对比文件的名称：WATER-ABSORBING AGENT HAVING WATER-ABSORBENT RESIN AS A MAIN COMPONENT AND PRODUCTION METHOD OF THE WATER-ABSORBING AGENT (公开号：WO2007037454A9)
目标专利的名称：超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物 (公开号：CN113166461B)
本次调用的模型名称：DeepSeek AI Model
### 特征比对表格
| 技术特征描述以及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物<br><br>《直接公开》 | [p0044] “一种根据本发明所述的用于制备吸水剂的方法，包括以下步骤：(i) 使包含在单体水溶液中的具有羧基的不饱和单体在至少一种非高分子化合物存在下进行聚合，得到水凝胶聚合物；以及 (ii) 干燥在步骤 (i) 中获得的水凝胶聚合物，以得到吸水树脂。”<br><br>[p0045] “步骤 (i) 是：使包含在单体水溶液中的具有羧基的不饱和单体在 (1) 具有四个或更多个各自能够与羧基形成共价键的官能团的非高分子化合物和 (2) 每分子具有两个或更多个可聚合烯属双键的内交联剂...存在下进行聚合，得到水凝胶聚合物。” | 对比文件明确公开了对单体混合物进行交联聚合以形成水凝胶聚合物的步骤，该步骤是本领域制备超吸收性聚合物的标准起始步骤，与技术特征A完全对应。 |
| **技术特征B：** 所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂<br><br>《未公开》 | [p0101] “根据本发明的吸水剂还可进一步包含…表面活性剂…等其他添加剂。” | 对比文件整体技术方案的核心在于使用四官能度以上的非高分子化合物（如多元醇）进行内部交联以提高液体渗透性。虽然对比文件简略提及“表面活性剂”可作为可选添加剂，但完全未公开任何具有特定HLB值（20至40）的**阴离子表面活性剂**及其在单体混合物中作为泡沫稳定剂的功能。技术特征B的核心组分未被对比文件公开。 |
| **技术特征C：** 将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末<br><br>《直接公开》 | [p0145] “干燥步骤…将得到的经粉碎的水凝胶颗粒进行干燥。”<br><br>[p0148] “粉碎步骤…在干燥步骤之前或之后对获得的水凝胶聚合物或吸水树脂进行粉碎。”<br><br>[p0156] “通过分级…调整重量平均粒径。” | 对比文件分别在实施方式部分明确公开了对水凝胶聚合物进行干燥、粉碎和分级的步骤，以形成具有特定粒径的粉末状吸水树脂，与技术特征C完全一致。 |
| **技术特征D：** 在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层<br><br>《直接公开》 | [p0157] “为了进一步发挥本发明的效果，对吸水树脂颗粒进行表面交联。”<br><br>[p0160] - [p0162] 公开了使用有机表面交联剂（如多元醇化合物）进行热处理以形成表面交联层。实施例1中具体使用了1,4-丁二醇和丙二醇。 | 对比文件明确公开了对基础聚合物粉末进行表面交联处理的技术特征，且实施例中详细描述了使用表面交联剂进行热处理形成交联层的步骤，与技术特征D完全对应。 |
| **技术特征E：** 其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％<br><br>《未公开》 | [p0062] - [p0063] “吸水树脂中的羧基优选具有45至85摩尔%的中和度，更优选55至80摩尔%，特别优选60至75摩尔%。” | 目标专利权利要求限定的中和度范围为55mol%至95mol%。对比文件明确给出的优选范围是45至85mol%，更优选55至80mol%。对比文件不仅未公开55-95mol%的完整范围，其披露的上限值（85mol%，最优选75mol%）远低于目标专利的95mol%，并且没有给出任何将中和度提升至95mol%的技术启示或教导。因此，技术特征E未被公开。 |
| **技术特征F：** 其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐<br><br>《直接公开》 | [p0060] “具有羧基的不饱和单体的实例包括：(甲基)丙烯酸及其盐（中和产物）…吸水树脂优选为交联聚丙烯酸（盐）聚合物。” | 对比文件明确公开了单体为聚丙烯酸（盐）类，具体列举了（甲基）丙烯酸及其盐，该公开内容完全涵盖了技术特征F所限定的单体种类。 |
| **技术特征G：** 其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用<br><br>《未公开》 | 对比文件全文未公开使用阴离子表面活性剂，更未公开其在单体混合物中的具体浓度范围。 | 由于对比文件未公开技术特征B中关于阴离子表面活性剂的使用，自然也未公开其在单体混合物中的特定浓度范围50ppmw至200ppmw。该特征完全未被公开。 |
| **技术特征H：** 其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br><br>《未公开》 | 对比文件全文未公开使用非离子表面活性剂。 | 对比文件中没有记载关于非离子表面活性剂的任何信息，尤其是具有特定HLB值范围和特定含量的非离子表面活性剂，该技术特征完全未被公开。 |
