对比文件名称：2017-09-04_KR1020170100395A_发明公开_KR1020170100395A 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：深度思考模型（当前AI助手）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物 | 对比文件[0151]：“1) 将包含至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、碳酸盐发泡剂、阴离子表面活性剂和聚合引发剂的单体组合物通过热聚合或光聚合形成水凝胶聚合物的步骤。” | 对比文件明确公开了通过聚合单体组合物形成水凝胶聚合物的步骤，与特征A实质相同。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂 | 对比文件[0151]（同上）公开了单体组合物包含至少部分被中和的单体和阴离子表面活性剂；[0186]公开了内交联剂（内部 가교제）；[0194]公开了阴离子表面活性剂；实施例中使用了十二烷基硫酸钠（SDS），其HLB值约为40（属于20-40）。 | 对比文件公开了单体组合物包含至少部分被中和的单体、阴离子表面活性剂（SDS的HLB约40，直接公开了HLB值范围）和内交联剂，因此特征B被直接公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末 | 对比文件[0210]-[0211]干燥步骤；[0229]-[0234]粉碎和分级步骤，例如[0232]描述“粉碎后的聚合物颗粒尺寸可以为150至850μm”并进行分级。 | 对比文件明确公开了对水凝胶聚合物进行干燥、粉碎和分级以获得基础聚合物粉末的步骤，与特征C一致。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层 | 对比文件[0237]-[0241]表面交联反应步骤，[0241]公开了各种表面交联剂，例如碳酸亚乙酯等。 | 对比文件公开了在表面交联剂存在下使基础聚合物粉末进行表面交联的步骤，与特征D一致。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol%至95mol% | 对比文件[0172]：“单体的中和度可以为40至95mol%，或40至80mol%，或45至75mol%。”实施例中中和度为70mol%。 | 对比文件公开的中和度范围包括40-95mol%，上限95mol%与目标一致，且实施例70mol%落入55-95mol%范围，因此直接公开了所述中和度范围。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐 | 对比文件[0168]：“优选地，所述单体可以是选自丙烯酸、甲基丙烯酸以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐的一种或多种。” | 对比文件明确公开了所述单体的具体种类，与特征F完全一致。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用 | 对比文件[0194]：“此外，优选地，所述阴离子表面活性剂相对于所述水溶性烯键式不饱和单体以0.05至3重量%使用（即500-30000ppmw）。”实施例中SDS用量约558ppmw（超出范围）。 | 对比文件公开的阴离子表面活性剂用量下限为500ppmw，高于目标上限200ppmw，且实施例用量也不在50-200ppmw范围内。因此未公开该浓度范围。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量%或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 | 对比文件全文未提及非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开任何非离子表面活性剂，因此未公开特征H。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合 | 对比文件在实施例中仅描述将各溶液简单混合，未提及任何具有突出销的管状流道或空速条件。 | 对比文件未公开特征I所述的混合装置及空速参数。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基-芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐 | 对比文件实施例中使用了DOSS（琥珀酸二辛酯磺酸钠）和SDS（十二烷基硫酸钠）。 | 对比文件直接公开了十二烷基硫酸钠和琥珀酸二辛酯磺酸钠，两者均属于特征J所列的具体表面活性剂，因此特征J被直接公开。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量%至0.07重量%的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 | 对比文件未提及非离子表面活性剂。 | 同特征H，对比文件未公开非离子表面活性剂，因此未公开特征K。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯 | 对比文件未提及非离子表面活性剂。 | 同特征H，对比文件未公开非离子表面活性剂，因此也未公开其具体种类。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物 | 对比文件实施例中，首先将丙烯酸与包含内交联剂的A溶液、B溶液混合形成混合物（在加入碱液前）。例如[0259]将A溶液（含内交联剂）和B溶液（含另一内交联剂）与丙烯酸混合。 | 对比文件在实施例中首先将单体与内交联剂混合形成溶液，即形成了第一混合物，因此特征M被直接公开。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物 | 对比文件实施例中，将C溶液（24%苛性钠溶液）滴加到第一混合物中进行中和，形成中和后的混合物。 | 对比文件明确公开了将第一混合物与碱性水溶液混合以中和酸性基团的步骤，形成第二混合物，因此特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合 | 对比文件未描述此类混合装置或空速，也未使用非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂，也未公开具有突出销的管状流道及空速条件，因此未公开特征O。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量%至0.3重量%的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液 | 对比文件实施例中使用4%浓度的DOSS或SDS溶液（例如[0263]“将4%浓度的DOSS溶液6.7g”）。 | 对比文件使用的阴离子表面活性剂水溶液浓度为4%或5%，远高于0.1-0.3重量%，因此未公开特征P。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤 | 对比文件实施例中，在形成第二混合物（中和后的混合物）后，加入E-2溶液（阴离子表面活性剂溶液）等，即与第二混合物混合。例如[0265]：“当混合溶液的温度冷却至约40℃时，向混合溶液中加入预先准备的D溶液14g并混合，同时加入E-1溶液和E-2溶液。” | 对比文件明确公开了将包含阴离子表面活性剂的溶液加入到经中和的第二混合物中混合的步骤，因此特征Q被直接公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行 | 对比文件实施例中，将混合溶液倒入托盘进行光聚合，单体混合物为水溶液状态。 | 对比文件公开了在水溶液状态下进行聚合（溶液聚合），因此特征R被直接公开。 |
基于上述比对，对比文件直接公开了技术特征A、B、C、D、E、F、J、M、N、Q、R；未直接公开也未隐含公开技术特征G、H、I、K、L、O、P。
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