任何表面活性剂。对比文件全文涉及表面活性剂的内容均针对最终组合物中脂质囊泡的制备，而非聚合步骤。 | 对比文件的聚合体系为沉淀聚合，不涉及油相和表面活性剂。本领域技术人员无法从对比文件推断在聚合步骤中需要添加表面活性剂，故未直接或隐含公开。 |
| **技术特征P**：所述表面活性剂的总HLB值为6至14<br>《未公开》 | 对比文件未记载聚合步骤中使用表面活性剂，亦未涉及HLB值。 | 无对应公开内容。 |
| **技术特征Q**：其中，<br>《未公开》 | 无实质内容。 | 过渡性词语，不构成公开对象。 |
| **技术特征R**：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂<br>《未公开》 | 对比文件未记载聚合步骤中使用两种特定HLB范围的表面活性剂。 | 无对应公开内容。 |
| **技术特征S**：其中，<br>《未公开》 | 无实质内容。 | 过渡性词语，不构成公开对象。 |
| **技术特征T**：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上<br>《直接公开》 | 对比文件“Preparation Example A”中使用过氧化二月桂酰（dilauroylperoxide），属过氧化物；第[2]段步骤(d)描述：a conventional free-radical polymerization is carried out in the presence of initiators of free radicals. | 对比文件明确使用了过氧化物引发剂，并一般性提及自由基引发剂，包括过氧化物、偶氮化合物等类别。目标专利的引发剂选择范围被完全覆盖，故直接公开。 |
| **技术特征U**：其中，<br>《未公开》 | 无实质内容。 | 过渡性词语，不构成公开对象。 |
| **技术特征V**：聚合反应在60℃以上进行2至6小时<br>《直接公开》 | 对比文件“Preparation Example A”记载：加热至60℃后加入引发剂，反应温度升至65-70℃，在回流条件下保持2小时（Once this temperature was reached, ... 30 minutes after the addition of the initiator, the temperature of the reaction medium reached a maximum of 65-70° C. ... the medium was heated under reflux and maintained under these conditions for 2 hours.）。 | 对比文件的聚合反应在60℃以上进行，实际温度65-70℃，反应时间2小时，完全落入目标专利的60℃以上、2-6小时范围内。条件相同，故直接公开。 |
### 公开性代码输出
根据以上分析，以下技术特征被对比文件直接公开：D、E、H、J、M、T、V。
以下技术特征被对比文件隐含公开：G、L（比例基准已由对比文件公开内容隐含确定）。
其他技术特征未公开。
插入代码（直接公开用大写，隐含公开用小写）：
<<<D>>><<<E>>><<<H>>><<<J>>><<<M>>><<<T>>><<<V>>><<<g>>><<<l>>>