| **技术特征I：** 其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟<sup>-1</sup>至1500分钟<sup>-1</sup>的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合<br><br>《未公开》 | 对比文件全文未公开用于形成单体混合物的特定混合装置和方法，尤其是通过具有突出销的管状流道并以特定空速进行混合的步骤。 | 对比文件中涉及混合的步骤（如实施例1）仅为常规搅拌混合，完全没有公开任何关于使用“具有复数个突出销的管状流道”以及特定“空速”来形成单体混合物的技术方案。该特定方法步骤（也是目标专利的关键发明点之一）未被对比文件公开。 |
| **技术特征J：** 其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐<br><br>《未公开》 | 对比文件全文未公开任何具体的阴离子表面活性剂。 | 对比文件未提及任何阴离子表面活性剂，因此技术特征J中列出的具体阴离子表面活性剂种类的封闭性列表完全未被公开。 |
| **技术特征K：** 其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br><br>《未公开》 | 对比文件全文未公开非离子表面活性剂。 | 与技术特征H同理，对比文件未公开非离子表面活性剂及其具体含量范围和HLB值，技术特征K完全未被公开。 |
| **技术特征L：** 其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯<br><br>《未公开》 | 对比文件全文未公开非离子表面活性剂。 | 对比文件未提及非离子表面活性剂，因此技术特征L中列出的具体非离子表面活性剂种类的封闭性列表完全未被公开。 |
| **技术特征M：** 其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物<br><br>《直接公开》 | [p0218] 实施例1步骤：“在一个内径80mm、容量1升的聚丙烯容器中，通过混合293g丙烯酸、0.215g聚乙二醇二丙烯酸酯（作为内交联剂）…制备溶液 (A)。” | 对比文件的实施例1明确公开了形成包含丙烯酸单体和内交联剂（聚乙二醇二丙烯酸酯）的溶液状态的第一混合物。该步骤是后续进行中和的预备步骤，与技术特征M完全一致。 |
| **技术特征N：** 将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物<br><br>《直接公开》 | [p0218] 实施例1步骤：“将溶液 (B) [包含238g 48.5重量%氢氧化钠水溶液和252g离子交换水] 快速加入到正在搅拌的溶液 (A) 中并混合…得到单体水溶液 (C)…丙烯酸的中和度为70mol%。” | 对比文件的实施例1明确公开了将第一混合物（溶液A）与碱性水溶液（溶液B）混合，形成具有特定中和度的第二混合物（单体水溶液C），该步骤与技术特征N完全一致。 |
| **技术特征O：** 在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟<sup>-1</sup>至1500分钟<sup>-1</sup>的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合<br><br>《未公开》 | 对比文件全文未公开该步骤。 | 技术特征O本身包含了对技术特征H（非离子表面活性剂）、技术特征G/I（阴离子表面活性剂混合方法）的引用。由于对比文件完全未公开这些基础组分和特定的混合方法，技术特征O的完整技术方案（包括特定表面活性剂、特定空速和特定装置）完全未被对比文件公开。 |
| **技术特征P：** 其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液<br><br>《未公开》 | 对比文件全文未公开阴离子表面活性剂及其水溶液的浓度。 | 由于对比文件未公开阴离子表面活性剂的使用，因此其所涉及的水溶液浓度范围等具体工艺参数更是无从谈起，技术特征P完全未被公开。 |
| **技术特征Q：** 然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤<br><br>《未公开》 | 对比文件全文未公开该步骤。 | 技术特征Q依赖于技术特征O的特定顺序和组分。既然整个表面活性剂混合和发泡体系（技术特征B, G, H, I, O等）均未被对比文件公开，与其紧密相关的该混合步骤自然也未被公开。 |
| **技术特征R：** 其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行<br><br>《直接公开》 | [p0132] “但是，从所得吸水树脂的性能考虑，优选进行水溶液聚合或反相悬浮聚合，其中单体以水溶液形式使用。”<br><br>实施例1：将单体水溶液倒入托盘中进行光/热聚合。 | 对比文件明确优选使用水溶液聚合方式，并且所有实施例均采用将单体混合物以水溶液状态进行聚合的溶液聚合法，该方式与技术特征R完全一致。 |
### 公开性判断结论代码
基于以上分析，对比文件直接公开或隐含公开的目标专利权利要求技术特征对应的代码如下：
<<<A>>>
<<<C>>>
<<<D>>>
<<<F>>>
<<<M>>>
<<<N>>>
<<<R>>>