对比文件名称：2004-02-12_JP2004043785A_发明专利_JP2004043785A Thickener and cosmetic obtained by formulating the same
目标专利名称：1507使用感得到改善的微细颗粒结构的增稠剂CN114423403B
本次调用的模型名称：GPT-4
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包括；<br>【直接公开】 | 【0024】“本发明提供一种增稠剂的制造方法，其特征在于，在有机溶剂或油分作为分散介质、水作为分散相的组合物中，将水溶性乙烯基不饱和单体溶解在分散相中并在分散相中进行自由基聚合来制造。” | 对比文件公开了一种增稠剂的制造方法，该方法必然包括多个步骤，因此“其包括”这一前序特征被直接公开，无实质性限定作用。 |
| 技术特征B：制备水包油型乳状液组合物的步骤，所述水包油型乳状液组合物包括包含由以下化学式1表示的化合物和交联单体的水相以及包含庚烷的油相；<br>【未公开】 | 对比文件未记载制备水包油型乳状液组合物的步骤。对比文件【0034】记载：“将水溶性乙烯基不饱和单体溶解于分散相（水相）中，然后与作为分散介质的有机溶剂或油分混合，加热至所需温度后，向水相中添加聚合引发剂进行聚合。”<br>【0033】列举了包括庚烷在内的有机溶剂。 | 对比文件的水相和油相是直接混合后加热形成W/O微乳液，并未先形成O/W乳状液。虽然庚烷作为有机溶剂被列出，但步骤B的整体技术方案（先制备O/W乳状液）未被直接或隐含公开。 |
| 技术特征C：加热至60℃以上来制备油包水型反相乳状液组合物的步骤；<br>【直接公开】 | 【0050】合成例1：“在N₂气氛下搅拌，用油浴加热至65℃~70℃。当体系温度达到65℃~70℃时，确认体系呈半透明微乳液状态。”<br>【0032】“微细W/O乳液是动力学稳定的油和水作为微细W/O乳液存在的状态。” | 对比文件明确将水相与油相混合后加热至65-70℃（≥60℃），形成半透明的微乳液，该乳液为油包水型反相乳状液。故该特征被直接公开。 |
| 技术特征D：通过添加反应引发剂进行聚合反应来制备交联聚合物的步骤；<br>【直接公开】 | 【0050】合成例1：“确认后，向聚合体系中加入2g过硫酸铵引发聚合。” | 对比文件在微乳液形成后加入过硫酸铵引发剂进行自由基聚合，得到交联聚合物（微凝胶），因此直接公开。 |
| 技术特征E：[化学式1]<br>【直接公开】 | 【0035】“特别优选的离子性丙烯酰胺衍生物是2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其盐。” | 对比文件明确公开了2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS），即化学式1所示化合物，因此直接公开。 |
| 技术特征F：其中，<br>【直接公开】 | 对比文件使用“ことを特徴とする”“において”等连接表述。 | 该特征为从属权利要求中常见的连接词，无实质性技术内容，对比文件相关表述已公开该连接关系。 |
| 技术特征G：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，<br>【隐含公开】 | 【0041】公开了单体组成摩尔比（如AMPS:DMAA=2:8）。<br>【0042】公开交联单体相对于总单体的摩尔比（0.0001~2.0摩尔%）。 | 对比文件虽未明确以“总重量100重量份”表述，但给出了各成分的相对比例，本领域技术人员可常规换算出以总重量100重量份为基准的含量，故该基准被隐含公开。 |
| 技术特征H：由化学式1表示的化合物的含量为95至99.5重量份；<br>【未公开】 | 对比文件【0041】中AMPS与二烷基丙烯酰胺的摩尔比为0.5:9.5~9.5:0.5（优选3:7~1:9），换算成重量AMPS通常低于50wt%；合成例1-7中AMPS含量均远低于95wt%。 | 对比文件教导AMPS需与二烷基丙烯酰胺共聚，且AMPS含量较低，未公开95-99.5重量份的高含量范围，本领域技术人员亦不能从中合理推断该范围。 |
| 技术特征I：其中，<br>【直接公开】 | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 技术特征J：交联单体是具有2个以上的丙烯酸酯基、2个以上的丙烯酰氨基或2个以上的乙烯基的化合物；<br>【直接公开】 | 【0040】“优选的交联性单体，例如乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺等。” | 上述列举的交联单体均含有两个或以上丙烯酸酯基、丙烯酰胺基或乙烯基，符合该特征描述，故直接公开。 |
| 技术特征K：其中，<br>【直接公开】 | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 技术特征L：相对于由化学式1表示的化合物和交联单体的总重量100重量份，<br>【隐含公开】 | 同特征G引用。 | 同特征G，对比文件公开了比例关系，可隐含换算出该基准。 |
| 技术特征M：交联单体的含量为0.5至5重量份；<br>【未公开】 | 【0042】公开交联单体用量为相对于AMPS和二烷基丙烯酰胺总摩尔数的0.0001~2.0摩尔%；合成例中用量远低于0.5重量%。 | 对比文件未公开0.5-5重量份的范围，其实施例及一般教导的用量均低于该下限，因此未被直接或隐含公开。 |
| 技术特征N：其中，<br>【直接公开】 | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 技术特征O：油相进一步包含一种以上的表面活性剂；<br>【直接公开】 | 【0037】列出了多种可用表面活性剂；合成例1使用聚氧乙烯(3)油基醚和聚氧乙烯(6)油基醚两种。 | 对比文件明确在油相中使用表面活性剂（一种或两种），故该特征被直接公开。 |
| 技术特征P：所述表面活性剂的总HLB值为6至14；<br>【隐含公开】 | 【0036】“通过调整非离子表面活性剂的亲水亲油平衡（HLB），在适宜的热自由基聚合温度下出现浊点，从而形成一相微乳液或微细W/O乳液”；合成例1使用POE(3)油基醚（HLB=6.6）和POE(6)油基醚（HLB=9.6），混合后总HLB约8.1（在6-14内）。 | 对比文件虽未直接给出数值范围，但教导了HLB需调节至聚合温度下出现浊点以形成微乳液或微细W/O乳液，且其实施例总HLB=8.1落入6-14内。本领域技术人员据此可合理推断总HLB值在6-14范围内可实现发明目的，故该特征被隐含公开。 |
| 技术特征Q：其中，<br>【直接公开】 | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 技术特征R：使用HLB值为3至8的表面活性剂和HLB值为8至16的表面活性剂的两种表面活性剂；<br>【直接公开】 | 合成例1使用聚氧乙烯(3)油基醚（HLB=6.6，在3-8内）和聚氧乙烯(6)油基醚（HLB=9.6，在8-16内）两种。 | 对比文件明确同时使用了HLB分别为6.6和9.6的两种表面活性剂，完全符合该限定，故直接公开。 |
| 技术特征S：其中，<br>【直接公开】 | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 技术特征T：反应引发剂是选自由过氧化物和偶氮化合物组成的组中的一种以上；<br>【直接公开】 | 【0034】提及可使用过氧化物或偶氮化合物引发剂；合成例1使用过硫酸铵（过氧化物）。 | 对比文件公开了过硫酸铵作为过氧化物引发剂，并一般性记载过氧化物和偶氮化合物，故直接公开。 |
| 技术特征U：其中，<br>【直接公开】 | 同特征F。 | 同特征F。 |
| 技术特征V：聚合反应在60℃以上进行2至6小时；<br>【直接公开】 | 【0050】合成例1：65-70℃反应3小时。 | 对比文件明确在65-70℃（≥60℃）反应3小时（属于2-6小时内），故直接公开。 |
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